Untersuchungen in Systemen: Übergangsmetall (T)-Bor-Aluminium

Zusammenfassung Legierungen in den Dreistoffen Ti(Zr, Hf)–B–Al werden durch Heißpressen und Homogenisieren, teilweise durch Reaktion der kaltgepreßten Ansätze bei 1200°C hergestellt. Der Aufbau bei etwa dieser Temperatur ist im wesentlichen durch die Gleichgewichte zwischen den Diboriden der Übergangsmetalle und AlB₂, Aluminium sowie den Aluminiden gekennzeichnet. Es wird keinerlei Löslichkeit in den binären Phasen beobachtet, doch treten in den Systemen Zr–B–Al und Hf–B–Al die Bor-stabilisierten Phasen Zr₅Al₃B _x und Hf₅Al₃B _x mit teilweise aufgefülltem Mn₅Si₃-Typ sowie eine -Phase Hf_0,45Al_0,50B_0,05 auf.     

Strukturbestimmung an einigen Phasen in den Systemen: Zr-Al-Si und Hf-Al-Si{ZrAl3(Si); ZrSi(Al), Hf(Si,Al); Zr3Si2; Hf3Si2}

Zusammenfassung Die ZrAl₃-Struktur wird bestätigt; man findet jedoch in deren Nachbarschaft bei Si-haltigen Legierungen eine weitere Kristallart Zr(Al, Si)₃, welcher der TiAl₃-Typ zukommt. Die Gitterkonstanten dieser Phase sind:a=5,509,c=8,990 kX·E. undc/a=1,632.Die früher als U II bezeichnete Kristallart im System: Zr–Si wird als ein Monosilicid mit CrB-Typ erkannt und durch Aluminium stabilisiert. Die Abmessungen der Elementarzelle liegen zwischen:a=3,754 und 3,780;b=9,89₂ und 10,05₀ bzw.c=3,746 und 3,78 kX·E., wobei die hohen Werte einer Zusammensetzung Zr(Al_0,3Si_0,7) entsprechen. Ähnlich wie bei Ti(Al, Si)₂ führt die Al/Si-Substitution zu einer pseudotetragonalen Symmetrie. Eine analoge, jedoch ternäre Kristallart Hf(Al_0,5Si_0,5) kristallisiert ebenfalls im CrB-Typ mit den Parametern:a=3,707;b=9,87₀;c=3,746 kX·E. Im Mittelgebiet: Hf–Si tritt eine sehr stabile Kristallart Hf₃Si₂ mit U₃Si₂-Struktur auf:a=6,986;c=3,664 kX·E. undc/a=0,5245. Mit Hilfe dieser Kristallart gelingt nunmehr auch der Nachweis der Existenz von Zr₃Si₂ mit U₃Si₂-Typ, was die Angaben vonL. Brewer undO. Krikorian bzw.C.H. Dauben bestätigt. Als Gitterkonstanten werden:a=7,068;c=3,707 kX·E. undc/a=0,5245 ermittelt.     

Neue K-Boride und verwandte Phasen (Re3B-Typ,aufgefüllt)

Zusammenfassung Mit Hilfe vonWeissenberg-Aufnahmen wird die Kristall-struktur der K(Kappa)-Hf–Mo–B-Phase verfeinert. Die Punktlage 2 a) in P6₃/mmc ist durch Mo-Atome (nicht Boratome) aufgefüllt. Damit entsteht praktisch Strukturgleichheit mit Co₂Al₅ bzw. Mn₃Al₁₀. Die analogen K-Boride Zr₉Mo₄B (mit Hf₉Mo₄B lückenlos mischbar) und Zr₉W₄B bestehen ebenfalls. In Hf₉Mo₄B werden bis 14 At% Al (1400°C) aufgenommen.In den Systemen Zr–Mo–{Fe, Co, Ni} und Hf–Mo(W)–{Fe, Co, Ni} werden weitere Vertreter mit obigem Strukturtyp (K-Phasen) aufgefunden; die Eisenmetall-Atome treten an Stelle von Bor.Phasen vom Typ Zr₃{Fe, Co, Ni} (N, O) _x entstehen beim Sintern in mäßigem Vakuum und gehören zur aufgefüllten Re₃B-Struktur.

---

New K-Borides and related phases (filled up Re₃B-phases)

The crystal structure of the K(Kappa)-Hf–Mo–B-phase has been refined by means ofWeissenberg-photographs; the position 2 a) (P6₃/mmc) is occupied by Mo-atoms (not boron atoms). Thus structural identity with Co₂Al₅ and Mn₃Al₁₀ resp. is obvious. The isotypic K-borides Zr₉Mo₄B (it forms complete solid solutions with Hf₉Mo₄B) and Zr₉W₄B also exist. Hf₉Mo₄B dissolves aluminum up to 14 at% (1400°C).Further compounds with the abovementioned structure type (K-phases) have been detected within the systems Zr–Mo–{Fe, Co, Ni} and Hf–Mo(W)–{Fe, Co, Ni}; the iron metal atoms occupy the boron positions.Phases with composition Zr₃{Fe, Co, Ni} (N, O) _x , obtained by sintering, belong to the filled up Re₃B-type structure.

---

---

Mit 3 Abbildungen

---

Herrn Professor Dr.E. Ziegler zum 60. Geburtstag gewidmet.     

Kristallchemische Untersuchungen in Systemen mitT-Elementen, (Cu,Ag) und (Al,Ga)

Zusammenfassung In den Dreistoffen: Ti{Zr, Hf, Nb}–(Cu, Ag)–(Al, Ga) werden aus den Komponenten im Bereich von 50 At%T, 20–40 At% (Cu, Ag) und 10–30 At% (Al, Ga) Legierungen hergestellt und röntgenographisch untersucht. Es werden ternäre Phasen mit der ungefähren Zusammensetzung Ti(Cu, Al)₂, Zr₃Cu₂Al, Zr₃Ag₂Al, Hf₃Cu₂Al, Hf₃Ag₂Al und Nb₃Cu₂Ga aufgefunden. Die erstgenannte Kristallart gehört zum MgZn₂-Typ, während die übrigen mit der E 9₃-Struktur isotyp sind. Die Phasen mit E 9₃-Typ können geringe Mengen an Nichtmetall (N, O) enthalten.

---

The ternary compounds Ti(Cu, Al)₂, Zr₃Cu₂Al, Zr₃Ag₂Al, Hf₃Cu₂Al, Hf₃Ag₂Al and Nb₃Cu₂Ga have been prepared and examined. It has been shown that Ti(Cu, Al)₂ possesses the MgZn₂ structure, while the other compounds crystallize in the E 9₃-type. The latter phases presumably contain a small amount of non-metals (N, O).

---

---

T = Übergangsmetall.     

Untersuchungen in den Dreistoffsystemen: V—Al—Si,Nb—Al—Si,Cr—Al—Si,Mo—Al—Si bzw. Cr(Mo)—Al—Si

Zusammenfassung Legierungen vom Typ: Me–Al–Si (Me=V, Nb, Cr, Mo) werdenzum Teil durch Kaltpressen und Reaktion bei 1200°C bzw. durch Heißpressen und Nachverdichten hergestellt. Eine röntgenographische Untersuchung an den homogenisierten Proben zeigt im Schnitt: VSi₂-VAl(2) einen Austausch von Si durch Al im Disilicid bis etwa 1/3. In der T 1-Phase erfolgt fast kein Ersatz. Es wird mindestens eine ternäre Kristallart beobachtet. Die Aufteilung der Phasenfelder im System: Nb–Al–Si wird vollständig ermittelt. Die Bereiche der -Phase, von T 1 und T 2 sowie der Phase Nb(Al, Si)₂ mit C 54-Typ werden einschließlich der Gitterparameter bestimmt. Der Dreistoff: Cr–Al–Si ist im hochschmelzenden Teil durch ausgedehnte Gebiete der Mischphasen vom A 15-, T 1- und C 40-Typ gekennzeichnet. Die Ersetzbarkeit von Si durch Al in CrSi₂ geht über die vonK. Robinson ¹ angegebene Zusammensetzung noch hinaus. Im System: Mo–Al–Si wird der Bereich der neu aufgefundenen Kristallart mit C 54-Typ festgelegt, womit sich eine Aufteilung der Phasenfelder im gesamten hochschmelzenden Gebiet angeben läßt.An Schnitten im Vierstoff: Cr–Mo–Al–Si wird der lückenlose Übergang Cr₅Si₃–Mo₅Si₃ (T 1) zunächst nachgewiesen. Bei einem Verhältnis Al/Si=1 gehen Cr₃ (Al, Si) und Mo₃ (Al, Si) vollständig ineinander über. In der Mischreihe Cr₅Si₃–Mo₅Si₃ läßt sich ebenfalls Si durch Al in merklichem Maß ersetzen. Die Mischbarkeit im C 40-Typ wird ausführlich studiert; es bildet sich ein weiter Bereich (Cr, Mo) (Al, Si)₂. Legierungen aus den untersuchten Systemen stellen potentielle Träger von zunderfesten Materialien dar.Mit 7 Abbildungen     

Komplexboride in den Systemen Hf−Mo−B und Hf−W−B

Zusammenfassung In den Dreistoffen: Hf–{Mo, W}–B werden ternäre Boride Hf₉Mo₃B_2-x und (Hf, W)₁₂B_2-x aufgefunden und strukturell charakterisiert. Gitterparameter und Atomparameter der K (Kappa)-Carbid-ähnlichen Phasen werden bestimmt. Die Schmelzgleichgewichte im System Hf–Mo–B werden fast vollständig ermittelt. Hafnium läßt sich in Hf₉Mo₃B_2-x etwa zur Hälfte durch Zirkonium ersetzen.

---

Complex borides in the systems hafnium —(molybdenum, tungsten)—boron

Complex borides of formula Hf₉Mo₃B_2-x and (Hf, W)₁₂B_2-x have been detected within the ternary systems: Hf–{Mo, W}–B. The lattice and atomic parameters of the K (Kappa) carbide like phases have been determined. Most of the reaction equilibria of the ternary system: Hf–Mo–B have been derived. Hafnium can be substituted by zirconium within Hf₉Mo₃B_2-x up to (Hf_0.5Zr_0.5)₉Mo₃B_2-x .

---

---

Mit 3 Abbildungen     

Untersuchungen in den Systemen: Hafnium—Bor—Kohlenstof und Zirkonium—Bor—Kohlenstofv

Zusammenfassung Die Dreistoffsysteme Hf–B–C und Zr–B–C werden an Hand heißgepreßter und lichtbogengeschmolzener Proben röntgenographisch untersucht. Da im Schnitt bei 1500 bzw. 1400° C keine ternären Phasen auftreten, werden beide Systeme von den Verbindungen der Randsysteme beherrscht. Im Hafnium-Bor-System wird ferner das Monoborid mit FeB-Struktur bestätigt, während im Zirkoniumsystem keine Anzeichen für ein analoges ZrB gefunden werden konnten. HfC_1–x vermag rund 6 At% B, ZrC_1–x nur wenig B aufzunehmen. Die Diboride lösen praktisch keinen Kohlenstoff, dagegen wird das Hafniummonoborid durch kleine Kohlenstoffgehalte stabilisiert. In abgeschreckten Schmelzlegierungen tritt es dagegen nicht auf; ebenso konnte ZrB₁₂ bei 1400° C und in ternären Schmelzproben nicht gefunden werden.Infolge der bestehenden Gleichgewichtsverhältnisse im System Zr–B–C(N) und Hf–B–N lassen sich Mischungen der betreffenden Diboride und Monocarbide (Mononitride) mit den Übergangsmetallen selbst abbinden. Im System Zr–B–C erhält man dabei verhältnismäßig zähe Hartmetalle.Mit 5 Abbildungen     

Die Kristallstruktur von U2Cr3Si,U4Mn5Si3 und U2Co3Si

Zusammenfassung In den Dreistoffen: Uran–T (Ti,V,Cr,Mn,Co,Nb,W)–{Si,Al} werden Legierungen auf dem Schnitt U(T,Si)₂ bzw. U(T,Al)₂ aus den Komponenten hergestellt und röntgenographisch identifiziert^*. Es bestehen die ternären Verbindungen U₂Cr₃Si, U₄Mn₅Si₃ und U₂Co₃Si, die sich als mit MgZn₂ isotyp erweisen.     

Die Kristallstrukturen von ZrSi und ZrSi2

Zusammenfassung Im System Zr–Si wurde die noch unbekannte Struktur von ZrSi bestimmt. Diese Phase kristallisiert orthorhombisch mit folgenden Gitterkonstanten:a=6,69₈,b=3,77₈ undc=5,29₁ kX·E; sie ist isotyp mit USi bzw. FeB.Auf Grund von Einkristallaufnahmen wurde eine neue Parameterbestimmung für ZrSi₂ durchgeführt. Mit den Werten:y _Zr=0,104,y _{Si I}=0,439 undy _{Si II}=0,750 können die Intensitäten der (0k0-Interferenzen bis zum Reflex (0 36 0) einwandfrei wiedergegeben werden. Der vonNaray-Szabo angegebene Aufbau, in welchem der Charakter eines Schichtengitters zum Ausdruck kommt, wird dadurch merklich modifiziert. Einen derartigen, mit unserem übereinstimmenden Strukturvorschlag haben in der Zwischenzeit auchG. Brauer undH. Haag gefunden.Mit 3 Abbildungen.     

Ein Beitrag zum System: Hafnium-Germanium

Zusammenfassung Hafnium-Germanium-Legierungen wurden nach dem Sinter-und Schmelzverfahren aus den Komponenten hergestellt und röntgenographisch untersucht. Das Bestehen der Phasen Hf₅Ge₃(C,O) mit D 8₈-Struktur sowie des Digermanids mit ZrSi₂-Typ konnte bestätigt werden. Daneben existiert ein Hf₂Ge mit CuAl₂-Struktur. Die Gitterkonstanten dieser Phase sind:a=6,57₄;c=5,36₁kX·E undc/a=0,815₆. Anzeichen für die Existenz weiterer Phasen, einer Hafnium-reichen sowie eines Monogermanids, konnten in den teilweise etwas sauerstoffhaltigen Hf–Ge-Legierungen gefunden werden.     

Untersuchungen an metallischen Systemen mit Flußspatphasen

Zusammenfassung Durch Zusammenschmelzen der Komponenten in den Systemen: Li–Al–Si, Li–Al–Ge und Li–Ga–Si werden Phasen der ungefähren Zusammensetzung ABC mit C1-Struktur hergestellt. Zwischen LiAlSi und LiAl besteht ein weiter homogener Bereich. Dieser Mischkristall vermittelt zwischen dem C1- und dem NaTl-Typ; die NaTl-Struktur wird durch Li-Atomionen allmählich sind 5,93 bzw. 5,96₅ kX.E. Im Falle von LiGaSi besteht ein vollständiger Übergang von LiGa nach LiGaSi_0,8 mit einer zumindest teilweise statistischen Verteilung von Ga und Si. Das Bestehen der ternären Phase NaMgAs wird nachgewiesen; die Struktur ist C1-ähnlich, jedoch tetragonal. LiMgAs und AgMgAs gehen weitgehend ineinander über, ebenso löst sich NaMgAs in LiMgAs und AgMgAs merklich. LiMgBi und Mg₂Pb lösen einander etwas; zwischen LiMgSb und Mg₂Sn wird dagegen eine erhebliche Löslichkeit beobachtet. LiAlSi und Mg₂Si bzw. LiMgP und Mg₂Si lassen praktisch keine Mischkristallbildung erkennen. NiMgSb und NiMnSb gehen lückenlos ineinander über, wogegen sich CuMgSn und Mg₂Sn ineinander nicht lösen. Aus Untersuchungen der zugeordneten Paare: CuMgSb–CuAl₂ bzw. AlSb–Cu₂MgAl folgtein teilweiser Austausch in CuMgSb durch Al.Mit 2 Abbildungen     

Ein Beitrag zur Struktur hochschmelzender Hafnium-Phasen: HfC-UC,Hf2Si,HfSi und Hf5Si3(C)

Zusammenfassung UC und HfC lösen sich bei 2000°C bereits nach 2 Stdn. in merklichem Maße. Ein homogener Übergang wird jedoch bei den gewählten Bedingungen nicht erreicht. Hf₂Si und HfSi kristallisieren wie die entsprechenden Zr-Silizide im CuAl₂-bzw. FeB–Typ. Hf₅Si₃, durch Kohlenstoff bzw. Bor stabilisiert, hat D8₈-Struktur.     

Untersuchungen im Dreistoff: Ni−Al−Si sowie von Mono- und Disilicidsystemen einiger Übergangsmetalle

Zusammenfassung An Hand von Schmelzproben wird das Mischungsverhalten einiger Disilicidpaare (V, Cr, Mn, Fe, Co und Ni) festgestellt. VSi₂–CrSi₂ bilden eine lückenlose Mischreihe; CrSi₂ löst rund 25 Molproz. MnSi₂; in etwa gleichem Ausmaße lösen einander MnSi₂ und FeSi₂. Alle übrigen Paare: CrSi₂–FeSi₂, –CoSi₂ bzw.–NiSi₂ und MnSi₂–CoSi₂ bzw.–NiSi₂ zeigen nur geringe Mischbarkeit. Auch die Löslichkeit von CrSi₂ in MnSi₂ ist nicht ausgeprägt.Im Dreistoff Ni–Al–Si werden die ternären Kristallarten Ni(Al_0,5Si_0,5) mit FeSi-Typ (a=4,52₈ kX·E.) und Ni₃ (Al, Si)₇ mit Ir₃Ge₇-Type (a=8,27₄ kX·E.) aufgefunden. Der weitgehende Übergang von NiAl nach NiSi₂ wird vom Standpunkt der Strukturverwandtschaft diskutiert. Auch in der Phase Ni₂Al₃ erfolgt ein merklicher Austausch Al/Si.Mit 2 Abbildungen     

Untersuchungen im System Hafnium-Tantal-Kohlenstoff

Zusammenfassung Der Aufbau des Dreistoffes: Hf–Ta–C wird für 1850°C mittels druckgesinterter und vakuum-geglühter Proben bestimmt. Die lückenlose Mischbarkeit der Monocarbide wird erneut bestätigt. Ta₂C löst etwas mehr als 10 Mol% Hafniumcarbid. Die -Phase (Ta₃C₂) wird bereits bei geringen Hf-Konzentrationen unterdrückt. Das Dreiphasenfeld: (Hf, Ta)-Mischkristall+(Hf, Ta)C_1-x+(Ta, Hf)₂C charakterisiert den Schnitt. Hafnium reichert sich in der Carbidphase an. Die Gleichgewichte werden unter vereinfachenden Annahmen thermodynamisch ausgewertet und folgende Differenzen für freie Bildungsenergien (1850°C) errechnet: G _HfC–G _TaC=–8500 cal/Mol, G(_Hf2_C)—G _{Ta 2}C=–5000 cal/Mol. Ein zu Ta₂C analoges Hafniumcarbid (Hf₂C) ist jedoch um 10 000 cal/Mol weniger stabil als ein Gemenge: HfC_1–x+Hafnium. Es besteht gute Übereinstimmung zwischen den gerechneten und den experimentell ermittelten Konoden. Aussagen über das verwandte System: Hf–Nb–C werden gemacht.Mit 5 Abbildungen     

Phasen mit oktaedrischen Bauelementen des Übergangsmetalls

Zusammenfassung Legierungen in den Systemen: {Zr, Hf, V, Nb, Ta}-{Ni, Cu, Ag, Au}-{Zn, Al, Ga, Sn, Pb} werden aus den Komponenten vorzugsweise im Verhältnis 50–60 At%T-, 10–30 At% 8a-und 1b-Metall und 15–40 At% 2b–4b-Metall hergestellt. Die Phasen Zr₃Cu₂Zn, Zr₃Ag₂Zn, Zr₃Au₂Al, Hf₃Cu₂Zn, Hf₃Au₂Al kristallisieren im Ti₂Ni-Typ bzw. in einer Variante desselben. Hf₅Sn₄ ist mit Ti₅Ga₄ isotyp, dagegen lassen sich homogene Legierungen mit fast gleicher Struktur wie Zr₅Pb₃Cu, Hf₅Sn₃Ni, Hf₅Sn₃Cu und Hf₅Pb₃Cu ebensogut zum aufgefüllten Mn₅Si₃-Typ zählen. Die kleinen Ni- und Cu-Atome übernehmen dabei die Rolle von Nichtmetallen. V₃(Au,Ga)₂Nx, Nb₃(Au,Ga)₂Nx und Ta₃(Au,Ga)₂Nx besitzen ein metallisches Wirtgitter vom -Mangan-Typ; bei Nb₃Au₂ scheint die Anwesenheit von Stickstoff (Sauerstoff) zur Stabilisierung des -Mn-Carbid-Typs erforderlich. Die in der Literatur¹ angegebene Phase Nb₅₅Au₄₅ mit -Mn-Typ konnte in stickstoff-freien (binären) Legierungen nicht erhalten werden.

---

Alloys within the ternary systems: {Zr, Hf, V, Nb, Ta}-{Ni, Cu, Ag, Au}-{Zn, Al, Ga, Sn, Pb} have been prepared mainly in the domain of 50–60 a/oT, 10–30 a/o 8a- and 1b-metal and 15–40 a/o 2b–4b-metal. The phases Zr₃Cu₂Zn, Zr₃Ag₂Zn, Zr₃Au₂Al, Hf₃Cu₂Zn, Hf₃Au₂Al are found to be isostructural with the Ti₂Ni-type. Hf₅Sn₄ crystallizes with Ti₅Ga₄-type, while homogenous samples having almost the same crystal structure such as Zr₅Pb₃Cu, Hf₅Sn₃Ni, Hf₅Sn₃Cu and Hf₅Pb₃Cu can also be considered as a filled Mn₅Si₃-structure. The small Ni- and Cu-atoms do play the same role as non metal atoms. V₃(Au, Ga)₂Nx, Nb₃(Au, Ga)₂Nx and Ta₃(Au, Ga)₂Nx possess a partially ordered parent lattice of the -manganese-type.It appears however that for stabilization of Nb₃Au₂ non metals, such as oxygen, nitrogen or carbon have to be present. The phase of formula Nb₅₅Au₄₅ having -Mn-structure reported in the literature cannot be observed in purely binary Nb-Au-alloys.

     

Ein Beitrag zur Mn5Si3-Struktur (D 88-Typ)

Zusammenfassung Die Parameter des D 8₈-Struktur werden mit Hilfe gut ausgebildeter Einkristalle von Ti₅Si₃ neu bestimmt. Die dazu isotype Kristallart Zr₅Al₃ wird im System: Zr–Al nachgewiesen. Im Schnitt: Ti₅Sn₃–Zr₅Sn₃ bzw. Zr₅Pb₃–Ti (5) Pb (3) tritt ein lückenloser bzw. sehr ausgedehnter Bereich von Mischkristallen mit D8₈-Typ auf.Mit 1 Abbildung     

Untersuchungen in den Systemen: Hafnium—Bor—Stickstof und Zirkonium—Bor—Stickstoff

Zusammenfassung Der Dreistoff Hf–B–N wird an heißgepreßten, vakuumgeglühten und zum Teil im Lichtbogen geschmolzenen Proben röntgenographisch und metallographisch untersucht, die Untersuchungen an Zr–B–N weitergeführt. Es tritt keine ternäre Phase auf, so daß die Aufteilung der Phasenfelder durch die Kristallarten der Randsysteme bestimmt wird. Besonderes Augenmerk wurde auf die Verhältnisse beim Monoborid gelegt. Das früher angegebene Monoborid HfB mit B 1-Struktur läßt sich bei extrem reinen Zweistoffproben nicht mehr beobachten, ein B 27-Typ ist dagegen nachweisbar. Die Gitterkonstanten sind:a=6,517,b=3,218,c=4,919 Å. Im Randsystem Hf–N tritt zwischen -Hf und HfN mindestens noch ein weiteres hafniumreiches Nitrid auf. In der kubischen HfN_1–x -Phase (Bereich 42 bis 52 At% N), können beträchtliche Mengen Stickstoff durch Bor unter Gitteraufweitung ausgetauscht werden. Der -HfMk nimmt nur wenig Bor auf. Die beiden Boridphasen haben praktisch keine Löslichkeit für Stickstoff. Die röntgenographischen Befunde werden durch Gefügeaufnahmen bestätigt.Im Randsystem Zr–B scheint die früher angegebene kubische ZrB-Hochtemperaturphase ebenfalls nicht zu existieren. Im Bereich von 50 At% B werden für das Bestehen einer Monoboridphase mit B 27-Struktur keine Anzeichen gefunden. ZrB₂ vermag kaum Stickstoff aufzunehmen. Der Bereich von Zr(N,B)_1–x wurde festgelegt, wobei durch den Stickstoffaustausch ebenfalls-Gitteraufweitung erfolgt. Der Homogenitätsbereich der ZrN_1–x Phase reicht von 35 bis 50 At% N.Mit 24 Abbildungen     

Die Kristallstruktur von Fe12Zr2P7

Zusammenfassung Die Struktur einer ternären Phase im System Fe–Zr–P wurde mit Hilfe von Einkristallaufnahmen bestimmt und verfeinert. Die Kristallart entspricht der vonVogel undDobbener aufgefundenen Phase Fe₄ZrP₂ und hat eine Idealzusammensetzung von Fe₁₂Zr₂P₇. Die Gitterparameter der hexagonalen Kristallart sinda=9,0002 undc=3,5920 Å, die Raumgruppe ist . Die Struktur ist mit jener von Fe₂P verwandt.

---

The crystal structure of a ternary phase in the system Fe–Zr–P has been determined and refined by means of singlecrystal X-ray methods. The phase, already described byVogel andDobbener as Fe₄ZrP₂, has the ideal composition Fe₁₂Zr₂P₇. The cell dimensions are found to be:a=9,0002 andc=3,5920 Å, the space group is . The crystal structure of Fe₁₂Zr₂P₇ is related to Fe₂P.

---

---

Mit 3 Abbildungen     

Die Kristallstruckturen von TiSi,Ti(Al,Si)2 und Mo(Al,Si)2

Zusammenfassung Es werden die Kristallstrukturen der Silicidphasen: TiSi, TiAl_0,3–0,6Si_1,7–1,4 und MoAl_1,3Si_0,7 ermittelt. TiSi ist mit der FeB-Struktur isotyp, wie bereits früher festgestellt wurde. Die Gitterparameter sind:a=6,53₁,b=3,63₁ undc=4,98₇ kX. E. Die Struktur TiAl_0,3–0,6Si_1,7–1,4 kann zum ZrSi₂-Typ gerechnet werden, ist aber pseudotetragonal:a=c=3,58₃–3,61₁ undb=13,49 kX. E. Neben Mo(Si,Al)₂ mit C 40-Typ besteht noch eine weitere Al-reichere, ternäre Kristallart MoAl_1,3Si_0,7 mit TiSi₂-Typ. Die Gitterparameter errechnen sich zu:a=8,23₉,b=4,78₃ undc=8,75₈ kX. E.     

Ein Beitrag zum Dreistoff: Molybdän-Aluminium-Silizium

Zusammenfassung Aus den Komponenten erschmolzene Mo–Al–Si-Legierungen werden in einem ausgedehnten Konzentrationsgebiet röntgenographisch untersucht. Es besteht eine lückenlose Mischreihe zwischen Mo₃Al und Mo₃Si. In Mo₅Si₃ (T 1) kann Silizium bis etwa zu einem Drittel durch Aluminium ersetzt werden. MoSi₂ nimmt nur geringe Mengen an Aluminium auf bis etwa zu Al/Si 0,05. Als ternäre Phase tritt die schon früher beobachtete Kristallart Mo(Si,Al)₂ mit CrSi₂-Typ in einem ausgedehnten Bereich bis zur Zusammensetzung MoSiAl auf. Diese Mischphasen sind mit den Mo-Aluminiden im Gleichgewicht.Mit 2 Abbildungen