YbCl3—CaCl2—NaCl三元体系相图的研究

借助ＤＴＡ研究了ＹｂＣｌ３－ＣａＣｌ２－ＮａＣｌ三元体系相图，发现该体系有对应于ＹｂＣｌ３、ＣａＣｌ２，Ｎａ３ＹｂＣｌ６的４个液相面，５条二次结晶线，１个三元低共熔点Ｅ（８７．０％ＹｂＣｌ３，１．０％ＣａＣＬ２，１２．０％ＮａＣＬ；４５０℃）和三元转熔点Ｐ（６１．０％ＹｂＣｌ３，１９．０％ＣａＣｌ２，２０．０％ＮａＣｌ；４７４℃）。     

CeCl3—CaCl2—MgCl2三元体系相图的研究

至今只见到某些稀土氯化物二元相图的报道,而含稀土的三元熔盐体系相图则研究甚少。据报道,CeCl_3-CaCl_2-MgCl_2体系中相关的三个二元体系均属简单低共熔型。曾重新考察并测定其低共熔点的组成与温度为:CeCl_3-MgCl_2,54.0wt.％CeCl_3(660℃);CeCl_3-CaCl_2,57.0     

YbCl_3－CaCl_2－MgCl_2三元体系液相限的研究

借助于ＤＴＡ测定了ＹｂＣｌ３－ＣａＣｌ２－ＭｇＣｌ２三元体系液相限．发现本体系有对应于ＹｂＣｌ３、ＣａＣｌ２、ＭｇＣｌ２和不稳定化合物Ｘ的四个液相面，五条二次结晶线，一个三元低共熔点Ｅ（３８．０ｗｔ％ＹｂＣｌ３，３１．０ｗｔ％ＣａＣｌ２，３１．０ｗｔ％ＭｇＣｌ２；５５６℃）和三元转熔点Ｐ’（４５．５ｗｔ％ＹｂＣｌ３，２８．０ｗｔ％ＣａＣｌ２，２６．５ｗｔ％ＭｇＣｌ２；６００℃）．     

ErCl_3－MgCl_2－LiCl三元体系的液相限

ＥｒＣｌ＿３－ＭｇＣｌ＿２－ＬｉＣｌ三元体系的液相限彭绍琴，郑朝贵（北京大学化学系北京１００８７１）关键词ＥｒＣｌ＿３，ＥｒＣｌ＿３－ＭｇＣｌ＿２－ＬｉＣｌ三元体系，相图研究稀土熔盐相图对于了解稀土化合物的基本物理化学性质，从已知相图提取热力学数据，...     

CeCl3-MgCl2-LiCl三元体系液相限的研究

CeCl_3-MgCl_2-LiCl三元体系中的三个二元体系相图均已有文献报导.其中CeCl_3-LiCl及CeCl_3-MgCl_2都是简单低共熔型的,低共熔点的组成和温度分别为67.0wt%CeCl_3(466℃)和54.0wt％CeCl_3(660℃).MgCl_2则是有最低点M的连续固溶体型,M的组成和温度为59.9wt%MgCl_2(570℃).本文中的二元体系,经验证后直接引用文献数据.据此测定了该三元体系的液相限.共测定七个多温截面.各截面端点组成见表1(Table 1).     

PrCl3-BaCl2-NaCl三元体系相图的研究

众所周知,希土氯化物熔盐体系相图对于熔盐电解制备希土金属具有重要意义。PrCl_3-NaCl与BaCl_2-NaCl体系均属简单低共熔体系;PrCl_3-BaCl_2体系属于有一化合物Ba_3PrCl_8分解的相图类型。而PrCl_3-BaCl_2-NaCl三元体系尚未见文献报道。本文在重新考察各相关二元体系相图的基础上测定了本体系相图,共测定五个多温截面,其分布见图1。     

PrCI~3-SrCI~2-MgCI~2三元体系相图的研究

借组于DTA研究了PrCI~3-SrCI~2-MgCI~2三元体系相图,发现本体系内有对应于PrCI~3,SrCI~2,MgCI~2和SrCI~9的四个液面,五条两次结晶线,一个三元低共熔点E(25.0wt%PrCI~3,41.5wt%SrCI~2,33.5wt%MgCi~2, 538 ℃) 和三元转熔点P( 23.0wt%PrCI~3,43.5wt%SrCI~2,33.5wt%MGCI~2,544℃)体系内有两个四相平衡反应为:L=PrCI~3+MgCI~2+Sr~3PrCi~9L+SrCi~2=MgCi~2+Sr~3PrCi~9     

四元体系LaCl3-ZnCl2-HCl(7%)-H2O(25℃)和三元体系ZnCl2-HCl-H2O(25℃)相平衡的研究

测定了四元体系LaCl₃-ZnCl₂-HCl(7%)-H₂O(25℃)的稳定平衡的溶度数据，绘制了相应的溶度图。该体系是由5个固相区LaCl₃·7H₂O(原始盐)、3LaCl₃·2ZnCl₂·25H₂O、LaCl₃·2ZnCl₂·11H₂O、2LaCl_{3相似文献}   

Cu(NO3)2(La(NO3)3)-CO(NH2)2-H2O三元体系的等温溶度研究

本文首次报道三元体系Cu(NO₃)₂-CO(NH₂)₂-H₂O(30℃)和La(NO₃)₃-CO(NH₂)₂-H₂O(25℃)的等温溶度及饱和溶液、折光率,绘制相应的溶度图及折光率-组成图。体系中发现有组成为Cu(NO₃)₂·4CO(NH相似文献   

Mg-Sm体系相图及其Sm2Mg13金属间化合物的研究

本文借助于化学分析、X射线衍射、差热分析、金相和电子探针研究了Mg-Sm二元相图。发现并测定了金属间化合物,Sm_2Mg_(13)它属正交晶系,晶胞参数a=13.855(?)、b=9.357、c=7.457(?)。z=2,v=966.7(?)~3,dx=2.118克/厘米~3(Dobs=2.127克/厘米~3)。并得到一套衍射图谱。同时发现Mg-Sm二元体系有二个共晶反应,一个类共晶反应,三个化合物分解反应和三个多晶转变。     

中性配合物Cr(acac)3、mer-和fac-[Cr(bza)3]的光学拆分

本文用新方法合成了Cr(bza)₃,改进了其mer-、fac-异构体的分离方法;增大了Cr(acac)₃的化学拆分量(1.5g)。试制了DBT(二苯甲酰-d-酒石酸)吸附型手性固定相(CSP),并成功地用于色谱拆分标题配合物的对映体,mer-[Cr(bza)₃]的部分拆分是首次发现的,其他配合物的拆分结果均优于文献方法。根据mer-[Cr(bza)₃)拆分流出液前、后组分的CD光谱,指定了其对映体绝对构型     

PrCl3-BaCl2-LiCl三元体系相图的研究

本文借助于DTA与X射线结构分析研究了PrCl_3-BaCl_2-LiCl三元体系相同。发现本体系内有对应于PrCl_2、α-BaCl_2、β-BaCl_2、LiCl和Ba_2PrCl_3的五个液相面、六条二次结晶线、一个三元低共熔点E(72.1wt%PrCl_3,2.8wt%BaCl_2,25.1wt%LiCl;441℃)和三元转熔点P(62.5wt%PrCl_3,12.5wt%BaCl_2,25.0wt%LiCi;490℃)。同时发现有一固相下形成的不稳定化合物Y(430℃分解)。     

SbxSn1-xO2固溶体系电学性能与导电机制研究

本文报道以均匀共沉淀法制得Sb_xSn_1-xO₂体系半导体气敏材料,研究了固溶体组成与电导的变化规律,并对导电机制进行了讨论。结果表明:x<0.30时均可生成固溶体。微量Sb(x=0.04)的掺入即能提高SnO₂电导一个数量级,在x≤0.04区间电导都呈上升趋势,其后一直到固溶范围内随着X增加,电导反而缓慢下降。根据体系中存在的Sb°_Sn和Sb′_Sn两种缺陷,讨论了其电导变化和导电机制。认为平衡Sb°_Sn+2e′=Sb′_Sn对上述导电机制起决定作用。XPS分析对Sb⁵⁺、Sb³⁺的含量进行了确认,交流阻抗谱的测试结果从另一角度对电导行为加以证实。     

白钨酸研究——Ⅶ.K3W2Cl9的制备及反应

用粉状白钨酸作原针,在一般条件下制备K₃W₂Cl₉,产率达53%,证明白钨酸是比黄钨酸优越的钨化学试剂。研究了K₃W₂Cl₉经离子又换转化为酸的形态后与Ndz₂(C0₃)₃的反应。得到了新的化合物NdW₂Cl₉,提出了一条新的制备溶解度大的各种金属离子与W₂Cl₉^3-的化合物的途径。 对K₃W₂Cl₉和NdW₂Cl₉进行了紫外可见尤谱和X针线粉末衍射的测定。     

Phase Diagram and Phase Transitions in the Relaxor Ferroelectric Pb(Fe2/3W1/3)O3-PbTiO3 System

A complete solid solution between relaxor ferroelectric Pb(Fe_2/3W_1/3)O₃ (PFW) and ferroelectric PbTiO₃ (PT), (1−x)PFW-xPT, was synthesized by a B-site precursor method and characterized by X-ray diffraction, differential scanning calorimetry, and dielectric measurements. A phase diagram between PFW and PT has been established. The diffuse phase transition temperature (T_max≈180 K) of PFW was found to continuously increase with the increasing amount of Ti⁴⁺ ions on the B-site. At the same time, the relaxor ferroelectric behavior of PFW is gradually transformed toward a normal ferroelectric state, as evidenced by sharp and nondispersive peaks of dielectric permittivity around T_C for x≥0.25. At room temperature, a transition from a cubic to a tetragonal phase takes place with x increased up to 0.25. A morphotropic phase boundary is located within the composition interval 0.25≤x≤0.35, which separates a pseudocubic (rhombohedral) phase from a tetragonal phase.