5-Br-PADAP环炉法测定微量铁

本文介绍应用灵敏显色剂5-Br-PADAP在环炉上进行多种金属离子测定的试验,并对测定Fe(Ⅱ)的显色条件,消除干扰离子的方法及其最佳测定范围进行了初步研究。本方法可用于镀锌废水中微量铁的测定。     

离子交换—三孔环炉法测定水中镉、铅、铜

本文研究离子交换分离富集水样中微量元素镉、铅、铜及在三孔环炉上进行测定的最佳工作条件。该法具有干扰少、灵敏度高、选择性好等优点。检测下限Cd~(2+)为5ng,pb~(2+)、Cu~(3+)为10ng,可用于天然水及一些工业废水的分析。     

氢化物发生原子荧光法测定海水中的微量砷

对氢化物发生原子荧光法测定海水中的微量砷进行了分析讨论，测定结果表明：方法的检出限为0.08μg/L，回收率为89.13%～116.03%之间，线性范围0.10～10.0μg/L，相关系数在0.999以上，相对标准偏差和测定精密度明显优于《生活饮用水卫生标准》配套检验方法：对Millpore纯水与外海无砷海水进行标准曲线分析对比，线性良好，斜率基本相同；对海水样品进行平行双样的测定，相对容许偏差都好于国家标准海洋监测规范GB17378.2-1998，因此本方法可以适用于测定海水中砷的含量。     

应用环炉法测定分析纯浓盐酸中微量铁

本文应用环炉法测定分析纯浓盐酸中的微量铁．它与传统的目视比色法相比．具有快速、灵敏、仪器简单、无污染，易于携带等优点。     

氢化物—原子荧光法测定果蔬类中的微量砷

提出了以氢化物－原子荧光法测定果蔬类中砷的新方法,研究了酸介质、还原剂用量、还原掩蔽剂等因素对测定的影响,并选择出仪器的最佳工作条件,采用硫脲－抗血酸－酒石酸为还原掩蔽剂,有效地消除了共存离子的干扰,方法的检出限为1.23ng/g,相对标准偏差在3％以内。     

石墨炉原子吸收光谱法测定磷矿石中的微量铅

磷矿石是磷化工行业最基本的原材料,可用于生产农用磷肥、制造食品添加剂等.磷矿石中的有毒痕量元素,将直接影响产品的质量,对动物和植物造成危害.由于矿产品中重金属元素的测定属于新兴课题,没有国家标准,因此,建立准确的测定磷矿石中的重金属元素具有重要意义,也是我国食品卫生标准的要求[1].本文针对磷矿石基体复杂,前处理麻烦,干扰元素多,重金属含量低,被测元素易挥发等特点,通过对各种干扰情况的研究,采取了有效的干扰抑制方法,确定了基体改进剂,优化了测定条件和样品前处理条件,建立了石墨炉原子吸收法测定铅的吸光强度与标准铅溶液回收率质量浓度的线性关系模型,其标准偏差为6.82%,测定结果满意.     

用园盘金电极阳极溶出伏安法测定试剂盐酸中的微量砷

微量砷的测定有砷斑法、比色法、原子吸收法和溶出伏安法。试剂盐酸中砷的测定目前主要采用砷斑法,只能获得半定量的结果。王曙等人用苯萃取分离三价砷后,用玻璃碳电极阳极溶出伏安法测定了盐酸中的砷。本文对园盘金电极测定砷的合适条件,As(Ⅴ)到As(111)的还原及各种离子的干扰情况进行了试验,并作了盐酸试剂中砷的回收率试验。结果证实本法手续简单,迅速,无汞的污染,宜于推广使用。仪器和试剂一、仪器: AD-2型极谱仪,三电极组——园盘金电极为工作电极;饱和Ag/AgCl电极为参     

用氢化物原子荧光光谱法测定蔬菜中的微量砷

研究了还原剂用量、酸介质及其酸度、载气及屏蔽气流量、原子化器温度和观测高度对原子荧光强度的影响。探讨了共存离子对砷测定的干扰及消除方法,提出以硫脲－ 抗坏血酸－ 柠檬酸作为预还原抗干扰剂,可有效消除金属离子对砷测定的干扰,并对有关机理作了初步探讨,成功地测定了某些蔬菜样品中的砷,方法检出限（３σ）为１．２６ ｎｇ／ｇ,回收率为９７．５％ ～１０４．５％ ,相对标准偏差为０．７９％ ～１．４３％ 。     

矿石中微量砷的极谱法测定

关于砷的极谱法测定,K.Bambach,J.I.Lingane等证实五价砷在各种支持电解质中不能在求阴极被还原,惟有三价砷在酸性底液中才有被还原的可能;并作出在盐酸、硫酸、硝酸底液中的还原波,Kryukova也曾得到三价砷在磷酸及硫酸中的还原波。和在作元素分组的极谱研究时,报告在硫醇介质中,Sb、Sn和As波形分开的极谱圆上,砷给出三个还原波的情况,日本筑正男、望月等测定钢铁中的痕量砷时,以硝酸加入氯化物为底液,并     

微波高压硝酸消化原子荧光法测定微量砷

采用微波消化测定煤和土壤中微量元素砷。用硝酸高压消解，然后用原子荧光仪测定。方法的检出限0.011ng／L，线性范围0～40ng／L，其回收率为90．95～104．25％。该方法简便了煤和土壤中砷的消化和测定，精密度高，检出限低。     

流动注射化学发光法测定废水中微量砷

流动注射化学发光法测定废水中微量砷蒋海龙１张超２吕九如２（１江苏淮阴师范学院化学系，江苏淮阴２２３００１；２陕西师范大学化学系，西安７１００６２；第一作者，男，３３岁，讲师）砷的测定目前多采用光度法、氢化物发生原子吸收法和催化极谱法，测定微量砷的化学...     

用火焰原子吸收法测定染发剂中的微量铅

本文采用火焰原子吸收法测定染发剂中微量铅，并对染发剂消解方法进行了研究，在测定时加入增敏剂，回收率在95％-105%之间。利用此方法快捷方便，精密度和准确度高，结果令人满意。     

MIBK萃取石墨炉原子吸收法测定环境样品中的微量铍

本文利用铍在碱性介质中与乙酰与乙酰苯胺生成稳定的络合物，用甲基异丁基酮萃取后，有机相直接进样，平台石墨炉原子吸收法测定了水系沉积物及土壤样品中的微量铍。     

石墨炉原子吸收光谱法测定中成药中微量镉

采用石墨炉原子吸收光谱法测定了中成药中微量镉,考察了基体改进剂及其它实验参数对测定结果的影响.在优化实验条件下,采用标准加入法测定,方法的检出限为0.0614ng/ml,精密度为4.78%,回收率为99.2%～103.4%.     

石墨炉原子吸收光谱法测定中药中微量金属元素

采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定了中药中微量金属元素的含量. 对基体改进剂硝酸镍的用量、 灰化温度、 原子化温度等实验参数进行了优化. 实验结果表明, 加入硝酸镍不仅能提高测定的灵敏度, 还能有效消除共存离子的干扰. 在选定的实验条件下, 分析测定了中药秦皮(cortex fraxini)、 槐花(flos sophorae)、 淫羊藿(herba epimedii)、刺五加(radix acanthopanacis)和黄芩(radix scutellarae)中镉、 铅、 锗和砷的含量, 回收率为90%~110%, 方法的相对标准偏差小于8%. 该法快速、 可靠, 为中药中微量元素的测定提供了一种简便方法.     

微波消化石墨炉原子吸收法测定动物组织中的微量铝

采用微波消化测定动物组织中微量的铝。先用硝酸高压溶解，然后用石墨炉原子吸收测定。方法的检出限0．91ng／ml，线性范围0—1000ng／ml，其回收率为95．1％-104．7％．该方法简化了对动物组织中铝测定的消化，精密度高，检出限低。     

砷铈催化法测定海水中微量碘的研究

引言海水含碘极微,平均含量约为50～60微克/升。海水中的碘主要以碘酸根(IO_3~-)和碘离子(I~-)形态存在,此外还含有微量的有机态碘。在六十年代初还缺乏准确测定海水含碘量的方法,近代分析技术已发展了砷铈催化法、中子活化法、电流滴定法、微分脉冲极谱法、碘酸盐光度法和淀粉比色法等,但以砷铈催化法的研究为多。砷铈催化法是利用碘离子对高铈一亚砷酸氧化还原反应具有催化作用的原理来测定微量碘。建立这一方法的是Sandell和Kolthoff,但最先将这个方法用于测定海水含碘量的是Dubravicic,后经Barkley等人加以改进。Truesdale又进一步研究砷铈催化法的动力学、最佳条件,并设计了自动分析的方法。经过改进,砷铈催化法逐渐成了一种简单、灵敏的测定海水含碘量的方法。但这一方法必须严格控制反应条件才有良好的灵敏度与重现性,因此有必要对其主要影响因素的作用作进一步研究。     

AgDDC法测定微量砷—砷化氢发生的条件试验

本文对AgDDC法测定微量砷所用的无砷锌粒度及其用量与砷化氢发生的温度及时间进行了试验,选用2—3毫米锌粒10克,反应温度30℃左右,吸收时间30—40分钟最为适宜,在此条件下,测定微量砷的检出限为0.005～0.3mg/l,测定运河水样,相对标准偏差为4.0％,回收率为98～102％。 微量砷的测定方法有原子吸收法、分光光度法、中子活化法与报谱法等。水、土壤以及中毒的钯催化剂等微量砷的测定,通常用的是AgDDC法。该法的基本原理是将待测的砷在酸性溶液中用锌或硼氢化钾还原为砷化氢后,通入AgDDC（二乙基二硫代氨基甲酸银）的吡啶溶液或三乙醇胺氯仿溶液中吸收,同时发生如下反应: 6AgDDC AsH_3 3R_3N=6Ag↓ As（DDC）_2 3（R_3NH）DDC产生红色银胶,在530～540nm波长下进行光度测量而测定砷。此法的关键常由于砷化氢不能全部发生或定量吸收,而使结果偏低或数据不稳。影响砷化氢发生与吸收的因素很多,如反应液酸度,氯化亚锡用量以及仪器装置等。这些方面田笠卿以及K.Ishida和W.Reichel等已作了报导。除此之外,无砷锌粒的大小与用量,砷化氢发生的温度及时间,皆有很大影响。本文对这些影响因素进行了试验,实验结果表明,对于不同粒度的锌粒,需要不同的用量,且需不同的反应温度及反应时间,才能取得满意的结果。另外,本文