2－乙基己基膦酸单（2－乙基己基）酯从盐酸溶液中萃取Ga（Ⅲ）的机理

２－乙基己基膦酸单（２－乙基己基）酯从盐酸溶液中萃取Ｇａ（Ⅲ）的机理赵经贵，邢美君，刘宏（黑龙江大学化学系哈尔滨１５００８０）关键词溶剂萃取，镓，乙基己基膦酸单（乙基己基）酯２－乙基己基膦酸单（２－乙基己基）酯（Ｐ５０７，ＥＨＰ）在稀有元素、有色金属...     

环丙烷甲酸－2－甲基－1－乙炔基－2－戊烯酯的合成

环丙烷甲酸－２－甲基－１－乙炔基－２－戊烯酯的合成涂君 ，于翔，肖蓉（中国科学院成都有机化学研究所，成都６１００４１）日本开发的炔戊菊酯￣［１］、氯戊炔菊酯等￣［２］其蒸气压皆比常用的丙烯菊酯、苯醚菊酯、胺菊酯、苄呋菊酯及炔呋菊酯高数十倍到数百倍。由?..     

N－（2－环戊酮基丙酰基）－及N－（2－环己酮基丙酰基）－四氢噻唑－2－硫酮的合成及其醇解与胺解

以碘化－Ｎ－甲基－２－氯吡啶盐为缩合剂，在三乙胺存在下由３－（２－环戊酮基）丙酸及３－（２－环己酮基）丙酸分别同四氢噻唑－２－硫酮反应，得到新化合物Ｎ－（２－环戊酮基内酰基）四氢噻唑－２－硫酮（２ａ）及Ｎ－（２－环己酮基丙酰基）四氢噻唑－２－硫酮（２ｂ），产率分别为５２．９％和５１．０％，２ａ，ｂ分别同甲醇、乙醇反应得到相应的３－（２－环戊酮基）丙酸酯３ａ，ｂ及３－（２－环己酮基）丙酸酯３ｃ，ｄ，３ａ～ｄ的产率为７５～８７％；２ａ、ｂ分别同胺反应得到３－（２－环戊酮基）内酰胺４ａ、ｂ及３－（２－环己酮基）内酰胺４ｃ、ｄ，４ａ～ｄ产率为７８～９３％。     

（R）－N－（γ－烃基－δ－酮己酰基）四氢噻唑－2－硫酮－4－羧酸乙酯的合成及其同（R，S）－α－苯乙胺的反应

γ－甲基－δ－酮己酸，γ－异丙基－δ－酮己酸在碘化Ｎ－甲基－２－氯吡啶盐存在下分别同（Ｒ）－四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸乙酯反应，得到光学活性的（Ｒ）－Ｎ－（γ－甲基－δ－酮己酰基）四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸乙酯（１ａ）及光学活性的（Ｒ）－Ｎ－（γ－异丙基－δ－酮己酰基）四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸乙酯（１ｂ）。１ａ，１ｂ分别同（Ｒ，Ｓ）－α－苯乙胺反应得到光学活性的酰胺２ａ，２ｂ，同时使（Ｒ，Ｓ）－α－苯乙胺拆分，得到光学活性的α－苯乙胺。     

DL－丙交酯与2－氢－2－氧－1，3，2－二氧磷杂环己烷的开环共聚合研究

在三异丁基铝催化下ＤＬ－丙交酯与２－氢－２－氧－１，３，２－二氧磷杂环己烷开环共聚，制备了一类新型水溶性共聚物Ｐ（ＬＡ－ｃｏ－ＴＭＰ）。用１ＨＮＭＲ、ＩＲ谱对其结构进行了表征，并研究了催化剂用量及不同单体配比对总转化率、共聚物组成及特性粘度的影响。     

2－乙基－3，5－二甲基吡啶合成新工艺

２－乙基－３，５－二甲基吡啶合成新工艺肖国民，吴平东（浙江大学二次资源化工国家专业实验室，杭州３１００２７）２－乙基－３，５－二甲基吡啶（ＥＤＰ）是合成２，３，５－三甲基吡啶［１］、３，５－二羧基吡啶和２－乙烯基－３，５－二甲基吡啶［２，３］等的重要...     

含O-(1,2,2,2-四氯)乙基-O-取代苯基硫逐磷酰胺酯的合成、结构表征和生物活性

以取代的苯氧基替代烷氧基，合成了２１种新的Ｏ－（１，２，２，２－四氯）乙基－Ｏ－取代苯基硫逐磷酰胺酯．通过元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ、３１ＰＮＭＲ和ＭＳ对化合物进行鉴定．Ｏ－（１，２，２，２－四氯）乙基硫逐磷酰肼在碱性条件下可容易地生成１，３，４，２－口恶二唑磷杂环戊烷．并确定了其质谱裂解机制．生物活性普筛结果表明，个别化合物具有高效防治根结线虫活性．     

二氯菊酸2－甲基－3－（2－呋喃基）－2－丙烯酯的合成

报导了一种新拟除虫菊酯的设计和合成。标题化合物是由二氯菊酰氯与新自制的２－甲基－３－（２－呋喃基）－２－丙烯－１－醇酯化合成。     

2－芳酰氨基－5－（5－苯基－2H－四唑2－甲基）－1，3，4－噻二唑类化合物的合成

在浓硫酸作用下，由５－（５－苯基－２Ｈ四唑－２－乙酰基）－４－芳酰氨基硫脲１ａ～ｎ制得了一系列新的２－芳酰氨基－５－（５－苯基－２Ｈ－四唑－２－甲基）－１，３，４－噻二唑化合物（２ａ～ｎ）。所有化合物的结构均经元素分析、ＭＳ分析，部分代表化合物经ＩＲ、￣ＨＮＭＲ分析确证；初步观察了２ａ～ｎ在１％浓度下对大肠杆菌（Ｇ￣－）的抑制作用，发现２ｄ，２ｅ，２ｆ，２ｎ显示出较强的活性。     

含O（1,2,2,2—四氯）乙基—O—取代苯基硫逐磷酰胺酯的合成,结构表征和…

以取代的苯氧基替代烷氧基，合成了２１种新的Ｏ－（１，２，２，２－四氯）乙基－Ｏ－取代苯基硫逐磷酰胺酯，通过元素分析、ＩＲ、ＨＮＭＲ、＾３１ＰＮＭＲ和ＭＳ对化合物进行鉴定，Ｏ－（１，２，２，２－四氯）乙基硫逐磷酰肼在碱性条件下可容易地生成１，３，４，２恶二唑磷杂环戊烷，产确定了其质谱裂解机制，生物活性普筛结果表明，个别化合物具有高效防治根结线虫活性。     

2－氯／2－甲磺酰基－5－（2－苯基－4－喹啉基）－1，3，4－噁二唑化合物的合成及其亲核取代的研究

借处理２－羟基－５－（２－苯基－４－喹啉基）－１，３，二唑同ＰＣｌ＿５／ＰＯＣｌ＿３之间的反应合成了２－氯－５－（２－苯基－４－喹啉基）－１，３，４－二唑（３）和通过２－基－５－（２－苯基－４－喹啉基）－１，３，４－二唑的甲基化，然后氧化制得２－甲磺酰基－５－（２－苯基－４－喹啉基）－１，３，４－二唑（６）．并分别研究了３和６同胺、叠氮及肼的反应，得到２，５－二取代的二唑新衍生物．初步观察了部分化合物的抗菌活性．     

2－芳酰氨基－5－［1－苯基－2－羟基－2－（对甲氧基苯）乙基］－1，3，4－噻二唑的合成

２－芳酰氨基－５－苄基－１，３，４－噻二唑１上５－位苄基在ＥｔＯＮａ／ＥｔＯＨ中生成负离子，再与对甲氧基苯甲醛亲核加成合成了一系列新的２－芳酰氨基－５－［１－苯基－２－羟基－２－（对甲氧基苯）乙基］－１．３，４－噻二唑２．化合物２的结构经元素分析，ＩＲ，￣ＨＮＭＲ和ＭＳ分析确证。初步观察了２抗菌活性。     

二—（2—乙基己基聚氧化烯烃）琥珀酸双酯磺酸钠的表面活性及应用

二－（２－乙基己基聚氧化烯烃）琥珀酸双酯磺酸钠的表面活性及应用姚传义吴金川何志敏＊（天津大学化学工程研究所天津３０００７２）关键词二－（２－乙基己基聚氧化烯烃）琥珀酸双酯磺酸钠，表面活性，反胶团酶反应，橄榄油水解１９９７－０９－１９收稿，１９９７－１...     

1－硫脲乙基－2－芳基－2－咪唑啉化合物的合成

１－硫脲乙基－２－芳基－２－咪唑啉化合物的合成刘运廷，章荣玲（山东工业大学数理系济南，２５００１４）关键词咪唑啉，硫脲基，芳基，合成咪唑啉衍生物由于具有缓蚀、杀菌、抗癌等活性而迅速发展￣［１，５］。作者曾研究过各种咪唑啉衍生物的合成￣［６］，系采用通...     

异丙基膦酸单（1－己基－4－乙基）辛酯与HPMBP协同萃取稀土元素（Ⅲ）

异丙基膦酸单（１－己基－４－乙基）辛酯与ＨＰＭＢＰ协同萃取稀土元素（Ⅲ）孙静，郑重，李德谦（中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室长春１３００２２）叶伟贞（中国科学院上海有机化学研究所上海）关键词异丙基膦酸单（１－己基－４－乙基）辛酯，...     

2＇，3＇－O－异亚丙基－5＇－O－［N，N－二（2－氯乙基）磷酰胺基］核苷的合成

２＇，３＇－Ｏ－异亚丙基－５＇－Ｏ－［Ｎ，Ｎ－二（２－氯乙基）磷酰胺基］核苷的合成陈茹玉，迟国臣，陈小茹（南开大学元素有机化学研究所，天津，３０００７１）关键词核苷，亚磷酰化，抗肿瘤活性很多核苷类化合物具有很好的抗肿瘤、抗病毒等生物活性，某些化合物已...     

2－乙基－1－（α－呋喃基）－1－戊烯－4－炔－3醇的合成

２－乙基－１－（α－呋喃基）－１－戊烯－４－炔－３醇的合成肖蓉，孙悦（成都科技大学化学系６１００６５）涂君俐（中国科学院成都有机化学研究所，６１００４１）蚊香和电热片是拟除虫菊醋类药剂，也是家庭卫生用药的代表性剂型。如果能开发出挥发性高，在非加热条件...     

4－羟基－3－酰基（酯基）－2H－1，2－苯并噻嗪－1，1－二氧化物衍生物的合成及生物活性

利用４－羟基－３－酰基（酯基）－２Ｈ－１，２－苯并噻嗪－１，１－二氧化物分别与芳基异氰酸酯、苯肼、氯甲酸甲酯和乙二醇反应合成了２０种新衍生物，研究了其与异氰酸酯在不同摩尔比碱作用下的加成反应。生物活性测定结果表明，大部分化合物具有较好的除草活性和植物生长调节活性。     

2－乙基己基膦酸单2－乙基己基酯萃取镧系元素的NMR研究

本研究测定了２－乙基己基膦酸单２－乙基己基酯（ＨＥＨ／ＥＨＰ）与镧系元素镧、铈、镨、钕、钐、铕、钬、铒、镱、镥的１Ｈ、（１３）Ｃ、（３１）Ｐ核磁共振谱。对ＨＥＨ／ＥＨＰ的碳骨架进行了详细归属，并根据（３１）ＰＮＭＲ谱峰的积分面积，推测了萃合物可能的配位络合比，（ＨＥＨ／ＥＨＰ与Ｌｎ（Ⅲ）之比）。对铕、镱、镥为６，对铒为５，对钬、钐为４。     

1－硫脲乙基－2－芳基－2－咪唑啉的前线轨道能量与在金属表面上的化学吸附

１－硫脲乙基－２－芳基－２－咪唑啉的前线轨道能量与在金属表面上的化学吸附章荣玲，刘云廷（山东工业大学数理系，济南２５００１４）咪唑啉类衍生物由于具有缓蚀、杀菌、抗癌等活性而迅速发展￣［１－５］。作者已证明在咪唑啉环的２位Ｎ上连长链烃基、１位Ｎ上连硫脲...