Zeeman石墨炉原子吸收法测定大青叶合剂中硒

用Ｐｄ（ＮＯ３）２－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００作硒的改进剂，使硒的允许灰比温度提高到１２００℃，吸光度提高２．９２倍，用Ｚｅｅｍａｎ效应校正背景，有效地克服铁，磷等光谱干扰，方法的检出限为８．０ｎｇ．ｍｌ＾－１，线性范围为１０～１２０ｎｇ．ｍｌ＾－１线性相关系数０．９９３１。     

石墨炉原子吸收法测定黑花生中的硒

该文以转基因食品黑花生为研究对象,针对硒易挥发的特点,建立了高压密闭消解-石墨炉原子吸收光谱法测定黑花生中总硒含量的测定方法.研究表明,HNO3-H2O2可使样品达到最佳消解,以Pd(NO3)2+Mg(NO3)2为基体改进剂,最佳灰化温度和原子化温度分别为500 ℃和2 000 ℃.在优化实验条件下,该方法测定硒的线性...     

石墨炉原子吸收法测定高纯硒中痕量铁

研究了石墨炉原子吸收直接进样法和石墨炉内富集法测定高纯硒中痕量铁的条件,建立了石墨炉原子吸收法直接测定高纯硒中痕量铁的分析方法.直接进样法的检出限为0.008 μg/g,石墨炉内富集法的检出限为0.004 μg/g,相对标准偏差分别为:5.2%和4.6%,两种方法检测样品结果基本一致.测定含铁0.3 μg/g的高纯硒,测定值的RSD为4.6～5.2%.     

原子吸收法分析中成药中的无机微量元素

分别采用火焰原子吸收法和石墨炉原子吸收法分析了江西省产12种中成药中22种无机微量元素的含量，并对所含的无机微量元素及其效用进行了初探，说明了中成药的功效与其所含的无机微量元素有一定联系。     

石墨炉原子吸收法直接测定水中硒

硒是人体必需的营养元素,可抑制癌肿瘤和心血管疾病的发生。体内硒含量过低能引起营养不良,导致心肌病变;过高则引起硒中毒。 硒作为重要的生物微量元素近十几年开始被研究。硒不仅被看成是生物体内所必要的微量元素之一,而且是目前已知微量元素中较重要的一种。近年来已证明硒是机体氧化还原系统中谷胱甘肽过氧化酶的活性元素。     

平台石墨炉原子吸收法直接测定高温镍基合金中硒

研究了基体改进剂及其用量,硒的灰化、原子化和出现温度,以及近20种共存离子的干扰。采用镍和钯混合液作基体改进剂,硒的灵敏度高,抗干扰能力强,不需要分离样品基体,可以采用平台石墨炉法直接测定高温镍基合金中硒。     

用石墨炉原子吸收法测定水质中微量砷,硒的探讨

采用石墨炉原子吸收法测定水中微量砷，硒，经大量实验条件摸索，选择不同仪器分析工作条件，找出了最佳升温程序条件，特别是原子化时气流控制，使分析方法的检出限降低为：Ａｓ０．６μｇ／Ｌ，Ｓｅ０．５μｇ／Ｌ。线性范围；Ａｓ０．０００－０．１２０ｍｇ／Ｌ，Ｓｅ０．０００－０．０２４ｍｇ／Ｌ；精密度，相对标准偏差分别为：Ａｓ１．２６％，３．６７％，Ｓｅ２．５６％，４．５７％，回收率为：Ａｓ９８．０％－１１０．     

麻叶千里光挥发油抗病毒活性及成分分析

利用体外细胞病变效应(CPE)法,发现菊科千里光属植物麻叶千里光(Senecio cannabifoliusLess.)挥发油对呼吸道合胞病毒(RSV)和单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-Ⅰ)致HeLa细胞病变有显著的抑制作用,能不同程度地延缓副流感病毒、柯萨奇病毒B3、腺病毒Ⅲ型和流感病毒致细胞病变作用。为进一步确定麻叶千里光挥发油抗病毒的活性成分,经气相色谱-质谱联用技术对其进行了成分分析。麻叶千里光挥发油得率0.22%(mL/100g),从中初步鉴定了26种化合物,占挥发油总量的88.47%,主要为正十六(烷)酸(27.01%)、胡萝卜次醇(13.73%)、9,12-十八碳二烯酸(9.99%)、α-蒎烯(9.28%)和β-蒎烯(5.58%)。在鉴定出的化合物中,萜烯占47.42%,脂肪酸类占37.61%,其它成分仅占3.44%,故提示麻叶千里光挥发油中高含量的萜烯和脂肪酸类可能与其抗病毒活性有关。     

半制备型柱与饼性能的比较

 通过比较具有相同柱几何体积的半制备柱和饼的性能 ,发现在同样的条件下 ,用液相方法分离生物大分子时 ,在分离效率和蛋白活性回收方面 ,饼和柱的差异不大 ;由于饼中的填料较柱中的装填更为紧密和均匀 ,当流动相流速增加时 ,饼不仅反向压力上升慢 ,而且质量和体积负载也比柱高。该结果表明使用饼的分离不仅具有可与高效液相 (HPLC)媲美的分离效率 ,而且还具有中、低压分离的高柱负载 ,这有利于蛋白保持高的生物活性 ,为饼的工业化应用奠定了基础。     

高聚物型色谱柱在高效液相色谱法分离测定有机酸中的应用

考察高聚物型色谱柱(聚苯乙烯-二乙烯基苯,PS-DVB)分离5种有机酸标准品以及琥珀酸发酵液中5种成分的适用性。采用MKF-YJS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02mol·L-1磷酸二氢铵溶液(用磷酸调pH至2.5)与乙腈以体积比97比3组成的混合溶液;流量1.0mL.min-1;柱温25℃;检测波长为210nm。结果表明:5种有机酸标准品以及琥珀酸发酵液中5种成分均达到了良好的分离效果;琥珀酸质量浓度在0.05～12.0g.L-1范围呈线性,琥珀酸的检出限(3S/N)为0.005g.L-1;进样精密度0.63%(n=5);发酵液中琥珀酸平均回收率为91.8%。     

高效液相色谱-原子荧光法测定农作物中无机硒的含量

采用磷酸二氢钾-硫酸铜溶液超声提取,离心过0.45μm滤膜后,高效液相色谱-原子荧光光谱仪测定农作物样品中的Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ)含量。本方法的检出限为：Se(Ⅳ)1.5μg/kg,Se(Ⅵ)为1.5μg/kg。本方法的精密度(RSD)为5.8-8.2%和回收率为81.5%-92.5%。     

苯磺酸氨氯地平对映体在Chiralcel OJ柱上的色谱保留及拆分特性

在Chiralcel OJ手性柱上对苯磺酸氨氯地平对映体进行分离研究.考察了在正己烷流动相体系中,不同碳数、不同立体结构的醇类添加剂以及不同醇含量对分离结果的影响,同时还考察了流速及柱温对分离的影响.并通过色谱保留及热力学行为研究对药物手性识别机理进行了探讨.结果表明,在正己烷-异丙醇(90:10,体积比)为流动相,流...     

The Determination of Trace Amounts of Tellurium and Selenium in Gallium Metal

Abstract

Analytical methods have been developed for the separation, concentration and determination of trace quantities of tellurium and selenium from primary and scrap gallium metal. A chloroform extraction is made of the tellurium diethyldithiocarbamate complex at a pH of 8.5. This extraction, in the presence of ammonium citrate, allows the satisfactory determination of tellurium by emission or atomic absorption spectrohcopy. The limit of sensitivity of the method is 0.5 pg of tellurium in 1.0 gram of gallium (0.5 ppm Te).     

微型氢化物发生原子吸收光谱法测定砂岩铀矿中微量硒

利用三毛细管微型在线氢化发生技术和装置,研究了微型氢化物发生AAS测定砂岩铀矿中微量硒的分析方法。着重研究了共存离子对硒的干扰影响。结果表明：该方法除Cu^2 有干扰外,其它干扰元素允许量都较大。采用Fe^3 可抑制Cu^2 的干扰,结果令人满意。该方法灵敏度高,干扰少,硒的检出限为0．9μg/L,操作简单、快速、试剂消耗少,样品分析精密度RSD=2．4％,是一种测定砂岩铀矿中微量硒的好方法。     

顺序注射HG-AFS法测定富硒农产品中无机硒和有机硒

本文建立了顺序注射氢化物发生原子荧光法测定硒的分析方法.探讨了富硒农产品中无机硒和有机硒的分离及提取方法.优化了仪器的工作条件,考察了KBH4浓度和酸介质浓度对硒原子荧光强度的影响.方法的线性范围为1～100μg/L,检出限为0.02μg/L,无机硒的回收率为95.0%～104.0%.     

纳米二氧化钛分离／富集-石墨原子吸收光谱法测定环境样品中痕量镉

以石墨炉原子吸收（GFAAS）为检测手段，研究了纳米二氧化钛（TiO2，锐钛型）对金属Cd（Ⅱ）的吸附性能，考察了吸附和解吸的主要影响因素。结果表明，在较宽的pH范围内，纳米TiO2对Cd（Ⅱ）具有良好的吸附性能，3．0mol／L HCl能将所吸附的Cd（Ⅱ）完全洗脱。在优化的实验条件下，具有吸附容量大、吸附速度快的特点。本法的检出限（3σ）为10．6ng／L；相对标准偏差（RSD）为1．5％，（n=7，C=2．0μg/L），富集50倍。本法测定标准样品的测定值与参考值吻合。用于土壤类样品中Cd（Ⅱ）的测定，结果令人满意。