Eine dynamische Schnellmethode zur Bestimmung des osmotischen Druckes

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Eine dynamische Schnellmethode zur Bestimmung des osmotischen Druckes

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Eine neue Methode zur direkten Messung des osmotischen Druckes

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Die direkte Messung des osmotischen Drucks

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Die Methoden zur direkten Messung des osmotischen Drucks

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Die kinetische polarographische Stufe des Urans in Gegenwart von Chlorat-Ionen

An increase of the 2nd polarographic uranium(VI) wave has been observed in the presence of chlorate ions in HClO₄–NaClO₄, or HClO₄–NaClO₄–NaCl supporting electrolyte, resp. The polarographic measurements at different temperatures and at various perchloric acid concentrations show that this increase is due to a kinetic U(III)-U(IV) current. The activation parameters of the U(III)-U(IV) oxidation reaction with ClO₃ ^– have been calculated usingKautecky's method.The approximately 5fold increase of the 2nd polarographic wave allows the determination of small amounts of uranium (10^–5–10^–6 mole/l).

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Mit 2 Abbildungen     

Die osmotischen Eigenschaften einiger kolloider Systeme

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Die kinetische Bestimmung der alkalischen Serum-Phosphatase

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Beitrag zur Deutung des Cryotrapping-Effektes

Zusammenfassung Die Dampfdruckerniedrigung, die kondesierendes Argon bei 4,2° K auf Wasserstoff ausübt, wurde unter der Annahme, da die Stammfunktion desRaoultschen Gesetzes unter den herrschenden Bedingungen gültig ist, berechnet und mit Mewerten vonHengevoss undTrendelenburg verglichen. Aus der guten Übereinstimmung der Ergebnisse kann mit gro Wahrscheinlichkeit auf die Richtigkeit dieser Voraussetzungen geschlossen werden.     

Zur Deutung des Potenzgesetzes der Adsorption

Ohne ZusammenfassungMit 2 Abbildungen.     

Messung des Druckes und der Geschwindigkeit von Gasen

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Eine Vorrichtung zum Ausgleich des Druckes bei Exsikkatoren

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Eine kinetische differenzmethode unter verwendung von reaktionen des landolt-typs

A kinetic difference method based on Landolt-type reactions is described. The reaction is allowed to proceed simultaneously in two mixtures, one of which contains a known constant amount of the catalyst and the other the unknown amount. The catalyst can be determined by means of the difference between the two Landolt effects. The system hydrogen peroxide-iodide-ascorbic acid was used to determine molybdenum in the range 1–20 μg. Iodide was determined by its effect on the iodate-arsenite reaction in the range 1–30 μg. In both cases, the reactions were followed photometrically. Vanadium (0.1–3.0 μg) was determined by means of the bromate-iodide-ascorbic acid system, and copper (0.1–2 μg) by the peroxydisulphate-iodide-thiosulphate system, both reactions being followed potentiometrically.     

Einflu? des Druckes auf die Geschwindigkeitskonstanten des Wachstums und des Abbruches bei der radikalischen Polymerisation

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