分光光度法测定微量铋

金属或矿石中微量铋的测定,目前尚缺灵敏、简便而又无毒的方法。近年有用5-Br-PADAP-硫脲-OP和5-Br-PADAP-ClO_4~-体系测定铋,但克分子消光系数只有4.9×10~4和8.4×10~4,还要采用氢化物或萃取分离。我们在建立天然水中微量鉍测定     

一阶导数分光光度法同时测定镀层中的铁和镍

１引言在铁镍合金中添加适量的稀土元素能提高合金的机械性能，使其具有良好的抗蚀性和耐磨性。本文研究了以二甲酚橙为试剂和在适量表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下利用一阶导数分光光度法同时测定铁镍合金镀层中的铁和镍的最佳实验条件，并应用于含有微量稀土元素的铁镍合金镀层中铁和镍含量的同时测定，获得满意的结果。２仪器与试剂美国ＢｅｃｋｍａｎＤＵ－７ＨＳ型分光光度计；ＨＭ－２０Ｅ型ｐＨ计。５０ｍｇ／Ｌ铁标准溶液；５０ｍｇ／Ｌ镍标准溶液；ｐＨ为４．４的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液（其中ＮａＡｃ的浓度为０．５ｍｏｌ／Ｌ）；…     

分光光度法测定铝合金中的微量铋

研究了在75℃条件下偶氮氯膦(Ⅲ)在HClO4介质中与Bi(Ⅲ)显色生成稳定红色络合物测定微量铋的高灵敏方法。该络合物的最大吸收波长为510nm,摩尔吸光系数ε510=1.567×105L.mol-1.cm-1,Bi(Ⅲ)在0~0.60μg/mL范围内符合比耳定律。已用于铝合金样品中微量铋的测定。     

比光谱导数分光光度法同时测定微量磷和砷

采用比光谱导数法对严重重叠的砷钼酸和磷钼酸与乙基罗丹明Ｂ的缔合物的吸收光谱进行数据解释。结果表明，此法不需分离和掩蔽而能实现对微量砷和磷的同时测定，探讨了显色条件，测定波长及求导计算时波长间距的选择等问题，应用于合成样品和水样的分析。     

导数分光光度法同时测定镍样中微量钴和铁

本文利用硫氰酸铵和丙酮的混合液作显色剂,利用-阶导数消除基体镍和多数离子的干扰,对金属镍中微量钴和铁进行同时测定,结果满意。     

分光光度法同时测定微量铁和钴

在碱性介质中,铁(Ⅱ)和钴(Ⅱ)可与硫代巴比妥酸-NO2-体系反应分别形成一种稳定的兰色和黄色配合物,铁(Ⅱ)配合物在656nm和386nm具有吸收峰,钴(Ⅱ)配合物只有一个吸收峰位于423nm,体系的吸光度A6Fe56、A4F2e3、AC42o3与铁、钴含量在一定的范围内呈良好的线性关系,且铁(Ⅱ)、钴(Ⅱ)配合物在423nm波长处的吸光度具有良好的加和性,建立了一种同时测定微量铁和钴的新的分光光度法。方法的线性范围分别为铁0～50μg/(25mL)、钴0～25μg/(25mL)。将该法应用于水样中微量铁和钴的同时测定,其结果分别与原子吸收光谱法和紫尿酸光度法相吻合,加标回收率分别为98%～102%和94%～106%,相对标准偏差(RSD)分别为1.0%～1.8%和3.1%～4.7%(n=5)。     

三溴偶氮胂双波长分光光度法测定微量铋

三溴偶氮胂(TBA)已用于粮食、头发、土壤中微量稀土的测定。本文研究了该试剂双波长分光光度法测定微量铋的条件,在0.3mol/L硫酸介质中,Bi-TBA络合物的最大吸收位于630nm处,试剂的最大吸收位于520nm处。采用双峰双波长法测定,表观摩尔吸光系数为1.3×10~5,比单波长法提高了60％。显色反应瞬时完成,络合物至少稳定8h,铋量在0—25μg/25mL范围内符合比尔定律。在拟定的条件下,对10μg铋,误差不超过5％时,允许下列的元素     

二阶导数光度法同时测定微量镍和铜的研究

用２－（２－噻唑偶氮）－５－二甲氨基苯甲酸作为显色剂，在ｐＨ５．６，波长在６２０ｎｍ和５９０ｎｍ处，用于阶导数光度法，同时测定微量镍和铜。回收率镍为１００％￣１０２％，铜在９２％￣１０５％，Ｎｉ＾２＋、Ｃｕ＾２＋在０￣１６μｇ／２５ｍｌ均呈线性关系。     

磺基水杨酸紫外导数分光光度法测定微量铁

在不同ｐＨ下铁－磺基水杨酸形成组成比不同的配合物，其紫外吸收光谱也不同，在ｐＨ５～７的六次甲基四胺－盐酸介质中形成１：２配合物，最大吸收波长λｍａｘ２４８ｎｍ表观摩尔吸光系数ε＝２．９×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１比可见光区的灵敏度高１０倍，用三阶导数光谱法测定化学试剂中微量铁，结果与邻二氮菲法一致，相对标准偏差１．２％。     

烟草中Fe,Co一阶导数分光光度法同时测定的研究

本文研究了在ｐＨ４．０时，ｍｅｓｏ－四（４－磺酸基苯基）卟啉与铁、钴同时络合显色的反应条件以及一阶导数光谱行为。此体系一阶导数的灵敏度比零阶导数灵敏度高。Ｆｅ￣（３＋）～０．１８μｇ／ｍＬ、Ｃｏ￣（２＋）０～０．２４μｇ／ｍｌ，范围内符合比耳定律；检测限为：Ｆｅ￣（３＋）＝０．４８ｎｇ／ｍＬ，Ｃｏ￣（２＋）＝０．２ｎｇ／ｍＬ。回收率为：Ｆｅ９８．５％～１００．８％，Ｃｏ９９．２％～１０１．３％。此方法用于烟草中痕量Ｆｅ、Ｃｏ测定，与ＡＡＳ值相比较，结果令人满意。     

导数分光光度法同时测定叶绿素a和叶绿素b

1 引言 本文采用一阶导数分光光度法同时测定叶绿素(Chl)a和b,检测下限分别为14.3ng/ml和37.8ng/ml,测定范围分别为0.5～20μg/ml和0.5～10μg/ml,相对标准偏差分别为1.01%和1.44％。 2 方法要点 取适量Chl a或Chl b的90％丙酮溶液,在美国Beckman DU-7HS型分光光度计上以600nm/min的扫描速度绘制吸收光谱,并转换成一阶导数谱图(△λ=4)。由该谱图可知,Chl b在467.0nm处有一个导数     

双波长分光光度法同时测定地质样品中的锑和铋

本方法以氢化物分离,碘液吸收地质样品中的锑铋,然后,在DH1左右的NaAc-HCI缓冲溶液中,以DTPM为显色剂,用双波长分光光度法同时测定锑和铋。方法简单快速,选择性好,分析结果与原子荧光法吻合。     

催化动力学分光光度法测定微量铅的研究

本文报道在NH3-NH4C1介质中，利用铅催化H2O2氧化胭脂红腿色这一反应，建立催化动力学光度法测定微量铅的新方法。方法的检出限为0．091μg／25mL，线性范围0．10-0.90μg／25mL，用于分析汽油中的铅，结果满意。     

四-(对-三甲铵苯基)卟啉分光光度法测定微量铅

近年来曾报导四-(对-三甲铵苯基)卟啉(简称TAPP)与镉,钯,铜的显色反应。我们应用此试剂作为光度法测定微量铅的显色剂。实验结果表明,在pH9.8—10.5的溶液中,铅与TAPP生成黄绿色络合物,最大吸收波长为464毫微米,表观摩尔吸光系数为2.8 ×10~5,铅含量在0—25微克/25毫升之间有良好的直线关系。在显色液中加入少量溴化十六烷基吡啶,可显著提高有色溶液的稳定性。为了消除干扰,我们参考文献,采用国产717阴离子交换树脂,在氢溴酸介质中,使铅与干扰元素分离,进而拟定了测定天然水、底泥、     

一阶导数分光光度法同时测定记忆合金电镀液和电镀层中铁和钯

在酸性介质中,铁和钯分别与亚硝基Ｒ盐络合形成绿色的Ｆｅ－ＮＲＳ和红色的Ｐｄ０ＮＲＳ,利用一阶导数分光光度法在水相中同时测定Ｆｅ和Ｐｄ。结果证明,两种络合物的摩尔吸光系数分别为１．９４×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾０１（对铁）和１．６３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾１（对钯）;线性范围分别为０－５．６ｍｇ／ｌ（对铁）和０－７．０ｍｇ／Ｌ（对钯）;相对标准偏差均小于２．０％;回收率为９６５－１     

新显色剂四(邻氯对磺酸基苯基)卟啉导数分光光度法同时测定镉和铅的研究

在pH 10.7,有溴化十六烷基二甲基乙酸铵存在,咪唑催化新显色剂四(邻氯对磺酸基苯基)卟啉与镉和铅反应生成三元胶束络合物,最大吸收波长分别为437和470nm,其表观摩尔吸光系数相应为5.6×10~5和2.0×10~5。用二阶导数分光光度法同时测定镉和铅,结果满意。     

原子吸收分光光度法测定粗铜中微量铋

冶金部部颁标准关于粗铜中铋的测定方法为共沉淀分离比色法,操作较繁杂,干扰因素较多。本文介绍采用氢氧化铁共沉淀富集铋而与基体铜分离,于稀盐酸介质中用原子吸收光谱法测定。结果表明,方法