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火焰原子吸收光谱法测定厚朴花中金属元素含量 总被引:2,自引:1,他引:1
采用浓硝酸-高氯酸(5+1)消解处理样品,火焰原子吸收光谱法测定厚朴花中Ca、Mg、Fe、Zn、Cu和Mn6种金属元素含量。测定结果显示,厚朴花中含有丰富的金属元素。实验为探讨厚朴花中金属元素含量与药理关系提供了有用的数据。采用火焰原子吸收光谱法测定厚朴花中金属元素含量,操作简便、快速,结果准确。 相似文献
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本文评述了电热石墨炉分子吸收光谱法(MAS)及其在分析化学上测定卤素的近期进展,讨论了MAS测定卤素的基本原理。介绍了碱金属、碱土金属、第Ⅲ主族元素和一些重金属元素的双原子分子卤化物的分子吸收光谱MX(X=F,Cl,Br,I)。指出当用MX的吸收光谱测定卤素时,谱带宽度,背景吸收和共存离子干扰影响MAS法的应用。比较了原子吸收光谱法(AAS)和MAS在原理和应用两个方面的区别。介绍了利用双原子分子卤化物吸收光谱测定卤素的一些实际应用的领域:(1)海水和饮用水分析,(2)尿和血浆的分析,(3)在半导体或盐AgBr中测定Cl~-,(4)在环保中果树叶的分析,(5)化学试剂、原料分析 相似文献
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采用石英缝管原子捕集技术,可实现原子高效捕集和瞬间释放,使火焰原子吸收法测定铅的灵敏度比常规FAAS测定铅的灵敏度提高三至四倍。精密度与火焰原子吸收法相同。通过实验,建立了石英缝管原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定化探样品中铅的分析方法,方法的检出限(CL)可达3.82μg/g,精密度(RSD)可达1.72%,应用于化探样品中铅的测定效果令人满意。 相似文献
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原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定中草药中痕量镉 总被引:11,自引:0,他引:11
考察了火焰条件、捕集管与燃烧器和光束的距离、冷却水流量、捕集时间等实验条件对原子捕集 火焰原子吸收光谱法测定镉的灵敏度的影响 ,实验优选出的最佳实验条件为 :乙炔流量 90L·h- 1 ,捕集管距离燃烧器缝口 5mm ,捕集管距离光束 2mm ,冷却水流量 1 5L·min- 1 ;采用 5 0ng·mL- 1 的镉标准溶液对吸光度与捕集时间的关系进行了考察 ,结果发现 ,在 0~ 6min的捕集时间内二者呈良好的线性关系。在最佳实验条件下 ,捕集时间为 2min时 ,镉的特征浓度为 1 8ng·mL- 1 ,检出限为 0 4 2ng·mL- 1 ,分别较常规火焰原子吸收光谱法的特征浓度和检出限改善了 16倍和 5倍 ,方法的精密度 (RSD)为 1 8%。利用所建立的原子捕集 火焰原子吸收光谱法 ,在最佳实验条件下 ,对人参、丹参、苦参和党参及其水煎液中的痕量镉进行了测定 ,样品的测定回收率在 89 5 %~ 10 4 %之间 ,结果令人满意。 相似文献
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用原子吸收光谱法测定冬凌草中影响人体健康的8种矿物元素Cu、Zn、Fe、Mn、Ca、Mg、Se和Pb的含量。样品经硝酸-高氯酸消解后,采用偏振塞曼效应扣除背景吸收,用火焰原子吸收光谱法检测积分吸收测定冬凌草中Cu、Zn、Fe、Mn、Ca和Mg的含量,用石墨炉程序升温原子吸收光谱法检测峰值吸收测定Se和Pb含量。测定结果显示:该方法的精密度RSD为1.22%—5.64%;加标回收率为95.0%—110.5%;8种矿物元素的检出限(P=95%,α=0.5)分别为Cu0.034、Zn0.0028、Fe0.031、Mn0.110、Ca0.367、Mg0.132mg·mL-1,Pb1.40μg.L-1和Se1.86μg.L-1。该方法简便快速、灵敏、准确,适用于中药冬凌草中矿物元素含量的测定。 相似文献
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《光谱学与光谱分析》1981,(2)
138原子吸收分析沼扬合金中扬、铜、铁,李国深,桂林农机配件厂资料,197s.n139石墨炉原子吸收分光光度法,马怡载,天津市防疫站编印,1978。11140 CR一10型赘合栩旨交换分离原子吸收分光光度法测定蟹中铜、铅、铬、镐、锌,杨秀华、林丙兴,广东省测演 分析研究所资料,1978141原子吸收光谱分析现状及展望.孟广政,钢铁研究院资料,1978.614 2 WG一77A型微波光谱分析光源漏能侧定报告.南京火花玻璃仪器厂,南京火花玻璃厂资料,1978143原子吸收法测金,华北冶勘公司中试室,华北冶勘公司中试室资料,19781 44一氧化二多卜乙炔火焰原子吸收法测定矿物岩… 相似文献
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介绍采用短程飞行时间(Time-of-flight:TOF)吸收谱测量铯磁光阱(MOT)中冷原子云温度的实验方案和结果.MOT中冷原子的温度是一个非常重要的参数.与通常的飞行时间荧光谱方法不同,我们采用短程飞行时间吸收谱来测量MOT温度.在MOT区域下方h处打一束柱状探测光束(实验中我们对于h = 2 mm~8 mm的情况作了对比研究),释放冷原子云后在其膨胀和自由下落过程中穿过探测光束即可测得TOF吸收谱,由此可推知MOT温度.在直径约15 mm的六束冷却与俘获光每束8 mW功率、相对于铯D2线Fg=4 - Fe=5冷却循环跃迁红失谐约10 MHz、四极磁场轴向梯度约11 Gauss/cm的条件下,由h = 3 mm时典型的短程TOF吸收谱推得相应的冷原子温度约70 μK,低于铯原子多普勒冷却极限TD=125 μK.此外,在冷却光及repumping光均开启的情况下,我们还对于MOT中冷却与俘获的铯原子的吸收光谱进行了研究,并使用Dress原子模型作了相应的分析. 相似文献
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对国内原子吸收文献中记载的原子吸收光谱法测定铬元素的最灵敏线提出了不同观点.文献记载,原子吸收光谱法测定铬元素的最灵敏线为357.9nm,次灵敏线为359.3nm.经过对铬元素进行原子吸收光谱扫描证实,最大吸收峰位置在359.3nm处;次吸收峰位置在357.9nm处.同时,分别在357.9nm和359.3nm处进行校准曲线的测定,359.3nm处所测的有效吸收值和灵敏度均高于357.9nm处的吸收值和灵敏度.结果表明,原子吸收光谱法测定铬元素的最灵敏线应为359.3nm. 相似文献
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火焰原子吸收法测定钢铁中低含量铬已应用较多,但高含量测定报导甚少。测定铬最突出的问题是共存元素干扰严重,特别是在空气-乙炔火焰中。使用N_2O-乙炔火焰可减少或消除干扰。加入干扰抑制剂是消除干扰的一种普遍而简便的方法。已使用的抑制剂有NH_4Cl、Na_2SO_4、NH_4ClO_4、8-羟基喹啉、盐酸羟胺+ 相似文献
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采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定清炒枇杷叶中Fe、Cu、Mg、Ca、Mn、Zn、Ni、Cr、Pb 9种金属元素的含量.结果表明,9种元素的质量浓度在一定范围内均与其峰面积呈线性关系.该法用于清炒枇杷叶样品分析,9种元素测定值的相对标准偏差均小于3%(n=6),标准加入法测得9种元素回收率在95.7%-105.0%之间.采用火焰原子吸收光谱法测定清炒枇杷叶中9种元素稳定性好,结果准确可靠. 相似文献
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《光谱学与光谱分析》2016,(Z1)
连续光源原子吸收光谱法由于是使用高功率的高压短弧脉冲氙灯,其辐射波长为覆盖190~850nm范围的连续光源,且加之以高分辨率分光系统和可视化固态检测器,可对光谱测量中的分子吸收进行测定。该方法可以用于原子吸收光谱法(AAS)中的空气/乙炔火焰的背景吸收,也可以用于测定一些在火焰中可形成分子的元素的测定。同时,还可以用于测定其他的分子吸收及相关的研究。本研究主要应用连续光源的原子吸收光谱测定空气/乙炔火焰中的分子背景吸收。通过将普通的AAS燃烧头加以简单的改进,利用燃烧头水平/垂直光路的两次测定,能有效的测定空气/乙炔火焰中所形成的分子在不同波长条件下的分子吸收情况。 相似文献
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微量注射进样火焰原子吸收法测定耳血全血锌铜及幼儿正常参考值的获得 总被引:7,自引:0,他引:7
本文介绍了在国产WFX-IF2型原子吸收分光光度计上,应用微量注射进样技术和火焰原子吸收法测定人耳血全血锌铜的分析方法。以间断(小体积样品)喷雾取代连续喷雾技术,使样品溶液进样体积降至10~20μl。 相似文献