甲苯胺蓝修饰石墨电极为基体的乙醇脱氢酶生物传感器

报道了电流型乙醇生物传感器。该传感器以甲苯胺蓝键合修饰浸蜡石墨电极为基体电极，将醇脱氢酶、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（ＮＡＤ＾＋）同时固定在蚕丝蛋白膜上，成为无试剂的醇传感器。在ｐＨ８．５的Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ介质中，该传感器的响应电极与乙醇浓度在５．０×１０＾－５￣１．１０×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ范围内有良好的线性关系。响应时间为２０ｓ。本文讨论了影响传感器响应的各种因素。用该传感器测定了啤酒中乙醇的含量，     

甲苯胺蓝修饰石墨电极的电化学性质及对血红蛋白的电催化还原

本文将电子媒体甲苯胺蓝吸附在石墨电极上制备成修饰电极。在＋０．２～０．５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）范围内，吸附态的甲苯胺蓝呈现有两质子参与的可逆性两电子氧化还原行为，在ｐＨ５．５醋酸盐缓冲溶液中，其表面式量电位Ｅ＾０为－０．２２Ｖ，表观表面电子传递速率常数ｋ为１．１Ｓ＾－１，甲苯胺蓝修饰电极具有良好的稳定性，它能加速血红蛋白在固体电极上的电子传递，产生很好的电流响应。     

普鲁士蓝修饰铂盘电极的胆固醇传感器的研制

在制备普鲁士蓝膜修饰铂盘电极的基础上 ,利用修饰电极对过氧化氢的电催化还原特性 ,制得了性能优良的胆固醇传感器。作者系统地考察了有关修饰膜制备和测试实验条件对传感器性能的影响 ,结果表明 :传感器的最佳工作电位是 0 .0 5V ,测试溶液的最适pH值为 7.0。在选定的工作条件下 ,传感器的灵敏度为 15 0nA mmol·L- 1 ,线性范围为 0 .2～ 2mmol/L ,响应时间为 1min ,寿命在 1个月以上。本方法制得的传感器能有效消除抗坏血酸、尿酸的干扰 ,有望用于血液中胆固醇的测定     

聚苯胺修饰的石英晶体微天平气体传感器

应用电化学方法在石英晶体微天平的金电极上修饰聚苯胺膜，用作一个气体传感器。该传感器对乙醇，苯和 氨等被测气体的频率响应表明，在含高氯酸钠的体型酸－醋酸钠缓冲中制得的聚苯胺膜，其结构有利于被测气体的响应。     

普鲁士蓝修饰生物传感器的研究进展

文中叙述了普鲁士蓝(PB)结构特征和电化学特性,PB在过氧化氢传感器中的应用。综述了PB葡萄糖传感器及其他基于PB的生物氧化酶传感器的研究进展。引用文献52篇。     

甲苯胺蓝修饰电极的电化学性质及对抗坏血酸的测定

研究了甲苯胺蓝(TB)聚合膜修饰金电极的制备及其电化学性质,并用于抗坏血酸(AA)的测定。在pH 6.5的磷酸盐缓冲溶液中,AA在甲苯胺蓝修饰金电极上产生一灵敏的氧化峰,峰电流与AA的浓度在3.9×10-5~1.0×10-2mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为1.3×10-5mol/L。该电极重现性良好,已用于实际样品中AA的测定。     

基于纳米铂黑修饰的快速检测用乳酸生物传感器研究

制备了一种可用于运动员血清样品乳酸快速检测的L-乳酸传感器.这种便携式平面电化学生物传感器采用金薄膜两电极系统;先后修饰纳米铂黑粒子层和铁氰化钾媒介体.铂黑纳米粒子沉积于金电极表面以提高传感器的灵敏度和稳定性,然后将乳酸氧化酶(LOD, E.C.1.1.3.2)和相关试剂固定在工作电极表面,铁氰化钾作为媒介体用以提高电极表面电子传递能力,并将工作电压降低为0.2 V.通过优化铂黑颗粒的沉积、乳酸氧化酶的浓度、铁氰化钾的浓度、添加剂的成分和浓度等条件,将传感器的检测范围扩展至1～20 mmol/L乳酸,检测灵敏度提高到1.43 μA·L/mmol,检测时间为50 s.生物传感器的批间r为0.0549;生物传感器经室温储存1年后仍可保持90%的活性.这种传感器成功地用于无稀释乳酸血清样品的快速检测,结合便携式检测仪(YT 2005-1 乳酸测试仪)将在快速诊断领域具有很好的应用前景.     

普鲁士蓝和茈四甲酸二酐衍生物膜修饰的过氧化氢生物传感器

以玻碳电极（GCE）为基底,采用恒电位法沉积一层普鲁士蓝（PB）,然后将j芑四甲酸二酐衍生物（PTC-NH,）自组装到其表面,形成既带氨基功能团,又可有效防止PB渗漏的导电膜。通过静电吸附和共价键合作用固定纳米金和辣根过氧化物酶（HRP）的复合物,从而制得性能优良的过氧化氢（H2O2）生物传感器。采用循环伏安法（CV）和计时电流法,考察了传感器的电化学性能。实验表明,本传感器具有灵敏度高、线性范围宽、检出限低、稳定性好、抗干扰能力强等特点。其线性范围为2．0×10^-6～1．4×10^-5mol／L;检出限为8．3×10^-7mol／L（S／N=3）。     

天青Ⅰ为电子媒介体金纳米颗粒修饰葡萄糖生物传感器

用纳米金溶胶与聚乙烯醇缩丁醛(PVB)构成复合固酶基质,采用溶胶凝胶法固定葡萄糖氧化酶(GOx)于铂金电极表面,并在葡萄糖溶液中加入天青Ⅰ作为电子媒介体,制成了新型葡萄糖生物传感器。实验证明,葡萄糖氧化酶吸附在纳米金颗粒表面上稳定且保持其生物活性;而电子媒介体的存在,显著提高了传感器的响应灵敏度。该传感器对葡萄糖响应的线性范围为2.5×10-5～7.5×10-3mol/L;检出限为8.5×10-6mol/L(S/N=3)。该生物传感器用于人体血清中的葡萄糖测定,结果令人满意。     

普鲁士蓝修饰电极结合硅溶胶-凝胶技术制备高灵敏葡萄糖传感器

基于普鲁士蓝修饰玻碳电极结合二氧化硅溶胶 凝胶固定化酶技术构造具有“三明治”式结构的酶电极。考察了酶电极对葡萄糖的电化学响应以及操作条件。结果表明 :所制备的传感器在pH 6 .5 ,电位为- 0 .0 5V条件下对葡萄糖在 0～ 5mmol/L呈线性响应 ,响应时间为 12s ,检出限为 0 .0 2mmol/L ,灵敏度高达1 182 μA/ (mmol·L-1)。传感器的稳定性好 ,4 5d其响应值仍保持 90 %。     

纳米铂颗粒修饰薄膜金电极的新型葡萄糖传感器研究

在没有引入电子媒介体条件下,为了提高传感器的响应灵敏度,降低工作电位,利用电化学沉积法在薄膜金电极表面修饰纳米铂颗粒,并通过戊二醛固定酶的方法制备了一种新型生物传感器。研究了在薄膜金电极上修饰纳米铂颗粒前后传感器对低浓度葡萄糖的响应影响。结果表明,纳米铂颗粒修饰后所制备的葡萄糖传感器工作电位下降为0.4 V,测定葡萄糖的检出限从100μmol/L下降到10μmol/L。传感器对10~1300μmol/L低浓度葡萄糖的响应灵敏度为50.8 nA/(cm2μmol/L);响应时间30 s;r为0.9974;传感器精密度为2.1%,并具有较好的稳定性。     

基于静电吸附甲苯胺蓝和纳米金固定过氧化物酶生物传感器的研究

以玻碳电极为基底,电聚合邻氨基苯甲酸(ABA),使其形成带负电的界面,通过分子间静电作用力,自组装一层带正电荷的电子媒介体甲苯胺蓝(TB),再通过媒介体的氨基吸附纳米金,最后静电吸附固定辣根过氧化物酶制备出H2O2传感器。探讨了膜聚合时间、媒介体组装时间、pH、温度、工作电位对电极响应的影响。在优化的实验条件下,该传感器对H2O2电流响应与其浓度为1.5×10-5~1.3×10-3mol/L范围内呈线性关系;检出限为5.6×10-6mol/L。此外,该传感器具有较低的工作电位,能有效地消除抗坏血酸等的干扰。     

铅基磷酸铅化学修饰电极的研究

本研制了铅基磷酸铅化学饰电极，并研究了该ＣＭＥ的性能。实验发现，该ＣＭＥ是一种磷酸根离子敏感电极。电极对磷酸盐有类能斯特响应，在ＰＨ４．０和６．０下，其线性范围分别为１×１０＾－３－１×１０＾－１和１×１０＾－４－１×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐，电极响应斜率为２３－２７ｍＶ／ｄｅｃ．电极有较好的稳定性重现性，可望用于磷酸盐的实际分析。     

碳纳米管负载铂修饰电极结合溶胶-凝胶技术制备胆固醇传感器

制作了碳纳米管和碳纳米管负载铂镶嵌修饰的浸蜡石墨电极,实验发现纳米铂的引入使修饰电极对过氧化氢的还原有更好的电催化性能。用溶胶凝胶法将胆固醇氧化酶固定在碳纳米管负载铂修饰的浸蜡石墨电极表面,构建了一种新型的胆固醇生物传感器。实现了低电位下对胆固醇的间接测定。胆固醇浓度在4.0×10-6~1×10-4mol/L范围内与其峰电流的增量呈现良好的线性关系。检出限为1.4×10-6mol/L。该传感器的灵敏度高,选择性好,可以避免样品中大量易氧化物质的干扰,且寿命长,性能稳定。     

纳米碳管修饰铂结合溶胶-凝胶固定酶制备高性能胆碱生物传感器

为了提高胆碱传感器的灵敏度和抗干扰性,以纳米碳管修饰铂电极为基础电极,采用溶胶-凝胶法固定胆碱氧化酶(ChOx),构建了电流型胆碱检测生物传感器,对纳米碳管修饰电极的电化学特征进行分析,得知纳米碳管的引入不仅使电极对H2O2的催化电流增大,同时降低了电催化所需的恒定电位。讨论了缓冲液介质、pH值、酶负载量对传感器响应的影响。研究表明,所制备的传感器在pH 7.2、电位为0.15V条件下对氯化胆碱的线性响应范围为5.0×10-6~1.0×10-4mol/L;检出限为5.0×10-7mol/L;灵敏度为9.48μA/mmol/L。传感器的稳定性好,经过1个月,仍可保持初始电流的85%。抗干扰能力有很大提高。用于人体血清中的胆碱浓度测定,结果令人满意。     

Nafion—四硫富瓦烯修饰蜡浸石墨电极的葡萄糖传感器

本文用四硫富瓦烯（ＴＴＦ）作为酶与电极之间的电子传递体，通过牛血清蛋白和戊二醛交联剂，把葡萄糖化氧化酶固定在Ｎａｆｉｏｎ－ＴＴＦ修饰石墨电极上，最后在电极修饰一层Ｎａｆｉｏｎ膜，制备成葡萄糖传感器。Ｎａｆｉｏｎ膜不仅能防止四硫富瓦燃流失，而且能氢抗坏血酸，尿酸等电活生物质阻挡在电极外，防止其干扰，同时具有防污性能。通过实验表明ＴＴＦ＾＋，ＴＴＴ＾２＾＋都能够氧化葡萄糖氧化酶中的辅酶（ＦＡＤＨ２）。