共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
毛细管气相色谱法测定丙烯菊酯与丙炔菊酯 总被引:2,自引:0,他引:2
毛细管气相色谱法测定丙烯菊酯与丙炔菊酯杜宗英祝晓红向瑞礼(四川联大分析测试中心成都610064)关键词丙烯菊酯丙炔菊酯气相色谱中图分类号O657.71丙烯菊酯与丙炔菊酯是目前最广范使用的电热灭蚊药剂。丙炔菊酯由于是较新的灭蚊药,它比丙烯菊酯的药效高但... 相似文献
2.
3.
本文对氯菊酯的极谱行为进行了研究,发现在pH1.1乙醇-B.R缓冲溶液中-1.25V处氯菊酯有一还原峰,在-1.04V处生物丙烯菊酯有一还原峰。其线性范围分别为8×10~(-6)~6×10~(-5)g/ml和4×10~(-7)~6×10~(-5)g/ml。氯菊酯的极谱波系吸附控制的还原波,电子转移数为2。应用本法对氯菊酯,生物丙烯菊酯进行同时测定,结果令人满意。回收率为97.2%~105.5%。 相似文献
4.
5.
提出了采用高效液相色谱法,使用Hypersil C18不锈钢色谱柱和乙腈-水(85+15)混合溶液为流动相进行分离,并用紫外检测器在220 nm波长处同时测定胺菊酯和右旋苯醚菊酯,此方法用作上述两杀虫剂的复合制剂0.3%胺菊酯.右旋苯醚菊酯气雾剂的质量监控分析方法。测得两化合物的相对标准偏差(n=5)依次为0.86%和2.6%,回收率依次在94.7%~105.5%和92.8%~102.9%之间。 相似文献
6.
用气相色谱法定量测定了家用气雾杀虫剂中的丙烯菊酯、氯菊酯和增效醚。色谱柱为5%QF-1/Chro-mosorbWHP,以邻苯二甲酸二苯酯为内标物,测得的回收率分别为100%,102%,99.9%;变异系数为0.13,0.56,0.48,方法简便、快速、准确。 相似文献
7.
8.
新型含异恶唑环醚菊酯的合成(I) 总被引:1,自引:1,他引:1
拟除虫菊酯是一类在研究除虫菊素化学结构和药效的基础上发展起来的新型农药,而80年代后期开发的醚菊酯,除具备拟除虫菊酯杀虫谱广、稳定性强、药效高以外,另一个显著的特点是对温血动物低毒.而异唑衍生物有涉及杀虫、杀菌、除草的多种活性[1-3],将其引入醚菊酯的结构中有望得到理想活性的化合物.为此,以各种芳香醛通过氧化腈和溴丙炔的偶合加成制备异唑衍生物,然后和2-取代苯基-2-甲基-丙醇反应,制得22个醚菊酯类新化合物,并且通过了红外光谱、核磁共振、质谱或元素分析的结构鉴定. 相似文献
9.
10.
11.
生物丙烯菊酯在手性柱上的拆分 总被引:2,自引:0,他引:2
1 引 言生物丙烯菊酯是一种高效、低毒的杀虫剂 ,化学名为 (RS) 3 烯丙基 2 甲基 4 氧代环戊 2 烯基 (1R ,3R) 2 ,2二甲基 3 (2 甲基丙 1 烯基 )环丙烷羧酸酯。曾有报道 ,在 β 环糊精衍生物、PirkleI A离子型等手性固定相上对丙烯菊酯进行了拆分。本文利用自制的手性固定相CDMPC、CMPC对生物丙烯菊酯进行了手性拆分 ,并优化了流动相的组成。2 实验部分2 .1 试剂 CDMPC、CMPC结构分别为纤维素 3(3,5 二甲基苯基氨基甲酸酯 )、纤维素 3(4 甲基苯基氨基甲酸酯 )。球形硅胶 (中国科学院兰州… 相似文献
12.
气相色谱法快速测定蚊香及蚊香原料中丙烯菊酯 总被引:1,自引:1,他引:0
丙烯菊酯是蚊香的活性组分。关于蚊香中丙烯菊酯的测定报道甚少。文献中[1]采用电子俘获检测器检测,线性关系差,检测器易污染。文献[2]中采用振摇提取,操作繁琐。本法采用甲醇超声提取,气相色谱分离,FID检测操作简单,快速,准确。 相似文献
13.
本报道了SR-生物丙烯菊酷的极谱行为。在乙醇-BR缓冲溶液中,EBT在-1.04V有一还原峰,峰高与EBT浓度在4×10^-^7-6×10^-^5g/mL范围内有良好的线性关系。该极谱波受扩散控制电子转移数2的还原波。应用此法对卫生杀虫剂进行监测,结果令人满意。回收率为100.9 ±1.6%。 相似文献
14.
氟胺氰菊酯的定性定量分析 总被引:4,自引:0,他引:4
氟胺氰菊酯是一种用于蜜峰的高效杀螨剂。从20%商品氟胺氰菊酯粉剂中通过硅胶柱层板分离得到了96.6%的纯品并用FTIR和GC/MC进行定性量测定。采用GC/MS定量分析的方法,氟胺氰菊酯的浓度在0.05-10mg/L范围为线性响应,最低检测极限为 0.01mg/L。采用R(-)N-3,5-二硝基苯甲酰-苯基甘氨酸和长链烃的硅胶微粒手性柱,可成功地分离氟胺氰菊酯的二种旋光异构体,它们在商品氟胺氰菊酯中的比例近似为1:1。 相似文献
15.
反相高效液相色谱法同时测定水样中辛硫磷和氯菊酯 总被引:9,自引:0,他引:9
采用AgilentSBC8(5μm,4.6mmi.d.×150mm)色谱柱,以V(乙腈)∶V(水)=70∶30为流动相进行分离,二极管阵列检测器(PDA)在210nm波长处检测,建立了反相高效液相色谱法同时测定辛硫磷和氯菊酯的分析方法。辛硫磷和氯菊酯的线性范围分别为0.1~10μg mL和0.02~10μg mL,检出限分别为0 05和0.01μg mL,实际水样的加标回收率为90.3%和95.3%,相对标准偏差为1.3%和3.2%(n=7)。 相似文献
16.
蜂蜜中氟胺氰菊酯残留量的测定 总被引:2,自引:1,他引:1
蜂蜜样品经过碱解、溶剂提取、固相萃取净化处理后 ,用配有双柱双电子捕获检测器的气相色谱仪测定其中氟胺氰菊酯的残留量。利用气相色谱 -质谱联用仪验证了氟胺氰菊酯的两个旋光异构体的存在。通过 0 .0 1、0 .1和 0 .2mg/kg 3个水平的添加实验 ,在HP - 5 0 + 和HP - 1色谱柱上测定 ,回收率分别为 86 .3% 95 .37%、82 .83% 91.4 % ,检出限分别为 0 .0 0 7、0 .0 0 3mg/kg ,RSD <5 % (n =3)。 相似文献
17.
毛细管气相色谱法测定电热蚊香液中的丙炔菊酯 总被引:3,自引:0,他引:3
采用HP-1毛细管气相色谱法对电热蚊香液中丙炔菊酯的含量进行了定量分析,其测定结果的相对标准偏差为0.3%,回收率为103.05,具 有操作准确、简便,快速和实用等特点。 相似文献
18.
胺菊酯分子印迹电化学传感器的制备及性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以邻氨基酚(OAP)为单体,胺菊酯为印迹分子,采用循环伏安法在玻碳电极上电化学聚合制备了胺菊酯分子印迹敏感膜。采用场发射扫描电镜(FESEM)和电化学方法对该印迹传感器进行了表征。结果表明:分子印迹传感器敏感膜洗脱前和洗脱后在形貌结构和电化学特性方面有明显的不同。以铁氰化钾为电化学探针,利用差分脉冲法(DPV)研究了传感器的响应性能,胺菊酯浓度在10.0~100nmol·L~(-1)范围内,传感器峰电流变化(△i)与胺菊酯浓度c呈线性关系,检出限(3σ)为5.8nmol·L~(-1)该传感器的响应时间为10min,测定相对标准偏差(n=7)为2.76%,回收率在96.0%~103.0%之间。 相似文献
19.
20.
采用高效液相色谱法,以V(乙腈):V(水)=80:20为流动相,固定相采用Zorba×SB-C18柱,紫外检测波长为230 nm,外标法定量,25℃条件下测定2.5%高效氯氟氰菊酯乳油.结果显示其有效成分高效氯氟氰菊酯能够与未知物有效分离,得到较好的检测结果:测得氯氟氰菊酯的回收率99.3%~99.8%,相对标准偏差(RSD,n=5)为0.19%,线性相关系数0.9999. 相似文献