三维无机－有机杂化骨架微孔材料Zn3(bpdc)3(4,4′-bpy)·DMF·2H2O的合成与结构

合成了一个具有三维骨架结构的无机－有机杂化微孔材料Zn3(bpdc)3(4,4′- bpy)·DMF·2H2O,并通过ICP和X射线单晶衍射分析等手段对其结构进行了表征。 晶体属于正交晶系,Pbcn空间群,晶胞参数a=1.4532(3)nm,b=2.5037(5)nm,c=1. 8184(4)nm,V=6.616(2)nm^3,Z=8,Dc=1.296g/cm^3,Mr=645.58,μ=1.145mm^-1,F（ 000）＝2656。最后的一致性因子为R＝0.0705,Rw=0.2056。     

含钒无机有机杂化材料的合成、结构与性质

含钒无机有机杂化材料的结构复杂多样,在吸附、氧化还原、电化学、催化、光学、磁学以及多孔、手性材料研究等方面应用前景广阔,引起人们广泛关注。本文综述了含钒无机有机杂化材料研究的最新进展,介绍了合成含钒无机有机杂化材料的主要方法,按照有机组分与无机骨架作用的方式分类总结了含钒无机有机杂化材料的结构,介绍了其在离子交换、电化学、磁学、光学、催化等方面的应用,并展望了该类材料的研究前景和意义。     

有机-无机杂化分离膜研究进展

有机-无机杂化膜材料结合了有机膜材料和无机膜材料的优良性能,已成为分离膜材料研究的一个热点。本文以有机、无机组分间相互作用类型对其进行分类,着重介绍组分间以化学键相结合的有机-无机杂化膜的优良特性,总结了影响此类杂化膜结构和性能的主要因素,概括了它在膜分离中的应用,提出了目前研究工作中存在的不足,并做出了简要的述评。     

三维无机-有机杂化骨架微孔材料Zn3(bpdc)3(4,4'-bpy)·DMF·2H2O的合成与结构

合成了一个具有三维骨架结构的无机-有机杂化微孔材料Zn3(bpdc)3(4,4'-bpy)@DMF@2H2O,并通过ICP和X射线单晶衍射分析等手段对其结构进行了表征.晶体属于正交晶系,Pbcn空间群,晶胞参数a=1.4532(3)nm,b=2.50327(5)nm,c=1.8184(4)nm,V=6.616(2)nm3,Z=8,Dc=1.296g/cm3,Mr=645.58,μ=1.145mm-1,F(000)=2656.最后的一致性因子为R=0.0705,Rw=0.2056.     

三维无机-有机杂化骨架微孔材料Cd(HBTC)(EG)·8(H2O)的合成与结构

由于无机-有机杂化微孔晶体材料在选择性催化、分子识别和可逆性主客体分子(离子)交换等方面存在潜在的应用前景,已经越来越引起人们的广泛注意.传统的沸石和分子筛微孔晶体材料以硅酸盐、硅铝酸盐、磷铝酸盐和无机金属磷酸盐为骨架,新型的无机-有机杂化微孔晶体材料用刚性和热稳定性较好的有机分子和金属离子作为结构单元.均苯三甲酸(H3BTC)是常用的含氧有机配.     

基于对苯二甲酸配体的含二维铅无机层的三维无机-有机杂化材料的合成及晶体结构(英文)

以对苯二甲酸作为配体,利用水热法合成了含二维(2D)铅无机层的三维(3D)无机-有机杂化材料[Pb2Cl(1,4-BDC)1.5]n(1);利用红外光谱、电感耦合等离子体原子发射光谱、X-射线衍射表征了产物的结构,利用热重分析测定了其热稳定性.结果表明,[Pb2Cl(1,4-BDC)1.5]n属于单斜晶系,P21/c空间群,其晶格参数为:a=0.599 000(10)nm,b=1.185 29(2)nm,c=1.847 37(3)nm,β=91.778 0(10)°,V=1.310 98(4)nm3,Z=4,R1=0.032 0,wR2=0.089 4,Rint=0.043 6.就化合物1的分子结构而言,由Pb—X—Pb(X=O或Cl)链接形成的2D无机层通过对苯二甲酸配体连接,构筑成具有3D骨架的无机-有机杂化材料.     

有机-无机杂化骨修复材料

寻找理想的骨修复材料一直是骨科领域的研究热点之一。骨修复材料已由最初单纯取代天然骨组织的惰性材料向具有诱导骨组织再生功能的生物活性材料发展,其中有机-无机杂化材料由于有机和无机组分在分子/纳米水平的复合使其能够最大程度地实现二者的优势互补和协同优化,近年来受到广泛关注。本文着重介绍了有机-无机杂化骨修复材料近些年来的研究进展,并对其发展趋势进行了展望。     

三维无机-有机杂化骨架微孔材料Zn_3(bpdc)_3(4,4′bpy)·DMF·2H_2O的合成与结构

合成了一个具有三维骨架结构的无机 -有机杂化微孔材料Zn3(bpdc)3(4,4′ bpy)·DMF·2H2 O,并通过ICP和X射线单晶衍射分析等手段对其结构进行了表征.晶体属于正交晶系,Pbcn空间群,晶胞参数a =1.45 3 2 (3)nm,b =2.5 0 3 7(5 )nm,c=1.8184(4)nm,V =6.616(2 )nm3,Z =8,Dc=1.2 96g/cm3,Mr=64 5.5 8,μ =1.145mm-1,F(0 0 0)=2 65 6.最后的一致性因子为R =0.0 70 5,Rw =0.2 0 5 6.     

二维冠醚基有机-无机杂化材料的合成、结构及介电性能

在丙酮-乙醇-水的混合溶液以18-冠醚-6、4-氨基苯甲酰胺、氯化锌为原料,通过蒸发方式获得一种新颖的冠醚超分子晶体材料(4-ABA)⁺(18-crown-6)[(ZnCl₃(H₂O)]^-(1)(4-ABA=4-氨基苯甲酰胺)。通过红外光谱、变温单晶X射线衍射、元素分析、热重分析、介电等测试进行结构和性能表征,结果显示不同温度下晶体均属于单斜晶系的P2₁/n空间群,结构内超分子阳离子(4-ABA)⁺(18-crown-6)与阴离子[(ZnCl₃(H₂O)]^-以氢键相互作用形成“蜂窝状”的二维平面。随着温度升高,超分子阳离子在空间发生摆动,导致以锌原子为顶点的平面伸缩变形,引发晶体在170～290 K范围内呈现两处可逆型阶梯状介电异常。     

基于PbBr2的有机-无机杂化化合物的合成和晶体结构

合成得到了2个新的有机-无机杂化化合物{（4-CH₃-Bz-4-Ph-Py）[PbBr₃]}_n（1）（4-CH₃-Bz-4-Ph-Py⁺=4-甲基苄基-4-苯基吡啶离子）和{（4-F-Bz-4-Ph-Py）[PbBr₃]}_n（2）（4-F-Bz-4-Ph-Py⁺=4-氟苄基-4-苯基吡啶离子）。对化合物1和2进行了元素分析、粉末X射线衍射等表征,并利用X射线单晶衍射测定了它们的单晶结构,配合物1与2同构,均属于正交晶系,P2₁2₁2空间群。结构研究表明,配合物1和2中,铅溴八面体通过共边连接方式,形成[Pb₃Br₉]_n三链,有机阳离子填充在无机溴化铅链空隙中。配合物1和2均未作手性分离。     

Solvothermal Synthesis and Crystal Structure of a Novel Inorganic—Organic Hybrid Material,Fe2O（OH）（C5H4NCOO）SO4

IntroductionThereisatremendousactivityforthepastyearsintheareaofinorganic organichybridmaterialsinviewoftheirdi versifiedstructuresandinterestingproperties.1,2 Theeffortshavebeenmadeinsynthesizingandcharacterizingtheclassofmaterials.3Thecontrolofinorganicstructurebyanorganiccomponentrevealsaninteractivestructuralrelationinthema terials .4 Assemblyofaninorganic organichybridmaterialcanbeachievedbyselectingorganiccomponents (multidentateligands)andinorganiccomponents (transitionmetalions ,metalo…     

Modification of Thermo-Optic Characteristics of Sol-Gel Inorganic-Organic Hybrid Materials

The effect of the inorganic oxide network on the variation of thermo-optic characteristics (dn/dT) in inorganic-organic hybrid material prepared through the sol-gel process was investigated. The dn/dT values were negative for all samples, and decreased in magnitude with the increasing concentration of the inorganic oxide or heterometallic oxide network. The dn/dT also became less negative with the increase in the degree of inorganic condensation in sol-gel reaction. A negative dn/dT value is consistent with thermal expansion of the material, and it is believed that the value of the dn/dT in our inorganic-organic hybrid materials was principally sensitive to variations in expansion term.     

三维无机-有机杂化骨架微孔化合物[Co3(BDC)3(EG)4]·2DMF的合成与结构

传统的微孔晶体材料是以硅酸盐、硅铝酸盐、磷铝酸盐和无机金属磷酸盐等作为结构的骨架[1,2]. 近几年来, 出现了一类新型的无机-有机杂化微孔晶体材料, 这类晶体材料是用刚性和热稳定性较好的有机分子(如芳香多酸和多碱)和金属离子作为骨架的结构单元. 它们能够在去除孔道中的溶剂分子后仍然保持骨架的完整性, 而且其孔道的直径在0.4～1.0 nm之间, 比表面积远大于相似孔道的分子筛. 因此, 这类材料具有许多潜在的特殊性能, 在选择性催化、分子识别和可逆性主客体分子(离子)交换等方面具有诱人的应用前景. Yaghi等[3～11]利用不同的有机分子和各种金属制备出了许多这类晶体材料. 对苯二酸是常见的有机配体, 以它和金属离子为结构骨架所形成的无机-有机杂化微孔晶体有Zn3(BDC)3*(CH3OH),Zn(BDC)*(DMF)(H2O),(TPT)(Py)Cd和Zn4O(BDC)3*(DMF)8(C6H5Cl)等[12～15], 但在对苯二酸与金属构成的骨架中, 由于有多个乙二醇分子配位, 很少形成稳定的三维骨架结构的无机-有机杂化微孔晶体.     

两个基于多金属氧簇和咪唑类化合物的有机-无机杂化物的合成及性质

在室温条件下合成了2个多金属氧簇化合物(Hbidp)_3(PMo_(12)O_(40))·bidp (1)和(Hbid)_3(PMo_(12)O_(40))·bid (2)(bidp=苯并咪唑基苯酚,bid=苯并咪唑)。通过红外、元素分析和X射线单晶衍射分析对2个化合物进行了表征。化合物中多酸阴离子与有机组分通过氢键、静电引力及π-π堆积作用形成一维链状多金属氧簇化合物晶体。电化学性质研究表明化合物1和2均具有优良的氧化还原性质。光催化研究结果显示化合物1和化合物2对罗丹明B和亚甲基蓝具有良好的光催化降解作用。     

Inorganic-Organic Hybrid 18-Molybdodiphosphate Nanoparticles Bulk-modified Carbon Paste Electrode and Its Electrocatalysis

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＰｏｌｙｏｘｏｍｅｔａｌａｔｅｓ (ＰＯＭｓ)ａｒｅａｌａｒｇｅａｎｄｒａｐｉｄｌｙｇｒｏｗｉｎｇｃｌａｓｓｏｆｃｏｍｐｏｕｎｄｓｔｈａｔｇｅｎｅｒａｌｌｙｕｎｄｅｒｇｏａｓｅｒｉｅｓｏｆｃｏｎｓｅｃｕｔｉｖｅｏｎｅ ｏｒｍｕｌｔｉ ｅｌｅｃｔｒｏｎｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅｒｅｄｏｘｐｒｏ ｃｅｓｓｅｓ.1 4 Ｔｈｉｓｐｒｏｐｅｒｔｙｍａｋｅｓｔｈｅｍｖｅｒｙａｔｔｒａｃｔｉｖｅｉｎｅｌｅｃｔｒｏｄｅｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ .ＳａｄａｋａｎｅａｎｄＳｔｅｃｋｈａｎ5ｈａｖｅｐｒｅ ｓｅ…     

新型无机-有机杂化中孔发光材料(phen)_2Eu/MCM-41的合成与表征

合成出了担载稀土有机配合物的无机 -有机杂化中孔发光材料 ( phen) 2 Eu/MCM-4 1 ,用 X射线衍射、红外光谱、荧光光谱和紫外 -可见漫反射光谱对所得样品进行了表征 ,并与相应的纯稀土配合物进行了比较 .结果表明 ,所得杂化材料具有典型的中孔材料 MCM-4 1的结构 ,且经组装后孔结构保持不变 ,在紫外光照射下 ,发出稀土离子的特征谱线 ,但与纯稀土配合物相比 ,其激发光谱发生蓝移 ,稀土 Eu3 所处的格位对称性降低 ,荧光寿命延长 .另外 ,对光谱性质进行了讨论 .     

三维无机-有机杂化骨架微孔材料──[Co3(BTC)(HBTC)(H2BTC)(C2H4O2)3]·3(DMF)·6(H3O)的合成与结构

沸石和分子筛微孔晶体材料是指以硅酸盐、硅铝酸盐、磷铝酸盐和无机金属磷酸盐为骨架的晶体材料[1,2 ] .最近 ,Yaghi,Williams,Zaworotko,Kitagawa和游效曾等 [3～ 11] 利用刚性和热稳定性较好的有机分子 (如芳香多酸和多碱 )和金属离子作为结构单元 ,制备出了新型无机 -有机杂