光度法测定水中痕量铁——Fe（Ⅲ）—硫氰酸盐—罗丹明B—聚乙烯…

研究了Ｆｅ（Ⅲ）－硫氰酸盐－罗丹明Ｂ体系水相测定铁的方法。三元体系稳定性好，精密度高（含铁４μｇ铁样测定１０次，相对标准偏差为３．１％），灵敏度高。实测天然水中结果满意。     

光度法测定水中痕量铁——Fe(Ⅲ)-硫氰酸盐-罗丹明B-聚乙烯醇体系

研究了Fe(Ⅲ)-硫氰酸盐-罗丹明B体系水相测定铁的方法。三元体系稳定性好,精密度高(含铁4μg铁样测定10次,相对标准偏差为3.1％),灵敏度高。实测天然水中铁,结果满意。     

铜(Ⅱ)-硫氰酸盐-乙基紫-微乳液分光光度法测定钢样中的微量铜

在非离子型微乳液(OP/n-C5H11OH/n-C7H16/H2O)存在下,Cu2+与硫氰酸盐形成络阴离子[Cu(SCN)4]2-,在pH 3.6乙酸盐缓冲溶液中,该络阴离子再与乙基紫(EV)形成吸附型离子络合物,该络合物的组成为[Cu(SCN)4]2-:EV=1:2,最大吸收波长为660nm,表观摩尔吸光系数ε660为1.08×l05L.mol-1.cm-1,Cu2+含量在1.7～18.0μg/50 mL范围内符合比尔定律,检出限为0.5μg/50 mL,用该方法测定了钢中的铜,相对标准偏差小于2%。     

罗丹明B-硫氰酸盐分光光度法测定微量金

本文研究了Au(Ⅲ)-KSCN-罗丹明B-阿拉伯树胶水相显色体系和光度特性。缔合物的λ_(max)为595nm,表现摩尔吸光系数ε=1.23×10~5L mol~(-1).cm~(-1).Au(Ⅲ)浓度在0.0～8.0μg/25mL时服从比耳定律。所制定的测金光度法,结合巯基棉分离技术,已试用于金精矿的分析,获得了较好结果     

硫氰酸盐树脂相分光光度法测定铁（Ⅲ）

本硫氰酸根与铁（Ⅲ）在有表面活性剂Ｔｗｅｅｎ－８０存在下生成络离子吸附于强碱性阴离子树脂，富集于树脂相上的有色络合物可进行权地脂相分光光度测定，比水相测定灵敏度提高１０倍，ε４９０为８．４×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，选择性也好于水相测定。     

乙基罗丹明B指示反应动力学光度法测定痕量铱

提出了动力学光度法测定铱.在磷酸-氯化钠介质中,Ir(Ⅳ)催化高碘酸钾氧化乙基罗丹明B(ERB)形成褪色化合物,适宜条件为cNaCl=0.02 mol/L, cH3PO4=0.10 mol/L, cKIO4=2.0×10-3 mol/L, cERB=1.7×10-5 mol/L, I=0.02,90℃.铱浓度在0.4～32 μg/L范围校正曲线成直线,检出限为4.0×10-10 g/mL, 对20 μg/L铱测定11次的RSD为1.55%,体系至少稳定8 h.考察了30多种共存离子的影响.本法满意地用于某些冶金产品和矿石中铱的测定.铱催化反应对Ir(Ⅳ)、ERB、KIO4和H3PO4均为一级反应,表观活化能为75.82 kJ/mol,探讨了反应机理.     

硫氰酸盐—罗丹明B—吐温20体系光度法测定微量硒的研究

研究了利用罗丹明B对硫氰酸盐和硒 (Ⅳ )的结合反应定量测定微量硒的吸光光度法。试验表明 ,pH为 2 .95时 ,在Se SCN RhDB三元体系中 ,硒量在 0～ 10 μg/2 5ml范围内符合比耳定律ε =9.97× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,该法用于饮水、污水、生物样品和微化剂中硒的分析 ,结果满意 ,回收率可达 94 %～ 10 8%     

光度法测定铝合金中铜——铜(Ⅰ)-碘化钾-罗丹明B显色体系

光度法测定微量元素,已用于钯[1]硒[2]银[3]的测定。文献[4]在表面活性剂聚乙烯醇存在下对Cu -I--RB体系进行了研究,但灵敏度较低,表观摩尔吸光率为1.02×104L·mol-1·cm-1。本文用离心法分离CuI2-·RB 沉淀并溶于乙醇中,利用Cu(Ⅰ)与碘化钾及罗丹明B(RB)的反应作铜的光度测定,灵敏度明显提高(ε=6.85×104L·mol-1·cm-1)约7倍。方法用于铝合金中铜的测定。1试验部分1.1试剂与仪器碘化钾-抗坏血酸溶液:称取100 g碘化钾和10 g抗坏血酸用去离子水定容至500 mL。罗丹明B(RB)溶液:1.0×10-3mol·L-1;氟化钠溶液:8.0 g·L-1;酒石酸钠溶…     

微乳液增敏铬天青S分光光度法测定微量铁

研究十六烷基三甲基溴化铵 -正戊醇 -正庚烷 -水 (水包油型 )微乳液介质中Fe (Ⅲ )与铬天青S的显色反应。在pH =6 .0的乙酸 -乙酸铵缓冲溶液中 ,Fe(Ⅲ )与铬天青S形成配合物 ,配合物的最大吸收波长为 6 5 0nm ,表观摩尔吸光系数为 2 .5× 10 5L/ (mol·cm)。该体系较以水为介质的体系有显著的增敏作用。Fe (Ⅲ )含量在 0～ 0 .16 μg/mL范围内符合比耳定律。该法直接用于Fe2 O3 样品中铁的测定 ,测定结果的相对标准偏差为 1.8%～ 2 .2 % ,回收率为 99.2 %～ 10 2 .6 %。     

硫氰酸盐树脂相分光光度法测微量铁(Ⅲ)

本文介绍了硫氰酸根与铁（Ⅲ）在有表面活性剂Tweet-80存在下生成络阴离子吸附于强磁性阴离子树脂．富集于树脂相上的有色络合物可进行树脂相分光光度测定．比水相测定灵敏度提高10倍，ε4900力8．4×104L·mol-1’·cm-1选择性也好于水相测定、铁（Ⅲ）含量在0～1．28mg／L范围内服从Beer定律。用此法测定天然水、马奶酒等样品中微量铁（Ⅲ），结果令人满意。     

微乳液分光光度法测定茶叶中的锌

研究了以微乳液为介质时,锌与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)的显色反应,选择了565nm为测定波长,470 nm为参比波长,锌含量在0.2~0.8μg/mL范围内符合比尔定律。该法用于测定茶叶中的锌含量,结果满意。     

高灵敏分光光度法测定食品中痕量硒—硫氰酸盐—罗丹明B—Tween20体系

本文研究了Se(Ⅳ)-SCN-RhB-吐温20高灵敏显色反应体系。Se(Ⅳ)与SCN~-和RhB~+形成三元离子缔合物,并吸附了染料琉氰酸盐,表观摩尔吸光系数2.0×10~6L·mol~(-1).cm~(-1),是碱性染料类分光光度法中最灵敏的。Se含量在0～2μg/25ml范围内遵从比尔定律。利用巯基棉分离干扰离子,选择性高。测定了食品中总硒,结果满意。     

硫氰酸盐-罗丹明B-聚乙烯醇光度法在水相中测定微量汞

在聚乙烯醇存在下,汞与硫氰酸盐和罗丹明B形成多元离子缔合物,在620nm处有最大吸收波长、0～6μgHg/25ml范围内服从比尔定律,表观摩尔吸光系数为9.19×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。方法灵敏度高,选择性好,操作简便,可直接在水相中测定微量汞。     

微乳液光度法快速测定钢中的磷

在非离子型微乳液(OP/n-C5H11 OH/n-C7H16/H2O)存在下,乙基紫与磷钼钒杂多酸在0.7~1.0 mol/,L H2SO4介质中形成吸附型离子缔合物,该缔合物的组成为磷钼钒杂多酸:乙基紫=1:2,最大吸收波长为612 nm,表观摩尔吸光系数ε=1.58×105L·mol-1·cm-1,磷质量浓度在0....     

碱性染料杂多酸多元络合物显色反应的研究Ⅷ.乙基罗丹明B分光光度法同时测定痕量磷和砷

本文利用乙基罗丹明B(ERB)和磷钼酸(PMo)或砷钼酸(AsMo)缔合物吸光度具有加和的特性,建立了在同一显色条件下,用ERB同时测定痕量磷和砷的水相光度法,方法具有灵敏、简便和快速的优点,已成功地用于钢和试剂中痕量磷和砷的同时测定,试剂中磷和砷的测定下限分别为2×10~(-6)％(1g)和5×10~(-6)％(1g)。     

分光光度法测定野菜中铁的含量(Ⅲ)

野菜无污染、无农药残毒,营养丰富,具有特殊风味,并且很多野菜还有医疗保健作用.用分光光度法直接测定了野菜中铁的含量,方法简便快速准确,对指导人们合理食用野菜进行补铁及进一步开发野菜提供了可靠的理论依据.