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相似文献
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1.
本文利用控制电位电解法首次制备出三元、四元含钒混配型—电子杂多蓝K4H2[SiVⅣMo2W9O40]·12H2O和两电子杂多蓝通过元素分析、IR、UV—可见电子光谱、ESR、XPS和X射线粉末衍射对产物进行了表征和性质研究.结果表明:杂多酸盐还原为杂多蓝盾仍保持Keggin结构,但结构发生畸变,畸变程度随机原子数增多而增大.还原电子具有一定的离域性,并且离域程度与中心杂原子的种类有关.  相似文献   

2.
Keggin结构钼系杂多蓝的离析和性质研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文报道了八种1:12系列钼系杂多蓝KyHzXMo_(12)O_(40)·nHp(X=Si,P,As,Ge)的制备和离析方法,并通过元素分析、电位滴定、极谱、循环伏安、红外光谱、可见-紫外光谱、X射线粉末衍射、XPS和~(31)PNMR对产物进行了表征。测定了四电子钼硅杂多蓝的单晶结构,确定了还原钼原子的位置是第三位、七位、八位、十位。实验结果表明,杂多蓝仍基本保持了Keggin结构。首次系统研究了八种杂多蓝固体的ESR谱,发现二电子、四电子杂多蓝比一电子杂多蓝具有更小的电子离域程度;热性质研究表明,固体杂多蓝随还原程度增大,热稳定性增强;研究其氧化还原性质发现,在不同介质中,杂多蓝的氧化序发生变化,极谱半波电位与杂原子电负性线性相关。并发现P和As的杂多蓝具有极强的抗酸解能力。  相似文献   

3.
高含量钒的钼钒磷杂多化合物的合成和性质研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本工作改进了文献[4]报导的几种原料同时混合、加热煮沸合成的方法采用分步加入原料,控制反应温度、多次重结晶的方法合成了6、7、8个钒原子取代的钼钒磷杂多酸铵;并以铵盐为原料,用离子交换、冷冻分离和真空抽吸相结合的提纯方法制备了未见文献报导的相应的固体杂多酸;H5[PMo5V7O37.5]·xH2O,H6[PMo4V8O37.5]·xH2O。通过元素组成分析确定了它们的组成。这些杂多酸在水溶液、非水溶液中的电位滴定表明,杂多阴离子在分解前没有发生自电离、水解等情况,它们在水溶液中是稳定的。酸的碱度分别为5、5、6。通过纸上色谱实验,讨论了杂多酸的分解过程。由热重分析和溶解性实验得到它们的分解温度,本文还讨论了这些化合物的红外、紫外光谱,x光粉末衍射及极谱性质。光谱结果表明,它们可能具有Keggin结构,由导数脉冲极谱得到它们的峰电位。  相似文献   

4.
本实验采用分步加原料的方法,以不同的磷钼钒比,直接合成了三种1:12系列的钼钒磷杂多酸铵蓝,即(NH4)4H2·15H2O(bluc—1),(NH4)5H2·和(NH4)6H2·30H2O(bluc-3),并研究了反应条件对这些钼钒磷杂多酸铵蓝形成的影响.通过元素分析、电位滴定、电子光谱和X射线衍射等测试手段研究了配合物的性质,并确定了配合物的组成.  相似文献   

5.
镧系元素钼系双11系列杂多蓝的离析和性质研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文首次报道了镧系元素钼系双11系列两电子杂多蓝K_yH_z[Ln(XMo_(11)O_(39)_2]·nH_2O(X=P,Ln=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd;X=Si,Ln=Ce、Pr、Sm、Tb、Dy;X=Ge、Ln=Dy)的制备和离析方法.并通过元素分析、红外光谱、可见-紫外光谱、极谱、循环伏安、热分析、ESR、~(31)P NMR、XPS对产物进行了表征及性质研究.结果表明:杂多蓝阴离子结构较之还原前发生了轻微畸变,还原电子具有一定的离域性.在溶液中杂多蓝较还原前的杂多酸(盐)具有略强的氧化能力.溶液中杂多蓝的氧化能力Ln-P(2)>Ln-Si(2).热稳定性Ln-P(2)>Ln-Si(2).该系列杂多蓝还具有较好的抗碱解能力.  相似文献   

6.
通过电化学还原的方法得到钼硅多酸的还原产物杂多蓝单晶H~8SiMo~12H~2O.测定了它的晶体结构.晶体空间群PI.a=1.3769(3)nm,b=1.4346(4)nm,c=1.4134(4)nm,a=120.47(2)°,β=110.70(2)°,γ=66.11(2)°;z=2,R=0.0608.确证杂多蓝阴离子呈现Keggin结构和与a-异构体特征,基本保持未还原杂多酸阴离子的结构.但是在结构畸变程度、键角和健长的变化以及结晶水的分布上 有明显不同.同时确定了杂多蓝阴离子结构中4个Mo^5+离子的位置.  相似文献   

7.
钼钒磷杂多酸铵蓝的合成的性质研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

8.
Keggin结构钼锗稀土杂多蓝的合成、性质及抗病毒活性研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
采用电解法合成了一系列Keggin结构钼锗稀土二电子LnH3「GeMo12O4」.nH2o和四电子LnH5「GeMo12O40」.nH2O杂多蓝(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd)。通过IR、UV-Vis,DTA,XPS和ESR等方法对产物进行了表征,确认杂多蓝仍保持Keggin结构,但结构有轻微的畸变,研究了Pr(2)具有很好的抗病毒活性,甚至超过阳性对照药物病毒唑的抗病毒效果,比较两种给药途径,结果发现,腹腔注射优于口服给药的抗病毒效果。  相似文献   

9.
试验发现,若以V(Ⅳ)代替V(Ⅴ)与 PO_4~(3-)、MoO_4~(2-)、WO_4~(2-)作用时,形成的四元杂多酸不呈黄色而呈灰蓝色,表明是另一种性质的杂多酸.本文对此灰蓝色杂多酸的形成条件和性质进行了试验.1 试验部分1.1 试剂与仪器V(Ⅳ)标准溶液:将0.015mol·L~(-1)偏钒酸铵溶液25ml移入150ml锥形瓶中,加3.6mol·L~(-1)硫酸溶液2.5ml,滴加100g·L~(-1)亚硫酸钠溶液至呈蓝色后,过量数滴,煮沸数分钟后,取下,冷却,移入25ml量瓶中,以水稀至刻度,摇匀.经标定此液浓度为0.63mg·ml~(-1).其余试剂见文献[3].721型分光光度计1.2 试验方法吸取V(Ⅳ)标准液0.50ml于25ml量瓶中,加磷酸(1+49)1.0ml,3.6mol·L~(-1)硫酸1.0ml.加  相似文献   

10.
11.
The present paper reports the methods for preparing and isolating 8 kinds of 1:12 molyb-denum series of heteropoly blue complexes K_yH_zXMo_(22)O_(40)·nH_2O (X=Si, P, As, Ge). Theproducts were characterized by elemental analyses, potential titration, polarograms, cyclicvoltammetry, IR spectra, visible--UV spectra, X--ray powder diffraction, XPS and ~(31)P NMR.The single crystal structure of 4-electron molybdenum--silicon heteropoly blue was measuredand the positions of reduced molybdenum atoms were determined, i.e. they were located atMo(3), Mo(7), Mo(8) and Mo(10). The experimental results show that the heteropoly blueremains Keggin structure. ESR spectra of heteropoly blue solids were first studied, fromwhich it was found that the delocalization extent of 2-electron heteropoly blue and 4--electronheteropoly blue is smaller than that of 1-electron heteropoly blue. The study of thermal prop-erties shows that the thermal stability increases with the increase of the reduction extentof heteropoly blue. Th  相似文献   

12.
We have systematically studied redox properties of two series of several dozen heteropoly acids (salts) and their derivatives with vanadium and rare-earth elements with Keggin and Dawson structures, e. g. LnHSiMo_(12), SiMo_(12-n)V_n, M_(1.5)PMo_(12), PMo_(12-n)V_n, PW_(12-n_V_n, Ln(PMo_(11))_2, Sm(XMo_(11))_2 and P_2Mo_(18-n)V_n, etc., and obtained their sequence of oxidation. It was found that there is a linear relationship between the reduction potentials of heteropoly anions and the derivatives of heteropoly anions with rare-earth elements with Keggin structure and nq~2 (n and q are the principal quantum number and charge of the central ion respectively). On the basis of the electrostatic model the regularity of oxidation and reduction was rationalized.  相似文献   

13.
杂多化合物的合成与结构性能研究的近代发展   总被引:15,自引:3,他引:12  
本文对含有各种新组分的新合成的杂多化合物物种进行了综述,并概述了Keggin型阴离子的酸性、氧化性和稳定性的一些规律性与结构的关系问题。  相似文献   

14.
希土元素钼钨硅多元杂多配合物的合成、结构和性质研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文报道了标题系列配合物K_(10)H_3[Ln(SiMo_(11-n)W_nO_(39))_2]·mH_2O(n=2、4;Ln=La~(3+)、Ce~(3+)、Pr~(3+)、Nd~(3+)、Sm~(3+)、Eu~(3+)、Gd~(3+)、Dy~(3+)、Yb~(3+))的合成、热解性质、氧化还原性以及某些波谱特性。测定了K_(10)H_3[La(SiMo_9W_2O_(39)_2]·27H_2O的单晶结构:a=17.224(6)(?),b=26.952(11)(?),c=21.158(7)(?),β=103.76(3)°,Z=4,V=9540.17(6)(?)~3,F(000)=8663,此晶体属于单斜晶系,P2_1/n空间群。  相似文献   

15.
P—W系杂多阴离子柱水滑石的制备及表征   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
本文采用微波法,首次制了第四周期系过滤金属取代三元杂多阴离子(PZW11)柱水滑石。经XRD、DTA、IR、UV-DRS和ESR表征。结果表明插入层间的柱高约为1.0nm,进入水滑石层间的杂多阴离子与其盐的IR振动类型和振动频率很相近,并且在水滑石层间PW12基团不能稳定存在,可能已部分发生降解,而PZW11则能稳定的存在于水滑石层间。UV结果表明,进入水滑石层间的杂多阴离子的桥氧与钨(Ob/Oc  相似文献   

16.
双-11钨钛希土三元杂多化合物的合成与性质研究   总被引:7,自引:1,他引:7  
本文报道了双-11钨钛希土三元杂多化合物K_(13)[Ln(TiW_(11)O_(39))_2]·xH_2O(Ln=La,Ce,Pr,NdSm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Yb,Y,Ce(Ⅳ))的合成方法,溶液性质,红外光谱,紫外光谱,X光电子能谱,热分析等的研究结果.  相似文献   

17.
不同结构母体对制备钛沸石的影响   总被引:6,自引:1,他引:6  
以ZSM-5,ZSM-11,β,Y,ZSM-12和ZSM-48型沸石为体进行气固相同晶取代,考察了母 体对钛进入沸石骨架难易程度的影响。结果表明,以ZSM-5,ZSM-11和β型沸石为母体,钛较易进入沸石骨架,而以Y,ZSM-12和ZSM-48型沸石为母体,钛很难进入沸石骨架。  相似文献   

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