立体专一性地合成Z-式2-烷氧羰基氨基-4-苯基-2-丁烯酸及酯

通过酸、碱催化异构化不稳定的Ｅ－异构体，从β－苯乙醇出发，经４步反应高度立体选择性地合成了Ｚ－脱氢氨基酸衍生物，Ｚ－式含量可达高达９９％以上。     

贵州玉米螟性信息素的简易合成及田间生物活性测定初探

报道了亚洲玉米螟（ＯｓｔｒｉｎｉａＦｕｒｎａｃａｌｉｓＧｕｅｎｅｅ）性信息的素顺－１２－十四碳烯醇醋酸酯（Ａ）及其反应异构体（Ｂ）的立体选择性合成，以及它的田间生活活性测定试验，合成的关键步骤是通过控制羧基烯化反应体系的反应温度，用相应的ω－羟基季磷盐（Ｄ）和醛一步生成所需比例的（Ａ）（Ｂ）两个顺反式异构体混合物。     

一锅法合成11-氨基十一酸的研究

探索了一锅法合成11－氨基十一酸的方法，与分步合成法相比，一锅法具有操作简便、反应条件温和、无需分离中间体、产率较高等特点。并讨论了温度、反应时间、氨比等对一锅法合成产率的影响。     

由肉桂酸生物合成L-苯丙氨酸

本文评述了Ｌ－苯丙氮酸的各种合成路线、国内外的研究现状及工业化情况，重点讨论了由肉桂酸和氨生物合成Ｌ－苯丙氨酸的路线，提出了在国内进一步工作的建议。     

一锅法合成16－咪唑甲基甾酮

去氢表雄酮或３－甲氧基雌酮与聚甲醛、咪唑一锅反应，直接而简便地合成了１６－咪唑甲基或１６－羟甲基－１６－咪唑甲基甾酮。     

梳型接枝共聚物的合成（Ⅲ）——氯代乙酸（降冰片稀基）甲酯的制备

从双环戊二烯与烯丙醇进行Diels-Alder反应合成了5－羟甲基2－降冰片烯2，后者在N.N－二甲基苯胺存在下与a－氯代乙酰氯反应，首次合成了氯乙酸降冰片烯甲酯2，考察了反庆条件（温度、反应物摩尔比等）对各步反应收率的影响，并对各步反应产物结构进行表征。     

一种新型Al(Salen)非对称手性催化剂的合成

由L－苯丙氨酸出发，6步合成了光学活性的3－苯基－（1，25）－丙二胺，然后与水杨醛衍生物反应制得非C2对称的手性Salen，与溴化二乙基铝反应得到非对称手性催化剂。     

Friedel-Crafts酰基化法制备聚苯乙烯型阴离子交换树脂

提出了一种合成聚苯乙烯型阴离子交换树脂的新方法：通过Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ酰基化反应在交联聚苯乙烯上引入乙酰基，然后经溴化、胺化反应制备阴离子交换树脂。该方法避免了使用氯甲醚等致癌物质，并消除了二次交联等副反应。讨论了溶剂，催化剂，试剂和反应温度及时间等因素对各步反应的影响。测定了产物的基本性能并对所得结果进行了讨论。     

新型多取代2，7—萘二酸二乙酯的合成

以4，6－二甲基－2－甲氧基－1，3－苯二甲酸二乙酯为原料，经Micheal加成、环化、溴化、消除等5步反应，合成新型的多取代2，7－萘二甲酸二乙酯。该合成路线步骤少，收率高，反应条件温和、产物中的4个新化合物的结构均经元素分析、核磁共振、红外光谱和质谱确证。     

“烯—二炔”模型化合物前体—6—硫杂—13—氧杂双环［9.3.0 …

以顺－１,２,３,６－四氢邻苯二甲酸酐为原料,经还原、环化、臭氧化、Ｗｉｔｔｉｇ羰基烯化、酯化、二醇化和硫化等８步反应,合成了新型抗癌抗菌素“烯－二炔”的双环前体：６－硫杂－１３－氧杂双环［９．３．０］－３,８－十四二炔。该合成路线步骤少,收率高,反应条件温和。６个新化合物４－９的结构均经元素分析、核磁共振、红外光谱和质谱确证。