Na+同羰基衍生物的弱相互作用

通过量子化学计算,利用了密度泛函理论的方法,分析了钠离子同羰基衍生物的弱相互作用,利用B3PW91/6-311+G*寻找其稳定构型,总结钠离子同羰基衍生物的作用规律和电荷分布情况,以及羰基上的取代基对羰基的影响.     

三羰基铼(Ⅰ)阳离子与甲硫氨酸配合物的合成及晶体结构

化合物[NEt4]2[ReBr3(CO)3]具有良好的水溶性,在水溶液中以水合三羰基一价铼阳离子[Re(OH2)3(CO)3] 的形式存在,其中三个配位水分子很容易被其他配体取代.本文详细研究了[Re(OH2)3(CO)3] 与甲硫氨酸(methionine)的反应,采用元素分析、红外光谱1、H NMR和X射线单晶衍射对配合物fac-[Re(3η-met)(CO)3]进行了表征.结果表明该晶体属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数:a=1.42073 nm,b=0.79677 nm,c=1.09840 nm,α=90°,β=107.068(1)°,γ=90°,Z=4,V=1.18862(3)nm3,Dc=2.338 g/cm3,F(000)=784,μ=10.403 mm-1,R1=0.019 9,wR2=0.042 6.     

RNA修饰碱基对之间C-H…F弱相互作用的理论研究

本文采用了二级微扰MP2理论的量子化学研究方法,对RNA中修饰碱基对2,4-二氟苯(B)和4-氟苯并咪唑(D),以及2,4-二氟苯(B)和4,6-二氟苯并咪唑(E)的相互配对进行了研究。分析了C-H…F取代后修饰碱基对几何结构发生的变化,精确计算了碱基对的相互作用能,并揭示了C-H…F弱相互作用的本质。     

阳离子染料与离子液体的相互作用及其相关的分析应用

近10年来,离子液体以其优异的性能引起了学术界和产业界的广泛关注.其研究和应用领域涵盖了有机合成与催化、新材料开发、电化学、环境科学、分离技术等.     

[Re(OH2)3(CO)3]+与组氨酸配位反应的研究

化合物[NEt4]2[ReBr3(CO)3]具有良好的水溶性,在水溶液中以水合三羰基一价铼阳离子[Re(OH2)3(CO)3] 的形式存在, 其中三个配位水分子很容易被其它配体取代.本文详细研究了[Re(OH2)3(CO)3] 与组氨酸(histidine)的反应,采用红外光谱和1HNMR对配合物fac-[Re(η3-his)(CO)3]的结构进行了表征.     

配体间的弱相互作用--从配位化学到超分子化学

简短地讨论了超分子化学的发展历史与配位化学发展历史的某些相似性。讨论了配位化合物中的配体间的各种可能的弱相互作用。强调指出,正是这些配体间的弱相互作用架设了由配位化学通向超分子化学的桥梁。     

反物质的相互作用

探讨了反物质的基本作用力场,并取得了正、反粒子系统4种作用力及其强度的比较结果。     

阳离子表面活性剂CTAB/PVA相互作用机理研究

通过混合溶液的粘度行为,考察了水溶性中性聚合物聚乙烯醇(PVA)与阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)之间的相互作用模型;解释了二者相互作用机理,修正并验证了离子型表面活性剂/中性聚合物相互作用模型,认为表面活性剂/聚合物混合溶液的粘度行为除了与聚合物和表面活性剂的浓度有关以外,还与表面活性剂胶束的电离程度有关,并提出了粘度与表面活性剂浓度、聚合物浓度以及表面活性剂胶束电离度之间的相关公式,所提出的模型与实验数据能够很好的相符。     

弱相互作用下原子的玻色-爱因斯坦凝聚

从理论上分析提出了弱相互作用下Bose体系的BEC理论，并由此来解释液^4He的超流性。通过深入对比理想Bose气体和弱相互作用下Bose体系发生BEC性质的不同，分析得出了凝聚体系粒子间相互作用的有无是导致二者性质不同的主要原因。     

费米子的弱荷

从标准模型的中性流出发引入费米子弱荷的新概念，并对它们的性质进行讨论。根据弱荷的对称性，提出所有的中微子都是有质量的，但右手中微子和左手反中微子的弱荷为零，因而不参与弱相互作用。根据弱荷的手征性，合理地解释了弱相互作用中宇称不守恒的原因。     

甲醛自由基及其离子的稳定性

用密度泛函理论B3LYP方法和6-311＋＋G＊＊基函数计算研究甲醛自由基及其离子基态与低激发态的结构与稳定性.结果表明,甲醛自由基双重态和四重态的线性结构不稳定,稳定存在角形CS结构,基态为HCO角形结构,电子态为2A′甲醛自由基离子基态为HCO＋线性结构,电子态为1Σ.     

弱磁场中弱相互作用费米气体的泡利顺磁性

根据赝势法和大数近似法导出弱磁场中弱相互作用费米气体的配分函数,并进行泡利顺磁性磁化率的解析计算,分析粒子间的相互作用对磁化率的影响.     

新抗生素万隆霉素与金属离子的相互作用

对万隆霉素的紫外和荧光光谱进行了研究,发现万隆霉素的乙醇溶液在190～300nm的范围内出现较强的紫外吸收,最高吸收峰的位置为202和228nm,选择290和330nm为荧光扫描的最适激发和发射波长对万隆霉素与金属离子之间的相互作用进行研究,结果表明：Ca^2＋,Al^3＋,Cu^2＋和Mg^2＋不仅能使万隆霉素的紫外吸收光谱发生减色效应和轻微的紫移,而且可使其荧光光谱发生显著的猝灭,说明万隆霉素与金属离子之间发生了相互作用并形成稳定的配合物;不同浓度的Zn^2＋对万隆霉素的紫外吸收、相对荧光强度及峰的位置几乎没有影响,说明万隆霉素与Zn^2＋之间不发生相互作用。     

一个有机化合物晶体中的弱相互作用——兼论葫芦脲（瓜环）超分子化学

分子间的弱相互作用是指在有机化合物中除共价键外的氢键、π-π堆积、受体-供体相互作用、静电作用和疏溶剂作用等,这些相互作用是形成超分子化学的基础.以实例介绍了分子间的弱相互作用的类型和在超分子化学中的作用.     

Pb2+与人血清白蛋白的相互作用

用平衡透析和差示吸收光谱法详细研究了Pb2+与人血清白蛋白(HSA)的相互作用.平衡透析研究结果表明,Pb2+与HSA的相互作用明显受到缓冲溶液pH影响,在pH 6.3和pH 5.4时,Pb2+在HSA上的强结合位点数分别是2.1个和1.1个,弱结合位点数分别为7.0个和2.4个,通过非线性最小二乘法拟合Bjerrum方程,首次报道了Pb2+-HSA体系的逐级稳定常数,Hill系数表明Pb2+与HSA的结合具有负协同效应.使用差示吸收光谱法研究物质的量比为1∶1的Pb2+-HSA体系的电荷转移谱带,发现组氨酸咪唑基是Pb2+在白蛋白中的优先配位基团.进一步根据Zn2+与Pb2+竞争结合HSA上的强结合位点,推断Pb2+在HSA中优先结合位点是位点A.     

无序金属薄膜中的局域化和相互作用效应

无序金属薄膜中的局域化和相互作用效应杨永宏（东南大学物理学系，南京２１００１８）由于弱局域化效应和相互作用效应的影响，无序金属薄膜的电阻率与玻耳兹曼输运理论的结果有很大的偏离．近年来，该方面的实验和理论研究均已取得丰硕的成果［１～４］．Ｏｖａｄｙａｈ...     

金属离子与血清白蛋白结合反应研究进展

综述了金属离子与血清白蛋白结合反应的研究进展，简要介绍了研究中常用的紫外－可见光谱法、荧光光谱法以及平衡透析法。根据已发表的研究结果，对某些金属离子与血清白蛋白结合的位点、络合物的空间构型、结合数和稳定常数进行了总结，对金属离子与血清白蛋白之间的强结合位点进行了分类。最后讨论了此类研究中存在的问题和研究方向。     

Ni／γ—Al2O3催化剂上丙烯与Ni的相互作用—XPS EPR UV—DRS研究

用XPS研究了Ni负载量对催化剂表面结构的影响。选择负载量为8％的Ni/γ-Al2O3催化剂,解迭出Ni2p3/2XPS,Eb(NiO)=855.2eV,Eb[Ni-O(T)]=856.5eV,Eb[Ni-O(O)]=857.9eV;测定了不同温度通H2还原后吸际丙烯及不同温度吸附丙烯后Ni2p3/2及C1sXPS的变化。对照EPR及UV－DRS结果,推断丙烯在反应过程中形成[Ni(C3H6)n]^(1-δ）＋及[Ni(C3H6)n]^(2-δ) (n=1,2）过滤态配位化合物。