荧光偏振免疫分析技术的研究进展

对荧光偏振免疫分析技术的研究进展作了详细的评述。介绍了荧光偏振免疫分析技术的基本原理和研究热点,评述了它在临床检验、环境与食品监测和农药残留量分析等领域中的应用,对荧光偏振免疫分析方法的优缺点作了总结,引文献45篇。     

电化学免疫分析法研究进展

电化学免疫分析法是将免疫分析与电化学分析技术相结合的一种免疫分析新方法，近十多年来，电化免疫分析的研究有了迅速的发展。本文对电化学的免疫分析法的标记物、免疫方法、电化学检测技术进行了概括总结，并展望了电化学免疫分析的发展前景。     

多色免疫组织化学技术在肿瘤标志物分析中的研究进展

多色免疫组织化学（Multiplex immunohistochemistry, mIHC）技术是一种新型多靶点病理组织染色、成像及分析技术。该技术通过在单张组织切片上检测多种生物标志物的表达水平及空间分布,实现对细胞的表型、组成、形态及细胞间相互作用机理的全面解析。近年来,mIHC技术被成功应用于肿瘤免疫研究领域,为肿瘤的诊断和治疗开辟了新的途径。本文从近年开发的mIHC检测技术出发,针对不同类型mIHC技术的检测原理及其特点进行了详细阐述,重点讨论了新型mIHC检测技术在肿瘤标志物及肿瘤微环境检测等领域中的应用,并对mIHC在肿瘤免疫诊断和治疗领域的应用前景和发展趋势进行了展望。     

纳米标记技术在电化学免疫分析中的研究

纳米材料因其具有独特的性质,广泛应用于发展具有超高灵敏度、超高选择性的电化学免疫分析方法.纳米材料的免疫标记技术是免疫分析方面研究的一个重要领域,对于提高分析方法的灵敏度与准确性至关重要.本文总结了近年来国内外纳米标记物在电化学免疫分析技术中的应用和进展情况,并对该领域的发展前景做出了展望.     

化学发光免疫分析技术新进展

本文评述了近5年国内外化学发光免疫分析技术的理论研究成果及应用进展,分别从基因工程试剂的应用、新标记物与标记技术、新固相材料、新联用检测技术和微型化、自动化检测仪器等方面进行阐述,并对该技术的发展进行了展望,引用文献162篇.     

免疫分析技术在农药残留分析中的研究进展及在中药中的应用展望

中药材的农药残留问题一直是人们关注的重点,免疫分析技术作为一项特异性强、灵敏度高的快速分析检测技术,在实现中药材农药残留快速筛查方面发挥着重要作用.该文结合近年免疫分析相关研究进展,对不同的免疫分析技术在中药农药残留分析方面的应用、技术优势以及局限性进行总结分析,并对免疫分析技术的发展前景进行了展望,对免疫分析技术在农...     

化学发光酶免疫分析研究进展

叙述了化学发光免疫分析的分类及特点,从发光底物、增强剂、过氧化物酶、过氧化物及其他方面,对鲁米诺类化合物化学发光酶免疫分析的进展进行了综述,引用文献34篇。     

红细胞标记抗体的化学发光免疫分析

用红细胞代替辣根过氧化物酶作为双抗体夹心免疫分析中第二抗体的标记物, 建立了一种红细胞标记抗体的免疫化学发光测定乙型肝炎病毒表面抗原的新方法. 在免疫反应完成后, 结合了抗原-抗体免疫复合物的致敏红细胞在低渗溶液中溶血, 释放出血红蛋白. 基于血红蛋白对鲁米诺-H2O2体系化学发光具有催化作用的原理, 采用化学发光法测定血红蛋白含量. 测得的血红蛋白发光强度与待测抗原浓度呈线性关系. 采用这种方法可检测出0.5 ng/mL的乙型肝炎病毒表面抗原. 将该方法与酶联免疫吸附分析(ELISA)结合起来对乙型肝炎患者血清乙肝病毒表面抗原(HBsAg)进行检测, 两者符合率均为97%, 表明本法具有良好的灵敏度和特异性, 可用于临床标本测试.     

蛋白质组学定量的技术与方法研究进展

蛋白质组学是一门在整体水平上研究细胞内蛋白质组成及其活动规律的新兴学科。定量蛋白质组学是指通过某种方法或技术，对生物样品(细胞、组织或体液等)在某些过程中蛋白质的含量进行比较分析。近几年来，定量蛋白质组的技术发展很快，稳定同位素标记技术的提出，为准确定量在细胞或组织体系中发挥重要功能的低丰度蛋白质提供了一个理想的方法。本文综述了蛋白质组定量分析技术及其最新的研究进展。     

免疫分析法进展

本文首先从试剂分析的观点对免及分析的原理进行了论.述,对抗体作为分析试剂进行了评价并且总结了标记免投分析的三种方式和四个环节;其次,对免疫分析的现状作了综述,并评述了当代免反分析的五个热点:基因工程抗体,生物素一亲合素多重标记体系,时间分辨荧光免疫分析,多组分免疫分析和自动化免疫分析;最后,对免疫分析的发展趋势作了讨论。     

多指标免疫分析的研究进展

免疫分析是临床上检测生理相关蛋白质指标的主要方法. 与单一指标的免疫分析相比, 临床体外诊断对多指标的生理相关蛋白质免疫分析有着更为广泛的需求. 通过在固相载体上完成免疫反应的非均相免疫分析具有灵敏度高的优点, 是当前多指标免疫分析的主流方法. 本文按照固相载体的不同, 对近年来的多指标免疫分析系统分别从技术原理、 实现方法、 各自特点等方面的研究进展进行综合阐述. 最后对比总结了不同系统的优势与不足, 并展望了微流控多指标免疫分析在即时检测领域的发展前景.     

化学发光免疫技术

化学发光免疫技术是化学发光与免疫测定结合起来的一种高效检测手段,化学发光是在特定化学反应中产生的光辐射。化学发光免疫技术可根据抗原抗体标记物的不同而分为发光物免疫测定、发光酶免疫测定和发光辅助因子免疫测定三大类型。     

微流控芯片免疫分析方法研究进展

综述了微流控芯片免疫分析方法研究新进展。对有关芯片进行了初步分类，并评述了各类芯片的性能与优缺点。尤为关注免疫分析微流控芯片在临床诊断、环境分析等领域的应用研究。引用文献33篇。     

A Direct Competitive Homogeneous Immunoassay for Progesterone – the Redox Quenching Immunoassay

A direct competitive amperometric immunoassay format for the detection of haptens and proteins was developed. The method is based on the quenching of electroactivity of ferrocenium, which is coupled to the antigen and used as the primary reporter, upon binding to a monoclonal anti‐ferrocenium antibody, which is coupled to the detection antibody and used as a secondary reporter. A separation‐free progesterone immunoassay with a lower detection limit of 1 ng mL^?1 (3.18 nmol L^?1) in 1 : 2 diluted blood serum was realised by combining two bifunctional conjugates, a ferrocenium‐PEG‐progesterone tracer and a bioconjugate of one anti‐progesterone and one anti‐ferrocenium antibody. The immune complex is formed within 30 s upon addition of progesterone, resulting in a total analysis time of 1.5 min.     

增强化学发光酶免疫分析法测定血清中的铁蛋白

本文采用对碘苯酚增强的Ｌｕｍｉｎｏｌ－Ｈ２Ｏ２－ＨＲＰ化学发光反应体系作为免疫分析的最终检测手段，建立了一种新的铁蛋白的免疫分析方法，与酶联免疫分析法相比，该方法具有灵敏度高，线性范围宽等特点。方法的相对标准偏差３．７％，标准曲线线性范围为０．１２－２０００ｎｇ／ｍｌ，用该方法对血清中的铁蛋白进行了测定，其结果与ＥＬＩＳＡ法所得结果一致。     

Multi-Analyte Immunoassay for Pesticides: A Review

The current trend of pesticide immunoassay is developing multi-analyte immunoassays, that is, more than one target can be detected per test. In this mini-review, the strategies to achieve multi-analyte immunoassays, which include multi-antibody strategy, broad-specificity antibody strategy, and others, are briefly introduced. In addition, the recent developments of multi-analyte immunoassays for pesticides were summarized. At last, we give a future outlook of this area, which includes rational design generic hapten with the assist of computer-assisted molecular modeling (CAMM), further improving the properties of broad-specificity antibody by recombinant antibody (rAb) technology and developing a noncompetitive immunoassay format.     

Determination of Atrazine in Vegetable Samples Using a Dipstick Immunoassay Format

A dipstick assay format for atrazine analysis in vegetable samples is described. The analytical method consists in a fast extraction procedure followed by a test based on the use of Immobilon-P strips as antibody coating support. The atrazine quantification was carried out measuring the dot colour by a spectrophotometer. Thus atrazine could be detected in a concentration range 0.16-475.0 µg L_{m 1} with an I₅₀ of 2.04 µg L _m1. For direct quantification of vegetable samples, those were extracted by blending 5 g in 10 mL of MeOH for 10 min followed by a vacuum filtration through 0.45 µm nylon filters. To avoid erroneous atrazine results, all samples and standards were run in 50% of MeOH which decreased the assay sensitivity by ten fold ( I₅₀ = 21.09 µg L_m1). Therefore, the proposed methodology was able to perform atrazine analysis under established EU MRL. The samples could be measured directly without any prior concentration or clean-up steps. Recoveries (75-105%) were in agreement with those obtained by a reference method (multiresidue extraction-GC/MS quantification). The feasibility of automated immunoreagent dispenser was also demonstrated.     

pH敏感相分离高分子的免疫分析应用研究

合成了溶解性受pH值影响的高分子化合物聚甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸-顺丁烯二酸酐(MAM)及聚甲基丙烯酸一丙烯酰胺-N-羟基琥珀酰亚胺丙烯酸酯(MAN),分别与抗体进行了共价连接,将其用作免疫分析载体,利用其溶解性可调节特征,建立了新的免疫分析方法.以聚甲基丙烯酸-丙烯酰胺-N-羟基琥珀酰亚胺丙烯酸酯为载体,对血清中乙肝表面抗原进行了检测,阴阳性检出结果与常规ELISA方法相符.     

An Improved Rapid On-Site Immunoassay for Triazophos in Environmental Samples

The suitability of enzyme-linked immunosorbent assay for rapid and on-site determination of triazophos in environmental samples was investigated. The optimized rapid ELISA can be completed in around 10 min at ambient temperature. A rapid sample preparation procedure was developed which can be performed on field site for fresh water and soil samples. The rapid assays can process 40 samples within 1 h including the sample preparation time. It can be concluded that this rapid assay would be a potential, effective method for monitoring triazophos in the environment, especially when quick Judgment regarding low or high contamination is critical.     

相分离免疫分析的研究进展

相分离免疫分析通过开展快速的均相反应和简单的异相分离而兼具了均相免疫与异相免疫的优点,方法易于实现自动化.本文介绍了相分离免疫分析的基本原理,对相分离免疫分析载体、固定化方式、标记物、应用及发展方向进行了评述.引用文献60篇.