合成纤维及其制品吸声性能研究进展

吸声材料正在朝着装饰性方向发展。合成纤维及其制品(无纺布,纺织品,地毯等)既是高档装饰材料,作为多孔性材料又具有优良的吸声特性。本文介绍了目前关于合成纤维及其制品声学特性的研究状况。     

聚酯机织物吸声性能研究

分析了聚酯纤维机织物在背后有空气层时的吸声频谱规律以及测试时材料对管内驻波的影响。将传统吸声材料的Zwikker和Costen理论、毛细管吸声理论、微穿孔板吸声理论以及穿孔板共振吸声理论应用于材料特性分析,发现Zwikker和Costen理论可以定性的给出与实测情况相吻合的材料吸声系数随频率的变化规律。穿孔板共振吸声理论可以推导出与实测情况很接近的材料第一吸声峰值频率。另外,毛细管吸声理论和微穿孔板吸声理论不适合于背后有空气层时聚酯纤维织物的吸声情况。     

聚合物溶液热力学模型的评述

预测聚合物溶液体系的气液平衡数据是热力学模型的一个重要内容.热力学模型大体可分3类,以过量吉布斯自由GF能表示的最为常用.本文选取基于GF的Flory-Huggins(FH)、UNIQUAC、UNIFAC和ENSIC 4种常用模型进行评述,认为FH模型出现较早,形式最简单;UNIQUAC模型发展较完善,应用范围较广,UNIFAC模型弥补了UNIQUAC模型参数缺乏的不足,应用最为;ENSIC模型具有较好的预测效果,但参数难以获得.     

轻质热塑性复合片材吸声性能

以聚丙烯树脂和玻璃纤维为原料,依托预混粉体浸渍专利技术,无需发泡剂,制备出轻质多孔、吸声降噪的轻质热塑性复合材料.利用SEM、偏光显微镜和毛细渗透实验研究了材料的微结构与吸声特性的关系.通过使用驻波管测量材料的吸声系数,分析了材料的厚度和面密度对材料吸声性能的影响.结果表明:材料的多孔微结构有利于声能的吸收;4 mm厚的片材,峰值吸声系数达0.65;材料厚度和面密度的增大,能显著提高其吸声性能,特别是低中频吸声性能.     

一种梳型两亲聚合物的超分子结构

利用DSC、WAXD、IR及POM等手段对梳型两亲聚合物聚(2-丙烯酰胺基十六烷磺酸)(PAMC_(16)S)的超分子结构作了研究,对其组织形式作了考察,结果表明聚合物表现出梳型聚合物典型的层状堆砌,给出了其堆砌模型,对其液晶性也作了讨论。     

烷基苯凝聚型性能与分子结构之间关系的探讨

本文根据分子结构的特点，用图论方法探讨了烷基苯的凝聚型性能与其分子结构之间的关系，用四个结构信息指数描述了分子的大小和形状、烷基的大小和数目及烷基在苯环上的位置对凝聚型性能的影响，据此提出一个具有一定结构基础的定量关系式。应用这一定量关系，不仅能够预测烷基苯的沸点、密度和折光指数，而且有助于揭示物质结构与性能之间的奥秘。计算结果表明计算值与实验值的一致性令人满意。     

超支化聚(酯-胺)分子结构及固化涂层性能研究

近年来,颜德岳等基于A2型单体二丙烯酸酯及BB2′型单体二胺化合物合成了多种端胺基超支化聚(酯-胺),并对反应机理及聚合物结构进行了系统研究[1,2],结果表明,由于B与B′活性差异,反应首先生成AB2′型和B4′型中间体,进一步聚合得到可溶性产物.我们基于A3型单体三丙烯酸酯与B2型单体二胺化合物合成了端丙烯酸酯基超支化聚(酯-胺)[3,4].在这些体系中,由于官能团反应活性高,难以控制反应程度.另外,由于超支化聚合物不能直接用作结构材料,其在涂料、粘合剂等领域的应用多基于末端官能团的固化反应[5].但通常由于官能团在分子表面密集分布,部…     

旋光性与分子结构关系的新发展

本文以1860年Pasteur提出的旋光性与手性分子所含螺旋结构有关联的设想为模型,剖析了某些光学活性分子。表明Pasteur的设想是符合实际情况的,即右螺旋呈现右旋光性,左螺旋呈现左旋光性。同时,通过螺旋模型和旋光方向与Brewster的基团可极化性序列相结合,则可以推导出手性碳原子的构型。介绍了螺苯类化合物、联苯类化合物、聚积二烯类化合物及含手性碳原子的化合物所含螺旋结构的剖析和与旋光方向的关系。为阐明结构与旋光性的关系提出了一种可供参考的论点。     

聚酯聚氨酯透气性的正电子研究

用正电子湮没寿命谱(PALS)研究了温度和PEG含量对以聚己二酸丁二醇酯(PBA)为软段的聚酯聚氨酯的自由体积特性和透气性的影响.实验结果表明,自由体积空洞的体积随着温度的升高而增加,分布变宽,导致透气性增大.不同PEG含量的聚酯聚氨酯PBA-10,PBA-15和PBA-20的水汽渗透系数(WVP)基本相同.结果表明,在这类聚氨酯中,影响透气性的主要因素不仅是自由体积,而且与材料的亲水性有关.     

老化对环氧化天然橡胶分子结构及性能的影响

老化对环氧化天然橡胶分子结构及性能的影响;环氧化天然橡胶;老化;结构;分子量;性能     

光异构化反应的研究——水杨醛缩芳胺席夫碱的吸收光谱与分子结构的关系

<正> 具有光致变色现象的席夫碱在过去几十年里一直为人们所感兴趣。一般认为,水杨醛上的邻羟基是这类席夫碱发生光致变色的必要条件。光致变色的过程就是邻羟基的质子转移到亚氨基的氮原子上,随后发生分子内的几何异构,但对此机理仍存在争执。本文主要报道一些席夫碱的电子吸收光谱与分子结构的关系,以及溶剂对电子吸收光谱的影响。     

多环麝香的分子结构和香气之间的关系

本文综述了多环麝香的当前进展,并提出了系统的分类方法。对各种多环麝香(茚满型,萘满型,异色满型,氢化引达省型,苊型)香味与分子结构之间关系的研究进行了总结,还作了比较。并描述了多环分子中环上取代基的性质,数量和位置对麝香香味的影响。     

高聚物玻璃化转变温度和分子参数的关系 Ⅲ·聚甲基丙烯酸甲酯立构规整性和T_g的关系

本文研究了聚甲基丙烯酸甲酯(PMAA)的立构规整性与T_8的关系,结果表明立构单元分布和含量均对T_8有显著影响。应用前文导出的理论关系,进一步处理了T_8和构象参数实验数据,用这种简单方法计算得的无扰尺寸温度系数和实验值一致。由此推论,不同立构PMMA链的T_8之差反映了它们局部择优链构象的不同。     

STUDIES ON THE RELATIONSHIP BETWEEN THE TR SPECTRA AND THE STRUCTURE OF SOME LINEAR Mo-Fe-S CLUSTERS

<正> The IR spectra of seven linear Mo-Fe-S clusters have been investigated. The characteristic frequencies VMo-st, VMo-sb, VFe-sb, VFe-spb and VFe-cl were assigned by comparing their vibratiional frequencies with the structural parameters and oxidation states of the metals in these clusters. The assignment of δS-Mo-S was attempted to approach. The influence ofMo atom on Vre-sb in the clusters containing heteronuclear MoS2Fe unit hasbeen discussed. The internal relationship and regularity between the characteristic frequencies and some structural parameters were demonstrated. Final a valuable parameter ΔV, which may be taken as a qualitative estimate of the extent of .Fe →Mo charge transfer in Mo-Fe-S clusters, was proposed.     

卤代硅烷分子的杂化轨道及结构与性质的关系研究

本文利用最大重迭方法,在分别考虑卤素配体的杂化及中央原子Si的d轨道杂化的基础上,计算了卤代硅烷系列分子实验构型下的杂化轨道,研究了卤代硅烷分子的NMR自旋偶合常数,IR伸缩频率和基团电负性与轨道成份的关系,较明确地反映了这类分子的化学键性质对分子谱学性质的影响。     

具有包藏结构的三元聚丙烯纳米复合材料结构与性能关系的研究

制备了一种新型聚丙烯 丁苯橡胶 纳米碳酸钙三元纳米复合材料 .研究结果显示 ,复合材料中的大多数纳米碳酸钙粒子被包藏在丁苯橡胶中 ,并与之共同形成分散于聚丙烯树脂中的分散相 ,这种聚丙烯纳米复合材料具有高刚性、高韧性、高耐热性和高的结晶速率 .系统研究了成核剂苯甲酸钠的加入和纳米碳酸钙的用量对该类纳米复合材料相态结构、结晶形态和结晶动力学的影响 ,以及具有包藏结构的分散相粒径和PP中β晶含量对材料性能的影响 .结果表明 ,苯甲酸钠的加入和纳米碳酸钙用量的提高均可使体系中分散相粒径减小 ,结晶速率加快 ,进而使材料的韧性、刚性和耐热性提高 .     

油溶性银漂染料的分子结构与漂白性能的关系

本文选用了一系列黄、品、青油溶性偶氮染料来研究银漂影像染料的漂白性能与其分子结构的关系。结果表明,油溶性染料分子中,取代基团的吸电性强,不对称性大,取代基含脂肪链短的,其漂白性能好。     

双烯化合物类单体合成支化聚合物的支化结构的研究

分别以二乙烯基苯(DVB)、双甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯(tri-EGDMA)和1,6-双马来酰亚胺基正己烷(BMIH)为支化单体,采用原子转移自由基聚合合成支化聚苯乙烯;以先核后臂法合成的星状支化聚苯乙烯为参照对合成的支化聚合物的支化形态进行研究.采用气相色谱(GC)、核磁共振氢谱(1H-NMR)和三检测凝胶渗透色谱(TD-SEC)测定了苯乙烯的转化率,聚合物分子量及其分布,特性黏数和均方回转半径.实验结果表明3个支化聚合反应体系内悬垂双键是逐步消耗的,不存在明显的成核过程.反应前期,以形成带有悬垂双键的初级链和轻度支化聚合物为主,聚合物分子量随单体转化率逐步上升;反应后期,悬垂双键聚合导致的分子之间的偶合更加明显,使得聚合物分子量快速上升,合成得到的都是无规支化聚合物.     

STUDIES ON STRUCTURE AND PHASE BEHAVIOR OF MULTICOMPONENT POLYMERS THROUGH RHEOLOGICAL TESTS

Rheological measurement has been a preferred approach to the characterization of the structure and phase behaviors for multi-component/multi-phase polymer systems, due to its sensitive response to the changes of structure for these heterogeneous polymers. In the present article, recent progresses in the studies on rheology for heterogeneous polymer systems including phase-separated polymeric blends and block copolymers are reviewed, mainly depending on the results by the authors＇ research group. By means of rheological measurements, not only some new fingerprints responsible for the evolution of morphology and structure concerning these polymer systems are obtained, also the corresponding results are significant for design and preparation of novel polymeric structural materials and functional materials.