V型三能级原子玻色-爱因斯坦凝聚体与双模压缩光场相互作用系统中光场的压缩特性

研究了V型三能级原子的玻色爱因斯坦凝聚体与双模压缩相干态光场相互作用系统中光场的压缩特性.结果表明:光场的两正交分量交替呈现周期性压缩现象,其压缩时间和压缩深度与光场的初始压缩因子密切相关 关键词： 玻色爱因斯坦凝聚体 V型三能级原子 双模压缩态光场 光场正交压缩     

V型三能级原子玻色-爱因斯坦凝聚体与双模压缩光场相互作用系统中光场的量子相关性质

研究了V型三能级原子的玻色-爱因斯坦凝聚体(BEC)与双模压缩态光场相互作用系统中光场的量子相关特性。结果表明：双模压缩态光场在与原子玻色-爱因斯坦相互作用过程中，其量子相关性质保持不变，完全决定于初始光场。     

V型三能级原子与非经典光场作用中光场特性的变化

研究了V型三能级原子BEC与双模压缩光场相互作用系统中,忽略原子间相互作用和考虑原子间相互作用时光场的正交压缩和光子数压缩。结果表明,光场的正交压缩依赖于压缩参数,而光子数压缩与压缩参数、光场信号强度有关,在一定条件下,两种压缩可同时存在。原子间相互作用影响两种压缩的涨落随时间变化的周期,以及正交分量涨落随时间变化的幅度,而对光子数压缩涨落随时间变化的幅度几乎无影响。     

V型三能级原子双模光场系统中光场压缩性质

本文利用格子液体方法对文献中给出的V型三能级原子玻色-爱因斯坦凝聚体与双模压缩相干态光场相互作用系统的哈密顿量进行分析,发现文献中对原子间相互作用部分的处理有不合理之处,从而对该哈密顿量作出了改进并研究了V型三能级原子双模光场系统中光场压缩性质.结果表明:光场两正交分量交替呈现周期性压缩现象,其压缩深度与光场初始压缩因子密切相关,而压缩时间与双模光场的频率有关. 关键词： 玻色-爱因斯坦凝聚 V型三能级原子 压缩相干态 双模压缩态光场     

Ξ型三能级原子玻色-爱因斯坦凝聚体对光场压缩性质的影响

利用格子液体方法对Ξ型三能级原子玻色-爱因斯坦凝聚体与单模压缩相干态光场相互作用系统的哈密顿量进行了改进, 并且研究了Ξ 型三能级原子单模光场系统中光场压缩性质.结果表明: 光场两正交分量交替呈现周期性压缩, 其最大压缩深度由光场与原子间的相互作用强度和光场初始压缩因子决定, 而压缩时间与光场的圆频率有关. 关键词： 玻色-爱因斯坦凝聚 Ξ型三能级原子 压缩相干态 单模压缩态光场     

原子玻色-爱因斯坦凝聚体对V型三能级原子激光压缩性质的影响

利用格子液体方法对V型三能级原子玻色-爱因斯坦凝聚体与双模压缩相干态光场相互作用系统的哈密顿量进行分析,发现文献中对原子间相互作用部分的处理有不合理之处,从而对该哈密顿量作出了改进并研究了V型三能级原子玻色-爱因斯坦凝聚体与双模压缩相干态光场相互作用系统中原子激光的两个正交分量的压缩性质.研究表明:V型三能级原子玻色-爱因斯坦凝聚体中光场-原子相互作用强度对原子激光的两正交分量的涨落有明显的影响. 关键词： 玻色-爱因斯坦凝聚 V型三能级原子 压缩相干态 压缩原子激光     

原子间相互作用对V型三能级原子激光压缩性质的影响

研究了V型三能级原子玻色-爱因斯坦凝聚体与双模压缩相干态光场相互作用系统中原子激光的两个正交分量的压缩性质,并与三型三能级原子玻色-爱因斯坦凝聚体和双摸压缩相干态相互作用系中原子激光的压缩作了比较.结果表明:压缩相干态光场的初始压缩因子和凝聚体中原子间的相互作用强度对原子激光的两个正交分量的压缩有明显的影响,随光场压缩因子增大原子激光的压缩深度增加,而随原子间相互作用变强,对原子激光的正交分量的压缩的影响变浅.     

原子玻色-爱因斯坦凝聚体对光场压缩特性的影响

运用全量子理论,研究了单模压缩相干态光场与[I]型三能级原子玻色-爱因斯坦凝聚体(BEC)相互作用系统中光场的压缩特性.结果表明:光场在与原子BEC相互作用过程中呈现周期性压缩,BEC原子能级的初始占据率对光场的压缩特性具有重要影响,光场压缩的振荡周期与光场圆频率有关.当初始时刻原子全部处于基态时,光场压缩呈现规则的周期性振荡.而当初始时刻激发态上有原子占据时,光场压缩的时间演化曲线产生明显的畸变,且这种畸变随初始时刻激发态原子占据率的增大而增大.激发态原子占据率还对光场的最大压缩深度有一定的影响,激发态原子占据率较大时,光场的最大压缩深度也较大.     

双模SU(1,1)相干态光场与V-型三能级原子玻色-爱因斯坦凝聚体相互作用系统中光场的压缩特性

在双模SU(1,1)相干态光场和V-型三能级原子玻色-爱因斯坦凝聚体相互作用系统中,应用全量子理论,在旋波近似下,研究了双模光场的压缩特性,分别讨论了光场与原子之间的耦合常数、原子之间的相互作用和光场参数对光场压缩特性的影响.研究表明,光场的两个正交分量均被周期性压缩,光场与原子的耦合系数和原子间的相互作用强度增大时均使得光场正交分量涨落的周期缩短;光场参数的变化不影响光场压缩的周期,对压缩深度有一定的影响.     

二能级原子玻色-爱因斯坦凝聚体与双模光场相互作用系统中原子激光的压缩性质

利用格子液体方法对二能级原子玻色-爱因斯坦凝聚体与双模光场相互作用系统的哈密顿量进行了改进,并且研究了系统中原子激光的压缩性质.结果表明:原子激光的两个正交分量均可被周期性压缩,其最大压缩深度主要依赖于光场初始压缩因子,而崩塌-回复振荡频率和量子Rabi振荡频率主要分别由光场与原子间的相互作用强度和光场圆频率决定.     

SiH2体系的分子反应动力学

基于多体展式方法所导出的SiH₂（X¹A₁）分析势能函数,用准经典的Monte Carlo轨线法研究了Si（¹D_g）+H₂（0,0）和H（²S_g）+SiH（0,0）的原子与分子反应动力学过程.研究结果表明：Si（¹D_g）与H₂（0,0）的碰撞在低能时（小于209.20 kJ/mol）生成稳定的络合物SiH₂（X¹A₁）,该反应是无阈能反应;而H（²S_g）与SiH （0,0）碰撞不能生成稳定的络合物,主要发生交换反应H（²S_g）+SiH （0,0）→Si（¹D_g）+H₂（0,0）,该反应也是无阈能反应. 关键词： 2')" href="#">SiH₂ 势能函数 反应截面 轨线     

T+OD体系的同位素交换反应动力学

基于DTO(Χ¹ A₁)分子的多体展式分析势能函数,用准经典的Monte Carlo轨迹法研究了T+OD(0,0)体系的分子反应动力学过程. 结果表明,在碰撞能较低(小于121.34 kJ ·mol^-1)时,可以生成长寿命DTO(Χ¹ A₁)络合物,并且该络合反应是有阈能反应,这与用多体项展式理论计算的DTO分子势能曲线结果一致. 随碰撞能增加,逐渐出现置换产物DT和OT,最终分子被完全碰散成D,T和O原子,而且反应T+OD(0,0)→OT+D,T+OD(0,0)→DT+O和T+OD(0,0)→D+T+O也是有阈能反应. 由于D和T原子的同位素效应,T+OD(0,0)与D+OT(0,0)体系的碰撞反应特征存在非一致性. 关键词： DTO 分子反应动力学 轨线 反应截面     

DTO体系分子反应动力学

基于DTO分子( 1A1)的氢同位素效应,得到修正的Born-Oppenheimer(B-O)理论下多体展式分析势能函数.用准经典的Monte-Carlo轨迹法研究了D+ TO(0 ,0)和T+ DO(0 ,0)的分子反应动力学过程.结果表明:在碰撞能量较低时( < 209.2 kJ. mol - 1 ),D+ TO(0 ,0)和T+DO(0,0)反应主要生成O+ DT,并且该反应是无阈能的;有少量的交换反应产物DO (TO)生成,并伴有极少量的络合物产生.碰撞能大于209.2kJ . mol - 1后,逐渐出现分子被完全碰散成D,T ,O 原子的情形.反应 D+TO(0 ,0) →OD + T和 T +DO(0 ,0) →OT + D是无热反应但是有阈能存在.由于D和T原子的同位素效应,置换产物轨线存在非一致性.     

Theoretical study of the stereodynamics of the He＋HD^＋ reaction

This paper investigates the stereodynamics of the reaction He+HD+ by the quasi-classical trajectory(QCT) method using the most accurate AQUILANTI surface [Aquilanti et al 2000 Mol.Phys.98 1835].The distribution P(φr) of dihedral angle and the distribution P(θr) of angle between k and j have been presented at three different collision energies.Four generalized polarization-dependent differential cross-sections(2π/σ)(dσ00/dωt),(2π/σ)(dσ20/dωt),(2π/σ)(dσ22+/dωt),(2π/σ)(dσ21 /dωt) are also calculated.Some interesting results are obtained from the comparison of the stereodynamics of the title reaction at different collision energies.     

A quasi-classical trajectory study of the Cl + H<Subscript>2</Subscript> (D<Subscript>2</Subscript>) reaction on a new BW3 potential energy surface

Molecular reaction dynamics of Cl + H₂ (D₂) has been studied on the latest analytical potential energy surface called BW3 using the Monte Carlo quasi-classical trajectory method. Excitation functions, differential cross sections and angular distributions of HCl and DCl products have been calculated. The excitation functions of the Cl (²P_3/2) + n-H₂ and Cl(²P_3/2) + n-D₂ reactions are also studied. The results are compared with those of quasi-classical trajectory [M. Alagia et al.: Phys. Chem. Chem. Phys. 2 (2000); F. J. Aoiz et al.: J. Phys. Chem. 100 (1996)], quantum mechanical (QM) calculations [F. J. Aoiz et al.:J. Chem. Phys. 115 (2001)] and experimental data [S. H. Lee et al.: J. Chem. Phys. 110 (1999); F. Dong et al.: J. Chem. Phys. 115 (2001)]. Discussions are given to some new results.     

Theoretical study of the stereodynamics for the reaction F+HBr

The vector correlation between products and reagents for exothermic reaction F + HBr → HF + Br has been studied using a quasi-classical trajectory (QCT) method on the latest extended Lond–Eyring–Polanyi–Sato (LEPS) potential energy surface at three collision energies of 0.1 eV, 0.2 eV and 0.3 eV. Four polarization- dependent generalized differential cross-sections (2π/σ)(dσ₀₀/dω _t ), (2π/σ)(dσ₂₀/dω _t ), (2π/σ)(dσ₂₂₊/dω _t ), (2π/σ)(dσ_21?/dω _t ) have been presented in the centre of mass frame, respectively. The distribution of dihedral angle P(φ _r ), the distribution of angle between k and j ′ , P(θ _r ), are calculated. Both the influence of the collision energy and the influence of the reagent rotation on the product polarization have been studied in the present work, and the results indicate that the product rotational angular momentum j ′ is not only aligned, but also oriented along the direction perpendicular to the scattering plane. The orientation of the HF product rotational angular momentum vector j ′ depends very sensitively on the reagent rotation and also effected by the collision energy.     

O(1D)+N2O→NO+NO反应的理论研究

应用三体模型及扩展的LEPS势能面(PES),对初始条件为(Ecol=55 kJ/mol,v=0,j=0)的O(1D)+N2O→NO+NO反应体系进行了准经典轨线(QCT)计算.根据计算结果对体系的势能面及反应机理进行详细的分析和讨论,较全面地研究了此反应体系的动力学特征.     

Theoretical study of the Ru + CH3F reaction

CASSCF-MRMP2 calculations have been performed to analyse the reaction of fluoromethane with a bare ruthenium atom. Potential energy curves emerging from the ground state and the first excited state of the reactants, Ru(⁵F, ³F;d⁷s¹) + CH₃F, were calculated for representative electronic states associated with different approaching modes of the fragments. Whereas no favourable channels correlating with the ground state asymptote were detected for the insertion of the ruthenium atom into the C–H bond of the methyl fluoride molecule, the oxidative addition of the C–F bond of this molecule to the metal atom along the reaction path evolving from the ground state of the fragments leads to the stable inserted product CH₃–Ru–F. Although forming less stable products, insertion of ruthenium into the C–H and C–F bonds of the fluorocarbon molecule can occur through electronic states which emerge from the excited triplet state asymptote.     

H_2CO+OH~-反应的理论研究(英文)

用量化从头算方法在MP4(SDTQ)理论水平上首次考察了甲醛和氢氧根负离子反应的所有可能的反应通道.用6-311 G(3df,3pd)基组对所有的反应中间体、过渡态和产物开展了结构优化和单点能量计算,并经频率分析和内禀反应反应坐标计算(IRC)确认反应物、中间体、过渡态和产物的相关性.在H2CO OH-所有可能的反应通道中生成CHOO- H2的通道是该反应的最可几通道,而由于羰基的存在生成H3O-的通道更容易分解产生CHOO- H2.在高计算水平下计算的氢交换反应结果与文献报道相同.通过计算提出亲核加成过程的反应通道,主要产物生成H2和生成COOH-/HCOO-/OCHO-异构体.所有反应通道的反应几率顺序为COOH- H2>H3O- CO>HCHO OH->CHO- H2O>HCOO- H2>OCHO- H2.     

D+HS反应的含时量子动力学研究

利用含时波包方法对D+HS交换和抽取通道进行量子动力学研究,动力学计算中所采用的势能面由高精度从头算能量点构建.在平动能0.0～2.0 eV区间内计算了反应物初始振转基态时的总反应几率和积分反应截面,并且计算了初始振动激发态对积分反应截面的影响.所有动力学计算均考虑了科里奥利耦合效应.在低平动能时抽取通道在反应中占主导地位,而交换通道在高平动能时占主导地位.在整个所研究的平能能区间内,反应物HS的振动激发对抽取和交换通道反应都有增强作用.