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支撑液膜在线萃取富集流动注射分光光度法测定水中痕量苯胺 总被引:11,自引:0,他引:11
选用无毒性的磷酸三丁酯为载体,煤油为膜溶剂的支撑液膜萃取体系,建立了支撑液膜在线萃取富集流动注射分光光度法测定河水中苯胺的新方法。对实验条件进行了优化。实验结果表明:在内相pH=2,外相pH=11,膜相组成为15%TBP-85%煤油,富集时间为13min的最优条件下,方法的检出限为0.04mg/L;线性范围为0.1-4mg/L。应用于河水中痕量苯胺的检测,结果满意。 相似文献
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在线液膜萃取富集流动注射荧光光度法测定水中痕量苯胺 总被引:5,自引:0,他引:5
设计并制造了用作苯胺在线富集的夹板式液膜(SSLM)萃取的流动注射分析装置。磷酸三丁酯用作流动载体,煤油为膜溶剂,试样中苯胺在SSLM萃取单元中得到分离和富集。SSLM萃取体系中pH 3盐酸溶液用作内相,pH 11氢氧化钠溶液用作外相。TBP溶液的适宜浓度为12%,富集时间为10 min,对经富集后pH 11碱性溶液中苯胺所产生荧光的强度进行测定。激发波长eλx为282 nm,发射波长eλm为345 nm,方法的检出限为0.2μg.L-1,苯胺浓度在1~150μg.L-1之间保持线性关系。将此方法用于测定河水中苯胺,根据分析结果算得RSD值均小于5%,回收率在97.6%至100.6%之间。 相似文献
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流动注射-分光光度法间接测定微量苯胺 总被引:1,自引:0,他引:1
1 引 言苯胺有致癌作用 ,是环境污染控制的重要指标之一。目前标准方法采用重氮化偶合反应分光光度法测定 ,也有用气相色谱法测定或者用极谱法测定。本文研究了在KBr存在下 ,稀盐酸介质中苯胺与亚硝酸盐迅速进行重氮化反应 ,根据剩余亚硝酸盐与碘化钾反应生成单质碘 ,遇淀粉变蓝的高灵敏反应原理 ,采用流动注射分析法进行了实验条件的优化 ,建立了流动注射分光光度法间接测定微量苯胺的新方法 ,线性范围 0 .0~ 1.0× 10 - 3mol L ,测量速度 30次 h ,用于棉纺厂废水、印染厂废水和河水中微量苯胺的测定 ,获得了满意结果 ,回收率… 相似文献
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在线液膜萃取富集流动注射分光光度法测定水中挥发酚 总被引:11,自引:0,他引:11
选用无毒性的磷酸三丁酯为流动载体,煤油为膜溶剂的液膜萃取体系,建立了液膜在线萃取富集流动注射分光光度法测定水中挥发酚的新方法。对实验条件进行了优化,在最优条件下,方法的检出限为0.0007mg/L;线性范围为0.001~0.01mg/L。应用于自来水及河水中挥发酚的检测,结果满意。 相似文献
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支撑液膜在线萃取富集流动注射荧光光度法测定水中痕量苯酚 总被引:1,自引:0,他引:1
选用无毒性的磷酸三丁酯为流动载体, 煤油为膜溶剂的液膜萃取体系, 建立了支撑液膜在线萃取富集流动注射荧光光度法测定水中痕量苯酚的新方法. 对实验条件进行了优化. 方法的检出限为0.4 μg/L, 线性范围为1~180 μg/L. 相似文献
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流动注射在线分离富集光度法测定铜 总被引:5,自引:0,他引:5
本文提出痕量铜的在线流动注射离子交换树脂分离富集的吸光光度测定方法,以显色液作为淋洗液,直接洗脱D401螯合树脂上富集的铜,与此同时显色剂与铜(Ⅱ)生成有色络合物,在632nm处测定铜。 相似文献
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流动注射膜分离测定水中的苯胺 总被引:3,自引:0,他引:3
本文提出了用硅橡胶膜在线分离的流动注射紫外度法测定水样中的苯胺。该方法的检出限为1mg/L,苯胺含量在2-200mg/L范围内呈良好的线性,对50mg/L试样12次测定的相对标准偏差为1.2%,1h能测35个样品。用本方法测定了几种水样中苯胺的含量,回收率均达90%以上。 相似文献
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垃圾渗滤液中 As和 Hg的流动注射蒸气发生非色散原子荧光光谱法测定 总被引:5,自引:0,他引:5
建立了垃圾渗滤液中As和Hg的流动注射蒸气发生-非色散原子荧光光谱的测定方法。在低温下采用硝酸-过氧化氢体系消化处理样品;硫脲-抗坏血酸将As(V)还原后测定样品中的总As;Hg的测定用Hg蒸气发生原子荧光光谱法。对测量条件进行了优化,在优化实验条件下测得As和Hg的检出限分别为0.08和0.007μg/L,10次测定的相对标准偏差分别为0.48%和0.85%(对8.0μg/L As和1.0μg/L Hg标准溶液)。共存的NaCI、MgCI2、CaCI2、Na2SO4、NaF以及微量共存金属离子(Cd、Se、Zn、Pb、Cu、Fe、Mn、AI)对As和Hg的测定没有干扰。用标准校正曲线和标准加入法对样品测定结果进行了比较,实验结果表明二者吻合较好。 相似文献
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流动注射催化分光光度法测定钌的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用钌(Ⅲ)对过氧化氢氧化还原型百里酚酞显色反应的显著催化作用,建立了钌的新流动注射催化分光光度分析法,该法快速灵敏、简便,用于实际样品分析,结果良好。 相似文献
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F. Más J. M. Estela V. Cerdá 《International journal of environmental analytical chemistry》2013,93(2-3):71-78
Abstract A method is reported for the simultaneous determination of phosphate and silicate by flow injection analysis based on the different rate of formation of the heteromolybdic acids of the two anions. Measurements are based on the colour of the ion-pairs formed between the said molybdic acids and Rhodamine B. The method allows the determination of the two anions at a rate of 20 samples/h over the ranges 0.05–2.5 ppm (phosphate) and 0.8–15 ppm (silicate), which allows application to a variety of waters. 相似文献
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流动注射—分光光度法测定植物中钼 总被引:4,自引:0,他引:4
本文将流动注射分析(FIA)引入Mo-SCN~--RhB三元缔合体系测定痕量Mo。不需萃取,反应迅速,重现性好。0~1.6μg/ml Mo符合比耳定律,检测限0.02μg/ml。用预混线圈R_1可克服Fe~(3+)等元素与SCN~-络合的干扰。测定了植物中Mo,结果满意。 相似文献
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本文建立了吗啡的流动注射分光光度分析法。在优化条件下,线性检测范围为30~700μg/ml,回归方程为h=0.0250+1.74×10~(-3)C,相关系数为0.9999,并用于吗啡样品的分析。回收率为99.9%,相对标准偏差为0.43%,样品分析速度为240次/小时。 相似文献
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Determination of trace amount of vanadium in water was studied by flow injection analysis. Catalytic spectrophotometric detection was performed with bromate oxidation of o-phenylenediamine and by addition of tiron as an activator and also as a masking agent. Vanadium can be determined with sample rate of ca. 60–70 samples/hour with in a range of 0.01 ppm to 0.5 ppm V and with r.s.d. 0.555% for 0.1 ppm V and 0.37% for 0.3 ppm V. Interference by Fe(III) can be reduced by using 0.3% NH4F as a carrier solution. 相似文献