火焰原子吸收光谱法测定铝合金中铬

铝合金样品溶于盐酸及过氧化氢中,其铬量用火焰原子吸收光谱法测定.采用空气-乙炔富燃火焰原子化并用锶盐作干扰抑制剂.铬的工作曲线浓度范围为1.2～20.0 mg·L-1(r=0.999).方法应用于4个铝合金标样的测定,所得结果与标准值相符.方法的RSD(n=5)值在2.1%～4.2%之间,回收率在97%～104%之间.     

火焰原子吸收光谱法测定青铜中铬

原子吸收光谱法测定铬的方法报道很多 ,由于铬的原子吸收光谱法相当灵敏 ,但光谱干扰复杂 ,并且铬以重铬酸盐形式存在时 ,此相同浓度其它形式的铬盐响应信号更高[1 ] 。有关复杂成分样品中铬的测定方法也有报道 [2 ,3] ,但是含锆等元素的青铜中铬的原子吸收光谱法测定的结果往往不能令人满意。本文介绍了青铜的溶样方法 ,用硫酸钠消除锆、锰等元素的干扰 ,并保持铬标准溶液与测定样品中铬的氧化态的一致性。在波长 357.9nm处 ,用空气 -乙炔火焰进行原子吸收光谱测定。本法灵敏度为0 .0 4 4μg.ml- 1 ,通过对实际样品分析 ,其准确度及灵敏度…     

火焰原子吸收光谱法测定蜂胶铬软胶囊中铬

目的：建立蜂胶铬软胶囊质量控制的方法。方法采用浓硝酸-过氧化氢混合液微波消解样品,火焰原子吸收光谱法测定蜂胶铬软胶囊中铬含量。结果铬元素在0.4～2.5 mg· L-1范围内线性关系良好,样品铬测定值为49.92μg/粒,相对标准偏差为3.29％。茶叶标准物质（ GSB-7）中铬元素的测定值与认定值相吻合。结论实验表明,方法简单、准确、可行,可作为蜂胶铬软胶囊中铬的检测方法。     

火焰原子吸收光谱法测定硫酸铜中锰和铬

硫酸铜中通常分析项目比较简单 ,但在出口产品中要求分析锰和铬。由于其含量甚微 [ｗ(Ｍｎ) <0 0 0 0 2 % ,ｗ(Ｃｒ) <0 .0 0 1% ],直接用火焰原子吸收光谱法达不到目的 ,但经溶剂萃取后测定可降低测定下限[1] ,石墨炉原子吸收光谱法有较高的灵敏度[2 ,3] ,但设备昂贵不易普及。本文采用电解法分离基体铜 ,电解液即可用作火焰原子吸收测定 ,方法简单、快速 ,灵敏度能满足要求 ,准确度较高 ,标准回收好。1　试验部分1.1　仪器与试剂ＧＢＣ932型火焰原子吸收分光光度计 (澳大利亚ＧＢＣ公司 )44Ｂ型电解仪 (上海雷磁仪器厂 )锰标准溶液 :0 .1…     

火焰原子吸收光谱法测定锡锭中铬的研究

研究了采用HCl-H2O2溶解锡锭样品,利用锡与铟的溴化物易挥发的特点,控制在一定的温度下用HBr高温冒烟赶除基体锡和少量铟的干扰,消除残留的HBr,在HCl介质和一定的酸度条件下,于波长303.9 nm处,火焰原子吸收光谱上直接测定铬含量的方法.方法的相对标准偏差在2.4%～6.9%之间,加标回收率在98%～106%之间.     

火焰原子吸收光谱法测定钒基合金中铬的含量

应用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定钒基合金(V-Cr-Ti三元合金)中铬的含量。取样0.100 0g,用硫酸(1+1)溶液5mL及硝酸2 mL加热溶解后蒸发至冒硫酸烟。冷却后移至100mL容量瓶中,加水定容。分取适量样品溶液(其中含Cr约为0.1～0.5mg)置于另一100mL容量瓶中,加入20g·L~(-1)硫酸钾溶液10mL(作为对共存元素V和Ti的抗干扰试剂,同时起到增敏作用明显提高信号强度),加水定容为100.0mL(溶液中含硫酸0.5%),按仪器工作条件测定溶液中铬的含量。在优化的试验条件下,铬的质量浓度在1.00～5.00mg·L~(-1)内与相应的吸光度之间呈线性关系。应用此方法测定了实际样品中铬的含量,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.64%,以实际样品为基体,按照标准加入法在2个浓度水平上进行回收试验,测得回收率的平均值为97.1%。     

火焰原子吸收光谱法快速测定海水沉积物中总铬

利用火焰原子吸收光谱法直接测定海水沉积物中总铬。方法的特征浓度为0.045 mg.L-1(1%吸收),检出限为0.030 mg.L-1,相对标准偏差为2.2%~5.8%,加标回收率为86.4%~98.6%。     

原子吸收光谱和原子发射光谱法测定工业废水中的总铬

为了探讨原子吸收光谱法和原子发射光谱法测定工业废水中的总铬分析方法的异同,分别采用两种方法对工业废水中的总铬进行了对比分析,对样品前处理方法,方法的标准曲线、检出限、准确度、精密度、干扰及消除等进行了比较,并对两种方法的测定结果进行t检验。结果表明,两种方法具有良好的一致性。相对来说,原子发射光谱法各方面指标要优于原子吸收光谱法。     

火焰原子吸收光谱法测定茯苓中微量元素

本文确定了各微量元素火焰原子吸收光谱仪的工作条件,建立了各微量元素线性回归方程.应用火焰原子吸收光谱法测定了天然茯苓和液体发酵茯苓中微量元素含量.研究结果表明二者微量元素含量存在一定的差异,探讨了产生上述差异的原因.     

火焰原子吸收法测定化妆品中的铬

采用火焰原子吸收分光光度法测定了兰州市的一些市售化妆品中铬的含量。结果表明,方法检测限(3σ)为0.003 mg/L,回收率在94%~105%之间,相对标准差小于1.3%,方法简便快速;市售多数化妆品中的铬含量超过国家标准,须引起人们的注意。     

火焰原子吸收光谱法测定镀铬液中铁含量

通过高氯酸冒烟和滴加盐酸使镀铬液中的六价铬转化为氯化铬酰气体逸出而去除,然后用火焰原子吸收光谱法测定试液中铁(Ⅲ)的含量。在优化的仪器工作条件下,该法测定铁的质量浓度在10.0 mg.L-1以内与其吸光度呈线性关系,回收率为98.0%~102.8%,相对标准偏差(n=8)为0.76%,检出限(3s)为0.019 4 mg.L-1。     

火焰原子吸收光谱法测定氧化铝中微量氧化铬

氧化铝是陶瓷制品中的重要原料 ,其中氧化铬对陶瓷的电性和美观都有较大的影响 ,测定其含量很有必要。由于材料中氧化铝占 98%以上 ,而铬的含量小于 0 .1 % ,处理成溶液后 ,铝离子与铬离子浓度比超过 1× 1 0 3倍以上 ,且分离较困难 ,为了较好地消除铝对试验结果的影响 ,采用标准曲线中加入铝离子作为基体。由于大量铝离子的存在 ,对铬的吸光度影响较大 ,又因铬含量较低 ,用作标准曲线的标准溶液浓度不宜太高 ,否则测量误差很大。据文献[1 ]介绍 ,加高氯酸铵或低碳链脂肪酸能增感铬的吸收信号。通过试验 ,当溶液中大量铝存在时 ,直接加入这…     

硫酸亚铁铵滴定法测定铬铁矿中全铬含量

研究了硫酸亚铁铵滴定法测定铬铁矿中全铬含量的主要影响因素。采用过氧化钠碱融法分解试样,控制铬铁矿试样粒度在0.12mm以下,将试样置于600℃熔融12 min,在试样的硫磷混酸介质中,选择200g/L过硫酸铵溶液5ml,选择不使用硝酸银。采用硫酸亚铁铵滴定法测定不同品位的铬铁矿的全铬含量,测定结果的相对标准偏差（RSD,n=8）在 0.24%~0.34%之间,且与标准样品值相符。本方法操作流程简单,精密度和准确度能够满足铬铁矿中全铬含量的分析要求。     

准液膜-火焰原子吸收光谱法测定水中痕量铬

用选择性好,富集倍数高的液膜法处理含铬废水已有报道[1]。本文在文献[2,3]的基础上,进一步探讨了准液膜的富集行为,确立了以液膜体系富集铬的最佳试验条件,并用于废水中铬的测定,得到了满意的结果。1　试验部分1.1　主要仪器与试剂WYX 402A型原子吸收分光光度计(沈阳分析仪器厂),准液膜体系富集装置(自制,见图1)。　　　　图1　准液膜体系富集装置Fig.1　Preconcentrationinstallationofthequasi 　　　　　　liquid membrane　　1.料液池(Cellforsamplesolution)　　2.分离柱(Separationcolumn)　　3.解吸剂池(Cellforabsorbent)…     

用X射线荧光光谱法测定钻井泥浆中的总铬

本文研究了用Ｘ射线荧光法对钻井泥浆中总铬的测定。由于钻井泥浆的种类繁多，使得试样的基本不同，所测的Ｘ射线荧光强度也随之变化，所以必须作出相应的校正。     

Determination of Total Chromium in Biological Samples by Automated Reagent Injection Chemiluminescence Analysis

A sensitive method for the determination of total chromium in real samples by flow injection–chemiluminescence (FI–CL) analysis was proposed. It was found that the CL intensity from luminol–lysozyme reaction could be markedly quenched, and the decrease of CL intensity was linear with the logarithm of Cr(III) concentrations over the range of 5.0 to 4000 pg mL^?1 with a detection limit of 2.0 pg mL^?1 (3σ) and relative standard deviations (RSDs) of 3.0, 2.6, and 2.0% for 10, 100, and 1000 pg mL^?1 Cr(III) (n = 7), respectively. At a flow rate of 2.0 mL min^?1, the whole process including sampling and washing could be accomplished within 36 s. The proposed CL method was successfully applied to the determination of total chromium in pharmaceutical capsules, a dietary supplement, and spiked human serum samples, with recoveries from 92.2 to 108.4% and RSDs of less than 4.0%. Using the homemade FI–CL model, the binding constant (K = 4.38 × 10⁶ L mol^?1) and the binding sites (n ≈ 1) of Cr(III) to lysozyme were given.     

Catalytic Adsorptive Stripping Voltammetric Procedure for Determination of Total Chromium in Environmental Materials

A sensitive catalytic adsorptive stripping voltammetric procedure for determination of traces of total chromium in environmental samples is reported. The method is based on the preconcentration of a Cr(III)? H₂DTPA complex by adsorption at the HMDE from an acetate buffer solution at the potential ?1.0 V vs. Ag/AgCl. Total chromium was determined as Cr(III) after reduction of Cr(VI) to Cr(III) by NaHSO₃. In order to stabilize the signal of Cr(III) the measurements were performed at 5 °C. The calibration graph for chromium for an accumulation time of 60 s was linear in the range from 5×10^?10 to 5×10^?8 mol L^?1. The relative standard deviation for a chromium concentration of 1×10^?8 mol L^?1 was 3.9% (n=5). The detection limit for accumulation time of 60 s was about 8×10^?11 mol L^?1. The validation of the procedure was performed by the analysis of the certified reference materials.