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离子缔合型的指示剂电极,已有铬天青S、茜素S、铬黑T等多种,但尚未见邻苯二酚紫电极的报导。邻苯二酚紫作为络合滴定的目视指示剂,由于终点不够明显,近年来使用较少。本文报导一种PVC膜邻苯二酚紫电极,可作指示电极用于以EDTA滴定一些金属离子。 1.活性膜成分的选择:以三种季铵盐以及乙基紫为活性材料制成电极。增塑剂皆为邻苯二甲酸二丁酯。结果见表1的前四行。由于邻苯二酚紫阴离子的亲脂性不强,由这四种活性材料制成的电极性能相差较大,其中以四(十二烷基)铵制成电极的线性下限最低,但斜率不高;乙基紫制成电极的斜率较高,在低浓度时甚至有超Nernst响应,但线性范围不宽, 相似文献
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流动注射分析用新型钆离子电极 总被引:1,自引:0,他引:1
功能高分子为活性材料,加热压片,制成新型钆电极。其性能较PVC式钆离子选择电极为优。取钆电极膜片制成流通式钆电极,与流动注射仪联用,测得电极斜率59mV,与静态响应相似。每次进样500μl,测定频率每小时60~100次。操作简单,重现性好。 相似文献
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本文报道合成了二烷基萘磺酸盐、二硝基萘酚磺酸盐、四苯硼、杂多酸盐和金属络卤酸盐等型三氟拉嗪离子缔合物,测出其在水-膜溶剂体系的萃取常数均大于10~6,电极斜率接近理论值。系统地研究了它们的电极性能,发现:电活性物种类对电极性能(响应斜率、能斯特响应范围、选择性)虽有影响,但并不显著。相反,电极膜内外溶剂的介电常数有显著影响。对于同类溶剂,介电常数大时,萃取常数与电极斜率也大;液膜电极:S=68.5—95.7ε~(-1)(正烷醇),S=69.7—62.0ε~(-1)(邻苯二甲酸酯)。对同类底液:S=101.5—3276ε~(-1)(甲、乙醇-水体系),S=130.0—5500ε~(-1)(丙酮-水体系),关系式不受电极结构的影响。 相似文献
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双冠醚钾离子选择电极的研究 Ⅰ.一些双冠醚钾电极的响应特性 总被引:1,自引:0,他引:1
测定了十九种双冠醚制成的PVC膜钾电极的响应性能.以4′ ,4″-(邻-或间-亚苯基二氧亚甲基)双(苯并-15-冠-5)(10,11)和4′,4″-(邻-或间-亚苯基二氧亚甲基)[(苯并-15-冠-5)(苯并-18-冠-6)](7,8)等性能较好.25℃时,电极10和7的线性响应范围为5×10~(-2)~10~(-5)mol·dm~(-3)(KCl),K_(K+,Na+)~(pot)为3×10~(-4),K_(K+,Cs+)~(pot)<10~(-2);低温时,响应性能显著变差,斜率降低(0℃,~40mV/pK~+). 实验表明,带酯键桥联的双冠醚制成的钾电极的性能不稳定,使用寿命不长,一些Schiff硷型双冠醚或其还原产物仲胺型双冠醚钾电极,响应线性范围较窄,斜率偏低,K_(K+,Na+)~(pot)~10~(-3). 相似文献
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铅基磷酸铅化学修饰电极的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本研制了铅基磷酸铅化学饰电极,并研究了该CME的性能。实验发现,该CME是一种磷酸根离子敏感电极。电极对磷酸盐有类能斯特响应,在PH4.0和6.0下,其线性范围分别为1×10^-3-1×10^-1和1×10^-4-1×10^-2mol/L磷酸盐,电极响应斜率为23-27mV/dec.电极有较好的稳定性重现性,可望用于磷酸盐的实际分析。 相似文献
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以大白鼠脑组织作催化鸟嘌呤脱氨反应的酶源,采用氨气敏电极为基础电极制成测定鸟嘌呤的大白鼠脑组织电极,对其响应特性、介质条件、固定化方法等因素进行了研究,测定鸟嘌呤的E~log[鸟嘌呤]曲线斜率为46.5mV,线性范围2.0×10-5~6.3×10-4mol/L,寿命可达28d。 相似文献
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冠醚-PVC膜铯离子选择电极的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以4,4’-二叔丁基-二苯并21-冠-7为中性载体制作PVC膜电极,经近百个电极实验发现,cs~+、Rb~+离子响应性能较好,其中以DOA、NPOE为增塑剂时电极性能最佳,对铯离子线性响应范围分别为5×10~(-6)~10~(-2)和3×10~(-4)~10~(-2)mol/L,斜率分别为58和51mV/Pa(25℃).还研究了多种增塑剂及冠醚含量对电极性能的影响,并结合红外光谱实验对电极的响应机理进行了探讨. 相似文献
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用合成的二-(4-癸基,3,5-二甲基)苯基磷酸锰为电活性物质并与适当的增塑剂(如苯二甲酸二壬酯等)配合制成一种PVC膜Mn~(2+)离子选择性电极.其线性范围为10~(-1)~10~(-5)SMMn~(2+),室温时直流电阻约为100KΩ,相对于Li~+、Na~+,K~+及Mg~(2+)离子有较好选择性,在使用不同的增塑剂时。Ca~(2+)离子呈现不同程度的干扰。证明增塑剂可从功能电位及选择性两方面影响电极的性能。 相似文献
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本文以大肠杆菌为天冬氨酸脱氨反应的酶源,采用氨气酶电极为基础电极研制成L-天冬氨酸微生物电极。对细菌培养条件,固定方法及电极工作条件等进行了研究,测定L-天冬的氨酸E-1gC曲线斜率为55mV,线性范围为6.0%×10^-4~8.0×10^-3mol/L,寿命可达10天。 相似文献
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一种新的磷酸根离子敏感电极研究 总被引:5,自引:0,他引:5
一种新的磷酸根离子敏感电极研究肖丹,俞汝勤,李军,袁孔铨(湖南大学化学化工系,长沙,410082)关键词磷酸根,离子选择电极,磷酸二氢根磷酸根离子浓度的测定在化学化工、环境保护、生命科学和临床医学等领域有着重要的意义。对磷酸根离子敏感电极的研究和探索... 相似文献
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《高等学校化学学报》2015,(12)
采用液相还原法制备了石墨烯水/气凝胶三维石墨烯宏观材料,并将其作为电极应用于电容去离子中,以氯化钠作为研究对象,研究三维石墨烯凝胶电极在电容去离子中的性能.利用扫描电子显微镜、循环伏安曲线和X射线光电子能谱等多种手段考察了电极的形貌结构及特性.对比了石墨烯水凝胶与气凝胶电极应用于去离子电容中的性能差异.结果表明,水凝胶电极相对于气凝胶电极具有较好的去离子性能;采用压片法进一步对石墨烯水凝胶电极材料进行优化,结果表明,压片水凝胶、水凝胶和气凝胶3种电极材料在去离子电容中均具有较好的电容去离子效果,其电吸附容量从大到小的顺序:压片水凝胶水凝胶气凝胶.石墨烯水凝胶作为电极材料在电容去离子中具有较好的应用前景. 相似文献
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中性载体双(N-乙基-N-苯基氨基二硫代甲酸)1,4-丁二醇酯PVC膜银离子选择电极的研制 总被引:3,自引:0,他引:3
采用双层膜电位法直接测定了溶剂聚合物膜中载体双(N-乙基-N-苯基氨基二硫代甲酸)1,4-丁二醇酯与金属离子生成的络合物生成常数。制备并考察了以双(N-乙基-N-苯基氨基二硫代甲酸)1,4-丁二醇酯为载体的银离子选择性电极的性能。实验结果表明:该选择电极对银离子有良好的灵敏度和高选择性,在1×10-3~1×10-6mol/L的浓度范围内响应斜率为60.2 mV/paAg+,检出限为2.3×10-7mol/L,碱金属、碱土金属及过渡金属离子不干扰银的测定。该电极可作为Ag+准确滴定卤素阴离子的电位滴定指示电极,用于维生素B1药片中维生素B1含量的测定。 相似文献
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制备了以25,27-二(2-噻二唑基硫代乙氧基)-26,28-二羟基-5,11,17,23-四叔丁基杯[4]芳烃为载体的聚氯乙烯(PVC)膜铅离子选择电极;研究了电极膜中增塑剂种类及载体和离子定域体(KTpClPB)含量对电极性能的影响。实验结果表明:具有最佳组成的膜电极对Pb2 有良好的灵敏度,在0.01~100mmol/L的浓度范围内响应斜率为29.1mV/decade,检测下限为6.4μmol/L,碱金属、碱土金属及大多数过渡金属离子不干扰Pb的测定。该电极可在低于20%的甲醇、乙醇和丙酮水溶液中使用,可作为准确滴定Pb2 的电位滴定指示电极,并能用于实际样品中Pb含量的直接测定。 相似文献
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(一)本文首次提出一类新型离子选择电极——水膜电极。推导了水膜电极遵循的能斯特方程式。具体研制了氯化钕水膜电极,用于测定环己酮中Na(PMBP)3螯合物。结果与理论相符合。研究了参比电极电位在非水介质中保持稳定的条件。发现了两不相溶溶液界面上的电位响应可以是双向的,而且响应曲线斜率的绝对值基本相同。水膜离子选择电极可以做到完全不受有机溶剂的腐蚀,这是水膜电极的优点。 相似文献
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谷氨酸脱羧酶电极与大肠杆菌膜电极的比较研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了分别用谷氨酸脱羧酶和大肠杆菌作为催化L-谷氨酸脱羧的酶材料来制作的生物传感器的响应性能。结果表明这两种电极各具特点。谷氨酸脱羧酶电极对底物L-谷氨酸的校正曲线的线性范围为3.16×10~(-4)mol/L~1.0×10~(-2)mol/L。斜率为46mV,响应时间为6~8min电极寿命仅为5天。而大肠杆菌膜电极线性范围为4.22×10~(-4)mol/L~1.78×10~(-2)mol/L,斜率为48.5mV,响应时间为8~9min,电极寿命达34天。这两种电极对底物L-谷氨酸皆具有专一的选择性,且在磷酸吡哆醛的存在下,活性都有所增加。将电极用于味精中L-谷氨酸钠的测定,获得较满意的结果。 相似文献
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巯基化合物的电位分析法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文对用直接电位法测试巯基化合物的可行性进行了研究。发现由硫化银,硫化汞等金属难溶盐制成的膜电极对6-巯基嘌呤,高胱氨酸,1,4-二巯基苏糖经合物可产生响应,其斜率为30-110mV/pC,电极响应时间,则为十几秒至十几分钏,测试结果具有较好的重现性。因此,该方法可望得到应用。文中还对有关响应机理进行了探讨。 相似文献