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分光光度法测定烟叶中镁的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
在pH= 7.0 NH4Ac 缓冲介质中,苦氨酸偶氮-H-酸(PHA)与镁反应生成2∶1 蓝紫色络合物,λm ax=630nm ,ε= 1.16×104L·m ol- 1·cm - 1,镁的含量在0.5- 40μg/25m L内符合比尔定律,本方法用于烟草样品中镁的测定,结果令人满意。 相似文献
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选择合适实验条件,分光光度法测定钨渣中的WO3含量,方法简便、快速、稳定,校准曲线线性关系好,可用于指导工业生产。 相似文献
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双波长分光光度法同时测定环境水样中钙和镁 总被引:6,自引:1,他引:5
本文采用双波长分光度法使钙、镁不经掩蔽而同时测定,方法简单、准确。利用该方法对环境水样中的钙、镁进行了测定,结果令人满意。 相似文献
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本文采用比光谱导数分光光度法,研究了以铬天青S为显色剂,溴化十六烷基三甲铵为增溶剂的Ca,Mg混合显色体系的测定方法,探讨了显色条件,测定波长及求导计算时波长间距的选择等问题,应用于合成样品和实际水样的分析,获得了良好的结果。 相似文献
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本文研究了纯稀土金属中微量硅的钼蓝测定方法,在pH=1.2时,加入酒石酸破坏磷钼酸以消除磷的干扰,以抗坏血酸为还原剂,在λ=810nm处,测定吸光度,测定浓度范围为0.0005% ̄0.015%。 相似文献
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加入法测钨铼丝中的钾 总被引:2,自引:0,他引:2
钨铼丝中随微量钾的增加,材料的可塑性增加,使产品经贸耐用,但钾的含量大于150μg.g^-1时,其材料硬度过高,成形困难而难于加工,一般钨铼丝中微量钾的测定采用直接法,因基体产生基体效应而使结果超差。作者拟定了用过氧化氢分解样品,稀释后加标准钾溶液。在氯化镧存在下,用乙炔火焰原子吸收仪测其吸光度,作曲线计算样品中钾的含量。此方法快速方便,结果准确,消除了基体效应。 相似文献
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磺基水杨酸分光光度法测定药物中的抗坏血酸 总被引:12,自引:0,他引:12
马卫兴 《光谱学与光谱分析》1999,19(3):507-508
本文基于抗坏血酸将Fe3+还原为Fe2+,用磺基水杨酸作Fe3+的显色剂,籍退色光度法测定了药物中的抗坏血酸。 相似文献
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将双波长倍增示差法用于同时直接测定硫氰酸铵及其同分异构体硫脲。该方法基于测定标准溶液和其混合液在 2 1 6和 2 36nm处的吸光度。根据配平系数和斜率计算得到混合液中硫氰酸铵和硫脲的含量。方法具有简单、快速、精确等优点 ,成功地应用于硫氰酸铵异构化反应产物的测定 ,并与双波长分光光度法和反相离子对色谱法进行了比较。 相似文献
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采用微波消解-邻二氮菲分光光度法测定高炉渣中的全铁含量.研究了消解试剂种类的选择以及消解时间、功率和温度对消解效果的影响,并考察了Fe(Ⅰ)与邻二氮菲络合的最佳条件.结果表明:加入15mL(1+1)HCl和1mL HF,20min可将样品消解完全;在pH=5.0的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中Fe(Ⅱ)与邻二氮菲形成稳定的橙红色配合物,在其最大吸收波长510nm处直接测定铁含量,相对标准偏差(RSD)为2.02%-3.56%,加标回收率在95%以上.该方法已很好地应用于高炉渣样品中全铁的测定,结果准确、可靠. 相似文献
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维多利亚蓝B标记分光光度法测定DNA 总被引:8,自引:0,他引:8
本文研究了阳离子染料维多利亚蓝 B与脱氧核糖核酸 (fs DNA、ct DNA)的结合反应。在 p H=5 .5—6 .5条件下 ,在波长 6 16 nm处有固定吸收峰 ,且随着 DNA加入量的增加 ,其吸收峰显著下降。据此 ,本文以维多利亚蓝 B为标记物 ,根据其在波长 6 16 nm处吸光度下降的程度 ,可用于定量测定 DNA。其线性范围分别为 0 .82— 7mg/ L(fs DNA)、0 .5 3— 6 mg/ L(ct DNA) ,表观摩尔吸光系数分别为 4 .4 8× 10 4、4 .5 6×10 4L· mol-1· cm-1,相关系数分别为 0 .9984、0 .9978。方法具有较高的灵敏度和选择性。用于合成试样分析 ,结果令人满意。 相似文献
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紫外分光光度法测定芦柑中的还原型维生素C 总被引:1,自引:0,他引:1
研究紫外分光光度法测定芦柑中还原型维生素C的新方法。利用活性炭将还原型维生素D氧化为在紫外区无吸收的脱氢抗坏血酸,测定氧化前后的OD245之差,得出芦柑中还原型维生素C的含量。该方法简单、快速、准确性及精密度好,与2,6-二氯靛酚滴定法比较,结果基本一致。 相似文献