荧光光度法测定蜂胶中黄酮

研究了用荧光光度法测定蜂胶中黄酮。以芦丁为标准样品 ,以 4 33nm和 4 95nm为激发和发射波长 ,测定了蜂胶中总黄酮含量。回归方程式为 y=2 .9618+0 .7599× 10 -3x,相关系数 r=0 .9987。方法简便、快速、准确。     

一阶导数分光光度法测定汽油中共轭二烯烃

本文应用共轭双烯在酸性介质中，可以使磷钼酸铵还原成磷钼蓝的反应，建立了测定汽油中共轭双烯烃含量的一阶导数分光光度法。该方法的相对标准偏差≤4．1％，加标回收率为96．2％－105．0％，与气相色谱法进行对照实验，两方法测定结果相吻合。     

花生中黄酮的荧光分光光度法测定

研究了花生中黄酮的荧光分光光度法测定条件,用芦丁为标准样品,在荧光激发波长λex=265nm,发射波长λem=331nm处测定了花生中黄酮的含量,回归方程为y=5.0775x＋46.716,相关系数r=0.9994,精密度（RSD）为0.28%（n=5）,加标回收率为93.75%—115.00%,该方法用于测定花生中黄酮的含量结果准确。     

导数分光光度法在药物分析中的应用

本文综述了导数分光光度法在药物分析中的应用及展望.     

胶束增敏导数分光光度法测定微量铜

本文研究了在非离子型胶束Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００体系中，以１（２－吡啶偶氮）２－萘酚为显色剂，用二阶导数分光光度法消除镉的干扰，与乙醇介质比较，测定灵敏度提高，测定镉样中微量铜，结果较为满意。     

分光光度法测定鱼翅中锗

本文用分光光度法测定鱼翅中的总锗量。结果表明 ,鱼翅中的总锗含量为 18.2 5— 2 2 .75 μg·g-1;回收率为 85 .8%— 93.2 %。     

肉桂中有机锗的分光光度法测定

本文对肉桂中有机锗进行了分光光度法研究，研究表明，肉桂中含有丰富的有机锗，本方法简便可靠，可获得满意的分析结果。     

二阶导数分光光度法测定微量锌

研究了在Tritonx-100体系中，以1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）为显色剂，在PH8.7条件下，先用柠檬酸钠掩蔽大部分的铁，然后用二阶导数分光光度法消除残存的铁、铜、锰、钴的干扰，从而测定含铁络合物中微量锌。方法精密度和准确度均为满意。     

分光光度法测定蒙药卷柏中总黄酮含量

采用分光光度法 ,测定了蒙药卷柏中总黄酮的含量 ,检测波长为 5 0 0 nm,校准曲线相关系数为 0 .9996 ,相对标准偏差为 1 .0 1 %,平均加样回收率为 1 0 1 .6 1 %。此法准确度较高 ,为卷柏中黄酮含量测定提供了一种切实可行的方法。     

分光光度法测定土壤中总磷

氢氧化钠熔融法消解，调节pH值，加入抗坏血酸溶液及钼酸铵盐溶液显色15min，用30mm比色皿，以水为参比．于700nm波长处测定吸光度，求出土壤中的总磷。实验表明，样品分解完全，回收率为96．2％-97．5％；RSD为3．1％；检出限为0．07mg／L；线性范围为0-1．00mg／L。本法简便、可靠、能够满足环境监测对土壤中总磷分析的需要。     

薄层分离-导数光谱法测定大豆中异黄酮

以大豆异黄酮成分之一染料木素为标准品 ,一阶导数光谱法在 2 71nm测定了总黄酮的含量。染料木素标准品的线性范围为 2— 30 μg/ m L,r=0 .9999,平均回收率为 99.80 % ,相对标准偏差为 1.93%。本法简单、准确 ,可以有效地消除提取液中非异黄酮类成分的干扰 ,可作为检测大豆提取物中异黄酮含量的方法之一。     

乙酰螺旋霉素的一阶导数光谱法测定

在０－２５μｇ／ｍＬ范围内，国酰螺旋素一阶导数光谱在２２０－２５０ｎｍ之间的峰谷振幅Ｄ与浓度呈现良好的线性关系，基于此建立了乙酰螺旋霉素的分析方法。该法回归方程为Ｃ＝３．０９Ｄ－０．２４７，相关系数为０．９９９６，直接用于乙酰螺旋霉素片的测定，结果令人满意。     

导数分光光度法测定苹果中多菌灵农药残留量

本文利用四阶导数光谱法消除杂质干扰,研究了酸度对多菌灵导数光谱的影响;它在0-25微克/5毫升范围呈线性关系;拟定了苹果样中该农药残留量的测定方法。结果满意。     

差示分光光度法测定桑叶总黄酮含量

以芦丁为观测指标,差示分光光度法测定桑叶总黄酮化合物的含量,以控制桑叶的品质。在420nm波长下,芦丁对照品在2.575-15.450μg/mL范围内,差示吸收值(△A)与浓度呈良好线性关系(r=0.9997),回归方程为△A=0.0055 0.03579C,平均加样回收率为102.64%,RSD为1.08%(n=6)。差示分光光度法具有操作简单、结果真实准确、重现性好等优点,可作为桑叶品质控制检测方法。     

二阶导数分光光度法测定益肾灵口服液中的淫羊藿甙

利用ＰＥＬａｍｂｄａ－１７紫外可见分光光度计，选择最佳仪器参数，通过测定淫羊藿甙的二阶导数光谱，不需分离萃取等繁杂操作，直接测定益肾灵口服液中淫羊藿甙的含量。该法线性范围为０－２５μｇ／ｍＬ，相关系数为０．９９９５，能有效消除共存辅干扰，操作简便，快速、准确。     

差示分光光度法测定复方银芪降脂胶囊黄酮含量

以芦丁为观测指标 ,4 42± (1) nm处的差示分光光度与浓度的关系建立复方银芪降脂胶囊主要药效成分黄酮类化合物的含量测定方法 ,以控制产品质量。对照品在 5 .94 4— 19.2 0 8μg/ m L范围内 ,差示吸收值 (ΔA)与浓度呈良好线性关系 (r=0 .9984 ) ,回归方程为 ΔA=0 .0 6 89+0 .1130 C,平均回收率为97.78% ,RSD为 1.4 1(n=5 )。差示分光光度法具有操作简单、结果准确、重现性好等优点 ,可作为复方黄芪降脂胶囊生产质量控制检测方法。     

导数分光光度法同时测定金属硅中铁和铝的研究

本文研究了用一阶导数分光光度法同时测定金属硅中铁和铝的方法，在ＰＨ＝６．７醋酸铵缓冲溶液中，乳化剂ＯＰ存在下，Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋与铬天青Ｓ形成的配合物－阶导数光谱分别在６３４．６、６０８．８ｎｍ处有等吸收点，利用两波长处的一阶导数光谱值可同时测定混合体系中Ａｌ＾３＋、Ｆｅ＾３＋含量，二者互不干扰，Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋含量分别在０－２０μｇ／２５ｍＬ、０－１０μｇ／２５ｍＬ范围内与一阶导数光谱