丙烯酸-淀粉-高岭土复合耐盐性高吸水树脂的紫外光引发制备与性能

以丙烯酸（AA）、淀粉（CTS）和高岭土（KL）为原料,偶氮二异丁基脒盐酸盐（AIBA）为引发剂,采用紫外光引发合成了复合耐盐性高吸水树脂。研究了AA中和度,AIBA、CTS、KL的用量和反应时间等对树脂吸液性能的影响,以及溶液pH、盐溶液离子强度对树脂吸液率的影响,并用红外光谱对其进行了表征。在最佳试验条件下合成的树...     

紫外光引发制备高吸水树脂研究进展

首先介绍了紫外光(UV)引发及其常用的自由基光引发剂、光引发的特点、以及与γ射线辐射引发、微波辐射引发和电子束引发等三种引发方式相比较的优缺点等内容。然后就四种主要的光引发高吸水树脂:光引发乙烯基单体溶液聚合制备的高吸水树脂、光引发乙烯基单体接枝聚合制备的高吸水树脂、光引发制备复合高吸水树脂及光引发制备互穿网络(ISPN)高吸水树脂的研究进展进行了详细的阐述。最后指出了紫外光引发制备高吸水树脂需要加强的几个方向,即加强基础理论研究、开发新型高效光引发剂、开发新型复合高吸水树脂以及设计新的聚合工艺等。     

丙烯酸-淀粉-硅藻土复合耐盐性高吸水树脂的紫外光引发合成及其性能

以丙烯酸、淀粉和硅藻土为原料,使用自制的紫外光聚合装置合成了复合耐盐性高吸水树脂。研究了丙烯酸中和度、硅藻土和淀粉用量、辐照时间等因素对树脂的吸液性能的影响,及pH、盐溶液浓度对树脂吸水率的影响,并用红外光谱和扫描电镜对产物进行了表征。在最佳试验条件下合成的高吸水树脂的吸去离子水率为3 665 g/g,吸生理盐水率(w=0.9%的NaCl水溶液)为280 g/g。     

波聚合制备淀粉接枝丙烯酸钠-丙烯酰胺高吸水性树脂

高吸水树脂是一种新型功能高分子材料,广泛应用于卫生用品、农林业和生物医药等领域．将淀粉接枝改性制备吸水树脂不仅可以减少对石油产品的依赖性,而且还可以使吸水树脂具有可生物降解性,从而避免出现环境问题．     

酯类交联剂交联丙烯酸钠吸水树脂的紫外引发制备与性能

以部分中和的丙烯酸为原料,分别以乙二醇二甲基丙烯酸（EGDMA）、二甲基丙烯酸甘油酯（GDA）与三乙二醇二甲基丙烯酸（TEGDMA）为交联剂,通过紫外引发合成了聚丙烯酸钠缩乙二醇二甲基丙烯酸（PAANa-E）、聚丙烯酸钠缩二甲基丙烯酸甘油酯（PAANa-GDA）、聚丙烯酸钠缩三乙二醇二甲基丙烯酸（PAANa-TE）3种丙烯酸钠高吸水树脂。考察了交联剂用量、单体体积分数、丙烯酸中和度、辐照时间对树脂吸液率的影响,研究了3种不同链长的酯类交联剂制备的树脂吸液率与温度、pH、盐溶液浓度的关系。采用红外、热失重分析对树脂进行了表征。结果表明：以上3种树脂在最佳条件下吸去离子水率和吸NaCl溶液率分别为2 509,170g/g;2 291,125g/g;3 930,219g/g。其中PAANa-TE的吸液率最高,PAANa-E的吸液率次之,PAANa-GDA的吸液率最低。当极性基团类型相同,数量不同时,PAANa-E、PAANa-TE树脂的吸液率随着交联剂所含醚基数目的增加显著提高。     

高耐盐性吸水树脂的紫外光引发合成及其性能

采用紫外光引发聚合法合成了聚乙烯醇与丙烯酸钠高耐盐性吸水树脂.用红外光谱和热重分析法对产物进行了表征,测定了该树脂的溶胀动力学、可逆性能及温度、pH、离子浓度和有机溶剂等因素对树脂吸附率的影响.结果表明:该树脂在蒸馏水中的吸水率为4 100 g/g,在w=0.9%的NaCl水溶液中的吸盐水率为405 g/g;树脂的吸液率与阳离子的价态有关,其吸液率大小顺序为NaCl＞CaCl2＞FeCl3;其溶胀动力学扩散过程中的膨胀指数0.5＜n＜1,属于non-Fickon扩散.     

丙烯酸系高吸水树脂反相悬浮聚合法制备及其吸附性

采用反相悬浮聚合法制备了聚(丙烯酸/丙烯酰胺)(PAAM)、聚(丙烯酸/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)(PAAMPS)两种共聚高吸水树脂,并对两者的吸液吸附性能进行了比较.吸液成吸附初期,PAAM、PAAMPS在蒸馏水、NaCl等各种盐溶液中吸液倍率以及对金属离子溶液的吸附量随吸液或吸附时间的增加而迅速增加,约10 min达吸液、吸附平衡,且在各种盐溶液中的吸液倍率明显低于蒸馏水中的,PAAMPS的耐盐性比PAAM更好.高吸水树脂中AMPS代替AM后,对金属离子Cu2+、Cr3+的平衡吸附量几乎不变,但对Fe3+的平衡吸附量略有减小.PAAM较PAAMPS在CuCl2、FeCl3、CrCl3溶液中平衡吸液时间明显延长.     

丙烯酸/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸高吸水树脂的反相悬浮聚合及其性能

采用反相悬浮聚合法,通过均匀实验设计,制备了聚(丙烯酸(AA)/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)）(PAAMPS)高吸水树脂,探讨了单体摩尔分数及其中和度、引发剂及交联剂摩尔分数（相对于单体总量）对蒸馏水、质量分数0.9%NaCl水溶液中吸液性能的影响,并经实验数据拟合,得到了二次回归方程,比较了优化配方、单因素实验的模拟值和实验值,结果表明,模拟值与优化值基本接近,其优化工艺参数为：AMPS占单体的摩尔分数8%,中和度为75%,交联剂、引发剂用量与单体的摩尔分数分别为0.035%和0.17%,单体总质量浓度为30%,分散剂用量为单体质量分数的0.5%,反应温度70 ℃,反应时间1.5 h。 此条件下合成的PAAMPS在蒸馏水、0.9%NaCl水溶液中的吸液倍率分别为1.600和130 g/g。     

改性腐植酸-膦基丙烯酸阻垢缓蚀剂的制备及性能研究

采用溶液共混技术，制备了季铵化腐植酸(QHA)和膦基丙烯酸/马来酸酐共聚物(ZPS)的共混物(QHA／ZPS)，与QHA和ZPS对比分析表明，QHA／ZPS共混物具有更好的阻垢、缓蚀能力，有良好的灭藻作用。当QHA／ZPS质量比为2-3：1时，共混物的阻垢作用表现出明显的协同效应。其综合性能决定了QHZ/ZPS是一种很有发展前景的多功能水处理剂。     

基于原子转移自由基聚合制备新型螯合树脂及其吸附性能

以氯甲基化聚苯乙烯树脂(CMPS)为基质, 通过表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP)反应将聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)接枝到树脂表面, 再与亚氨基二乙酸(IDA)反应, 制备了一种新型螯合树脂. 采用红外光谱、 元素分析及比表面积与微孔分析仪对其结构进行表征. 树脂表面甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝量和IDA含量及对Ni(Ⅱ), Cu(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的吸附容量均随聚合时间的延长而增大, 聚合时间为18 h时, 最大吸附容量分别为1.29, 1.19和0.83 mmol/g. 结果表明, SI-ATRP是制备高吸附容量及吸附容量可控的螯合树脂的可行方法.     

辉光放电电解等离子体引发合成聚丙烯酸钠/腐植酸复合高吸水性树脂

以丙烯酸和腐植酸为原料,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,在水溶液中采用辉光放电电解等离子体引发聚合反应制备聚丙烯酸钠/腐植酸复合高吸水性树脂。 考察了放电电压、交联剂、丙烯酸中和度、后聚合温度、腐植酸钠和丙烯酸的含量对树脂吸水率的影响,讨论了树脂在0.9%氯化钠溶液中的溶胀速率和不同pH值溶液中的溶胀行为。 用红外光谱和热重分析分别对产物进行了结构表征和稳定性测试,结果表明,最佳的合成条件为：放电电压470 V、交联剂质量分数为0.6%、腐植酸钠质量分数为4%、丙烯酸质量分数为10%、中和度60%、后聚合温度70 ℃。 所得复合树脂对蒸馏水的吸水率为1152 g/g,对0.9%NaCl溶液的吸水率为89 g/g,800 ℃后复合树脂残留率为44.3%。     

Synthesis of Acrylic Acid／Kaoline Powder Superabsorbent Composite by Inverse-suspending Polymerization

An acrylic acid/kaoline powder superabsorbent composite with a water absorbency of the superabsorbentcomposite about 1/800 was synthesized by inverse-suspending polymerization reaction between acrylic acidmonomer and kaoline ultrafine powder. The influence of the dispersant agent on the configuration of theproducts in the inverse suspension polymerization is investigated. The influences of the kaoline powder.cross-linker, initiator, neutralization degree and the volume ratio of oil to water phase on the water absorben-cy of the superabsorbent composites are discussed in the paper.     

丙烯酸与丙烯酰胺共聚制备高吸水性树脂

采用溶液聚合法,以N,N’-亚甲基双丙烯酰胺（NMBA）为交联剂,过硫酸钾（KPS）为引发剂合成了高吸水性树脂聚（丙烯酸-丙烯酰胺）（P（AA—AM））,研究了单体配比、丙烯酸中和度、引发剂及交联剂用量、反应温度对树脂在去离子水和0．9％盐水中吸水率的影响．最佳条件下制备的树脂在去离子水中吸水率为750g·g^-1,在0．9％盐水中吸水率为85g·g^-1．     

弱碱性大孔吸附树脂对腐殖酸的吸附

研究了腐殖酸分子量对弱碱性大孔树脂吸附腐殖酸的影响, 阐明了溶液中小分子芳环化合物(苯酚)及盐含量对树脂吸附腐殖酸的影响机制. 结果表明, 树脂对低分子量腐殖酸的吸附效果要优于高分子量腐殖酸; 低浓度苯酚在溶液中可以促进树脂吸附腐殖酸, 但溶液中苯酚浓度过高会对树脂吸附腐殖酸产生抑制作用; 溶液中的盐对树脂吸附腐殖酸的影响取决于溶液的pH值.     

锌铁氧体/膨胀石墨复合物的制备及对腐殖酸的去污性能

用共沉淀法将强吸附性的膨胀石墨与光催化活性优良的锌铁氧体磁粉复合,制备出锌铁氧体/膨胀石墨复合物(ZF/EG)。用现代分析测试技术表征了样品的组成、微观结构,并研究了去污性能。结果表明,实验制备的碳磁复合物不仅保持了EG原有的特殊结构和优良吸附性能,且具有可观的ZF负载率和光催化活性;腐殖酸的去除率与样品中EG和ZF的质量比(mZF/mEG)、吸附时间和溶液的p H值等因素有关。紫外光照射90 min后,0.1 g mEG/mZF=1的ZF/EG复合物对腐殖酸(溶液浓度为15 mg·L~(-1),体积100 m L,p H=7)的去除率达95%,该复合物4次重复使用后,对腐殖酸的去除率仅下降了4%,是一类具有潜在应用前景的绿色环保的高效废水处理剂。     

锌铁氧体/膨胀石墨复合物的制备及对腐殖酸的去污性能

用共沉淀法将强吸附性的膨胀石墨与光催化活性优良的锌铁氧体磁粉复合,制备出锌铁氧体/膨胀石墨复合物（ZF/EG）。用现代分析测试技术表征了样品的组成、微观结构,并研究了去污性能。结果表明,实验制备的碳磁复合物不仅保持了EG原有的特殊结构和优良吸附性能,且具有可观的ZF负载率和光催化活性;腐殖酸的去除率与样品中EG和ZF的质量比（m_ZF/m_EG）、吸附时间和溶液的pH值等因素有关。紫外光照射90 min后,0.1 g m_EG/m_ZF=1的ZF/EG复合物对腐殖酸（溶液浓度为15 mg·L^-1,体积100 mL,pH=7）的去除率达95%,该复合物4次重复使用后,对腐殖酸的去除率仅下降了4%,是一类具有潜在应用前景的绿色环保的高效废水处理剂。