单扫描极谱法连续测定人发中的微量元素锌铁锰铜

本提出在０．１５ｍｏｌ／Ｌ乙二胺－７．５×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ三乙醇胺－２．５×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ硫氰酸钾底液中单扫描极谱法测定锌、铁、锰，续加硫酸（０．３ｍｏｌ／Ｌ）测定铜的方法，峰电位分别为－１．４２Ｖ，－１．６３Ｖ，－１．７１Ｖ，－０．４８Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），线性范围：０．０５～１．４μｇ／ｍＬＭｎ，０．０４～１μｇ／ｍＬＣｕ，最低检出浓度．０３，０．０５，０．０２，０．０４μｇ／ｍＬＭ     

极谱法同时测定海水中的铜、镉、铅、锌

建立极谱法同时测定海水中铜、镉、铅、锌的含量。在10.0～35.0℃条件下,试样于–1.15 V恒压下电解,富集在汞电极上生成汞齐,并随电极电位的变化而发生氧化还原反应,产生电流,通过标准加入法进行定性和定量。铜、镉、铅、锌的检出限分别为0.64,0.14,0.17,2.0μg/L,定量限分别为2.5,0.50,0.50,10.0μg/L。样品加标回收率为80.4%～106.0%,测定结果的相对标准偏差为0.43%～6.09%(n=6)。该法具有操作简便、抗干扰性能强、灵敏度高等特点,能够满足海水中铜、镉、铅、锌的监测要求。     

络合物极谱吸附波测定微量铅

1引言微量铅的测定方法有光度法、原子吸收法、极谱法等。铅（Ⅱ）-二溴茜素紫（DBV）络合物极谱行为未见报道。本文研究了在pH=6．7的0．023mol/L柠檬酸钠缓冲溶液中,铅（Ⅱ）-DBV络合物的极谱行为。结果表明：铅（Ⅱ）-DBV络合物在．0．51V（vsSCE）产生一灵敏的吸附还原波,该波具有明显的吸附性。其二阶导数极谱峰电流（Ip）与铅（Ⅱ）的浓度在6．0×10－8～5．0×10－6mol/L范围内呈良好的线性关系。此法用于化妆品中微量铅的测定,结果较好。2实验部分2．1仪器和试剂JP-2型示波极谱仪（成都仪器厂）,三电极体系：滴汞电极,…     

锌-精氨酸配合物极谱吸附波的研究

在乙醇胺 -盐酸溶液 ( p H9.5)中 ,锌 -精氨酸配合物在单扫示波极谱上于 -1 .2 7V( vs.SCE)产生灵敏吸附波。可用于 1 .0× 1 0 - 7～ 3 .0× 1 0 - 6 mol/L 范围内锌含量的测定 ,利用该波测定了人发和废水中锌的含量。该波为 1∶ 1锌 -精氨酸配合物在电极上吸附还原而产生。     

极谱配合吸附波测定人发微量锰和铁

采用浓硝酸-高氯酸消化法结合锰铁-乙二胺极谱配合吸附波方法测定人发微量猛铁。对各种预处理方法进行了比较研究。测定了模拟人发、混合人发、国家一级标准物质人发样品以及某些肿瘤患者的发锰铁含量,均获得了满意结果。     

极谱法测定人发中痕量铜的研究

研究了痕量铜与CNS-及TriTonX 30 5非离子表面活性剂形成多元配合物 ,用示波极谱分析法测定痕量铜的新方法 .新方法铜的析出限为 1× 10 -10 g/mL ,工作曲线线性响应浓度范围为 5× 10 -9～ 5× 10 -7g/mL ,回收率为 98%～ 10 3% .直接用于人发、血清等样品中痕量铜的测定 ,其结果与原子吸收分光光度法测定结果对照相吻合     

极谱络合吸附催化波测定人发中微量锗的研究

用Ｇｅ（Ⅳ）－邻苯二酚－溴酸钠极谱络合吸附催化波测定人发中微量锗，并对发样的消化处理方法进行了较详细的研究，测定结果令人满意。     

极谱络合吸附波测定天冬氨酸

氨基酸广泛存在于各种生物体中,其分析测定方法多为采用氨基酸分析仪,但价格昂贵.示波极谱法测定氨基酸已有报道,但多为碱性和中性氨基酸,未见酸性氨基酸的测定,本文提出用示波极谱仪,测定酸性氨基酸——天冬氨酸.仪器简单,操作简便,测定费用低,灵敏度高,精密度好,具有一定的应有价值.     

微分电位溶出法连续测定人发中锌、铜、铅、镉

本文报道了连续测定人发中痕量锌、铜、铅、镉的微分电位溶出法。实验确定最佳支持电解质组成为1M HAc-0.4M KCl-1.5×10~(-2)M Hg(Ⅱ)。在此体系中测定上述四种元素的分辨率好,峰形好,灵敏度高,重现性好。试验了共存离子的影响,方法干扰少,回收率为96.7～105%,测试范围从ppb到ppm级。     

极谱法快速测定铟中的锌

提出了用智能化极谱仪(JP-303型),在HClO4-H3PO4-抗坏血酸体系中测定大量铟中锌的方法,锌浓度范围在0~300μg/mL时与锌的峰电流呈正比,锌标准工作曲线线性相关系数大于0.999 8;所拟方法快速简便,不需分离铟便可直接测定0.00X%~XX%含量范围内的锌,样品加标回收率大于92%,样品多次(n=5)分析精密度满意,RSD6%,解决了大量铟干扰锌测定的难题,效果良好。     

微分电位溶出法测定人发中铜铅镉锌的研究

本文报道了０．００２５ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）ＨＣｌ－０．２ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）ＮＨ＿（４）Ｃｌ底液中连续测定人发中铜、铅、镉、锌的微分电位溶出法。四元素峰电位分别为－０．２０Ｖ，－０．４６Ｖ，－０．６７Ｖ，一１．０２Ｖ（ＳＣＥ），峰形好，灵敏度高，干扰少，测定发样相对标准偏差≤４．３％，回收率为９７．６％～１０４．６％。并对ＨＮＯ＿３－ＨＣｌＯ＿４和ＨＮＯ＿（３）Ｈ＿（２）Ｏ＿２消化发样进行了比较。     

计算光度法同时测定人发中的锌铜铁

本文对５－溴－（二乙基氨基－２－（２－哟啶偶氮）苯显色剂，用多元线性回归或卡尔曼滤波法处理多波长测量数据数据，在ｐＨ５．１１的３０％乙醇介质中同时测定了人发中的锌、铜和铁。     

幼儿头发锌、铅含量与身高、体重关系的研究

测定了深圳市南山区486名3岁儿童的身高，体重及其发锌，铅的含量。并对儿童头发锌，铅含量与身高。体重之间的关系进行了分析。结果显示，儿童的身高，体重与发锌含量呈显著的正相关。而与发铅呈显著负相关。证实锌具有促进儿童体格发育的作用。而铅则对体格发育具有妨碍作用。     

分光光度法连续测定发样中铜和铁

建立了一种在表面活性剂OP存在下,用2－（5－溴－2－吡啶偶氮）－5二乙氨基酚（5－Br-PADAP)作显色剂分光光度法同时测定铜和铁含量的新方法,用该法测定铜和铁,显色络合物最大吸收波长均为558nm,PH3．5时,测得Cu-5-Br-PADAP的为9．1＊1010^4ug/10mL,铁线性范围为0－5．0ug/10mL,此法应用于人发样品分析,方法简便,快速结果,准确,满意。     

发铅测定与血铅测定可靠性的比较

血液和头发是两种最好的活体生物指示器。血铅检测和发铅检测在铅中毒诊断中可互为补充。从测定结果的总不确定度、重现性、储存稳定性和铅中毒流行率4个方面对血铅测定和发铅测定的可靠性作了比较,表明发铅测定不仅与血铅测定同样可靠,而且取样更安全,方法更简便,更适合用作铅中毒筛查或流行病学调查,并可作追溯性检查和核对。     

健康人及某些癌症患者人发微量锰铁锌铜的测定及其结果评价

应用灵敏极谱波技术测定了健康人及各种癌症患者的发锰、铁、锌、铜，对结果进行了统计分析与评价。