一种聚氯乙烯钙电极的研制

1967年 Ross 首先以二癸基磷酸钙溶于苯基磷酸二辛脂,并以此溶液为液体离子交换剂制成液态膜钙电极。1970年 Moody 等人用与上面相同的物质制成 PVC(聚氯乙烯)膜钙电极。其电阻为25兆欧,响应时间为6秒。我们找到了另外一种国产溶剂——甲基膦酸二(1-甲庚脂),并用二癸基磷酸钙作电活性物质,试制成一种 PVC 薄膜钙电极。这种电极内阻小,响应时间快。     

离子缔合型离子选择电极的研究 Ⅷ.PVC膜邻苯二酚紫电极的研制

离子缔合型的指示剂电极,已有铬天青S、茜素S、铬黑T等多种,但尚未见邻苯二酚紫电极的报导。邻苯二酚紫作为络合滴定的目视指示剂,由于终点不够明显,近年来使用较少。本文报导一种PVC膜邻苯二酚紫电极,可作指示电极用于以EDTA滴定一些金属离子。 1.活性膜成分的选择:以三种季铵盐以及乙基紫为活性材料制成电极。增塑剂皆为邻苯二甲酸二丁酯。结果见表1的前四行。由于邻苯二酚紫阴离子的亲脂性不强,由这四种活性材料制成的电极性能相差较大,其中以四(十二烷基)铵制成电极的线性下限最低,但斜率不高;乙基紫制成电极的斜率较高,在低浓度时甚至有超Nernst响应,但线性范围不宽,     

流动注射分析用新型钆离子电极

功能高分子为活性材料,加热压片,制成新型钆电极。其性能较PVC式钆离子选择电极为优。取钆电极膜片制成流通式钆电极,与流动注射仪联用,测得电极斜率59mV,与静态响应相似。每次进样500μl,测定频率每小时60～100次。操作简单,重现性好。     

药物离子选择性电极响应规律的系统研究——Ⅰ.三氟拉嗪离子选择性电极

本文报道合成了二烷基萘磺酸盐、二硝基萘酚磺酸盐、四苯硼、杂多酸盐和金属络卤酸盐等型三氟拉嗪离子缔合物,测出其在水-膜溶剂体系的萃取常数均大于10~6,电极斜率接近理论值。系统地研究了它们的电极性能,发现:电活性物种类对电极性能(响应斜率、能斯特响应范围、选择性)虽有影响,但并不显著。相反,电极膜内外溶剂的介电常数有显著影响。对于同类溶剂,介电常数大时,萃取常数与电极斜率也大;液膜电极:S=68.5—95.7ε~(-1)(正烷醇),S=69.7—62.0ε~(-1)(邻苯二甲酸酯)。对同类底液:S=101.5—3276ε~(-1)(甲、乙醇-水体系),S=130.0—5500ε~(-1)(丙酮-水体系),关系式不受电极结构的影响。     

共价键合修饰壳聚糖pH传感器的研制

以共价键合的方法将壳聚糖修饰到玻碳电极上制成了pH传感器,探讨了该传感器的性能及作用机理.结果表明该传感器在pH 0.7～11.0的范围内电极电势与pH符合Nernst响应,斜率为58.3 mV/pH,可准确测定较高酸度溶液的pH,克服了玻璃pH传感器的"酸误差"的缺点.该传感器内阻小,易微型化,在一定的pH范围内对温度不敏感且具有较好的准确度和重现性,较快的响应速度.可用于雨水和饮料等实际样品溶液的pH的测定.     

双冠醚钾离子选择电极的研究 Ⅰ.一些双冠醚钾电极的响应特性

测定了十九种双冠醚制成的PVC膜钾电极的响应性能.以4′ ,4″-(邻-或间-亚苯基二氧亚甲基)双(苯并-15-冠-5)(10,11)和4′,4″-(邻-或间-亚苯基二氧亚甲基)[(苯并-15-冠-5)(苯并-18-冠-6)](7,8)等性能较好.25℃时,电极10和7的线性响应范围为5×10~(-2)～10~(-5)mol·dm~(-3)(KCl),K_(K+,Na+)~(pot)为3×10~(-4),K_(K+,Cs+)~(pot)<10~(-2);低温时,响应性能显著变差,斜率降低(0℃,～40mV/pK~+). 实验表明,带酯键桥联的双冠醚制成的钾电极的性能不稳定,使用寿命不长,一些Schiff硷型双冠醚或其还原产物仲胺型双冠醚钾电极,响应线性范围较窄,斜率偏低,K_(K+,Na+)~(pot)～10~(-3).     

铅基磷酸铅化学修饰电极的研究

本研制了铅基磷酸铅化学饰电极，并研究了该ＣＭＥ的性能。实验发现，该ＣＭＥ是一种磷酸根离子敏感电极。电极对磷酸盐有类能斯特响应，在ＰＨ４．０和６．０下，其线性范围分别为１×１０＾－３－１×１０＾－１和１×１０＾－４－１×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐，电极响应斜率为２３－２７ｍＶ／ｄｅｃ．电极有较好的稳定性重现性，可望用于磷酸盐的实际分析。     

大白鼠脑组织电极测定鸟嘌呤

以大白鼠脑组织作催化鸟嘌呤脱氨反应的酶源,采用氨气敏电极为基础电极制成测定鸟嘌呤的大白鼠脑组织电极,对其响应特性、介质条件、固定化方法等因素进行了研究,测定鸟嘌呤的E～log[鸟嘌呤]曲线斜率为46.5mV,线性范围2.0×10^-5～6.3×10^-4mol/L,寿命可达28d。     

冠醚-PVC膜铯离子选择电极的研究

以4,4’-二叔丁基-二苯并21-冠-7为中性载体制作PVC膜电极,经近百个电极实验发现,cs~+、Rb~+离子响应性能较好,其中以DOA、NPOE为增塑剂时电极性能最佳,对铯离子线性响应范围分别为5×10~(-6)～10~(-2)和3×10~(-4)～10~(-2)mol/L,斜率分别为58和51mV/Pa(25℃).还研究了多种增塑剂及冠醚含量对电极性能的影响,并结合红外光谱实验对电极的响应机理进行了探讨.     

甲苯对水/AOT/醇反相微乳液体系电导行为的影响

采用电导法研究了以二(2-乙基己基)琥珀酸酯磺酸钠(AOT)为表面活性剂、庚醇和癸醇分别与甲苯的混合溶剂为油相的反相微乳液体系在有无添加剂氯化钠时的电导行为。 结果表明,甲苯对水/AOT/癸醇体系电导渗滤有明显的抑制作用,而对水/AOT/庚醇体系没有影响;添加氯化钠对水/AOT/庚醇（癸醇）/甲苯体系的电导率基本无影响。     

一种新的锰(Mn~(2+))离子选择性电极

用合成的二-(4-癸基,3,5-二甲基)苯基磷酸锰为电活性物质并与适当的增塑剂(如苯二甲酸二壬酯等)配合制成一种PVC膜Mn~(2+)离子选择性电极.其线性范围为10~(-1)～10~(-5)SMMn~(2+),室温时直流电阻约为100KΩ,相对于Li~+、Na~+,K~+及Mg~(2+)离子有较好选择性,在使用不同的增塑剂时。Ca~(2+)离子呈现不同程度的干扰。证明增塑剂可从功能电位及选择性两方面影响电极的性能。     

L—天冬氨酸微生物电极的研制

本文以大肠杆菌为天冬氨酸脱氨反应的酶源，采用氨气酶电极为基础电极研制成Ｌ－天冬氨酸微生物电极。对细菌培养条件，固定方法及电极工作条件等进行了研究，测定Ｌ－天冬的氨酸Ｅ－１ｇＣ曲线斜率为５５ｍＶ，线性范围为６．０％×１０＾－４～８．０×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ，寿命可达１０天。     

离子选择性电极在北京地区深井水分析中的应用

根据研究预测预报地震工作的需要,我们试验用离子选择性电极测定了北京地区深井水中的氟、氯、溴、碘、钾、钠、钙、镁等离子以及硫酸根、水硬度测量的精密度及回收率均较满意。此法快速简便,适合现场测定,现将方法及结果简要报告如下。一、测定方法 1.氟离子的测定,采用标准加入法。用CSB—F—1型氟离子电极(长沙半导体材料厂),参比电极为自制的AgI/Ag_2S固态膜碘离子电极。测量步骤为:先用浓度相差10倍的氟校准溶液校准电极斜率(每100毫升溶液中加入TlSAB(总离子     

一种新的磷酸根离子敏感电极研究

一种新的磷酸根离子敏感电极研究肖丹，俞汝勤，李军，袁孔铨（湖南大学化学化工系，长沙，４１００８２）关键词磷酸根，离子选择电极，磷酸二氢根磷酸根离子浓度的测定在化学化工、环境保护、生命科学和临床医学等领域有着重要的意义。对磷酸根离子敏感电极的研究和探索...     

三维石墨烯凝胶电极的制备及在电容去离子中的应用

采用液相还原法制备了石墨烯水/气凝胶三维石墨烯宏观材料,并将其作为电极应用于电容去离子中,以氯化钠作为研究对象,研究三维石墨烯凝胶电极在电容去离子中的性能.利用扫描电子显微镜、循环伏安曲线和X射线光电子能谱等多种手段考察了电极的形貌结构及特性.对比了石墨烯水凝胶与气凝胶电极应用于去离子电容中的性能差异.结果表明,水凝胶电极相对于气凝胶电极具有较好的去离子性能;采用压片法进一步对石墨烯水凝胶电极材料进行优化,结果表明,压片水凝胶、水凝胶和气凝胶3种电极材料在去离子电容中均具有较好的电容去离子效果,其电吸附容量从大到小的顺序:压片水凝胶水凝胶气凝胶.石墨烯水凝胶作为电极材料在电容去离子中具有较好的应用前景.     

中性载体双(N-乙基-N-苯基氨基二硫代甲酸)1,4-丁二醇酯PVC膜银离子选择电极的研制

采用双层膜电位法直接测定了溶剂聚合物膜中载体双(N-乙基-N-苯基氨基二硫代甲酸)1,4-丁二醇酯与金属离子生成的络合物生成常数。制备并考察了以双(N-乙基-N-苯基氨基二硫代甲酸)1,4-丁二醇酯为载体的银离子选择性电极的性能。实验结果表明:该选择电极对银离子有良好的灵敏度和高选择性,在1×10-3~1×10-6mol/L的浓度范围内响应斜率为60.2 mV/paAg+,检出限为2.3×10-7mol/L,碱金属、碱土金属及过渡金属离子不干扰银的测定。该电极可作为Ag+准确滴定卤素阴离子的电位滴定指示电极,用于维生素B1药片中维生素B1含量的测定。     

以含噻二唑的对叔丁基杯[4]芳烃衍生物为载体的PVC膜铅离子选择电极的研究

制备了以25,27-二(2-噻二唑基硫代乙氧基)-26,28-二羟基-5,11,17,23-四叔丁基杯[4]芳烃为载体的聚氯乙烯(PVC)膜铅离子选择电极;研究了电极膜中增塑剂种类及载体和离子定域体(KTpClPB)含量对电极性能的影响。实验结果表明:具有最佳组成的膜电极对Pb2 有良好的灵敏度,在0.01～100mmol/L的浓度范围内响应斜率为29.1mV/decade,检测下限为6.4μmol/L,碱金属、碱土金属及大多数过渡金属离子不干扰Pb的测定。该电极可在低于20%的甲醇、乙醇和丙酮水溶液中使用,可作为准确滴定Pb2 的电位滴定指示电极,并能用于实际样品中Pb含量的直接测定。     

稀土离子选择电极的研制

(一)本文首次提出一类新型离子选择电极——水膜电极。推导了水膜电极遵循的能斯特方程式。具体研制了氯化钕水膜电极,用于测定环己酮中Na(PMBP)₃螯合物。结果与理论相符合。研究了参比电极电位在非水介质中保持稳定的条件。发现了两不相溶溶液界面上的电位响应可以是双向的,而且响应曲线斜率的绝对值基本相同。水膜离子选择电极可以做到完全不受有机溶剂的腐蚀,这是水膜电极的优点。     

谷氨酸脱羧酶电极与大肠杆菌膜电极的比较研究

本文研究了分别用谷氨酸脱羧酶和大肠杆菌作为催化L-谷氨酸脱羧的酶材料来制作的生物传感器的响应性能。结果表明这两种电极各具特点。谷氨酸脱羧酶电极对底物L-谷氨酸的校正曲线的线性范围为3.16×10~(-4)mol/L～1.0×10~(-2)mol/L。斜率为46mV,响应时间为6～8min电极寿命仅为5天。而大肠杆菌膜电极线性范围为4.22×10~(-4)mol/L～1.78×10~(-2)mol/L,斜率为48.5mV,响应时间为8～9min,电极寿命达34天。这两种电极对底物L-谷氨酸皆具有专一的选择性,且在磷酸吡哆醛的存在下,活性都有所增加。将电极用于味精中L-谷氨酸钠的测定,获得较满意的结果。     

巯基化合物的电位分析法研究

本文对用直接电位法测试巯基化合物的可行性进行了研究。发现由硫化银，硫化汞等金属难溶盐制成的膜电极对６－巯基嘌呤，高胱氨酸，１，４－二巯基苏糖经合物可产生响应，其斜率为３０－１１０ｍＶ／ｐＣ，电极响应时间，则为十几秒至十几分钏，测试结果具有较好的重现性。因此，该方法可望得到应用。文中还对有关响应机理进行了探讨。