苯乙烯-异戊二烯/丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物的热裂解色谱-质谱分析

苯乙烯-异戊二烯/丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物的结构如下:     

高效液相色谱法分离2-甲基氯蒽醌异构体和测定1-氯-2-甲基蒽醌的含量

1-氯-2-甲基蒽醌是合成染料还原黑RB的主要中间体,它以2-甲基蒽醌为原料直接氯化而成,其反应如下:     

薄层色谱法分离及测定溴氨酸

溴氨酸是合成鲜艳蓝色染料的一种重要原料,化学名为1-氨基-4-溴-2-蒽醌磺酸钠。其结构式如下: 溴氨酸系由1-氨基蒽醌经磺化、溴化两步反应制得。合成中残留的原料及生成的副产物,对溴氨酸的质量分析带来了一定的困难。     

硫代磷酰脲衍生物的研究——Ⅵ.N-(o-烷基-o-芳基硫代磷酰基)-N'-芳酰基脲

前文报道了具有对称磷结构的ο、ο-二烷基(硫代)磷酰基脲类化合物的合成及部分化合物的生物活性,本文则报道具有不对称磷结构的32个ο烷基-ο-芳基硫代磷酰脲系衍生物的合成。反应如下:     

钯催化剂用于合成新型抗癌药物中间体的研究

在合成新型抗癌药物中间体3-(3,4-二氨基苯基)-2-氨基丙酸及3-(对-氨基苯基)-2-氨基丙酸时,中间一步要使碳-碳双键加氢和硝基还原.反应如下:     

氨基酸5—氟尿嘧啶酯类衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究

用氨基酸作抗癌药物载体以提高对癌细胞选择性的研究引起了人们的浓厚兴趣。在前文中,我们报道了5-氟尿嘧啶乙酰和丙酰氨基酸及其氨基酸的3-(N′-5-氟尿嘧啶基)-丙醇酯的合成及其抗肿瘤试验研究。本文将报道一系列氨基酸(5-氟尿嘧啶-1,3-双丙基)酯盐酸盐的合成及其体外抗肿瘤活性的研究。 合成路线如下:     

合成梨圆蚧性信息素主要组分的新路线

3,7-二甲基-2,7-辛二烯-1-醇丙酸酯(1)是梨圆蚧性信息素的主要组分。报道的以乙酰乙酸乙酯和丙烯酸乙酯为原料的合成工作,路线太长。考虑到化合物(1)具有1,5-二羰基化合物的碳骨架,我们合成了2,6-庚二酮(2),并通过单保护及两步Wittig反应合成了化合物(1),合成路线如下:     

1-甲基-3,5-二苯基吡唑啉在氯化铜催化下的氧化脱氢反应——Ⅰ.反应过程中形成的配合物

我们曾用1-甲基-3,5-二苯基吡唑啉(H_2MDPP)在铜、钴和铬等六种过渡金属的氯化物的存在下与氧气作用,制得了1-甲基-3,5-二苯基吡唑(MDPP),反应式如下:     

卟啉化合物的研究(ⅩⅩ)——5-(p-十六烷氧基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉和5-(p-十六羰酰氧苯基)-10,15,20-三苯基卟啉的合成及光电性质的研究

在卟啉的苯环上接上4～30个碳的长链,则其光电化学性能增强,并成为性能良好的充电导膜材料及照相感光材料。为此,本文合成了5-(p-十六烷氧基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(Ⅱ)和5-(p-十六羰酰氧苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(Ⅲ),合成路线如下:     

KCl-NaCl(1:1mol)-RECl_3熔体的电导率(RE=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Y、Ce族、Y族)

用交流电桥法测定了熔融KCl-NaCl(1:1摩尔)-RECl_3的电导。比电导的温度函数表达式如下: k=A+B(t-700) k:比电导(Ω~(-1)·cm~(-1));t:温度(700—850℃); A、B:本文给出的常数。 讨沦了实验值与计算值的偏差,当稀土氯化物在熔体中的浓度为10—50重量百分数时可能形成了络合物。