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1.
建立了离子色谱测定食品添加剂磷酸二氢铵中的氟离子含量的方法。结果表明,在最佳实验条件下,食品添加剂磷酸二氢铵中的NH4+,PO43-及SO42-等杂质均不干扰F-的测定。采用标准曲线法定量,F-浓度在4~50μg/mL的范围内,线性方程为y=0.099 48x-0.108 0,线性相关系数为0.999 9,方法的检出限为0.15μg/mL,加标回收率为96.9%~101.6%,该方法具有简单、快速、重现性好等优点。 相似文献
2.
提出了离子色谱法测定食品中氯酸根含量的方法。食品样品采用水超声萃取15min,取部分萃取液加入亚铁氰化钾和乙酸锌溶液,离心,取上清液调节其酸度至pH 11~12,经IonPac AG19保护柱及Dionex IonPac AS19分离柱分离,以不同浓度的氢氧化钾溶液为淋洗液,采用抑制电导检测器检测。氯酸根的质量浓度在0.01~20.0mg·L-1范围内与其峰面积值之间呈线性关系,检出限(3S/N)为0.04mg·kg-1。方法用于青瓜和虾仁样品的分析,加标回收率在84.7%~93.4%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)小于5%。 相似文献
3.
提出了离子色谱法测定食品中添加剂丙酸盐含量的方法。试样用水蒸馏浸取,提取液中的丙酸盐与干扰离子以IonPac AS11-HC(250 mm×4 mm)为分析柱、IonPac AG11-HC(250 mm×4 mm)为保护柱,氢氧化钾溶液梯度洗脱分离并用电导检测器测定丙酸盐的含量。丙酸的质量浓度在20.00~40.00 mg·L-1范围内与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为1.00 mg·kg-1。方法用于测定粉皮样品中丙酸盐含量,加标回收率在91.3%~96.2%之间,测定值的相对标准偏差(n=12)在0.5%~1.2%之间。 相似文献
4.
食品中亚硫酸盐的离子色谱法测定 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了食品中亚硫酸盐的离子色谱检测方法. 样品采用40 mmol/L NaOH溶液提取, 甲醛作稳定剂, 经ENVI-Carb活性碳小柱除去提取液中的色素, 石油醚除去提取液中的油脂, 用配有电导检测器的离子色谱仪测定. 以AS9-HC为色谱柱, 流动相为8 mmol/L Na2CO3-2.5 mmol/L NaOH, 亚硫酸盐的残留量在0~6.0 mg/L的范围内线性关系良好, 相关系数为0.9989, 相对标准偏差为1.3%~9.1%, 回收率在88.4%~98.1%之间. 相似文献
5.
石墨试样于500℃用氢氧化钠高温熔融提取,用热水浸泡洗出熔块以离子色谱法测定氟离子含量。用Dinoex AS15色谱柱,以20 mmol·L-1氢氧化钠溶液为淋洗液等度洗脱,用电导检测器测定。氟离子的质量浓度在0.01~1.0 mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系。方法用于4个产地的14个石墨样品分析,氟的质量分数在3.16×102~2.04×103mg·kg-1之间。测定值的相对标准偏差(n=11)均低于3.0%。 相似文献
6.
离子色谱法测定沉积物中氯 总被引:1,自引:0,他引:1
采用艾斯卡试剂烧结法对沉积物样品进行分解,用离子色谱法分离测定沉积物中氯含量。以IonPacAG11型保护柱和IonPacAS11-HC型分离柱分离,以25mmol.L-1氢氧化钠溶液为淋洗液等度洗脱。方法的检出限(3s)为8μg.g-1。方法用于黄河三角洲沉积物标准物质(GBW 07343,GBW 07344和GBW 07345)的分析,测定值与认定值相一致。 相似文献
7.
建立离子色谱法测定药品中抗坏血酸含量的方法。以SH-AC-3型阴离子交换柱为分离柱,以12.0 mmol/LNaHCO3溶液为淋洗液,流量为1.0 mL/min,柱温为30 ℃,采用等度洗脱的方式将抗坏血酸与氟化物、氯化物、亚硝酸盐、溴化物、硝酸盐、磷酸盐和硫酸盐等常见阴离子完全分离,通过抑制电导检测器检测,色谱峰面积标准曲线法定量。抗坏血酸的色谱峰面积与其质量浓度在3.0~500.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.999 3,方法检出限为2.7 mg/L。该方法用于维生素C针剂和片剂中抗坏血酸含量的测定,样品加标回收率为95.1%~101.6%,5次平行测定结果的相对标准偏差为1.55%~2.79%(n=5)。该方法操作简便,检测快速,可用于维生素C针剂和片剂中抗坏血酸含量的测定。 相似文献
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9.
马国军 《理化检验(化学分册)》2014,(6):766-768
近年来,随着人们生活水平的提高,饮料成为人们日常生活的必备饮品,为改善饮料的品质,提高其色、香、味等感官质量,延长其保存期和提高产品质量,生产厂家通常会在产品生产过程中加入一些食品添加剂,而这些食品添加剂大多为人工合成,过量使用对人体会造成一定的危害。国家标准GB 2760《食品添加剂使用卫生标准》中对各种添加剂的使用限量进行了严格控制[1]。山梨酸、苯甲酸、脱氢乙酸、甜蜜素、糖精钠、安 相似文献
10.
11.
离子色谱法测定鱼粉中亚硝酸盐 总被引:3,自引:0,他引:3
提出了用离子色谱法测定鱼粉中亚硝酸盐的含量,鱼粉样品用热水(70~80℃)及氢氧化钠溶液处理.将溶液的酸度调节至pH为9,置于控温在70~80℃的水浴中加热15 min,冷却后,移入冰箱中冷却至0~4℃使脂肪凝固,用快速滤纸过滤,除去大部分脂肪、蛋白质和不溶残渣,所得滤液先后通过用C18小柱和On Guard Ⅱ Ag/H保护柱净化,流出液自动进样进行离子色谱测定.测定中采用Dionex Ion Pac AS11柱和不同浓度的氢氧化钾溶液作梯度淋洗,用抑制电导检测进行定量,测得的峰面积值与亚硝酸盐的质量浓度在0.01~20.0 mg·kg-1范围呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为2.68 μg·L-1. 相似文献
12.
《广东微量元素科学》2015,(7)
目的了解瘦瘦果中Fe、Mn、Zn 3种微量元素的分布情况。方法用V(硝酸)+V(高氯酸)=4+1分解样品,采用火焰原子吸收光谱法测定瘦瘦果中Fe、Mn、Zn元素的含量。结果对各元素进行了加标回收试验,回收率在103.5%~110.9%之间。在瘦瘦果中含有丰富的Fe元素,Mn、Zn元素的含量较少。结论该实验结果可为探究Fe、Mn、Zn元素对于瘦瘦果的药效及其减肥作用的影响提供参考数据。 相似文献
13.
14.
Robert Voeffray Jean-Claude Perlberger Leander Tenud Jacques Gosteli 《Helvetica chimica acta》1987,70(8):2058-2064
A new route to L-carnitine ( 1 ) based on the resolution of th trimethylammonium derivative 5 is described. The enantiomeric purity of 1 is determined by 1H-NMR of its O-acetyl hydrochloride 11 using [Eu(hfc)3] as chiral shift reagent. The optical rotation of 1 with an enantiomeric purity ≥99% is [α] =?31.3° (c = 10, H2O). 相似文献
15.
《理化检验(化学分册)》2015,(11)
采用离子色谱法测定石膏中三氧化硫的含量。石膏样品溶解于水中,经超声提取,微孔滤膜过滤,IonPac AS11-HC阴离子交换色谱柱(4mm×250mm)分离,免试剂淋洗液梯度淋洗,电导检测器检测。硫酸盐的质量浓度在20.0~500.0mg·L-1之间与其峰面积呈线性关系。方法应用于石膏标准样品(GBW 03109,GBW 03111)的分析,测定值与认定值相符。加标回收率在80.6%~109%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.3%~6.8%之间。 相似文献
16.
采用离子色谱法测定瓶装水中7种阴离子的含量。水样经Ion Pac AG14保护柱及IonPac AS14分离柱分离,以3.5mmol·L~(-1)碳酸钠-1.0mmol·L~(-1)碳酸氢钠溶液为淋洗液,采用抑制电导器检测。F~-和PO_4~(3-)分别在0.05~1.20mg·L~(-1)和0.80~3.00mg·L~(-1)范围内,Cl~-、NO_2~-、Br~-、NO_3~-和SO_4~(2-)均在0.20~4.80mg·L~(-1)范围内呈线性关系,检出限(3S/N)在0.025~0.126mg·L~(-1)之间。方法用于瓶装水中7种阴离子的测定,加标回收率在92.8%~102.0%之间,相对标准偏差(n=7)均小于4.0%。 相似文献
17.
柱前衍生高效液相色谱法测定减肥药中的芬氟拉明 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了柱前衍生反相高效液相色谱—紫外检测方法用于测定减肥药中的芬氟拉明。样品用三氯甲烷萃取,异丙醇转溶,再在四氢呋喃中和60℃下,用苯异氰酸酯衍生35min,然后用甲醇/水(72/28,V/V)为流动相和Kromasil C18分离柱,在240nm检测衍生物。方法的线性范围在2.52—126mg/L(r=0.9994),检出限和定量限分别为0.36ng(S/N=3)和1.2ng(S/N=10),平均回收率为98.4%,相对标准偏差(RSD)小于3.00%。 相似文献