Gasanalyse mit Hilfe eines kleinen Massenspektrometers

Zusammenfassung Es wird eine automatisierte Apparatur zur schnellen, massenspektrometrischen Bestimmung von Sauerstoff und Stickstoff in Stahl beschrieben. Die Stahlprobe wird unter Argon im Gleichstrombogen geschmolzen und die extrahierten Gase Kohlenmonoxid und Stickstoff werden massenspektrometrisch bestimmt. Die relative Standardabweichung beträgt ±3–5% für Sauerstoff und ±3–8% für Stickstoff. Die Nachweisgrenzen liegen bei 10 pp10⁶ O₂ und 3 pp10⁶ N₂. Der Zeitbedarf für eine Analyse beträgt 85 s.Herrn H. Siffrin danke ich für die sorgfältige Durchführung der zahlreichen Versuche.     

Gasanalyse mit Hilfe eines kleinen Massenspektrometers

Zussamenfassung Im Zusammenhang mit der Entwicklung eines Schnellverfahrens zur Bestimmung des Gasgehaltes von Stahl wurde die Anwendungsmöglichkeit eines kleinen Massenspektrometers zur Gasanalyse überprüft. Mit der beschriebenen Apparatur können unter den gewählten Arbeitsbedingungen Spurengehalte im Bereich von 5–1500 vpm Kohlenmonoxid, 8–1500 vpm Stickstoff und 0,8–1500 vpm Wasserstoff in Argon und Helium mit einem mittleren Variationskoeffizienten von ±3,5% bestimmt werden. Die Analysenzeit beträgt etwa 5 min. Die Ergebnisse zeigen, daß ein kleines Massenspektrometer sowohl zur schnellen Analyse von Mehrkomponentengemischen als auch für ein Schnellverfahren zur Bestimmung der Gase in Stahl geeignet ist.

---

Summary The use of a small mass spectrometer in gas analysis has been examined with regard to the development of a rapid method for the determination of the gas content in steel. By means of the apparatus described and on the conditions selected traces of 5–1500 vpm of carbon monoxide, 8–1500 vpm of nitrogen and 0.8–1500 vpm of hydrogen can be determined in argon and helium within 5 min with an average coefficient of variation of ±3.5%. The results reveal that a small mass spectrometer is suitable for the rapid analysis of mixtures of several components and also for the rapid determination of gases in steel.

---

---

Unserem Vorstand, Herrn Direktor Dr.-Ing. W. S. Winkler, danken wir für die verständnisvolle Förderung unserer Arbeit. Weiterhin sei Herrn H. Siffrin für die wertvolle Mitarbeit und die sorgfältige Durchführung der zahlreichen Versuche unser Dank ausgesprochen.

---

Teilweise vorgetragen in der gemeinsamen 67. Vollsitzung des Chemikerausschusses und 82. Vollsitzung des Stahlwerksausschusses des Vereins Deutscher Eisenhüttenleute am 11. 11. 1966 in Düsseldorf.     

Gasanalyse mit Hilfe eines kleinen Massenspektrometers

Zusammenfassung Es wird eine Apparatur zur Bestimmung von Sauerstoff und Stickstoff in Stahl beschrieben, bei der die Lichtbogenextraktion in Verbindung mit einem Massenspektrometer Anwendung findet. Die Stahlprobe wird unter Argon im Gleichstrombogen geschmolzen und die extrahierten Gase Kohlenmonoxid und Stickstoff werden massenspektrometrisch bestimmt. Die relative Standardabweichung beträgt ±3–5% für Sauerstoff und ±3–8% für Stickstoff. Die Nachweisgrenzen liegen bei 10 ppm O₂ und 3 ppm N₂. Der Zeitbedarf für eine Einzelbestimmung beträgt 8–9 min.Herrn H. Siffrin danke ich für die sorgfältige Durchführung der zahlreichen Versuche.     

Mikrosondenanalyse, programmiert mit Hilfe eines Vielkanalaualysators

Ohne Zusammenfassung     

Quantitative Auswertung von Ringchromatogrammen mit Hilfe eines Mikroskop-Photometers

Microchimica Acta - Über die quantitative photometrische Auswertung von Ringchromatogrammen im Durchlicht mit Hilfe eines Mikroskop-Photometers wurde berichtet. Als Trägermaterial am...     

Emissionsanalysen schwerer anregbarer Elemente mit Hilfe eines Dreikammer-Bogenbrenners

Zusammenfassung Um die Anwendungsmöglichkeiten der Atom-Emissionsanalyse zu erweitern, wird die Weiterentwicklung eines Plasmabrenners beschrieben. Diese argonstabilisierte Bogenanordnung mit dem Namen Dreikammer-Bogenbrenner wird mit Gleichspannung von ca. 60 V bei einer Stromstärke von 20 A betrieben und besitzt eine Vorrichtung zum Einstäuben des flüssigen Probengutes. Die mit dieser Anregungsquelle erzielbaren Nachweisgrenzen einiger Elemente in wäßrigen Lösungen werden aufgeführt und Hinweise zur Erstellung von Bestimmungsmethoden gegeben.

---

Summary In order to extend the possibilities for application of atomic-emission analysis, the further development of a plasma burner is described. This argonstabilized arc arrangement with the name three-chamber arc-burner is operated with a direct current of 20 A at approximately 60 V. An atomizer is used to aspirate the liquid sample into the burner. The detection limits attainable with this excitation source for several elements in aqueous solutions are presented. Also recommendations for performing analyses are given.

---

---

Die Arbeit wurde durch Mittel der Deutschen Forschungsgemeinschaft unterstützt.     

Groldbestimmung in gemahlenen Erzprodukten mit Hilfe eines Kathodenstrahlpolarographen

Ohne Zusammenfassung     

Aktivierungsanalyse von Fremdmetallspuren in Wolfram mit Hilfe eines Scintillationsspektrometers

Ohne Zusammenfassung     

Morphometrische Untersuchungen an Leberschnitten von Ratten mit Hilfe eines Fernsehbild-Analysators

Ohne Zusammenfassung

---

Morphometric measurements of liver sections of rats by an image analysis system

     

Eine Fraktionierung der Milchproteine mit Hilfe eines Anionenaustauschers auf Cellulosebasis

Ohne Zusammenfassung     

Die Bestimmung von Quecksilber(II) mit Dithizon mit Hilfe eines isobestischen Punktes

Ohne Zusammenfassung     

Untersuchung des stationären Zustands eines Kupfer/Kupferoxid-Katalysators mit Hilfe gepulster kinetischer Messungen

Colloid and Polymer Science -     

Bestimmung von Methylchlorsilanen in Chlorsilanen mit Hilfe eines Systems Gas-Chromatograph und Massenspektrometer

Zusammenfassung Die Verbindungen (CH₃)₂SiHCl, CH₃SiHCl₂ und (CH₃)₃SiCl wurden in SiHCl₃/SiCl₄-Gemischen gas-chromatographisch analysiert, wobei ein Massenspektrometer mit fester Masseneinstellung als Detektor eingesetzt wurde. Die Nachweisgrenze liegt bei ca. 1 Gew.-ppm für diese Verbindungen.

---

Determination of methylchlorosilanes in chlorsilanes with a gas-chromatograph/ mass spectrometer system

Summary The compounds (CH₃)₂SiHCl, CH₃SiHCl₂ and (CH₃)₃SiCl were analyzed in SiHCl₃/SiCl₄ mixtures by gas chromatography using a mass spectrometer being focused on definite peaks as detector. The detection limit was found to be about 1 ppm (wt) of these compounds.