火焰原子吸收光谱分析中的增感效应

在用原子吸收方法时发现;某些物质存在时,能提高待测元素的灵敏度。这一现象称为增感效应,能够产生增减效应的物质,称为增感剂。本文论述了火焰原子吸收分析中增感剂的分类,增感效应的机理及其应用。     

表面活性剂对空气-乙炔火焰原子吸收法测定铝的增感效应研究

研究了溴化十六烷基三甲基胺、氯化十六烷基吡啶等10种表面活性剂对测定铝时的增感效应。结果表明,在实验所选择的表面活性剂中,阳离子表面活性剂对铝有明显增感作用,阴离子表面活性剂对铝有抑制作用,而特殊表面活性剂对铝没有作用。以溴化十六烷基三甲基胺(CTMAB)为增感剂,研究了空气-乙炔火焰原子吸收法测定铝镍合金样品中铝的工作条件、CTMAB用量、溶液介质和浓度及共存离子干扰的影响。测定铝的线性范围为0.10～2.0g·L-1,方法的相对标准偏差为2.6%,标准加入回收率在97%～103%之间。     

利用酒石酸钾钠增感效应原子吸收光谱法测定合金钢及水样中的铬

研究了在空气－乙炔焰中酒石酸钾钠（ＮａＫＣ４Ｈ４Ｏ６）对Ｃｒ（Ⅵ）的火焰原子化行为的影响，发现ＮａＫＣ４Ｈ４Ｏ６对Ｃｒ（Ⅵ）有显著的增感效应，在提高测定Ｃｒ（Ⅵ）灵敏度的同时，亦提高了ＦＡＡＳ法测定铬（Ⅵ）的选择性。方法已用于合金钢及水样中铬的分析测定，得到了满意的结果。     

火焰原子吸收光谱法测定饲料中的铬

5g/L氯化铵抑制共存元素的干扰,火焰原子吸收光谱法测定饲料中铬的含量。方法简便、快捷,加标回收率在92.8%—102.3%之间,相对标准偏差小于3%,检出限为6.26μg/L。     

火焰原子吸收光谱法测定医药原料黄体酮中的铬

本文研究了黄体酮中微量元素铬的火焰原子吸收分光光度法的测定，方法简便、快速，省时，具有良好的精密度和准确度。平均相对标准偏差为３．０２％，平均回收率为９８．８％。     

火焰原子吸收法测定钢铁中铅时阴离子表面活性剂的增感效应及其机理探讨

火焰原子吸收法测定钢铁中铅，采用0．2％十二烷基硫酸钠（SDS）和0．001mol／L硝酸介质，加入硫脲消除共存元素铋的干扰，铅的浓度在0—20μg／mL范围内服从比耳定律。方法检出限为0．10μg／mL，相对标准偏差为2．30％，回收率为97％—99％，样品测定结果令人满意。并对阴离子表面活性剂增感机理进行了探讨。     

空气-乙炔火焰原子吸收测钙时表面活性剂的增感效应

近年来表面活性剂在分析化学中的应用日益广泛,但多用于比色分析,在原子吸收法中的应用较少,尤其对钙的原子吸收分析尚未见报导。从已有的文献可见,在火焰原子吸收分析中,加入表面活性剂可使测定灵敏度提高,标准曲线的线性范围扩大,对共存元素的干扰还有一定的抑制作用。     

增感效应导数火焰原子吸收光谱测定金属铜中微量铅

本文提出了增感效应导数火焰原子吸收光谱测定金属洞中微量铅的新方法，研究了基体铜对铜的增感效果，导数技术与增感效应相结合可使火焰原子吸收光谱的灵敏度提高１７倍，用本法测定金属铜中的微量铅取得了满意效果     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定土壤中的铬

在HNO3-H2O2-HF体系中微波消解土壤样品,用火焰原子吸收光谱法测定土壤中的铬,设定了最佳的样品处理条件和仪器条件,该方法测定铬的检出限为5mg/kg,回收率为99.4%-101.9%,RSD为0.54%-3.31%,方法简便,准确.     

火焰原子吸收法中阳离子表面活性剂对铬(Ⅵ)的增感效应及其机理的探讨

近年来已经有一些人对表面活性剂在火焰原子吸收法中的增感效应进行了研究。Kodama于1977及1980年先后报导了阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)及十二烷基三甲基氯化铵(DTAC)对铬的增感效应,并对其增感的机理作了些解释。Venable等发现SDS可以提高铜、镍的分     

无火焰原子吸收光谱法测定钪

本法是利用无火焰原子吸收法对高温元素进行定量分析的又一次试验,我们曾用这种手段建立了十五个稀土元素的分析。并对测定高温元素中的主要问题提出了一些解决的方法钪的测定也存在这些共性问题,报告中述及了这一方面。根据抗与铁、铝的地球化学行为,它们之间有一定的比值关系,所以方法着重考虑了铁矿石中钪分析,从其共存元素对钪的影响程度看,也适用于其他试样,样品不需经过繁琐的分离,铁矿石及稀土样品中的钪却可直接测定。稀土的存在有一定的影响,在控制一定的含量范围内可消除影响。此法操作简单、灵敏度高。     

火焰原子吸收光谱法中乳浊液的增敏效应

提出了用乳浊液作增敏剂的FAAS增敏方法。研究了由3种有机溶剂（苯、二甲苯、苯-丙酮）、1种有机试剂（邻苯二甲酸二丁酯）、3种乳化剂（Tween-80，TritionX-100，OP）组成的乳浊液对铁、镍、锌、锰、铅的增敏效应。结果表明，增敏效应显著，对以上5种元素最大增敏百分数分别为89%，34%，121%，38i％。     

原子吸收光谱法测定饲料中铬和锌

采用WFX-1F2B2原子吸收分光光度计测定饲料中铬和锌,本方法通过选取用窄的光谱通带来减少复杂谱线的干扰;选用的富燃料还原火焰来抑制难熔氧化物的形成,提高检测的灵敏度.同时采用加入1%硫酸钠溶液及1%柠檬酸溶液的方法来消除Fe、Ca、Cu、Mg、Mn、Si等元素对铬的干扰;加入0.1%镧盐溶液来消除其对锌的干扰,而采用标准加入法的测定方式又消除了饲料基体中其他未知因素的影响,此法同时测定了饲料中的铬、锌的含量,快速、简便、准确性高、重现性好,获得了满意的效果.     

火焰原子吸收分析中表面活性剂的增感和抑制干扰作用的机理研究

证实和补充了文献［１］建立的ＦＡＡＳ分析中表面活性剂的增感机理模型，并对ＦＡＡＳ分析中表面活性剂抑制共存元素干扰的作用和机理作了探讨。表面活性剂能抑制共存元素干扰的主要原因是其胶团能和被测元素的离子或干扰离子形成胶团化物；表面活性剂在火焰中中的不完全燃烧使火焰气体还原性增强，温度升高也是其抑制干扰的因素之一。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定环境土壤中的总铬

应用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定环境土壤中总铬的含量.土壤样品经HNO3+HzO2微波消解体系消解后,采用氯化铵作为基体改进剂,用原子吸收分光光度计在波长357.9nm,富燃烧性(还原性)火焰中测定土壤中的铬.铬含量在0-2.00mg/L范围与吸光度呈良好的线性关系,线性相关系数r=0.9993,最低检出限为5.0...     

火焰原子吸收光谱法测定工业硅中钙和铁

本文介绍了火焰原子吸收光谱法测定工业硅中钙和铁，研究了样品制备方法及其共存元素的干扰情况，在选择好的实验条件下，检出限分别为钙０．００５％，铁０．００３％。相对标准偏差小于１０％，本法准确度及精密度均达到满意结果，方法简便、快速。     

火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的铅

用火焰原子吸收光谱法测定了茶叶中铅含量，在一定的条件下，茶叶样品的铅可不经MIBK萃取分离而直接用火焰原子吸收光谱法进行测定，测定结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定蒙药查干汤中锰

以微波消解传统蒙药查干汤样品,火焰原子吸收光谱法测定了其中锰含量。在选定的仪器工作条件下,测定锰的特征浓度为0.059μg/mL/1%,回收率为96.3%—101.3%,RSD（%）为2.13。该方法简便、快速,测定结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定粮食中的铁

用火焰原子吸收光谱法测定粮食中的铁.方法简便、快速,精密度和准确度较好.回收率:97.4%-102.3%.     

火焰原子吸收光谱法测定龙眼肉中微量元素

用微波消解龙眼肉样品,火焰原子吸收光谱法测定样品中钙、镁、铁、铜、锌、锰微量元素的含量,该方法的加标回收率在98.40%-100.59%范围,相对标准偏差(RSD)≤1.68%,测定结果准确.为研究龙眼肉的药理、药效提供了有用的数据.