四价锗与3，4－二羟墓苯甲醛配合物的极谱研究

本文采用极谱法研究了Ｇｅ（Ⅳ）－３，４－二羟基苯甲醛（ＤＨＢ）配合物的组成，条件稳定常数．并对该配合物的极谱波性质进行了研究．     

锗（Ⅳ）－3，4－二羟基苯甲酸－钒（Ⅴ）－EDTA体系极谱吸附催化波的研究

在ｐＨ３．１的甲酸盐缓冲溶液中，Ｇｅ（Ⅳ）－３，４－二羟基苯甲酸－Ｖ（Ⅴ）－ＥＤＴＡ体系产生一灵敏的吸附平行催化波，峰电位在－０．７０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），二次导数波高与锗浓度在２．５×１０－１０～４．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测限为１×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ。研究了电极过程机理，用本法测定了矿泉水中的痕量锗，结果满意。     

有机锗(锗-132)的示差脉冲极谱研究

用示差脉冲极谱法,在pH1.30H_2SO_4和3,4-二羟基苯甲醛(DHB)底液中,获得了有机锗(Ge-132)和无机锗Ge(Ⅳ)二个配位吸附极谱波,波峰分别为E_P2-0.62V和E_pl=-0.47V(υs.AgCI/Ag),Ge-132浓度在2.6×10_(-5)～3.1×10_（-3）mol/L范围内,Ge(Ⅳ)浓度在 3.1×10_（-5）～2.1×10_（-4）mol/L范围内分别与峰电流星线性关系.利用该示差脉冲极谱法可同时测定Ge-132和Ge(Ⅳ),用于有机锗营养口服液中Ge-132和Ge(Ⅳ)的测定结果满意.还探讨了Ge-132极谱波的性质,测定了有关动力学参数.     

土壤全锗的催化极谱测定

１引言锗是地球上含量极少的元素之一，在地壳中的丰度仅为１．５ｕｇ／ｇ。它虽未被正式确定为人体中必需的微量元素，但在人体中的重要生理作用已逐渐为人们所了解。锗能刺激人体血液中红血球的生成，增强人体血液吸收氧的能力，促进新陈代谢，防止衰老。由于人体所摄入的锗主要是来自食品，归根究底来源于土壤，所以测定土壤锗显得十分必要。近年来关于矿石中锗、水中锗、生物样品如人发、人参中锗的极谱测定方法已有很多报道，但土壤中锗的测定方法尚未见报道。本试验利用锗与前素红在硫酸介质中并有钒（Ⅳ）存在时产生灵敏度较高的二阶…     

福美双-Cu2+配合物的极谱法研究

用单扫描极谱方法研究了福美双-Cu2+配合物的伏安行为.在pH4.0 HAc-NaAc缓冲液中,福美双与Cu2+形成配合物并于-1.06 V(vs.SCE)处产生一灵敏的极谱还原峰,其峰高与福美双的浓度在1.25×10-6～3.00×10-5 mol/L范围内呈线性关系.测得配合物的组成福美双∶Cu2+=1∶1.应用本方法测定植物样品中福美双的残留量并与HPLC比较,结果满意.同时还结合分光光度法研究了Cu2+对福美双的降解行为.并探讨了该极谱波的电极过程机理.     

锗－芦丁极谱络合吸附波的研究

在醋酸盐缓冲底液中,可获得Ge-芦丁的2个灵敏的络合吸附波P₁和P₂,分别对应于络合物中Ge(Ⅳ)还原至Ge(Ⅱ)再还原至Ge(0).两波的检出限分别为8.0×10^-8和4.0×10^-8mol/L.测得电活性络合物的组成为Ge:Rt=1:3,表面电极反应的速率常数(k_s)₁=10.5s^-1,(k_s)₂=1.9s^-1.还测定了有机锗口服液中锗的含量。     

铜-黄嘌呤配合物极谱吸附波的研究

在NH3 NH4Cl缓冲溶液中(pH10.80),用单扫描示波极谱法可获得灵敏的铜 黄嘌呤(Xan)配合物极谱吸附波,其二阶导数波峰高与黄嘌呤浓度在5.0×10-7～1.0×10-5mol L范围内成正比关系,检出限为2.0×10-7mol L,测得电活性配合物组成为Cu2+∶Xan=1∶1,条件稳定常数为1.11×105。     

极谱催化波法测定苯甲醛

在磷酸盐缓冲溶液中 ,苯甲醛与联氨反应生成的产物苯甲醛腙在K2 S2 O8存在时于 - 1.2 2V(vs.SCE)产生一灵敏的极谱催化波。基于此 ,拟定了测定痕量苯甲醛的新方法。在 8.0× 10 -2 mol/LKH2 PO4 NaOH(pH 8.0± 0 .2 ) 2 .5× 10 -2 mol/L联氨 - 3.5× 10 -2 mol/LK2 S2 O8底液中 ,极谱催化波峰电流与苯甲醛浓度在 1.0× 10 -9～ 6 .2× 10 -8mol/L范围内呈线性关系 ,比无K2 S2 O8存在时灵敏度提高约 6 0倍。本方法适用于生活污水中苯甲醛含量的测定     

稀土元素与3,4-二羟基苯甲醛缩邻氨基苯甲酸配合物的合成和表征

本文在三乙胺存在下合成了3,4-二羟基苯甲醛缩邻氨基苯甲酸(H_3L)与稀土元素的配合物。元素分析和摩尔电导值等确定其组成为[REL·nH_2O],(RE=La、Pr、Nd、Sm,n=3;RE=Gd、Dy、Ho、Yb、Y,n=4)。钆和钇配合物皆属重稀土组。磁化率、TG-DTA、IR和NMR等结果表明,配合物中不含硝酸根离子,负三价的配体离子以一种“扭曲”的形式与稀土离子配位。     

锗钼杂多酸单扫描极谱法测定枸杞中的微量锗

在ＰＨ８．９的氨性缓冲溶液中,锗钼杂多在示波极谱上,于－１．０５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）产生灵敏的吸附波。导数波高与锗 度在６．９＊１０＾－８－５．５＊１０＾－５ｍｏＬ范围内有好的线性关系,检出限为３．５＊１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。用本法测定了中药枸杞中的锗,得到满意的结果。     

锗—芦丁极谱络合吸附波的研究

在醋酸盐缓冲底液中，可获得Ｇｅ－芦丁的２个灵敏的络合吸附波Ｐ１和Ｐ２，分别对应于络合物中Ｇｅ（Ⅳ）还原至Ｇｅ（Ⅱ）再还原至Ｇｅ（０）。两波的检出限分别为８．０×１０＾－８和４．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。测得电活性络合物的组成为Ｇｅ：Ｒｔ＝１：３，表面电极反应的速率常数（ｋｓ）１＝１０．５ ｓ＾－１，（ｋｓ）２＝１．９ｓ＾－１。还测定了有机锗口服液中锗的含量。     

2, 4-二羟基苯甲醛缩硫脲及其配合物构象及生理活性的理论研究

缩氨基硫脲类衍生物及其金属配合物是20世纪70年代初期人们认为具有潜在生物活性的化合物,具有抗菌、抗病毒及抗癌等生物活性犤1～4犦。我们曾对2,4-二羟基苯甲醛缩硫脲及其与Cu?、Zn?、Ni?的配合物的合成和生物活性进行过研究犤5犦。但由合成方法和物理表征仅能知道其一维连接顺序,而它们的构象及生理活性的理论研究尚未见报道。现代药物分子设计理论认为,药物分子(底物)的活性取决于与生物大分子(受体)活性中心作用时相匹配的活性构象。因此,探讨药物分子的构效关系(QSAR)对药物分子的生理活性研究至关重要。本文利用Gaussian98W在HF…     

3，4－二羟基苯甲醛缩氨基脲及其铜、镍配合物的合成与抑制超氧阴离子自由墓的研究

本文报道了３，４－二羟基苯甲醛缩氨基脲及其Ｃｕ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）配合物的合成，化合物的组成、配位状态和可能结构由元素分析和多种光谱确定，还对化合物进行了抑制超氧阴离子自由基的研究．     

极谱法测定蒙药那如三味丸中锗的研究

采用差分脉冲极谱法,在pH 1.50、含3,4 –二羟基苯甲醛(DHB)的H2SO4中,测得无机锗的峰电位为Ep=-0.54 V,Ge(Ⅳ)浓度在1.04×10 5～1.05×10 4 mol·L 1范围内与峰电流呈线性关系,利用该法用于测定蒙药那如三味丸中总锗、无机锗和有机锗,得到了满意的结果.     

β—羧乙基锗倍半氧化物中无机锗的示波极谱法测定

β-羧乙基锗倍半氧化物(Ge-132)因其有增强人体免疫功能和抗衰老等作用而被用于食品添加剂和某些化妆品中。在合成过程中若处理不当则会有较高含量的无机锗存在。无机锗对人体有毒害作用,故合成产品中无机锗的含量是衡量产品质量优劣的重要指标。若采用苯芴酮吸光光度法测定无机锗,有机锗有干扰。需萃取分离后测定,手续较繁。我们通过试验发现,β-羧乙基锗倍半氧化物在草酸-苏木精-V(Ⅳ)体系中示波极谱法测定无机锗时不产生干扰,无需分离有机锗。方法快速、简便。     

稀土-DBF-偶氮氯膦配合物极谱吸附波的研究

近年来稀土(RE)与变色酸偶氮类试剂的配合物极谱吸附波的研究已有若干报道^[1～3],其测定稀土的检测下限一般为10^-6-10^-7mol/L,有些体系可达10^-7～10^-8mol/L^[4]。DBF-偶氮氯膦(DBF-CPA)是一种新的变色酸双偶氮类稀土光度分析试剂^[5,6].该试剂具有选择性好、灵敏度优于其它试剂的特点.但RE(Ⅲ)-DBF-CPA配合物的电化学性质及其在极谱分析中的应用尚未见报道.本文发现在NH₄Cl介质中,RE(Ⅲ)-DBF-CPA配合物在滴汞电极(DME)上产生灵敏的极谱吸附波,利用该波测定稀土具有灵敏度高、稳定性好、线性范围宽等优点。其检出限可达1.4×10^-8mol/L。     

联合处理电位法和极谱法得到的实验数据确定金属配合物稳定常数(英)

The cadmium(Ⅱ)-glycinamide system was modeled and its stability constants were calculated by a unified mathematical treatment for experimental data obtained from ion selective electrode (ISE) and differential pulse polarography (DPP). It has been shown that very much the same experimental complex formation curve (ECFC) and theoretical complex formation curve (TCFC) could be given from both experimental techniques for the same experimental conditions, such as the same total ligand c(L_T) and metal ion c(M_T) concentrations. The combination of the two techniques is of many advantages as ISE can be performed at low a c(L_T)∶c(M_T) ratio and significantly higher c(M_T), whereas DPP could be used well at larger the c(L_T)∶c(M_T) ratio and very low c(M_T). This makes it possible to study a metal-ligand system in much broader range of experimental conditions that, in turn, provides us more data and information about the metal-ligand system of interest. Application of the unified mathematical treatment to the cadmium-glycinamide system in this paper, three new complexes MHL, ML₃ and ML₃(OH) as well as two complexes ML and ML₂, reported in literatures, could be modeled and all their stability constants have been refined.