P507萃取色谱法分离镓、铟及其测定

2-乙基已基磷酸-2-乙基己基酯(P507)已广泛用于萃取分离稀土元素,用于萃取镓、铟、铊,在盐酸或硫酸介质中均具有较好萃取性质,易于反萃取。鉴于分析分离中萃取色谱法较萃取分离更为实用,我们进一步研究了萃取色谱分离镓、铟及其伴生元素的方     

用P_(350)萃取分离微量金

在盐酸介质中,用P_(350)作为新型萃取剂,研究了微量金与大量铂族元素、铜及重金属元素的分离,证实了同一体系中反相薄层色谱所得出的结论,并考查了该体系中若干盐类的盐析效应,得出金的分配比和盐析剂阳离子的离子势及浓度之间有如下经验关系: D=e+f[M]~(?)·Z/r 结合罗丹明B法,成功地用于阳极泥、水溶液氯化渣、纯铜、纯银和大量铂、钯存在下金的萃取分离和测定,获得良好结果。     

P-350萃取色层分离测定岩石中痕量镓和铟

萃取色层分离法目前已成为岩矿测试工作者研究痕量元素之间分离的重要手段,本文研究了在氢溴酸体系中P—350萃取色层连续分离镓、铟的行为。试验结果证明,以聚二乙烯苯为载体,P—350为固定相,5.5mol/L H_2SO_4为解脱剂相继解脱镓和铟,不仅分离效率高,操作简便,而且具有良好的选择性。经分离后的Ga和In用丁基罗丹明B光度法测定,准确可靠,并     

锗、硒、镓、铟、铊的系统分离法

单矿物分析在地质研究工作中具有重要意义。单矿物样品通常很少,为此,本文根据文献资料,通过试验,制订了锗、硒、(?)、铟,铊五元素系统分离法。     

矿石中锗、铊、铟、镓的光谱定量测定

锗、铊、铟、镓稀散元素,常伴生在硫化矿、磁铁矿、多金属矿、铝土、煤等矿床中,很少富集形成单独矿物。近年来,光谱法测定稀散元素的文献不少,在不同程度上较成功地解决了一些分析问题。为了解决不同矿石中锗、铊、铟、镓的同时测定,我们引进了一种新的缓冲剂。用此缓冲剂所拟定的方法,其速度、灵敏度和准确度基本上能满足地质工作的要求。经几年来生产实践证明,效果良好。本法以碳酸锂:锌粉:二氧化硅:五硫化锑:氟化钠=1.5:1:1.5:0.5:0.5为缓冲剂。锡,铋为内标。直流电弧为激发光源。在苏联KCA-1大型摄谱仪上摄谱。分析范围为0.0001～0.03％。经条件实验和不同矿种分析证明,本法可分析铅锌铜矿,多金属矿,铁矿,岩石,铝土等矿种中锗、铊、铟、镓。     

以N_(263)为固定相萃取色谱分离测定矿石中微量镓、铟

地球化学样品中镓、铟的测试长期以来多系沿用萃取法分离富集,近年来已有关于液相色谱分离的报导,然而,应用于岩矿测试,特别是以季胺为固定相应用于岩矿分析尚未见报导。本文探讨了以N_(263)为固定相,磺基水杨酸为流动相萃取色谱法从矿石中分离和测定微量镓、铟,效果良好。     

PTFE-乙醚柱反相萃取层析连续分离和测定镓(Ⅲ)铟(Ⅲ)的研究

研究了在抗坏血酸存在下的６ｍｏｌ／ＬＨＢｒ介质作流动相，以ＰＴＦＥ（聚四氟乙烯）负载的乙醚作固定相，反相萃取层析使微量Ｇａ（Ⅲ）、Ｉｎ（Ⅲ）与Ｆｅ３＋、Ｔｌ３＋、Ｍｏ６＋、Ａｕ３＋、Ｔｉ４＋、Ｂｉ３＋、Ａｌ３＋、Ｍｇ２＋、Ｃａ２＋、Ｎｉ２＋、Ｃｏ２＋、Ｃｄ２＋、Ｚｎ２＋、Ｐｂ２＋、Ｃｕ２＋等多种离子分离。留于柱上的铟、镓分别用ＨＣｌ（４ｍｏｌ／Ｌ）－Ｈ２Ｏ２（３％）及ＨＢｒ（１ｍｏｌ／Ｌ）洗脱进行连续分离与测定。本方法已应用于地质样品中微量镓、铟的连续分离与测定     

反相离子对高效液相色谱法分离和测定铝、镓和铟

以芪－４,４‘－双（１－偶氮）－３,４－二羟基苯－２,２’－二磺酸铵（芪唑）为柱前衍生试剂,采用反相离子对高效液相色谱法分离和测定铝,镓和铟。在ｓｐｈｅｒｅｘ Ｃ１８柱上,用浓度为１２ｍｍｏｌ／Ｌ的ＳＤＳ,浓度为２０ｍｍｏｌ／ｌ ｐＨ３．５的ＡＨｃ－ＮａＡｃ的甲醇－水溶液作流动相,检测波长为５０６ｎｍ。     

溶剂萃取原子吸收法连续测定地质样品中的镓、铟、铊

本文较详细地研究了在几种不同浓度,不同酸的介质中,萃取预富集试液中镓、铟、铊的效果,观察了抗坏血酸、氯化钠对镓、铟萃取及吸收峰的影响,拟定出在同一试液中两步萃取原子吸收法连续测定镓、铟、铊的可行性方法。可检出0.05μg/ml铊、0.1μg/ml铟、0.2μg/m镓。实验部分     

CL-P204萃淋树脂分离铟(Ⅲ)镓(Ⅲ)锌(Ⅱ)

铟、镓作为重要的电子工业材料,在高技术领域有着广泛的应用．但是由于它们都是非常稀有而且分散的金属,至今以其为主要成份的主矿床尚未发现,它们通常是以微量的组分共生于锌矿等矿物中,因此,有关从锌矿中分离铟、镓的研究具有重要意义．由于铟、镓、锌３种离子的性...     

径向基函数神经网络荧光光度法同时测定痕量铝、镓、铟、铊

以径向基网络(RBF)对荧光光谱严重重叠的Al3 、Ga3 I、n3 、Tl3 四组分混合体系同时进行测定。通过正交设计安排样本,在激发波长390 nm下,测定446~615nm的发射光谱。以34个特征波长处的荧光强度值作为网络特征参数,经网络训练和计算得出Al3 、Ga3 、In3 、Tl3 四者的平均回收率分别为99.07%、103.49%、98.72%、95.04%,在时间和精度上都比LMBP网络优越。     

封闭酸溶样ICP-MS法直接测定地质样品中镓、铟、铊、锗

采用封闭酸溶的低空白、元素挥发少的特点以及ICP-MS多元素同时分析的优势,建立了封闭酸溶样ICP-MS法直接测定稀散元素Ga,In,Tl,Ge的分析方法。考察了实验过程中的水、气以及试剂空白对元素信号的影响情况;对比了敞开酸溶、封闭酸溶与微波消解3种样品消解效果;探讨了各元素分析同位素的选择及其质谱干扰校正。在优化的实验条件下,Ga,In,Tl和Ge方法检出限分别为0.78,0.05,0.04和0.06μg/g。测定了GSR系列12个国家标准物质中的Ga,Ge,In,Tl,各元素测定值均与其推荐值吻合,RSD(n=5)均在8%以内。     

P_(507)-HCl 体系萃取色谱法分离稀土的研究 Ⅱ.矿石中微量镧的分离和测定

本文研究了以P_(507)为固定相的萃取柱色谱从混合稀土中分离微量镧。测定了镧和铈的分离系数β=7.4。并应用于矿石分析,1小时内完成镧的分离和测定。     

反相萃取(柱)色层分离铊(Ⅲ)的探讨及其在测定矿石中微量铊(Ⅲ)的应用

反相萃取柱色层分离法具有分离效率高、操作简便、毒性小等优点,目前已成为分析工作者研究的重要领域。本文所拟定的铊(Ⅲ)的反相萃取柱色层分离法,以聚四氟乙烯为担体,磷酸三丁酯为固定相,10％盐酸作杂质解脱液,1M NaAc作铊的解脱液,不仅分离效率高,且回收率在99％以上(用结晶紫光度法测定),方法简便、快速、选择性高、再现性好,能用于矿石中0.0002％以上铊的测定。在解脱铊后,还可用10ml 0.5％Na_2SO_3溶液解脱金,进行金的测定(测定结果见表3)。     

P350萃取色谱法分离微量钼（Ⅵ）的研究

低含量钼常用硫氰酸盐光度法测定,目前以水杨基萤光酮-溴化十六烷基三甲基胺光度法测定灵敏度最高,但一些高价金属离子有干扰,尤其钨(Ⅵ)和钛(Ⅳ)的干扰难以直接消除。因此,本实验系统地研究了甲基磷酸     

P_(350)萃取剂泡沫塑料富集及原子吸收光度法测定矿石中微量金

P_(350)(甲基膦酸二仲辛酯)广泛用于稀土元素的萃取分离。本文提出用P_(350)萃取剂泡沫塑料(聚醚型聚氨酯泡沫塑料)从试样溶液中富集微量金。实验证明,P_(350)浓度为10％(苯为稀释剂),水相盐酸浓度为10％,在室温下用约0.2g泡沫塑料为载体,搅拌或振荡萃取10—20min,水相体积为100—1000ml中微量的金均能被定量富     

硫代磷酸酯萃取铊(Ⅰ)的研究

近年来,硫代磷酸酯萃取分离金属的研究日益增多^[1,2],人们较多地注意其萃取机理和萃合物组成,而以量子化学计算说明硫代磷酸酯结构与铊(Ⅰ)萃取关系的研究甚少。本文比较了二(2-乙基己基)单硫代磷酸(D₂EHMTPA)、二(2-乙基已基)二硫代磷酸(D₂EHDT-PA)]和二(2-乙基已基)磷酸(D₂EHPA)从硫酸介质中对铊(Ⅰ)的萃取行为,并通过EHMO法计算结果,对硫代磷酸醋结构与铭(Ⅰ)萃取能力的关系进行了研究。