C_(60)晶体的分子结构相变

考虑C60 晶体两种最优取向构成的双能级系统 ,探讨了 4个热力学函数在C60 晶体中的一阶相变和二阶相变两侧的变化规律 ,详细讨论了熵和体积随温度变化对各个热力学函数的影响     

C60的热力学函数与分子结构

在已获得的C     

C60晶体的分子结构相变

考虑C60晶体两种成取向构成的双能级系统,探讨了4个热力学函数在C60晶体中的一阶相变和二阶相变两侧的变化规律,详细讨论了熵和体积随温度变化对各个热力学函数的影响。     

链烷烃分子结构表征及其热力学函数的估算

基于分子结构的两种最基本的特性－原子间距离和原子的连接关系,提出了分子距离－连接性矢量（MDC）,以其表征化合物的分子结构,并对2－9个碳原子饱和烷烃共74个分子的两种重要的热力学函数（原子化热和蒸发热）进行了定量构效关系研究,结果表明新的距连知音一具有结构选择性高、性质相关性好的特点,而且计算较简便。     

饱和烷烃的热力学性质与分子结构的拓扑相关性研究

根据拓扑学原理,运用图论方法,以计算机为工具,对饱和烷烃的分子结构信息进行处理,定义了一个表征分子结构信息的内聚力指数Ｆ,并和拓扑指数,Ｗ,Ｐ一道,应用于微观结构与物性关系的研究之中,与饱和烷烃的热力学性质进行关联拟合,给出了相 的定量关系式,利用所得公式能够直接由分子结构信息预测饱和烷烃的热力学性质。     

PuCO气态分子的结构与热力学稳定性研究

根据原子分子反应静力学和群论,确定PuCO的基电子状态为((X)7A").在相对论有效原子实势近似下,应用基函数6-311G*和密度泛函理论B3LYP方法,全电子计算了钚化物的能量E、定容热容CV和熵S.应用电子振动近似理论,即用单个分子PuCO中的电子和振动能量和熵近似代表它们处于固态时的能量和熵.计算所得到的PuCO气态分子的结构与不同温度下的热力学函数.根据热力学原理,计算得到PuCO气态分子在不同温度下的标准生成自由能变均为较大正值,据此说明,uCO气态分子不具有热力学稳定性.     

碱金属掺杂富勒烯Rb4C60的热力学性质

基于解析平均场(AMFP)方法将双指数(DE)势应用于Rb4C60固体,对其在高温高压下的热力学性质进行研究.通过拟合固态Rb4C60在室温(296 K)下压强至5.2 GPa时的压缩实验数据得到一套势参数,计算得到的压缩曲线与实验结果非常一致,并在宽广温度和压强范围内,对Rb4C60的各种物理量,包括等温、热膨胀、等容热容量、亥姆霍兹自由能和内能进行了计算和分析.     

热力学体系(火用)函数的正定性

根据热力学体系的一般Yong函数，给出封闭热力学体系的Yong恒为正的一般性证明，指出只要体系与环境存在强度量的差异，当体系变化到它的寂态时，相关外界就可获得有用功，上述结果对稳流体系低于环境压力下Yong的计算亦不例外。     

PuCO气态分子的结构与热力学稳定性研究

根据原子分子反应静力学和群论,确定PuCO的基电子状态为(7A)″。在相对论有效原子实势近似下,应用基函数6-311G4和密度泛函理论B3LYP方法,全电子计算了钚化物的能量E、定容热容Cv和熵S。应用电子振动近似理论,即用单个分子PuCO中的电子和振动能量和熵近似代表它们处于固态时的能量和熵.计算所得到的PuCO气态分子的结构与不同温度下的热力学函数。根据热力学原理,计算得到PuCO气态分子在不同温度下的标准生成自由能变均为较大正值,据此说明,PuCO气态分子不具有热力学稳定性。     

少体问题中的热力学函数

利用微正则系统详细地讨论了少体硬球系统达到各态历经时的热力学函数。     

C60取向驰豫的极限动力学研究

用极限动力学模型研究了C60分子在有序－无序相变和玻璃态相变间的驰豫行为,结果表明：KWW方程的非指数因子β与双取向态间的能极差有关,则其值与实验结果相符,导出了38度取向态的密度表达式,计算结果在85K和90K与实验值吻合,讨论了双能级的C60分子从非平衡态到平衡态的驰豫行为,其总的驰豫时间决定于其中一个较短的驰豫时间,伸展指数形式保持不变,在85K以下,具有较长驰豫时间的近邻分子会咬合跳跃单元以冻结取向态间的比例变化。