Direct Electrochemistry of Catalase on Single Wall Carbon Nanotubes Modified Glassy Carbon Electrode

Direct electrochemistry of catalase (Ct) has been studied on single wall carbon nanotubes (SWNTs) modified glassy carbon (GC) electrode. A pair of well-defined nearly reversible redox peaks is given at -0.48 V (vs. SCE) in 0.1 mol/L phosphate solution (pH 7.0).The peak current in cyclic voltammogram is proportional to the scan rate. The peak potential of catalase is shifted to more negative value when the pH increases. Catalase can adsorb on the SWNTs modified electrode.     

选相示波伏安法

选相示波伏安法毕树平，都思丹，高鸿（南京大学化学系，２１０００８）关键词示波计时电位法，选相示波伏安法，切口示波计时电位法是利用ｄＥ／ｄｔ～Ｅ曲线上切口的高度或深度进行定量分析的方法［１］，但由于ｄＥ／ｄｔ曲线主要反映充电电流的变化，从而使该方法的检...     

电化学检测磷酸化多肽的研究

建立了一种非探针标记型磷酸化多肽的电化学检测方法,该方法以N,N-二(羧甲基)-L-赖氨酸(Lys-NTA)和Fe3+修饰的金电极作为磷酸化多肽的捕获和传感界面,利用磷酸化多肽能够与之形成金属离子螯合物而发生特异性结合并引起电极表面修饰层通透性改变等特点,采用铁氰化钾作为电化学指示剂,用循环伏安法和交流阻抗法对磷酸化多...     

甲基苯丙胺检测方法研究进展

通过调研和搜集国内外发表的重要文献,对毒品甲基苯丙胺的检测方法进行全面的研究分析,对于传统检测技术、电子微芯片竞争免疫法、局域表面等离子共振技术、有机场效应晶体管检测冰毒、电化学发光方法、快速傅立叶变换方波伏安法、无标记安培免疫、酶联免疫吸附等技术进行了详细论述,形成最新的研究进展,并介绍课题组检测甲基苯丙胺的最新研究成果,以期为检测人员和科研人员开展毒品甲基苯丙胺的检测时提供参考和借鉴,从而推动分析检测技术的不断更新与发展。     

抗菌素痢菌净的电化学分析

采用循环伏安法(CV)、差分脉冲伏安法(DPV)和方波伏安法(SWV)在玻碳电极(GCE)上对痢菌净进行了电化学研究.实验表明:在pH=6.6的B-R缓冲底液中,痢菌净在-0.85伏左右有一个明显的可逆氧化还原峰,考察了不同底液及pH值、扫描速度、富集时间和静止时间的影响.DPV法其线性范围为2.0×10-6mol/L～2.0×10-3mol/L,检出限为5.0×10-8 mol/L;SWV法其线性范围为2.0×10-6 mol/L～1.0×10-3 mol/L,检出限为2.0×10-8 mol/L.并对痢菌净的电极反应机理进行了初步探讨,该方法操作简单、灵敏,可用于实际药品测定.     

葛根素的循环伏安测定及其电化学行为研究

在0.02 mol/L NH4Cl-NH3.H2O(pH8.0)的底液中,采用循环伏安法测定葛根素,得到一良好的氧化峰,峰电位Ep=+0.57V,峰电流Ip与葛根素的浓度在1.046×10-7～5.767×10-5mol/L范围内成线性关系,相关系数r为0.9989,检出限为1.046×10-7mol/L.测定葛根中葛根素的含量,平均回收率在99.8%.并且研究了葛根素在玻碳电极上的电化学行为,结果表明葛根素的电极过程具有吸附性和不可逆性.     

基于环糊精配体骨架化合物的铜离子电化学行为及其检测

采用绿色环保、生物兼容的寡糖(γ-环糊精)配体,与钾合成新型金属有机骨架化合物K+-CDMOFs,并对其进行透射电镜、傅立叶红外光谱和X射线衍射表征。用循环伏安法和差分脉冲伏安法研究了铜离子在K+-CD-MOFs修饰玻碳电极上的电化学行为,并对电解液、p H值和扫速进行优化。结果显示,在p H 5.0醋酸缓冲溶液,扫描范围-0.4~0.4 V,扫速0.1 V/s的条件下,铜离子浓度在0.1~91.7 mg/L范围内与其峰电流呈良好线性关系,检出限(S/N=3)为0.018 mg/L,表明这种新型材料有较好的电化学活性。同时考察了钙、锌、镁、铅、镉、汞离子对铜离子测定的影响,结果显示合成材料表现出良好的选择性,除汞离子外,其他阳离子对峰电流无明显影响。该方法灵敏度高、重现性好、稳定性高,具有一定的抗离子干扰能力,可快速、准确用于工业废水中铜离子的测定。这种新型有机骨架材料制备的电化学传感器在重金属检测中具有一定的应用潜力。     

吡虫啉电化学性能研究

应用循环伏安法研究了吡虫啉（IDP）在玻碳电极的电化学行为. 结果表明：IDP的还原反应是不可逆的,且受扩散控制,电子转移数4,扩散系数DR 2.44×10-6cm2?s-1,反应活化能Ed 9.33 kJ?mol-1.     

电化学法制备氧化亚铜的研究

采用电化学法制备氧化亚铜 .研究了电解液组成及其浓度、温度以及电流密度等因素对氧化亚铜产品质量的影响 ,选定的优化工艺条件 :ρ(NaCl) =2 6 0～ 2 90g/L ,ρ(NaOH) =0 .5 0g/L(pH =12 .1) ;电解温度为 75～ 80℃ ;电流密度为 75 0A/m2     

电化学测定谷胱甘肽方法的研究

采用循环伏安扫描的方法, 促进谷胱甘肽与邻苯醌亲核加成产物在玻碳电极表面的生成和富集. 在此后的差分脉冲分析中, 邻苯醌的还原峰与谷胱甘肽-邻苯醌加合物的还原峰完全分开, 实现了谷胱甘肽的单独测定. 研究了溶液pH值, 邻苯二酚浓度及循环伏安扫描条件对谷胱甘肽测定的影响. 在优化的条件下, 测定谷胱甘肽的检测限为0.05 µmol/L, 线性范围是0.1 µmol/L～1.7 µmol/L, 同时抗坏血酸, 甘氨酸, L-酪氨酸, L-赖氨酸和半胱氨酸对测定没有干扰. 此电化学测定谷胱甘肽方法选择性好、灵敏度高.     

含磷C_(60)衍生物的电化学性能研究

利用循环伏安法测试了 3种新合成的C60 膦酸酯衍生物的电化学性能 .通过比较不同取代基的C60 衍生物的电化学性能 ,研究引入基团的结构特性与其得电子能力之间的关系     

C60系列螺亚甲基衍生物的电化学性质

考虑到在生物、新型材料等方面的应用，采用循环伏安(CV)的方法，系统研究了11个C60螺亚甲基衍生物的电化学性质. 分析比较了螺碳原子上所连不同基团的性质及链的长度等因素对C60得电子能力的影响.结果发现，引入推电子基团，如烷基，会使C60得电子能力降低，第一个还原电位有较大的负移；引入具有拉电子性质的基团，如羧酸酯基，则会部分抵消由于C60共轭结构被破坏而引起的电位负移，结果使得电位负移值减少.增加引入基团链的长度对C60的得电子的能力影响较小.同时，对于因电化学反应所引起的异构化而使还原峰发生分裂的现象作了解释.     

不同状态下聚吡咯膜的电化学阻抗

用恒电流法分别聚合了掺杂对甲苯磺酸根(pTS-)和十二烷基磺酸根(DS-)的聚吡咯膜(PPy/pTS和PPy/DS),通过循环伏安法(CV)和电化学阻抗法(EIS)测试了聚吡咯膜在NaCl溶液中‘过电位’电化学过程前后及不同电位下聚吡咯膜的电化学性能.同时,通过嵌入和脱出Na+和Cl-离子的聚吡咯膜在特定溶液中电化学阻抗图谱,研究了离子的嵌入对聚吡咯膜电化学性能的影响.结果表明‘过电位’现象可以提高聚吡咯膜的离子电导率和膜电容,Cl-离子的嵌入能提高PPy/pTS的电导率,而Na+离子的嵌入对聚吡咯膜的电导率影响不大.另外,嵌入离子对聚吡咯膜形貌的改变会对聚吡咯膜的离子传导率有一定影响,从而导致膜的电化学阻抗的变化.     

金属有机框架材料的结构、动力学行为和主客体相互作用的固体核磁共振研究

金属有机框架材料(MOFs)在绿色能源气体储存、二氧化碳捕获、化学分离、化学传感和多相催化等领域有着广泛的应用前景,与其分子结构、动力学行为以及与客体分子的相互作用密切相关。固体核磁共振(NMR)能提供原子水平的结构距离信息,能从多个时间尺度反映分子动力学行为,能通过极化转移揭示主客体相互作用。本文综述了近年来先进的固体核磁共振方法在研究MOFs的结构、动力学行为以及主客体相互作用等方面的研究进展。多核、多维固体NMR可给出MOFs材料的金属中心以及有机配体的局部配位状态,变温固体NMR可以反映MOFs的分子柔性以及有机配体在不同温度下的运动模式及速率。固体NMR还可用来研究MOFs与吸附客体分子(如甲烷、二氧化碳等)之间的相互作用模式。通过固体NMR技术获得的结构信息有助于人们理解MOFs材料的构效关系,并为合理设计新型的MOFs材料提供依据。     

苯胺电化学聚合机理的研究

主要应用电化学方法研究了苯胺及其电化学聚合产物─—聚苯胺的循环伏安曲线，同时讨论了苯胺的存在对４－氨基二苯胺循环伏安曲线的影响。结果表明：随着苯胺聚合的进行，聚苯胺同时发生降解；苯胺电化学聚合按“白催化机理”进行。     

硫代多联吡啶铂(Ⅱ)配合物的合成、性质及在光催化制氢中的应用

合成了2个新配体4-(4-硫代乙酸)甲苯基-6-苯基-2,2'-联吡啶HC^N^N(PhCH₂SCOCH₃)(L3)和6-(4-硫代乙酸)甲苯基-2,2'-联吡啶 HC^N^N (CH₂SCOCH₃)(L5)及其发光的铂(Ⅱ)配合物ClPtC^N^N(PhCH₂SCOCH₃)(C3)和ClPtC^N^N(CH₂SCOCH₃)(C5). 通过¹H NMR谱和质谱对它们的结构进行了表征, 采用X射线单晶衍射分析确定了C3的晶体结构. 利用紫外-可见吸收光谱、 发射光谱及激发态寿命测定研究了它们的光物理性质和电化学性质, 以及配合物作为光敏剂在光催化制氢中的应用. 通过系列配合物产氢效率的比较, 揭示了它们的产氢效率和激发态寿命的关系.     

光量热法初探甲基橙光催化原位降解过程

通过在室温下还原前驱体制备了Ag@AgCl催化剂, 并利用X射线粉末衍射仪(XRD)和场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)对产物进行表征. 设计了新型光化学-微热量系统, 用该系统获得了Ag@AgCl光催化降解甲基橙实时、 在线的热力学和动力学瞬态信息. 研究结果表明, 该降解过程首先经历吸热再迅速进入放热阶段, 最后曲线恒定于一个长的放热平台, 计算得到ab, ac和ad段的热效应分别为-0.2609, 2.5845和40.7289 J, 放热平台cd的平均速率为2.581 mJ/s, 并详细探讨了该过程的微观降解机制.     

Electrochemical Detection of Clenbuterol in Pig Liver at Pyrrole-DNA Modified Boron-doped Diamond Electrode

Introduction Clenbuterol { 4-amino-[( tert-butylamino) meth-yl]-3,5-dichlorobenzyl alcohol hydrochloride} is aβ-agonist drug[1]. It can improve the ratio of muscle tofat when it is administrated with high doses to ani-mals[2,3]. However, the residues of clenbuterol(CL)are toxic to humans, leading to sickness and possibleheart complication[4]. It has been reported that CL iseasy to accumulate in animal livers.Recently, some analytical methods for the detec-tion of CL, such as HPLC[5], GC…     

双层类脂膜成膜过程的电化学方法研究

应用循环伏安法(CV),计时电流法(I＿T)和开路电压法(V＿T)研究了导电玻璃支撑的双层类脂膜(ITO/s＿BLM)的成膜动力学过程.实验表明,导电玻璃(ITO)是一种理想的成膜支撑基底,ITO/S＿BLM膜具有成膜快稳定时间长的特点.与循环伏安法相比,计时电路法和开路电路法能更为详细地给出膜系统组装的瞬时信息.ITO/s＿BLM体系的膜电压实验值约为0.1V.     

s-BLM修饰电极对组胺电化学传感行为的研究

The electrochemical biosensor properties of the molecular devices based on solid supported bilayer lipid membranes were investigated. The results showed that the system embedded with antihistaminic agent had strong response for the histamine. The response currents for the histamine will rise following the increasing concentrations of the histamine,as a result of the special opposing effect between histamine and antihistamine. Near the normal physiological condition（pH=7. 5）,a good linearity occurred for the current response against histamine concentration ranging from 3. 0 to 60. 0 μg / L,and the relation coefficient R is 0. 9878. All the experiments mentioned above showed good sensitivity,selectivity and stability. This system can measure the concentration of histamine under -200 mV by voltammetry and be expected to form the electrochemical biosensor with high stability and low detection limit.