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溶胶-凝胶法合成聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化钛-二氧化硅杂化聚合物材料 总被引:13,自引:3,他引:13
通过溶胶 凝胶过程合成了有机聚合物链段与无机相间有共价键存在的P(MMA MSMA)/TiO2 SiO2杂化聚合物材料.溶剂抽提结果表明杂化材料体系中凝胶的含量很高.通过FTIR测试对材料进行了结构分析,并且由TGA、DSC测试分别分析了杂化材料体系中无机组份总量以及Ti(OC4H9)4的含量对材料性能的影响. 相似文献
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An ultra-fast
sol-gel process has been developed to get high content silica materials,in which,the
solvent tetrahydrofuran(THF) for hydrolysis of precursor tetraethyl orthosilicate,was
removed through solvent extraction to obtain bulk sol.The bulk sol can be molded in
different shapes such as discoid,pellet,octagon,cylinder,and half-sphere.They solidified
and gelled in a very short time in the presence of lithium salt.Measurements show that the
silica monoliths possess volume shrinkage of 52%,high silica content of 82.4% and
transmittance of 70% in the UV/Vis region,and are crack-free indefinitely. 相似文献
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溶胶-凝胶法制备光学杂化功能材料 总被引:9,自引:0,他引:9
在简述溶胶-凝胶法基本原理的基础上,介绍了设计杂化材料的原则及预掺杂法、后掺杂法和原位化学合成法三种溶胶-凝胶法制备光学杂化功能材料的途径;综述了稀土发光材料、波导材料和光致变色材料三种光学杂化功能材料,并结合国内外的研究提出开展光学杂化功能材料研究的重要方向. 相似文献
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溶胶-凝胶法合成聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化钛杂化聚合物材料 总被引:7,自引:0,他引:7
由共聚合在PMMA聚合物链段上引入了-Si(OR)3功能团,通过溶胶-凝胶过程合成了PMMA/TiO2杂化聚合物材料.溶剂抽提结果表明有化学键存在的杂化材料体系中凝胶的含量很高.通过FTIR测试对材料结构进行了分析,由TGA、DSC测试分析了杂化材料体系中无机组份的含量对材料性能的影响. 相似文献
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溶胶-凝胶法制备丙烯酸甲酯-衣康酸酐共聚物/SiO_2杂化材料 总被引:2,自引:0,他引:2
以丙烯酸甲酯( MA) 和衣康酸酐(Itn) 的无规共聚物和原硅酸四乙酯(TEOS) 作为有机相与无机相前驱体,以3 氨丙基三乙氧基硅烷(APTES) 为偶联剂,通过溶胶 凝胶过程制备出有机 无机杂化材料.并通过SEM、DSC 等方法考查了偶联剂用量对所得材料结构及性能的影响. 相似文献
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溶胶-凝胶法制备聚酰亚胺/二氧化钛感光杂化材料 总被引:4,自引:0,他引:4
高聚物 -无机物纳米杂化材料的研究已成为当今高分子化学和物理、无机化学和材料化学等许多学科交叉的前沿领域 [1] .聚酰亚胺因其特有的优越性能而成为聚合物中的热选材料 ;感光聚酰亚胺除具备常规聚酰亚胺的优良性能 ,还由于可在材料上直接刻蚀图形 ,简化工艺步骤 [2 ] ,作为通信产业中光波导、光联接等装置的材料而受到市场的关注 .目前有很多关于无机材料 Ti O2 和 Si O2 用于电光领域材料[3~ 5] 及其与聚合物形成的杂化材料用于制作光波导、光联结等电光领域的文献 [6,7] 报道 ,但很少见到可直接刻蚀图形的无机 /聚酰亚胺杂化材料 [… 相似文献
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溶胶-凝胶法制备壳聚糖/SiO2杂化材料 总被引:7,自引:0,他引:7
以正丁酐(Butyric anhydride)、壳聚糖(Chitosan)、甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MPTMS)、正硅酸乙酯(TEOS)为原料,采用迈克尔加成反应合成了丁酰壳聚糖-MPTMS,配合酸催化sol-gel过程,制备了透明的壳聚糖/SiO2杂化材料,FTIR表征了杂化材料的结构。TGA,SEM以及力学性能测试结果表明,杂化材料的成型工艺对材料的表面形貌、热分解温度以及力学性能的影响显著。 相似文献
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疏水型SiO2光学增透膜的制备 总被引:18,自引:0,他引:18
以正硅酸乙酯(TEOS)为有机醇盐前驱体,采用溶胶-凝胶技术,通过酸/碱二步法控制实验条件,结合三甲基氯硅烷(TMCS)对胶粒表面的修饰过程,制备出结构可控的疏水型SiO2薄膜.采用椭偏仪、FTIR、接触角测试仪、SEM等对薄膜的折射率、红外特性、接触角以及表面形貌等进行了测量.研究结果表明,疏水型SiO2薄膜的折射率在1.33~1.18之间连续可调;SiO2胶粒表面的亲水性-OH中的H已部分被非活性-Si(CH3)3基团取代;接触角由表面未修饰膜的40°左右增加到表面修饰膜的120°左右. 相似文献
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以无机盐 TiCl4为原料制备 TiO_2溶胶 ,并利用溶胶胶粒修饰法制备 SiO_2-TiO_2、 ZrO_2-TiO_2、 WO_3-TiO3、 MoO3-TiO_2及 Pt/TiO_2光催化剂 ,用于光催化氧化甲醛反应 ,考察添加物对催化剂光催化性能的影响 .其中 ,SiO_2-TiO_2催化剂的光催化氧化降解甲醛性能最好 ,而 MoO_3-TiO_2的催化性能最差 .SiO_2-TiO_2催化剂优良的光催化性能可归于 SiO_2-TiO_2催化剂的高比表面积 ,高空隙率 ,小晶粒粒径和强吸光性能等性质的综合影响 . 相似文献
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溶胶凝胶法制备CdS/SiO2量子点玻璃的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过溶胶凝胶转变过程制备了硫化镉/二氧化硅量子点复合玻璃材料(硫化镉在复合材料中的最大掺杂质量比可达到30%);并针对两种催化剂对复合体系的不同影响对这一类体系的物理化学性质进行了较为系统的研究.复合体系的溶胶凝胶转变点可通过对复合溶胶粘度随时间变化的观测而确定.TEM法与低频Raman散射法的测定表明实验制备的样品中CdS颗粒基本为nm级的球形粒子。其CdS颗粒粒径随CdS含量增加而增大。随CdS/SiO2量子点玻璃材料中CdS颗粒粒径的减小,其吸收光谱中的吸收边界与常规尺寸颗粒的吸收光谱边界相比有明显的蓝移,体现出显著的量子效应.适宜的热处理过程对复合材料中CdS颗粒粒径的减小和量子效应的增强起着有利的作用. 相似文献
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La-Mo系列复合氧化物超细微粒催化剂的制备 总被引:2,自引:0,他引:2
在催化研究领域,人们一直在寻找新的高效催化剂,由于超细微粒催化剂具有高比表面和表面能,活性点多,因而其催化活性和选择性大大高于传统催化剂.目前,催化工作者已在超细微粒催化剂的应用和开发方面做了许多有益的工作[’-’];但是作为烃类选择氧化中研究较多的白钨矿(CaW。)结构的超细微粒催化剂报导甚少*.文献报导La-Mo二元复合氧化物具有优良的甲苯选择氧化性能问.本工作采用溶胶一凝胶法,制得具有白鹤矿结构的La-Mo二元复合氧化物超细微粒,并初步探讨了制备条件对LaMo二元复合氧化物超细微粒组成、结构、粒子大… 相似文献
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WANG Jing-ping LIU Ying ZHANG Mi-lin QIAO Ying-jie XIA Tian . College of Materials Science Chemical Engineering Harbin Engineering University Harbin P. R. China . Laboratory of Functional Materials College of Chemistry Chemical Technology Heilongjiang University Harbin 《高等学校化学研究》2008,24(5):525-528
Hexagonal barium ferrite BaFe12O19 particles were prepared by sol-gel and coprecipitation methods, respectively. The composition of the so-obtained materials was investigated by means of XRD. By the sol-gel method, non-anticipated intermediate crystalline phases, such as γ-Fe2O3, α-Fe2O3, BaCO3, and BaFe2O4 etc., were formed with the delay of the formation of BaFe12O19. The formation of single phase BaFe12O19 required calcination at 850 oC for 4 h. On the other hand, using coprecipitation technique, amorphous hydroxide precursor was directly transferred into BaFe12O19 almost without the formation of intermediate crystalline phases. BaFe12O19 was prepared by calcining at 700 oC for 3 h. The results were confirmed by ESEM and VSM analyses. Based on the already reported results and the observed results in this study, it can be concluded that the coprecipitaion technique is easier to control than the sol-gel method for preparation of BaFe12O19 at a low temperature. 相似文献
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FENG Yu-zhong QI Sheng-li LIU Jing-jing WU Zhan-peng YANG Xiao-ping JIN Ri-guang WU De-zhen State Key Laboratory of Chemical Resource Engineering Beijing University of Chemical Technology Beijing P. R. China 《高等学校化学研究》2011,(3):516-519
Soluble and ordered ladder like polyphenylsilsesquioxane was synthesized by a two-step sol-gel method including hydrolysis and polycondensation. The procedure was monitored by Fourier transform infrared spectroscopy and the presence of the ladder like structure was confirmed by X-ray techniques. 29Si NMR analysis shows a very narrow half peak width(δ<4) at δ -78.866 of the main chain unit C6H5SiO3/2 of polyphenylsilsesquioxane, indicating that the polyphenylsilsesquioxane has ordered ladder like structures ... 相似文献
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研究了利用铝酸钠溶液碳酸化产生的沉淀, 经胶溶作用制备出纳米氢氧化铝溶胶的过程. 分析了铝酸钠溶液滴加到大量碳酸氢钠溶液中时发生的反应. X射线衍射研究结果表明, 在纳米氢氧化铝溶胶制备过程中, 从无定形氢氧化铝沉淀到拟薄水铝石的晶型转变过程是氢氧化铝沉淀胶溶时溶解再析出的过程. 将碳酸氢钠加入到苛性比为1.7的铝酸钠溶液中, 中和至苛性比为1.3后, 溶液诱导期中的紫外光谱显示270 nm处的Al(OH)3-6吸收增强. 经与含铝原子六配位的晶体紫外光谱对比后表明, 在铝酸钠分解生成氢氧化铝的过程中, 其铝的配位结构从四配位转化为六配位. 拟薄水铝石溶胶粒子的形貌与胶溶所用的酸和分散剂有关. 相似文献
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溶胶-凝胶法制备高热稳定性的毛细管气相色谱柱 总被引:1,自引:0,他引:1
毛细管气相色谱柱的传统制备工艺都较为复杂,周期较长,同时固定相和石英毛细管内壁间通常并无化学键生成,在较高温度下使用时固定相的流失严重,导致这类色谱柱的最高允许使用温度不很高.溶胶-凝胶法是一种快速有效的制备色谱柱的新技术,近年来经常应用于高效液相色谱、毛细管电色谱和固定相微萃取等分析化学的许多领域.在气相色谱方面,溶胶-凝胶端羟基聚硅氧烷柱、溶胶-凝胶聚乙二醇柱和溶胶-凝胶开链冠醚柱已相继制备出来,在用溶胶-凝胶 相似文献