硝基唑类含能化合物的合成研究进展

硝基唑类化合物在含能材料领域中应用较为广泛.按直接硝化、间接硝化、硝基重排、其他方法将硝化方法进行分类,综述了吡唑、咪唑、三唑及四唑硝基衍生物的合成,并介绍了一些重要硝基唑类含能化合物的特性及主要应用.     

S-四嗪类高氮含能化合物的合成及表征

传统的有机含能化合物生成焓普遍较低,一般为负值或接近于零,所释放的能量主要来源于生成CO2和H2O的放热过程。四嗪类化合物是近年来国外研究较多的一类高氮化合物,其化学潜能主要来源于其正生成焓;同时分子结构中的高氮、低碳、氢含量不仅使其成气量大、燃烧产物少烟或无烟,而     

吡啶类含能化合物的合成研究进展

吡啶类化合物在含能材料领域中的研究和应用较为广泛.从分子结构出发,按照硝基吡啶、吡啶类含能离子盐和吡啶类含能配合物分类,综述了多种吡啶硝基衍生物的合成,并简单介绍了一些重要的硝基吡啶类含能化合物的特性及主要应用.     

叠氮多硝基化合物的合成

在成功制备出含能增塑剂－1,11－二叠氮基－2,2,10,10－四硝基－5,7－二氧杂－十一烷的基础上,我们合成出它的一些衍生物,如1,1,1,9,9,9－六硝基－4,6－二氧杂－壬烷,1,4－二叠氮基－2－,2－二硝基丁烷,5,5－二硝基1,3－二氧杂－环庚烷和1－叠氮基－3,3,3－三硝基丙烷,并讨论了它们的性质。     

偶氮四唑三氨基胍盐的合成

以5-氨基四唑(5-AT)为起始原料经过两步反应合成了偶氮四唑类高氮含能化合物--偶氮四唑三氨基胍盐(TAGZT).第一步反应,在氢氧化钠水溶液中5-AT被高锰酸钾氧化生成偶氮四唑钠盐五水化合物(SZT·5H2O),产率75.6%;第二步反应,SZT·5H2O在水溶液中与三氨基胍硝酸盐发生离子置换反应得TAGZT,产率73.3%(m.p.196 ℃～197 ℃),其结构经1H NMR, 13C NMR, FT-IR和元素分析表征.     

1,2,3-三唑类含能化合物的合成研究进展

1,2,3-三唑类含能化合物具有密度高、生成焓高及热稳定性好等特点,近年来受到科研人员的广泛研究和报道.较全面地综述了单环1,2,3-三唑、多环1,2,3-三唑和稠环1,2,3-三唑类含能化合物的研究成果,对其合成方法、感度和爆轰性能进行了总结.结果表明,1,2,3-三唑含能化合物具有良好的爆轰性能和热稳定性,在含能材料领域具有重要的研究价值和应用潜力.最后,对1,2,3-三唑含能化合物的发展现状进行总结与展望,提出了各类1,2,3-三唑含能化合物未来可能的应用方向,以期为从事含能化合物研究的科研人员提供一定的参考.     

可作起爆药的四唑金属含能配合物的合成及性能研究概况

含能金属配合物在国防领域具有重要意义和良好的应用前景,国内外对四唑类高氮金属含能配合物在用作起爆药方面的研究仍处于初步研究阶段。为了提高起爆药的使用性能和安全性,有必要了解先进高氮金属含能配合物的研究进展,以四唑衍生物为配体的配合物(尤其是5R-四唑阴离子为配体的含能配合物),有望在起爆药方面得到很好的发展,了解它们的合成和性能研究情况,挖掘其在含能材料特别是起爆药领域的应用潜力,有利于进一步探讨其结构与性能。     

含四元环的多环芳香化合物的研究进展

含四元环的多环芳香化合物通常能够表现出独特的光物理和化学性质,在很多领域具有潜在应用价值.分别针对线型、角型、螺旋型和环型含四元环多环芳香化合物的合成方法、分子堆积方式、光电性质及载流子迁移率等方面进行归纳总结.研究表明,表面合成法更利于制得规则形貌的多环芳香化合物;线型类分子表现出了较高的载流子迁移率;角型分子通常显...     

含1,3,4-噻二唑环的联苯四唑衍生物的合成

通过5-芳基-2-巯基-1,3,4-噻二唑(1a～1d)与2-氰基-4'-溴甲基联苯(2)在氢氧化钾/N,N-二甲基甲酰胺体系中进行亲核取代反应,制得新化合物3a～3d,后者与(n-Bu) 3 SnCl/NaN3发生1,3-偶极环加成反应得到三甲基硒取代的四唑,再经相应后处理得四个新的含1,3,4-噻二哇类联苯四唑衍生...     

二和四叠氮化合物的合成

由一,二和三乙二醇二（２－氯乙酸酯）,Ｎ,Ｎ’－１,２－亚苯基二９２－氯乙酰胺）和季戊四醇四（２－氯乙酸酯）分别与０．５ｍｏｌ／Ｌ ＮａＮ３的二甲基亚砜溶液于室温下反应１ｈ,可以高产率,高纯度地合成相应的二和四叠氮化合物。     

三、四唑高能离子盐的研究概况

为满足火炸药等领域对多功能含能材料的需求,高生成焓、高密度、钝感、稳定和环境友好的三、四唑高能离子盐的研究受到广泛关注。 本文综述了10年来三唑和四唑高能离子盐的合成及性能研究概况,为含能离子盐的研究提供参考。     

共晶含能材料研究进展

共晶是不同种类的分子(两种或两种以上)通过氢键等分子间相互作用,形成具有特定结构和性能的多组分分子晶体,不同含能材料形成共晶可以有效改善炸药的感度、安全性等性能。针对目前高能炸药的改性需求,共晶在含能材料领域中的应用具有巨大的潜力。综述了共晶的形成原理及生长特性,总结了常见共晶的制备方法和表征方法,评述了含能材料共晶的研究现状和发展前景。     

吡唑及吡嗪类含能化合物研究进展

吡唑和吡嗪分别为分子中含两个氮原子的五元和六元杂环,是富氮杂环化合物的理想结构单元.部分具有生成焓高、热稳定性好和感度较低等特点.介绍了吡唑、吡嗪类高氮杂环含能化合物的合成、性能以及在含能材料中的应用研究进展,其中LLM-105和ANPZ-i在钝感炸药中应用前景良好,预测了两类含能化合物的发展前景.     

Disubstituted Azidotetrazoles as Energetic Compounds

Base‐catalyzed activation of the C? F bond in the trifluoromethylazo‐substituted cyclic and acyclic alkanes provides a route to disubstituted azidotetrazoles. For example, the reaction of 1,2‐bis(trifluoromethylazo)ethane with four equivalents of NaN₃ gave the alkyl‐bridged bis(5‐azido‐1H‐tetrazol‐1‐yl)‐1,2‐dimine, N,N′‐bis(5‐azido‐1H‐tetrazol‐1‐yl)‐1,2‐diiminoethane, in 75 % yield (see scheme).

     

新型高能氧化剂的合成方法及性能研究

新型高能氧化剂在固体推进剂中占据较大比重,是提高固体推进剂能量水平的关键材料之一。本文以ADN、HNF、TNAZ及HNFX为例,着重对其合成路线、物理化学、爆轰性能及改性等方面的最新研究进展进行综述,并展望了其在固体推进剂中的发展方向与应用前景。     

一配位有机磷化合物的研究进展

综述了近10年来一配位有机磷化合物的加成反应,Ene反应、聚合反应和络合反应的研究进展。并就其在有机合成中的应用作简要概述。参考文献21篇。     

1,2,4‐Triazole Links and N‐Azo Bridges Yield Energetic Compounds

Triazole links and polynitropyrazole rings give rise to compounds with energetic properties. These materials were fully characterized by NMR and infrared spectroscopy, elemental analysis, and differential scanning calorimetry (DSC). In addition, the structures of compounds 5 and 8 were confirmed by single‐crystal X‐ray diffraction analysis. Detonation properties, calculated from heats of formation and experimental densities, thermal stabilities, and impact and friction sensitivities support the potential use of these materials for explosive applications.     

Nitrification Progress of Nitrogen-Rich Heterocyclic Energetic Compounds: A Review

As a momentous energetic group, a nitro group widely exists in high-energy-density materials (HEDMs), such as trinitrotoluene (TNT), 1,3,5-triamino-2,4,6-trinitrobenzene (TATB), cyclo-1,3,5-trimethylene-2,4,6-trinitramine (RDX), etc. The nitro group has a significant effect on improving the oxygen balance and detonation performances of energetic materials (EMs). Moreover, the nitro group is a strong electron-withdrawing group, and it can increase the acidity of the acidic hydrogen-containing nitrogen-rich energetic compounds to facilitate the construction of energetic ionic salts. Thus, it is possible to design nitro-nitrogen-rich energetic compounds with adjustable properties. In this paper, the nitration methods of azoles, including imidazole, pyrazole, triazole, tetrazole, and oxadiazole, as well as azines, including pyrazine, pyridazine, triazine, and tetrazine, have been concluded. Furthermore, the prospect of the future development of nitrogen-rich heterocyclic energetic compounds has been stated, so as to provide references for researchers who are engaged in the synthesis of EMs.