聚乙烯与聚乙烯-乙丙橡胶(聚乙烯-乙丙橡胶-聚乙烯)共混物X-射线衍射谱分析

The feasibility of applying the method of factor analysis to X-ray diffraction spectra of PE/(PE-EPR) and PE/(PE-EPR-PE) blends was examined. The result of mathematical treatment is satisfactory. The number of species and compositions for eight kinds of both PE/(PE-EPR) and PE/(PE-EPR-PE) were determined. The separation of spectra peaks of each species in two kinds of blends contributing spectra intensities was carried out.     

乙丙嵌段共聚物的X-射线衍射研究

用大角X-射线衍射(WAXD)方法对按嵌段聚合程序合成的聚丙烯(PP)和乙丙共聚物(EPR)的嵌段共聚物PP-EPR和PP-EPR-PP,以及相应的混合物进行对比研究.乙丙共聚物及其共混物均发现在2θ=20°处存在由EPR中PP链段引起的γ-晶型衍射峰.通过诠释X-射线衍射图,计算结晶度,微晶尺寸和晶格参数等表明,用δ-TiCl_3-Et_2AlCl催化剂获得了嵌段共聚物结构.     

乙丙共聚物及其共混物晶型探讨

用广角X-射线衍射(WAXD)和偏光显微镜(PLM)方法,研究了具有乙丙长序列乙丙共聚物及其共混物,发现通过熔融慢冷结晶样品,C_3含量在30mol％以上,衍射角2θ=20°处出现了属于γ-PP晶型的(140),(130)晶面衍射。含有乙丙长序列链结构的乙丙共聚物及共混物属(α+γ)混晶结构;含乙丙长序列的EPR以γ-相为主,嵌段物和共混物则以α-PP为主,形成γ-PP结构的必要条件是含有乙丙长序列链结构样品熔融慢冷结晶。     

原位X-射线衍射反应器的研制及应用

多相催化反应通常是在高温和一定的气氛中活化及反应,粉末X-射线衍射仪一般均在室温和空气气氛下操作,不能获得反应条件下催化剂的物相变化数据,对正确阐明反应机理和催化作用机制有一定的困难.我们从催化剂及动力学研究的需要出发,参照有关文献,与北京大学仪器厂合作设计,并由后者制造了一台原位X-射线衍射反应器,经初步试验获得了满意的效果.本文着重介绍原位反应器的结构及初步试验的结果。     

聚乙烯共混物的相容性及液-液相分离

综述了聚乙共混物的相容性及液－液相分离行为,介绍了关于液－液相分离研究两派不同观点的实验条件、实验现象和主要结论。     

PA6／PET共混体系的X射线衍射分析

用宽角Ｘ射线衍射分析,考察尼龙６／ＰＥＴ共混体系的结晶态,表明在共混物中尼龙６和ＰＥＴ是各自结晶的,即晶相分离的。研究了结晶条件,组份比等对晶态结构的影响,发现共混体系相对结晶度低于纯组份的算术加和,说明共混体系的结晶相分离过程中,由于存在相互作用导致的干扰,使结晶度下降。     

天然产C19-二萜生物碱的单晶X-射线衍射分析

本文综述了2002年以前45个天然产C19-二萜生物碱的单晶X-射线衍射分析结果及其结构特点。     

X-射线高温衍射台在高聚物相转变中的应用

本文介绍了X-射线高温衍射台的结构，及其应用于高聚物相转变的研究及参数拉制的特点。     

高温X-射线衍射法考察分子筛的热稳定性——Ⅰ、硅磷酸铝分子筛(SAPO)

用高温X-射线衍射法考察了四种具有不同孔径SAPO型分子筛的热稳定性。结果表明,具有较大孔径的SAPO-5与SAPO-11在1000℃时骨架仍没有明显破坏,其热稳定性优于具有较小孔径的SAPO-34与SAPO-20;由Zn或Mg杂原子取代SAPO-34骨架上的Si原子后,其热稳定性明显下降;ZSM-5,ALPO_4-5以及SAPO-5三种具有孔径大小相近分子筛的热稳定性依次下降。此外,分子筛在低角区的XRD峰强度对吸附水汽十分敏感。     

电化学现场X-射线衍射电解池及电极调节装置

设计了一种能在常规粉末衍射仪上通用的电化学现场X-射线衍射测定的电解池及其电极调节装置,实现了电极表面与窗片之间液层厚度的连续可调,精度达±2μm。理论计算与实测结果均表明液层厚与衍射峰强度和峰位之间存在定量关系。     

用X-射线衍射法测定聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸丁二醇酯共混体系的结晶度

结晶度是表征聚合物性质的重要参数,它对聚合物的物理和机械性能有很大影响,在测定聚合物的结晶度的各种方法中,X-射线衍射法的意义明确且应用最为广泛。然而,用X-射线衍射法测定聚合物结晶度绝大部分只限于单组份体系,用于共混体系的报道尚不     

因子分析法研究5-Br-PADAP-铌、钽显色体系

文用因子分析法对5-Br-PADAP-铌、钽显色体系进行研究,提出以浓度乘积因子rC_(Nb)C_Ta表示配合物间的交互作用。并以铌、钽混合液的已知浓度组成为目标进行变换分析,对铌、钽混合液进行了测定。     

因子分析法和FTIR光谱法研究聚甲基丙烯酸正十八酯和聚醋酸乙烯酯的共混

聚甲基丙烯酸正十八酯[P(n-OMA)]是梳状聚合物,玻璃化温度很低(173K),与其他聚合物共混的热行为的研究需在液氮下进行.本文应用Koenig的因子分析法和FTIR光谱法,在常温下判别了P(n-OMA)与聚醋酸乙烯酯(PVA)的共混相容性,用分峰技术准确定量了它们的相互作用,讨论了影响相互作用的因素。并用DTA谱验证了所得的结论.     

固相氯化法氯化聚乙烯晶粒尺寸的X射线衍射研究

晶粒尺寸的测定常用付里叶变换法^[1]和积分宽度法^[2],这两种方法都要求样品相应于某个晶面至少存在三个级别的衍射峰,而对聚合物来说,观察到高级衍射峰的情况是很少见的.方差函数法不要求样品存在三个级别的衍射峰,而且方法简单,曾广泛用于金属材料晶粒尺寸和点阵畸变的测定^[3-5],但在聚合物材料中的应用甚少^[6].本文采用方差函数法对固相氯化法氯化聚乙烯(CPE)和原料聚乙烯(PE)的晶粒尺寸和点阵畸变参数进行了研究,得到了较为满意的结果.     

聚环氧乙烷(PE0)与聚双酚A羟基醚(PBHE)共混体系的研究

用偏光显微镜(PLM)、扭辫(TBA)、IR及WAXD对PEO/PBHE共混体系结晶形态进行了研究。结果表明,PEO含量在50％以上的共混体系,几乎完全被PEO球晶充满,非晶态PBHE作为微区分散在大球晶之间或球晶之中。PEO含量为40％和30％的照片上呈现树枝晶。PEO含量为20％以下时照片中不再看到结晶出现,PEO与PBHE形成单一非晶相。PEO/PBHE共混体系的组分之间存在着氢键相互作用,这种作用强于PBHE分子间的氢键作用。共混体系的结晶度及T_g随PBHE组分含量的增加,前者减小后者增加并符合FOX方程揭示的规律。PEO与PBHE具有很好的相容性。     

聚乙烯/聚己内酯-聚乙二醇共聚物共混物组分相容性及其光水双降解的研究

用动态力学振簧仪、DSC、FT IR、光辐照、浸水降解法研究了马来酸酐化线型低密度聚乙烯 (MPE) /聚己内酯 聚乙二醇共聚物 (PCE)共混物的组分相容性、晶区的熔化和结晶行为以及降解特性 .结果表明 ,马来酸酐化是发生在LLDPE短支链的甲基末端上并通过马来酸酐与PCE的羟基形成氢键相互作用 ,使两组分存在部分相容性 ,PCE的主转变与MPE支链的 β转变发生内移现象 .在共混物中加入乙烯 丙烯酸共聚物(EAA)可以起增容作用 ,同时使MPE和PCE组分的熔点和熔化热进一步下降 .对不同含量PCE的MPE/PCE/EAA共混物的降解特性的研究表明 ,PCE的加入使体系发生光、水降解 ,且随PCE含量的增加降解速度加快 .光 水联合作用的降解速度比单一光或水降解更快 .     

STEREOCHEMISTRY AND CONFORMATION OF AMIDO-PHOSPHONOCYCLOHEXENE DERIVATIVES,ASSIGNED BY NMR AND X-RAY DIFFRACTION ANALYSES

Stereochemistry (absolute or relative) of four compounds have been established by x-ray diffraction analysis, namely: 3(R)-[4′(R)-(phenyl) oxazolidin-2-one-1-yl]-4(S)-dimethoxyphosphoryl-4-methoxycarbonyl-1-cyclohexene (7), 3(R)-[4′-(R)-(phenyl)-oxazolidin-2-thione-1-yl]-4(S)dimethoxyphosphoryl-4-methoxycarbonyl-1-cyclohexene (8), methyl 1dimethoxyphosphoryl-2-succinimido-3,4-epoxy-cyclohexane-1-carboxylate (9), and 3-succinimido-4-methylcarbonyl-5-dimethoxyphosphoryl-1-cyclohexene (10). The ring conformations deduced from NMR analysis were thus fully confirmed.