三氯偶氮氯膦与铋高灵敏显色反应的研究及应用

研究了三氯偶氮氯膦 ( TC- CPA)与 Bi( )在高氯酸水溶液中的显色反应。在0 .1 6mol/L HCl O4 水溶液中 ,TC- CPA与 Bi( )发生高灵敏的β型反应 ,生成组成为 1∶ 3( M∶ L)的 β型配合物 ,最大吸收波长 70 6nm(Δλ=1 5 7nm) ,表观摩尔吸光系数 2 .90× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1。用拟定的方法测定了湖水中的铋 ,回收率为98.71 % ,相对标准偏差 0 .44%。     

钪与偶氮氯膦Ⅲ的显色反应

钪与偶氮氯膦Ⅲ显色反应表明显色体系的吸收光谱有三个吸收峰,分别位于623、697和770nm处,并有相应的γ、α和β型配合物生成。初步探讨了该反应的特殊性。     

DBS-偶氮氯膦与铋显色反应的研究

研究了显色剂DBS-偶氮氯膦与铋的最佳显色条件。在0．2mol·L     

新显色剂对乙酰基偶氮氯膦与锆显色反应体系的研究

对乙酰是偶氮氯膦(CPA-PA)是近年来新合成的用于稀土总量测定的良好显色剂.本文研究了锆与CPA-pA的显色体系,试验结果表明,在0.2mol·L~(-1)HCl酸度下,Triton X-100和乙醇联合使用,Zr-CPA-pA配合物表观摩尔吸光系数为2.60×10~(-4),在Zr 0～25μg/25ml范围内符合比耳定律.此法用于硅酸盐材料中锆的测定,速度快,分析结果令人满意.     

镧-间硝基偶氮氯膦-钇体系共显色效应研究

变色酸双偶氮衍生物与稀土反应的共显色现象产生的原因,目前一种观点认为是在体系中生成了一种具有固定组成的异多核配合物,而另一种观点则认为是由于一种较快速的β型显色反应诱导并加速了另一种较慢速的β型显色反应所致。 间硝基偶氮氯膦(CPAmN)能与镧、钇和钪发生α、β型显色反应。本研究选定     

钯(Ⅱ)-偶氮氯膦pA显色反应及其应用

测定微量钯的有机显色剂种类较多.其中选择性和灵敏度较好的是杂环偶氮化合物,但所有钯的显色反应无例外地需要加热,或需有机溶剂萃取.偶氮氯磷类试剂测定钯亦有报道.本文采用偶氮氯膦pA[2-(4氯-2-膦酸基苯偶氮)-7-(4-乙酰基苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸]与钯离子在常温下于水相中形成蓝色络合物,其表观摩尔吸光系(?)_(650)4.5×10L·mol~(-1)·cm~(-1),钯含量在0.0～1.0 mg/L范围内符合比耳定律.建立了测定微量钯的分光光度分析法.本法具有简便快速,室温下在水相中直接测定微量钯的优点.应用于催化剂中钯含量的测定,结果令人满意.     

二溴羧基偶氮氯膦与稀土显色反应的研究及应用

二溴羧基偶氮氯膦(DBK-CPA)是我们合成的一种新显色剂,已用于铝合金中镁的测定。研究发现,在酸性条件下,该显色剂能与稀土元素发生灵敏的显色反应,可实现用一种试剂同时测定铝合金等样品中镁及稀土的快速分析,该方法已用于铝合金中稀土总量(以铈组为代表)测定,获得满意的结果。 1 试验部分 1.1 主要仪器与试剂 DBK-CPA溶液:0.04％,准确移取0.1g固体试剂(自制)溶于水稀释至250ml即可。 磺基水杨酸:5％,25g磺基水杨酸(A.R)溶于500ml水中。 稀土标准溶液:准确称取光谱纯稀土氧化物,溶于HCl(1+1)加热至近干,再以HCl(1+100)溶解,并稀释至刻度,然后用EDTA标定。用此溶液配成1。0mg·ml~(-1)的储备液,试验时取出一定量稀释成     

偶氮氯膦Ⅲ与稀土元素显色反应的量子化学研究

本文用INDO/F方法,通过大量计算得到稀土离子 La~(3+)、Ce~(3+)、Pr~(3+)、Nd~(3+)、Sm~(3+)、Gd~(3+)与偶氮氯膦Ⅲ(CPAⅢ)的络合位置和 CPAⅢ的配位原子,并对其稳定性及电子结构进行了研究,最大波长吸收峰对应的跃迁是电荷迁移光谱.计算结果与实验有很好的一致性.     

碱土金属与多卤代偶氮氯膦类试剂显色反应的研究

近年来合成的多卤代偶氮氯膦类试剂有希望成为一类有效的碱土金属显色剂。本文研究了此类试剂与钙、锶、钡所生成配合物的吸收光谱、显色酸度、选择性、灵敏度和配合物的组成,以及试剂结构与性能的关系等。说明了不同取代助色基对显色反应各方面的影响。通过研究筛选出了较好的碱土显色剂,这几种试剂的结构如下: