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硅钨系列三元杂多阴离子柱撑水滑石的合成、表征及其酸碱催化性能 总被引:5,自引:0,他引:5
从NO_3-LDH出发,通过直接交换反应合成了具有Keggin结构的杂多阴离子SiW_(11)M·(H_2O)O (M为第一系列过渡金属)柱撑水滑石,用元素分析、XRD、IR和DTA对产物的组成和结构进行了表征。结果表明,杂多阴离子进入水滑石层间,使水滑石的层间距从0.92nm增加到1.47nm,且热稳定性有所提高。柱撑产物在异丙醇反应中表现出酸碱双功能催化作用,但酸催化占明显优势。 相似文献
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用水热合成和离子交换方法合成了新的柱撑阴离子粘土Zn2Al-SiW9Mn3,通过XRD,IR,DTA,元素分析等手段对其进行了表征。研究表明,合成的杂多阴离子柱撑粘土的通道高度为1.00nm,红外光谱显示了Keggin结构阴离子的特征振动、柱撑产物的热稳定性高于其前驱体,在马来酸环氧化反应中显示了较高的催化活性。 相似文献
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以硝酸根型水滑石作交换前驱体,通过离子交换法合成了过渡金属离子一、三钛取代的Keggin结构过氧钨硅杂多阴离子柱撑水滑石Zn2Al(OH)6-[SiW11(TiO2)O39]及Zn2Al(OH)6-[SiW9(TiO2)3O37],用元素分析、XRD、IR、XPS、化学分析等手段对产物的组成和结构进行了表征。结果表明,过氧杂多阴离子进入水滑石层间,使水滑石的层间距从0.92nm增加到1.47nm。 相似文献
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Keggin结构钼锗稀土杂多蓝的合成、性质及抗病毒活性研究 总被引:11,自引:0,他引:11
采用电解法合成了一系列Keggin结构钼锗稀土二电子LnH3「GeMo12O4」.nH2o和四电子LnH5「GeMo12O40」.nH2O杂多蓝(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd)。通过IR、UV-Vis,DTA,XPS和ESR等方法对产物进行了表征,确认杂多蓝仍保持Keggin结构,但结构有轻微的畸变,研究了Pr(2)具有很好的抗病毒活性,甚至超过阳性对照药物病毒唑的抗病毒效果,比较两种给药途径,结果发现,腹腔注射优于口服给药的抗病毒效果。 相似文献
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过渡元素Dawson结构的钨钒磷四元杂多配合物的合成与表征 总被引:3,自引:0,他引:3
制备了两个系列12种尚未见文献报道的过渡金属Dawson结构的钨钒磷四元杂多配合物。经元素分析和热重分析确定配合物通式为K9,10[P2M(H2O)W15V2O61].xH2O和K10,,11[P2M(H2O)W14V3O61].xH2O)(M=Fe^3^+,Co^3^+,Ni^2^+,Mn^2^+,Cu^2^+,Zn^2^+_),采用IR,UV,NMR,ESR和XRD等方法进行了结构表征。 相似文献
9.
As-V-O簇合物对乙苯选择氧化反应的催化活性 总被引:3,自引:0,他引:3
通过水热方法合成了簇合物[N(CH3)4]4[As8V14O42(8H2O)]及其相近的同多及杂多钒氧簇K6V10O28·9H2O,NaKV2O6,(H2En)0.5V2O5,(H2En)3(VO)9(PO4)8,Na3VO(HPO4)(PO4)·H2O.运用XRD和IR等手段表征了[N(CH3)4]4[As8V14O42(8H2O)]的结构.该类化合物对于催化乙苯过氧化氢选择氧化制苯乙酮具有较高的催化活性.通过比较含钒与不含钒化合物的活性情况,讨论了催化氧化的活性中心. 相似文献
10.
利用相转移试剂四庚基溴化铵将含过渡金属单空位Keggin结构杂多化合物[XW11O39Z(H2O)]n-(X=Cr,Mn,Fe;Z=Co,Zn,Cr;n=6,7),从水相转移至非极性溶剂有机相苯中.并根据电子光谱、IR谱、ESR谱的变化,进一步考察了它们在有机相苯中的配位水脱去,形成配位不饱和杂多阴离子的情况,同时详细研究了该类杂多阴离子所含表面配位水与若干无机阴离子及有机配体的取代反应.实验表明,杂多阴离子由水相转移至有机相苯后,较易脱去配位水形成溶剂配位不饱和离子.当加入Lewis碱时,可迅速恢复饱和配位.ESR测定给出某些含过渡金属单空位Keggin结构杂多阴离子相转移前后价态变化及电子转移情况. 相似文献