催化极谱法连续测定岩石中钨和钼

本文提出了在二苯基乙醇酸-二苯胍-氯酸钠催化极谱体系测钨后,加入少许钛铁试剂,使钼产生一个极灵敏的导数波。谊波形尖锐、对称,便于测量钼。建立的连测体系简便灵敏,用于岩石样品中钨和钼的测定,取得了满意的效果。     

示波极谱法测定地质样品中痕量氟

提出了地质样品经半熔法分解后,8-羟基喹啉沉淀干扰组分,过量的8-羟基喹啉用四氯化碳萃取分离,在六次甲基四胺缓冲液中测定Ce(Ⅲ)-ALC-F~-络合吸附波。并对标准物质中F~-进行测定,其测定值与推荐值吻合。方法的RSD为5.6％,检出限为0.6μg·g~(-1)。     

土壤粮食中微量铅的示波极谱测定

铅对人体是有害的元素,又是影响环境的重要来源,是卫生监测检验项目。双硫腙法测定铅需繁复的分离手续,低含量铅因空白值高影响检出限,原子吸收光谱法测铅灵敏度高,但在基层难于推广。Pb(Ⅱ)离子有良好的电化学性能,在酸性、中性和碱性溶液中均能产生还原波,极谱络合吸附波测定铅,具有灵敏快速准确等优点,土壤粮食样品中微量铅的极谱测定,尚未见相同类似的研究报道,我们采用文献[4]方法在其它样品测定的基础上,对样品处理消化方法和底液加以改进、测定条件选择、方法精密度和准确度等试验,最佳支持电解质为25％盐酸-7.5％酒石酸-2.5％碘化钾-1.5％抗坏血酸-0.001％聚乙烯醇。铅的检出限为0.01μg·ml~(-1),络合吸附电流与铅浓度在0.01～2.0μg·ml~(-1)范围内呈直线关系,并应用于大批样品的测定,结果满意。     

单扫描极谱法测定土壤、蔬菜、水样中痕量氟

本文采用三电极系统,在0.08mol/L盐酸条件下,利用氟对锆(-水杨基荧光酮(SAF)-十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)三元络合体系的竞争抑制,用单扫描极谱法测定多样品中的痕量氟。最佳底液条件是:0.8mg/LZr(-1.4×10-4mol/L(SAF)-8.0×10-6mol/L(CTMAB)。其起始电位为-0.25V,峰电位在-0.65V(vs.SCE)左右,测氟的线性范围为40～640μg/L。检出限为2.0μg/L。本方法具有反应快、重现性好、检测灵敏、选择性好、操作方便的特点。本法适用于土壤,水样及蔬菜中微量氟的测定。用单扫描极谱法研究了氟的极谱行为,证明了该波为不可逆还原吸附波,讨论了电极反应机理。     

催化极谱法测定土壤中有效钼方法的改进

钼是植物必需的微量元素，参与植物体内氮元素循环，具有增强光合作用和提高植物抗旱、抗寒及抗病能力。采用钼-苯乙酸-氯酸盐-硫酸体系的极谱催化波测定土壤中有效钼，结果稳定且易于掌握，但当土壤中铁、锰含量较高时，干扰测定，用阳离子交换树脂分离，手续繁琐。本方法提出用氨水分     

钼—桑色素的极谱波及其用于钨精矿中钼的测定

本提出了测定钼的新极谱体系，最佳底液条件为ｐＨ２．１的盐酸－２．３７×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ桑色素－０．１７２ｍｏｌ／Ｌ氯酸钠。极谱波峰电位为－０．４３Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），钼（Ⅵ）浓度在１．０４×１０＾－９￣４．５９×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ范围内与波高有线性关系，检出限３．６７×１０＾－１０ｍｏｌ／Ｌ。方法简便，快速、准确，并已直接应用于钨精矿中微量钼的测定。     

极谱法测定化探样品中钨钼的技术改进

针对传统极谱法测定化探样品中钨钼时操作手段繁琐问题加以改进。试样以硫酸-二苯乙醇酸-二苯胍-氯酸钠体系为混合底液,将经过碱熔融后的样品以甲基橙为指示剂,用硫酸(1+1)调酸度后,加入固定比例的混合底液,摇匀,无需定容,放置25~30min后直接测定。采用二次倒数波测定,钨峰电位在-660mV左右,钼峰电位在-30mV左右,钨钼的质量浓度在0.02~1.0μg/mL内呈线性关系,钨检出限为0.5μg/g,钼检出限为0.3μg/g。方法灵敏度高,快捷、简单,适用于大批量化探样品的测定。     

极谱法测定化探样品中的钨、钼

化探样品经氢氧化钾熔融,用水提取其中的钨、钼,采用二苯乙醇酸代替苯羟乙酸,在硫酸-二苯乙醇酸-二苯胍-氯酸钾体系中,利用极谱催化波测定钨、钼,方法的灵敏度大大提高,钨、钼的峰电位分别为-0.76、-0.26 V(对饱和甘汞电极),钨、钼含量为1.0～100.0 ng/mL时,极谱峰高与浓度呈线性关系.方法经国家一级标准样品检验,测定结果与推荐值吻合,钨、钼测定结果的RSD分别为3.5%～4.1%、3.4%～3.9%(n=11).     

土壤全锗的催化极谱测定

１引言锗是地球上含量极少的元素之一，在地壳中的丰度仅为１．５ｕｇ／ｇ。它虽未被正式确定为人体中必需的微量元素，但在人体中的重要生理作用已逐渐为人们所了解。锗能刺激人体血液中红血球的生成，增强人体血液吸收氧的能力，促进新陈代谢，防止衰老。由于人体所摄入的锗主要是来自食品，归根究底来源于土壤，所以测定土壤锗显得十分必要。近年来关于矿石中锗、水中锗、生物样品如人发、人参中锗的极谱测定方法已有很多报道，但土壤中锗的测定方法尚未见报道。本试验利用锗与前素红在硫酸介质中并有钒（Ⅳ）存在时产生灵敏度较高的二阶…     

示波催化极谱法测定钢中微量钼

采用ＥＧＴＡ－丙二酸复合掩蔽体系，苯羟乙酸－氯酸盐催化体系，示波极谱法直接测定了多种合金钢中的微量钼，方法操作简单，结果可靠，灵敏度高。     

痕量钨钼联合测定的研究

研究了十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＭＡＢ）对钼（Ⅵ）－桑木色素（ｍｏｒｉｎ）络合物荧光的增敏作用。建立了Ｍｏ（Ⅵ）－ｍｏｒｉｎ－ＣＴＭＡＢ体系荧光法测定Ｍｏ（Ⅵ）的新方法，并以酸效应实现了对钨和钼的联合测定。测定Ｍｏ（Ⅵ）的线性范围为０．０１～０．４μｇ／ｍＬ，检出限为０．５ｎｇ／ｍＬ。本法用于直接测定豆类及牛血清中的钼和温泉水中钨和钼的联合测定，得到满意的结果。     

单扫示波极谱法同时测定土壤中有效态铜铅镉

在ｐＨ５．４的硝酸－乙酸钠介质中，Ｃｕ＾２＋（ｐｂ＾２＋，Ｃｄ＾２＋）－７－碘－８羟基喹啉－５－磺酸－氯化四苯胂络合物产生灵敏络合吸附法，比较了五种浸提剂对不同土壤中有效态铜，铅，镉的浸提能力。在ｐＨ４．７的乙酸－乙酸钠缓冲溶液中，用巯基棉富集分离铜，铅，镉，用本法测定土壤中有效态铜，铅，镉，结果满意。     

β修正光度法测定土壤和岩石中铝

β修正光度法测定土壤和岩石中铝郜洪文，章鹏飞（安徽省淮北市环境监测站２３５０００）（淮北煤炭师范学院化学系２３５０００）关键词β修正吸光度，铝，土壤和岩石，甲基百里酚蓝β修正光度法是建立在显色剂和络合产物两种吸收光谱上新的微量分析法，它的原理不同于其...