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~(13)C化学位移与某些杂环化合物的取代反应丁金昌(温州师范学院化学系325003)近年来,杂环化合物在有机化学领域中发展很快,已越来越引起人们的重视。在杂环化合物的合成中,除了需合成一些杂环母核外,更多的是需要合成环上带有取代基的化合物,这些环上?.. 相似文献
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含氮六节芳杂环及其氨基衍生物是基础有机化学中杂环章节的主要内容之一,但一般教科书中对此部分内容叙述过于简单。为此,本文拟从有机碱的共轭酸的pKa入手,扼要的对其氨基取代对吡啶及其它含氮芳杂环化合物碱性的影响,以及氨基取代吡啶的结构作一阐述。 相似文献
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非对称氮杂环丙烷的亲核开环反应及其区域选择性 总被引:1,自引:0,他引:1
本文系统地总结了各类亲核试剂对非对称氮杂环丙烷(吖丙啶)的亲核开环反应及开环的区域选择性.氮杂环丙烷亲核开环的区域选择性是一种空间效应和电子效应平衡的结果,非芳基和非烯基取代的氮杂环丙烷的亲核开环通常发生在氮杂环丙烷取代少的碳原子上,空间效应起主导作用;而芳基和烯基取代的氮杂环丙烷的亲核开环通常发生在氮杂环丙烷芳甲位和烯丙位的碳原子上,电子效应起主导作用,烯基取代的氮杂环丙烷的亲核开环还可以发生在烯基的β-碳原子上;分子内的亲核开环反应主要受成环时环大小的控制,成环时的倾向是五元环>六元环>七元环.对于亲核试剂,一般的亲核试剂也同时受电子效应和空间效应的影响; 而亲核性强的亲核试剂通常只受空间效应的影响.容易生成稳定自由基的亲核试剂容易发生单电子转移机理的开环反应,生成相当于亲核试剂进攻氮杂环丙烷中取代多的碳原子得到的开环产物. 相似文献
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《有机化学》2018,(12)
以含氮刚性杂环取代的香豆素为电子给体,联苯基或苯基噻吩为π桥,氰基丙酸为电子受体,设计合成了两个新型含氮刚性杂环取代香豆素类染料敏化剂,并从光谱性能、电荷重组几率以及光伏性能方面与相应二乙氨基取代香豆素类染料敏化剂进行了比较.结果表明,与相应二乙氨基取代香豆素类染料敏化剂相比,含氮刚性杂环的引入,使得吸收光谱响应范围加宽,光捕获率提高.当以苯基噻吩为π桥时,含氮刚性杂环的存在,明显削弱了染料分子的平面性,降低了电荷重组几率,提高了开路电压.因此在四种香豆素染料中,以苯基噻吩为π桥的含氮刚性杂环取代的香豆素染料敏化剂具有较高的短路电流密度、最优的开路电压和填充因子从而表现出最佳的光电转换效率3.89%. 相似文献
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从羟基取代的含氮六节芳杂环及其衍生物的碱性出发,分析讨论了这类化合物的结构,并对含氮六节芳杂环上有了羟基取代后在水中溶解度反而降低的似乎“反常”的现象进行了解释、讨论。 相似文献
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单嘧磺隆原药组成的定性和定量分析 总被引:3,自引:0,他引:3
磺酰脲类除草剂作用于乙酰乳酸合成酶(ALS),对温血动物几乎无毒,磺酰脲活性分子必须含有胍桥,在胍桥间位须为双取代,而对位不能有任何取代基,分子中还须有一个杂环系统,前文从室内筛选出发,发现部分单一取代杂环的磺酰脲化合物也具有足够的除草活性, 相似文献
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顺-1-环己基-3-酰氨基-4-取代苯基-2-氮杂环丁酮的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以取代苄叉氨基环己烷与Dane盐环化制备了23种新的单环β-内酰胺类化合物-顺-1-环己基-3-酰氨基-4-取代苯基-2-氮杂环丁酮. 并测定了合成的氮杂环丁酮类化合物的抗菌活性和抑制β-内酰胺酶的活性. 相似文献
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有机钛杂环化合物的研究是有机钛化学的重要方面。我们在合成取代环戊二烯基钛络合物的过程中,发现一类新型钛杂环化合物的合成方法: 相似文献
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1,3,2-氧氮磷杂环戊烷衍生物(Ⅱ)——2-二乙氨基-3-取代甲酰基-1,3,2-氧氮磷杂环戊烷衍生物的合成及其性质研究 总被引:1,自引:1,他引:0
用六乙基亚磷酰胺与N-(β-羟基乙基)取代甲酰胺进行成环反应,合成了一系列新的有机磷杂环化合物,2-二乙氨基-3-取代甲酰基-1,3,2-氧氮磷杂环戊烷,然后与硫作用生成2-硫逐代衍生物,亦可不经分离一步完成上述反应。 相似文献
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2(-Benzoxazolyl substituted cyclopropane derivatives were synthesized in the yield of 73-89% from the reaction of telluronium ylides with chalcones. 相似文献
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2′-Benzoxazolyl substituted cyclopropane derivatives were synthesized in the yield of 73-89% from the reaction of telluronium ylides with chalcones. 相似文献
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Vijay Nair Rony Rajan PaulD.V.M. Padmaja N. AiswaryaC.R. Sinu Anu Jose 《Tetrahedron》2011,67(51):9885-9889
The facile synthesis of 1,3,4-trisubstituted cyclopentenes via homoenolate annulation of enals with heterocycle substituted chalcones is described. 相似文献
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Pierre Reynaud Youssef El Hamad Catherine Davrinche Emmanuel Nguyen-Tri-Xuong Gilles Tran Pierre Rinjard 《Journal of heterocyclic chemistry》1992,29(4):991-993
2-Substituted 1,3,4-oxadiazoles have been examined as possible prodrugs of antidepressant hydrazides. A new method of synthesis of this heterocycle from thionoester and five new oxadiazoles substituted at the 2-position by a 4-pyridyl or 4-aminophenyl group and at the 5-position by a phenyl group are described. 相似文献
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Laura I. Gelabert Mirta L. Fascio Norma B. D'Accorso 《Journal of heterocyclic chemistry》2003,40(2):341-344
We report herein the synthesis of new synthons obtained by reductive opening of 3‐glycosyl‐5‐substituted‐2‐isoxazolines. Different cleavage products have been obtained depending on the substituents (aliphatic or aromatic) in position five of the heterocycle ring. The new compounds are characterized physically and spectroscopically. 相似文献
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Certain strained five-membered heterocycles undergo thermally-induced, carbon-carbon bond homolysis to generate diradicals capable of initiating vinyl polymerization. These compounds usually contain two oxygen atoms and a larger heteroatom (silicon, phosphorus, sulfur) in addition to carbon. If the heterocycle is suitably substituted with halogen (particularly bromine) containing moities it may function as a vehicle to permit incorporation of flame-retarding units into a polymer or oligomer. When an appropriate heterocycle is used as an initiator for radical polymerization each polymer chain formed contains at least one flame-retarding unit. One such heterocycle is 4,4,5,5-tetra(3,5-dibromophenyl)-2,2-diphenyl-1,3-dioxa-2-silole. In instances in which the heterocycle also acts as a monomer, i.e., it is reactive toward chain-propagating radicals, additional flame-retarding activity may be incorporated into the polymer. 相似文献
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Chemistry of Heterocyclic Compounds - 5-Methylthieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylates substituted with prop-1-en-1-yl and hexa-1,5-dien-3-yl fragments in the C-4 position of the heterocycle were... 相似文献
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最近,我们用碳酸钾作碱从碲盐在含微量甲酰胺的乙腈中,手室温条件下十分简便地合成了2-或2,4-不饱和腈,酮,酯和酰胺。杂环查尔酮和5-硝基呋喃烯类化合物都是具有生理活性的化合物。为扩大碲ylide的应用并研究杂环基团引入对碲ylide反应活性的影 相似文献