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二安替比林基-4-羟基苯基甲烷及其与铬(Ⅵ)显色反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了二安替比林基-4-羟基苯基甲烷(DApHM),研究了它与铬(Ⅵ)的显色反应,建立了两个测定铬(Ⅵ)的新体系.在Mn(Ⅱ)和磷酸存在下,DApHM与 Cr(Ⅵ)反应生成橙红色产物,λ_max为435nm.CTMAB和Tween-80对该体系有明显增敏效果,其中CTMAB-DApHM-Cr(Ⅵ)体系ε为1.0 ×10~6;Tween-80-DApHM-Cr(Ⅵ)体系ε为6.9×10~5.Cr(Ⅵ)量在0.1~0.7μg/25mL间符合比尔定律.用于电镀废液和自来水中Cr(Ⅵ)的测定,结果满意. 相似文献
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合成了二安替比林基-(对二甲氨基)苯基甲烷(DADM).在Mn(Ⅱ)和吐温-60存在下,Cr(Ⅵ)与DADM反应生成生色化合物,λ_(max)为550nm,ε为1.03×~5L·mol~(-1).cm~(-1)。Cr(Ⅵ)量在0~10μg/25ml间符合比尔定律。用于天然水和电镀废液中微量铬(Ⅵ)的测定,结果满意。 相似文献
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二安替比林对溴苯基甲烷与钒显色反应及其应用 总被引:11,自引:0,他引:11
1引言钒是中草药中重要的药效成分,因而中草药中痕量钒的测定具有重要意义。我们合成过一系列的二安替比林苯基甲烷衍生物,并用于钒的测定。新近合成的二安替比林对溴苯基甲烷(DAPBM),由于在对位引入溴基使其活性增强,该试剂和钒显色反应具有很高的灵敏度,ε达3.72×106L·mol-1·cm-1。用于中草药中钒的测定,结果满意。2实验部分2.1仪器和试剂721分光光度计,0.5cm比色皿;各试剂均为分析纯。2·2实验方法吸取0·5μg钒(V)于25mL比色管中,依次加入3mL磷酸(2+1),3mL6… 相似文献
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钯(Ⅱ)对钒(V)—锰(Ⅱ)—Tween—20—二安替比林—(间—羟基)—苯基甲?… 总被引:4,自引:2,他引:4
在酸性介质中钯(Ⅱ)对V(V)-Mn(Ⅱ)-Tween-20-DAmHM体系显色反应有阻抑作用,基于此建立了一种测定钯的动力学分析方法,并研究了该阻抑反应的动力学参数。方法的线性范围为20~240μgPd(Ⅱ)/L检测限为8.4×10^-9gPd(Ⅱ)/mL。该体系灵敏度高,稳定性好,用于石钯渣和钯催化剂中钯(Ⅱ)的测定,结果满意。 相似文献
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二安替比林基—3,4—二羟基苯基甲烷与Cr(Ⅵ)显色反应的研究及应用 总被引:7,自引:1,他引:7
刘新玲 《理化检验(化学分册)》1998,34(3):111-112
研究了二安替比林基-3,4-二羟基苯基甲烷与Cr(Ⅵ)的显色反应。在磷酸介质中,在Mn(Ⅱ)和吐温-80存在下,Cr(Ⅵ)与二安替比林基-3,4-二羟基苯基甲烷反应生成一种橙黄色化合物,其最大吸收波长为480nm,表观摩尔吸光系数为1.04×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),Cr(Ⅵ)量在0.3~11μg/25ml范围内符合比耳定律。文中初步探讨了反应的机理,并将此法应用于钢铁样品中微量铬的测定,结果满意。 相似文献
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二安替比林基氯代苯基甲烷与钒(Ⅴ)显色反应的研究 总被引:15,自引:1,他引:15
合成了二安替比林-邻氯苯基甲烷(DAoCM),二安替比林-间氯苯基甲烷(DAmCM),二安替比林-2,4-二氯苯基甲烷(DADCM)三个新试剂。研究了它们与钒(Ⅴ)的显色反应,得到了一些取代基位置对试剂性能影响的规律。建立了三个光度法测定微量钒的新方法。 相似文献
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二安替比林对乙氧基苯基甲烷吸光光度法测定微量V(Ⅴ) 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了新试剂二安替比林对乙氧基苯基甲烷,并研究了与V(Ⅴ)的显色反应。在磷酸介质中和Mn(Ⅱ)-乳化剂OP的作用下,显色反应的产物为橙黄色,ε为2.90×10~6,λ_(max)=450nm,测定V(Ⅴ)的线性范围为4~32μg·L~(-1)。用于中草药中微量V(Ⅴ)的测定,结果满意。 相似文献
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新显色剂二安替比林基-4-羟基苯基甲烷与铈(Ⅳ)的显色反应 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了二安替比林基-4-羟基苯基甲烷(DApHM).研究了它与铈(Ⅳ)的显色反应,在稀磷酸介质和Tween-60存在下,试剂与铈(Ⅳ)生成橙红色化合物,λmax=450nm,ε=6.8×105L·mol-1·cm-1,Ce(Ⅳ)量在0.1~0.8μg/25mL间符合比尔定律.用于镁合金和锌矿石中微量铈的测定,结果满意 相似文献
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合成和鉴定了二安替比林基-(3-羟基)苯基甲烷(DAmHM),研究了它与V(v)的显色反应。在磷酸介质中,在Mn(Ⅱ)和吐温-40存在下,DAmHM与V(V)生成橙黄色化合物,λ_(max)=480nm,ε=1.03×10 ̄6L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),V(v)量在0.2~1.2ug/25mL间符合比尔定律,体系灵敏度高,稳定性好,用于中草药中痕量钒的测定,结果满意。 相似文献
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二安替比林苯基甲烷试剂与铬(Ⅵ)的显色反应研究 总被引:7,自引:0,他引:7
以正交试验设计法研究了二安替比林苯基甲烷试剂吸光光度法测定微量铬的最佳显色条件。最佳显色条件为H3 PO4(1 +4) 1 .0ml,0 .4mol·L-1Mn(Ⅱ ) 2 .0ml,1g·L-1CTMAB2 0ml,1 0g·L-1DAPM 1 .0ml,加热温度为 80℃ ,4min ,最大吸收波长为 480nm ,铬 (Ⅵ )在 0 .1 0~0 .90 μg/2 5ml范围内呈良好线性关系 ,线性回归方程为A =0 .62 1 5C(μg/2 5ml) +0 .2 2 44,线性相关系数为 0 .9974,摩尔吸光系数ε =3 .72× 1 0 6L·mol-1·cm-1。灵敏度比文献报道有很大提高。方法应用于水样中铬 (Ⅵ )的测定 ,结果满意 相似文献
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在磷酸介质中,吐温-60和Mn(Ⅱ)存在下,二安替匹林-(对甲氧基)苯基甲烷与 Cr(Ⅵ)生成橙色化合物,λ_(max)为440nm,ε为1.4×10~5,Cr(Ⅵ)量在0~9μg/25ml间符合比耳定律,用于水中微量Cr(Ⅵ)的测定效果良好. 相似文献
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二安替比林基—(2,4—二羟基)苯基甲烷与V(Ⅴ)的显色反应及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了在Mn(Ⅱ)和吐温-20存在下,V(Ⅴ)与二安替比林基—(2,4-二羟基)苯基甲烷(DADHM)的分析特性。在试验选定条件下,DADHM与V(Ⅴ)反应生成橙黄色化合物,λ_(max)为470nm,ε=4.58×10~5,V(Ⅴ)量在0~2.5μg/25ml间符合比耳定律;对V(Ⅴ)标准溶液1.5μg/25ml连续进行11次平行测定,相对标准偏差为4.6%。该体系灵敏度高,选择性好,可用于中草药中微量钒的测定。 相似文献
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在硫酸介质中,以抗坏血酸作活化剂,痕量钒(Ⅴ)能灵敏地催化溴酸钾氧化偶氮胂Ⅰ褪色的指示反应。研究了该反应的最佳实验条件和动力学参数,建立了一种测定痕量钒(Ⅴ)的新方法,该方法的线性范围为0~4.0μg L钒(Ⅴ),方法检出限为2.8×10-12g mL,本方法已用于生物样品中痕量钒(Ⅴ)的测定。 相似文献
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钒(Ⅴ)-硫氰酸盐-碱性三芳基甲烷染料的显色反应研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了在表面活性剂存在下,钒(V)与硫氰酸盐和结晶紫、孔雀绿、灿烂绿、甲基紫及维多利亚蓝4R等碱性三芳基甲烷染料形成离子缔合物的显色反应.讨论了钒(V)-硫氰酸盐-结晶紫-阿拉伯树胶体系的反应条件和分析特性。摩尔吸光系数为2.55×105L·mol-1·cm-1.此法可用于铝合金中微量钒的测定。 相似文献