用电活性离子对制成的离子选择电极测定阳离子表面活性剂

制备了3种基于不同电活性物质(十二烷基二甲基苄基铵-四苯硼、十六烷基三甲基铵-四苯硼、十八烷基三甲基铵-四苯硼)的阳离子表面活性剂离子选择电极,并对其性能做了测定,结果显示该类电极对阳离子表面活性剂十二烷基二甲基苄基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、十八烷基三甲基氯化铵均有能斯特响应。以此类电极作为指示电极,四苯硼钠溶液作为滴定剂,对阳离子表面活性剂(十二烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基三甲基氯化铵、海明1622)进行了活性物含量的测定,与两相滴定法测定结果进行了比较。     

聚氧乙烯基醚非离子表面活性剂选择电极的制备和应用

最近Jones等曾报导聚氧乙烯基醚非离子表面活性剂作为钡离子的络合剂所制备的选择性电极,对非离子表面活性剂具有响应,并用标准加入法测定了合成洗涤剂中的非离子表面活性剂。本文采用钡离子-聚氧乙烯壬基苯醚-四苯硼酸根生成的络合物为电极活性物,制备了PVC膜非离子表面活性剂选择电极,研究了它对Ba~(2+)、四苯硼酸根(TPB~-)、聚氧乙烯     

表面活性剂在离子选择电极分析中的增敏作用

本文以涂丝Ag-Ag2S电极为指示电极,饱和甘汞电极和自制锑电极为参比电极,分别试验了加入阳离子、阴离子和非离子表面活性剂对电极灵敏度的影响。结果表明,加入非离子表面活性剂对电极响应无明显影响,但阴离子和阳离子表面活性剂可使电极灵敏度有较大提高;其中,十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、十二烷基硫酸钠(SDS)对电极的增敏效果显著,可使电极响应线性范围下限扩大一个数量级左右,且电极响应时间缩短,稳定性提高。     

表面活性剂作用下谷胱甘肽单分子膜的离子门响应

将谷胱甘肽自组装在金电极表面,在表面活性剂存在下,以铁氰化钾及苯醌作为探针,用循环伏安法研究了修饰在金电极表面的谷胱甘肽单分子膜的电化学行为。实验发现在阳离子表面活性剂作用下,谷胱甘肽膜存在离子门行为,修饰电极表面的电子传输随阳离子表面活性剂浓度的增加而增加。阴离子表面活性剂对氧化还原探针在修饰电极上的电化学响应显示出一定的抑制作用。     

离子缔合型离子选择电极的研究——Ⅶ.PVC 膜铯离子选择电极的研制

铯离子选择电极的研制,国外曾报导过四苯硼铯液膜型、冠醚-PVC膜型和非均相固膜型等类型。四苯硼铯-PVC膜艳电极未见报导。本文在离子缔合型阴离子选择电极研究的基础上,报道了一种以四苯硼铯为活性物质的离子缔合型阳离子选择电极——PVC膜铯离子电极的研制。电极对铯离子的线性响应下限为4×10~(-5)M,斜率为50mV/pCs(28℃);若在以四苯硼艳饱和的1×10~(-2)M氯化铯中将电极活化12小时以上,并保存于此溶液中,则电极响应斜率可提高到55mV/pCs(17℃),但线性响应下限升高至1×10~(-4)M。电板寿命在三个月以上。     

阳离子表面活性剂选择电极的研究

本文采用十六烷基苯磺酸根和四苯基硼根混合定域体制备的PVC膜阳离子表面活性剂选择电极,性能稳定,选择性好,对不同结构的阳离子表面活性剂的线性响应范围为1×10~(-6)—1×10~(-3)M,斜率53.0mV。用它测定了四种阳离子表面活性剂的临界胶束浓度和工业产品的百分浓度,浓度在4.97～88.6％时,相对标准偏差小于1.0％。     

离子缔合型离子选择电极的研究Ⅹ.PVC膜通用阴离子电极的研制

目前,每一种离子选择电极通常均有其特征的活性膜和内参比体系,因此一般说来离子选择电极是专用的。若对某一些离子能采用一种通用的活性膜和内参比体系,使电极能“一极多用”,这对电极的制造和使用都会带来方便。离子缔合型阴离子电极目前有上百种,其活性材料有鎓盐、碱性染料、金属与有机试剂的络阳离子及其他有机大阳离子。这些活性材料的共同特点是其“广谱性”,即一种大阳离子可与一系列阴离子形成缔合物从而构成电极,这种离子交换的广谱性在本质上是与离子缔     

纤维素硫酸半酯钠盐的硫酸酯基离子选择电极电位滴定法

纤维素硫酸半酯钠盐(NaCS)是一种水溶性聚电解质。它的硫酸酯基通常采用元素分析法、重量法或胶体滴定法测定硫含量求得。诚然,元素分析法和重量法往往存在燃烧不完全或操作步骤过长的缺点,产物制备过程中掺杂的亚硫酸盐和硫酸盐会影响测定结果。在胶体滴定法中,带负电性的胶体不能直接测定,必须采用反滴定法。本文采用阳离子表面活性剂选择电极作指示电极,用阳离子表面活性剂电位滴定法测定NaCS的硫酸酯基。此法操作简便、快速,硫酸盐等杂质不干扰测定,可得到满意结果。     

十二烷基二甲基苄基溴化铵离子选择电极的制备与性能

以四苯硼钠作为电活性物质,用溶胶-凝胶方法制备的阳离子表面活性剂离子选择电极对十二烷基二甲基苄基溴化铵具有良好的能斯特响应特性,其线性响应范围为1.0×10-3~1.58×10-6mol·L-1,斜率为57.8mV/pc(pc=-logc),适宜的pH范围为4.0~10.0.同时该电极显示了较好的选择性,重现性和稳定性.用该电极对十二烷基二甲基苄基溴化铵进行了回收率试验,效果很好,对其溶液试样进行了分析,结果和标准方法一致.     

用离子选择性电极测定阴离子表面活性剂的临界胶束浓度

临界胶束浓度(简称C.M.C.)是表面活性剂的特性参量,与表面活性剂的分子结构、电解质浓度有关。测定C.M.C.的常用方法有电导法、表面张力法、光散射法、渗透系数法等。Birch和 Newbery等曾用十二烷基硫酸根离子选择性电极测定该离子的C.M.C。本文以三庚基十二烷基铵和十二烷基苯磺酸生成的离子对缔合物为电极活性物,根据其所试制的液膜型或 PVC膜型阴离子洗涤剂选择性电极(简     

离子选择性电极多次标准加入法测定氟离子电极电势

建立了选择性电极中离子传递的模型,活化后的离子选择性电极,在电极表面形成活化层,阳离子和等量的阴离子分布在电极活化层的两侧,离子由溶液与活化的界面经活化层传递到固定组成膜与活化界面,在一定的条件下,电极膜电势随时间的变化与溶液和活化层的界面离子浓度随时间的变化成正比,在控制电势随时间的变化率基本恒定的情况下,方法被用于手工测量氟离子选择性电极电势,电极斜率,溶液离子浓度直接由Gran方程求解。     

不同表面活性剂对多巴胺电化学行为的影响

利用循环伏安法(CV)制备了银掺杂聚L-半胱氨酸修饰电极,以神经递质药物多巴胺(DA)为探针,研究了DA分别在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和非离子表面活性剂TritonX-100存在下,在修饰电极上的电化学行为。结果表明,在阳离子表面活性剂和阴离子表面活性剂及非离子表面活性剂中,DA的氧化还原电位变化不大,峰电流有所降低,且对峰电流的影响CTMAB最大、SDS最小。     

离子选择电极的发展

离子选择电极是一种根据物理化学原理直接测量分析组分的新工具,也可以这样来定义:离子选择电极是一种以电位法来测量溶液中某一特殊离子活度的指示电极。最早的pH玻璃电极就是离子选择电极的一种。我们知道溶液是具有生命活力的有机体的组成部分,而且又非常辽阔地布满于地球表面,所以这一工具的出世,对溶液化学的影响甚大,有人把它与光学上的激光相比。离子选择电极对其他技术较难以测量的离子,例如Na~ 、K~ 、Ca~(2 )、F~-、SO_4~(2-)、S~(2-)、NO_3~-、ClO_4~-等,具有特别效验,它的灵敏度常常低于1ppb,选择比普通在10~5以上,此外还有其他一些相     

离子选择性电极多次标准加入法测量氟离子电极电势

建立了选择性电极中离子传递的模型。活化后的离子选择性电极 ,在电极表面形成活化层 ,阳离子和等量的阴离子分布在电极活化层的两侧 ,离子由溶液与活化层的界面经活化层传递到固定组成膜与活化层界面。在一定的条件下 ,电极膜电势随时间的变化与溶液和活化层的界面离子浓度随时间的变化成正比。在控制电势随时间的变化率基本恒定的情况下 ,方法被用于手工测量氟离子选择性电极电势 ,电极斜率。溶液离子浓度直接由 Gran方程求解。     

钡离子选择性膜电极的研制

近年来应用中性载体作为Ba~(2+)离子选择性的活性物质,已有了较多的研究。本文将着重讨论非离子型表面活性剂,三(苯乙基)苯基聚氧乙烯基醚为活性物质的钡电极的某些性能。电极可直接用于Ba~(2+)离子的电位测定,以及在各种能与Ba~(2+)离子形成沉淀的哪些阴离子(SO_4~(2-)、CrO_4~(2-)、C_2O_4~(2-)等)的滴定中作为指示电极。实验部分 1.电极的响应时间和稳定性:电极插入10~(-2)M的BaCl_2溶液中,观察电极的电位值随时间的变化。实验结果,电极的响     

液膜型阴离子洗涤剂离子选择性电极的试制

近十年来,国际上曾对阴离子洗涤剂离子选择性电极开展了不少研究,如采用十六烷基吡啶、三辛基甲基铵、Ferrorin、Hyamine、结晶紫等阳离子染料为配对阳离子,分别试制了十二烷基硫酸根,辛基硫酸根和十二烷基苯磺酸根离子选择性电极。但是这些电极的稳定性和重现性都不够好,至多只能用作电位滴定的指示电极,用于直接电位法的尚未见有报导。我们试验了长碳链的季铵阳离子三庚基十二烷基铵与阴离子洗涤耕十二烷基苯磺酸形成的离子对化合物作为电极的活性材料,试制了新的液膜型阴离子洗涤耕     

离子选择性电极的活性物质三庚基十二烷基碘化季铵的制备和性能

离子选择性电极是近几年来迅速发展起来的一种新分析测量工具,目前在分析化学领域中起着一定的作用。随着离子选择性电极的发展,有机化合物在离子选择性电极中的作用日益重要,选择特殊性质的有机活性物质对电极性能有很大影响。有机季铵化合物是一类以离子对形式存在的化合物,季铵阳离子对阴离子有很好的缔合作用,它被用作离子选择性电极的活性物质,已在NO_3~-根离子电极中取得较好结果,我们曾对季铵化合物在离子选择电极中的应用作了总结。文献一般选用对称性的长碳链季铵离子:R_4N~+,其中四个R基团全是相同的,或带有甲基     

离子选择电极与自动分析

离子选择电极具有结构灵巧、测量快速、仪器简单、能直接给出电势信号并易于实现自动测量等优点,因此,作为自动连续分析的一种简易手段,展示了良好的前景。实际上,最早的离子选择性电极-玻璃pH电极早就广泛地用于各种工业部门的流程自动测量和控制,成为不可缺少的测量手段。近年来,随着各种阴、阳离子选择性电极的研制成功,更大大扩展了电极的应用范围,从而为电极在自动分析中发挥重要作用开辟了新领域。本文拟就国内外目前在这方面的研究和应用情况和有关实际问题,结合我们在工作中的体会,作一扼要的介绍。     

离子缔合型离子选择电极的研究 Ⅰ.PVC膜铬(Ⅵ)离子选择电极的研制和应用

铬(Ⅵ)离子选择电极已有报道。固膜电极用铬酸钡或铬酸铅为活性材料,流动载体电极多采用离子缔合型交换剂,如季铵盐、季鏻盐、结晶紫、四苯鉮和邻二氮菲等。ypycoB等用四辛铵等制成的PVC膜电极,线性响应下限为1×10~(-5)M。本文报道以三庚基十二烷基碘化铵为活性材料的铬(Ⅵ)离子选择电极,在氢氟酸体系中其线性响应下限为2×10~(-6)M,斜率为58mV(25℃),选择性优于ypycoB报道的电极。一、仪器     

功能高分子膜离子选择电极研究

功能高分子是新近开发的离子选择电极活性材料。本文叙述了功能高分子膜离子选择电极的发展和现状,叙述了交流阻抗等方法在离子选择电极研究中的应用。