氧化铜纳米片的水热合成与表征

利用水热法一步制备了形貌均一的氧化铜纳米片,借助场发射扫描电子显微镜、X射线粉末衍射仪和透射电子显微镜分析了产物的形貌和晶体结构;并研究了反应物浓度及表面活性剂等因素对氧化铜纳米结构的影响.结果表明,以氢氧化钠作为碱源时,在不添加任何表面活性剂的情况下,随着氢氧化钠浓度的升高,纳米片的尺寸减小、厚度增大;此外,通过添加不同的表面活性剂可以得到不同形貌的氧化铜纳米结构.     

三聚磷酸钠辅助水热合成制备氧化锌纳米片

以三聚磷酸钠为表面活性剂,采用水热合成法制备了氧化锌纳米片。采用场发射扫描电镜,透射电镜,紫外可见分光光度计和荧光光谱仪对氧化锌纳米片的显微结构和光学性能进行了表征,并对氧化锌纳米片的形成机理进行了探讨。结果表明：在220 ℃水热反应28 h可得到尺寸大约为600 nm × 500 nm × 50 nm(长×宽×高)结晶良好的六角形氧化锌纳米片,氧化锌纳米片对可见光的反射率超过90%,对紫外光的反射率小于20%,在395 nm附近均存在较强的紫外发射峰。氧化锌纳米片的形成是由于氧化锌晶体的正极面{001}晶面上显露的OH^-悬健部分被具有负电性的磷酸根取代,这种取代的发生,阻碍了溶液中的生长基元Zn(OH)₄^2-在该晶面上叠合,使得本应生长最快的(001)晶面生长受限,所以得到了片状的纳米氧化锌。     

多种形貌YF3:Eu3+纳米发光材料的水热合成与性能比较

在不同表面活性剂辅助的水热条件下合成出纺锤形、花束状、纳米束和削角八面体形的YF3:Eu3+纳米发光材料,对其结构和性能进行了表征.XRD分析表明:样品为结晶良好的正交相YF3.由FESEM与TEM照片可见,不同表面活性剂的条件下,所合成样品的形貌不同.SEAD显示所得样品分别为多晶和单晶结构,EDX显示所得样品中含有F,Y和Eu三种元素.荧光光谱表明:YF3:Eu3+纳米晶的最强发射峰位于591nm,对应Eu3+的5D0→7F1的磁偶极跃迁发射,说明Eu3+占据YF3基质中Y3+晶格点的C2对称格位上.不同形貌样品的荧光光谱强度不同.     

规整、均一纳米水滑石晶体的水热合成与表征

采用一种简便的新方法, 以Mg^2＋/Al^3＋/CO₃^2－摩尔比为6∶2∶1的比例在水热条件下合成了[Mg-Al-CO₃]水滑石. 获得的水滑石样品用XRD, FE-SEM, TEM, HRTEM, TG-DSC进行了物相、晶体形貌结构和热分析. 用动态光散射原理分析了粒度分布, 考察了水热合成的主要条件水热温度和时间对水滑石晶体尺寸及粒度分布的影响. 结果表明, 本法合成的水滑石具有均一、规整的六边形片状晶体形貌, 片状晶体直径在350 nm左右, 片的厚度约20 nm, 纯水滑石相, 粒度分布在80～420 nm. 水热温度和时间主要影响片状晶体的直径, 而对晶体形貌影响不大; 延长反应时间, 升高水热温度可使六边形晶片长大.     

方铁锰矿Mn2O3粉体的水热合成与表征

方铁锰矿型 Mn2 O3是固相法合成锂离子二次电池正极材料 L i Mn2 O4 的最佳原料之一 [1] .以其为锰源 ,可以很容易地制备锂离子二次电池正极材料 L i Mn2 O4 尖晶石 .采用其它合成方法都难以得到方铁锰矿 Mn2 O3的纯相 ,而是得到含有 α,β和 γ型的混合相 ,这对合成性能优良的正极材料 L i Mn2 O4极为不利[2 ] .采用水热合成法不仅可以人工合成沸石 ,而且已广泛用于合成多种无机功能材料[3～ 5] .无机原位氧化还原沉淀水热合成法 [6 ]可使多步反应的分子在原位水平上进行接触和反应 ,分子的扩散自由程大大缩短 ,因而降低了扩散的时间…     

K_3Sb_3P_2O_（14）·5H_2O的水热合成与表征

利用水热晶化法合成了磷锑酸钾Ｋ３Ｓｂ３Ｐ２Ｏ１４·５Ｈ２Ｏ，并通过ＸＲＤ、３１ＰＭＡＳＮＭＲ、ＩＲ、ＤＴＡ－ＴＧ及组成分析等多种手段对其进行了表征。该化合物属六方晶系，晶胞参数为：ａ＝０．７１３７７ｎｍ，ｂ＝０．７１３７７ｎｍ，ｃ＝３．０８０４７ｎｍ，α＝９０°，β＝９０°，γ＝１２０°，具有层状结构，钾离子具有可交换性。     

氢氧化镍纳米棒的水热制备及其表征

以Ni₂SO₄·6H₂O和NaOH为原料,在水热条件下制备了氢氧化镍纳米棒.运用透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射仪(XRD)对样品进行了表征,考察了水热反应温度和pH值对产物的形貌和结构的影响.结果表明,氢氧化镍纳米棒形成的最佳条件是180～200℃,pH为9～10.     

尺寸可控氢氧化镧纳米棒的水热合成及表征

以硝酸镧为镧源、三乙胺为碱源和络合剂,通过简便的水热法成功合成了大量均一的氢氧化镧纳米棒。详细研究了三乙胺的用量、表面活性剂、反应温度和时间对产物形貌及尺寸的影响。基于实验结果,提出了氢氧化镧纳米棒的形成机理。同时制备了稀土掺杂的氢氧化镧纳米棒。利用X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、选区电子衍射（SAED）和高分辨透射电子显微镜（HRTEM）对所得产物的物相、结构和形貌进行了表征分析。     

纳米LaxBi2-xSeyTe3-y粉末的水热合成

以BiCl3,LaCl3，Se粉和Te粉为原料，NaOH和乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA）为添加剂，用水热法合成了单相LaxBi2-xSeyTe3-y四元合金纳米粉末，其微观形貌为由薄片状纳米晶侧向平行自组装而形成的花瓣状微观组织。研究发现，碱性添加剂对合成单相Bi2Te3基四元合金是必需的。添加适量EDTA有助于片状晶的侧向生长和自组装连接，但添加过量EDTA将抑制合成反应的进行。     

近二维结构的六边形金属镍纳米片的水热合成

片状二维镍纳米材料具有较高的形状各异性,在催化、磁记录以及生物探测方面具有重要的应用价值,因此寻找一种简单,成本低的方法制备表面无活性剂的片状镍纳米材料显得尤为重要。在没有有机表面活性剂和形貌控制剂的条件下,在氟掺杂氧化铟锡(FTO)导电玻璃表面,通过水热制备得到金属镍纳米薄片。系统地研究了反应条件对产物形貌的影响,发现镍源、氢氧化钠、氨水的浓度以及反应温度对纳米镍的形貌有较大的影响。只有在合适的氨水和氢氧化钠浓度共同存在下,才能获得具有较大的特征长度以及较薄的近二维结构的六边形镍金属钠米薄片。经过条件优化,制备得到的厚度约为10 nm,横向特征长度超过1μm金属镍纳米薄片。经过分析认为,体系的p H值及温度影响了反应速度,最终导致产物的形貌受到影响,在p H值约为10的条件下,氨水对镍离子的络合作用对镍纳米薄片的二维生长具有一定的促进作用。     

铌酸锂多晶粉体的水热合成及表征

铌酸锂(LiNbO₃)晶体由于本身具有的优良性能在许多领域中都获得了广泛的应用.以LiOH·H₂O和Nb₂O₅为原料采用水热合成法成功地合成了铌酸锂多晶粉体,并采用FTIR谱、XRD谱和SEM对产物进行了表征.结果表明,采用水热合成法能够得到结晶完整的四方柱形LiNbO₃多晶粉体.同时考察了反应温度、晶化时间和Li源对水热合成产物的影响.     

Hydrothermal Synthesis and Characterization of Per ovskite PbTiOs3Powders from Different Precursors

Perovskite-type of PbTiO₃ fine powders which are homogeneous in physic-chemical properties has been hydrothermally synthesized from the different precursors. The borderline reaction conditions, such as temperature and time, for the formation of PbTiO₃ were established and the effect of the precursor on the particle properties was investigated. As a precursor, Pb-Tialko-carbonate xerogel dispersed in 2-methoxyethanol was found to be effective for the synthesis of the PbTiO₃ powders with a lower agglomeration and a simple mode of particle-size.     

Hydrothermal Synthesis and Characterization of Perovskite PbTiO_3 Powders from Different Precursors

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＰｅｒｏｖｓｋｉｔｅ（ＰＥ）ｐｈａｓｅＰｂＴｉＯ３ｉｓａｗｅｌ－ｋｎｏｗｎｆｅｒｒｏｅｌｅｃｔｒｉｃｍａｔｅｒｉａｌｗｉｔｈｅｘｃｅｌｅｎｔｄｉ－ｅｌｅｃｔｒｉｃ，ｐｙｒｏｅｌｅｃｔｒｉｃａｎｄｐｉｅｚｏｅｌｅｃｔｒｉｃｐｒｏ...     

Sb2O3／TiO2纳米复合物的合成及性质研究

以改进的溶胶-凝胶法制备了Sb2O3／TiO2纳米复合物,用扫描电镜、X射线粉末衍射、傅立叶红外光谱、紫外-可见光谱以及荧光等测试技术对产物进行了分析和表征．结果表明：所得纳米复合物颗粒分散均匀,具有锐钛矿相结构,平均粒径约为10nm．还研究了所得产物的光催化性质、电化学性质及电化学发光行为．结果表明：Sb2O3的掺入可以提高TiO2的光催化效果,当反应物中m（Sb2O3）／m（TiO2）=10％时,所得纳米复合物对亚甲基蓝和罗丹明B的光催化效果最好．     

Ba2InSbO6双钙钛矿的水热合成及121Sb M(o)ssbauer谱表征

在温和水热条件下,合成了双钙钛矿型Ba2InSbO6,采用XRD、TEM、XPS、ICP及IR等技术表征产物的结构及组成.XRD数据的Rietveld拟合结果表明,Ba2InSbO6为a=0.416782(13)nm的立方钙钛矿结构,属于Pm-3m.121Sb M(o)ssbauer谱测试表明,产物的同质异能移可归属为SbV及Sb-O键具有明显的共价特征.合成条件的研究表明,Sb源对合成具有重要影响,且Sb2O3锑源可有效地降低杂质的生成.     

二氧化锰纳米材料水热合成及形成机理研究进展

不同晶型和形貌MnO2纳米材料由于具有离子筛、分子筛、催化和电化学等许多特殊的物理和化学性质,因而在吸附材料、催化材料、锂离子二次电池的正极材料和新型磁性材料等领域显示了广阔的应用前景。纵观合成MnO2纳米材料的各种方法,水热合成由于简单、易于控制,并且能够有效控制其晶型、形貌和尺寸,深受研究者的青睐。本文结合国内外的...     

Hydrothermal Synthesis and Characterization of Perovskite Oxide AgTaO3

The perovskite-type AgTaO₃ crystals were prepared by mild hydrothermal method and determined by powder X-ray diffraction. Rietveld refinement indicates that AgTaO₃ crystallized in an orthorhombic system with the space group Pcmn. The lattice parameters are a=5.5822(1) nm, b=7.8522(2) nm and c=5.5347(1) nm, with α=β=γ= 90.0o. The compound was characterized by scanning electron microscopy(SEM), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), high resolution transmission electron microscopy(HR-TEM) and UV-Vis diffuse reflectance spectrometry (UV-Vis DRS). The photocatalytic activity of AgTaO₃ powder was evaluated by the degradation of Congo red under UV-light irradiation. The result shows that the titled compound has a high photocatalytic activity at room temperature and potential application in photocatalysis.     

BaZrO3基质固体电解质的水热合成与表征

利用水热晶化法制备了BaZrO₃纯相和BaZr_1-xM_xO_3-α(M=Al,Ga,In;x≤0.20)体系固体电解质,通过XRD、SEM、IR、²⁷AlMASNMR和化学分析,对产物的物相、粒度和掺杂质进入晶格的数量进行了表征。结果表明,产物为立方钙钛矿结构,粒度为3～5μm,在0≤x≤0.20范围内,产物的金属离子比与投料比基本一致。     

Hydrothermal Synthesis, Characterization and Catalytic Properties of Nanoporous MoO3/ZrO2 Mixed Oxide

Introduction Theisobutane/butenealkylationintherefiningin dustryforobtainingacleangasolinewithahigh octane valueisveryimportant[1,2].Sulfuricandhydrofluoric acidsareusedascatalystsinthecurrentindustrial processesfortheisobutane/butenealkylation,inwhich ca…