水基喷墨打印墨水性能研究

文中用适宜的水溶性树脂和分散剂很好的解决了颜料在水性介质中的分散稳定性,且墨水的耐水性、耐碱性、光密度等各项指标均与进口打印墨水相近。当以碳黑为着色剂制备黑色打印墨水时,丙烯酸树脂质量分数为4%,阴离子型分散剂亚甲基二萘磺酸钠质量分数为5%,制得的打印墨水各项性能均接近进口墨水.     

高效液相色谱法鉴别护发用品的种类

护发用品的检验是目前司法鉴定中经常遇到的问题,因此建立一种简便、灵敏准确的鉴定护发用品的方法是十分必要的。以甲醇为提取剂,在甲醇-0.15%冰乙酸水溶液(70∶30)、检测波长为UV-210nm的色谱条件下,对30种不同产地、不同品牌的护发用品进行HPLC分析,依据护发用品中组分的不同,可将其分为6大类,每类中各个样品又可根据其色谱峰峰面积比的不同进一步进行种类的鉴别。实验结果表明,用该方法鉴别护发用品简便、快速、准确。     

高效液相色谱法分析黑色签字笔字迹色痕

由签字笔字迹形成的文件的检验是目前法庭科学实验室经常遇到的问题,因此建立一种简便、灵敏、准确的检验签字笔字迹色痕的异同及形成时间的方法是十分必要的。本文对用高效液相色谱法鉴别签字笔字迹色痕种类的研究进行了初步的探讨。实验中,以甲醇-水(60：40)为提取剂对49种不同产地、不同牌号的黑色签字笔字迹色痕进行了有效的提取,所得提取液进行了反相离子对色谱分析,依据所得色谱图中峰的个数、峰的保留时间、峰形等数据,可将其分为八大类。实验结果表明,用高效液相色谱法鉴别黑色签字笔字迹色痕的异同是一种简便、快速、准确的方法．     

高效液相色谱法分析蓝色复写纸的种类

由复写纸字迹形成的文件的检验是目前法庭科学实验室经常遇到的问题,因此建立一种简便、灵敏、准确的检验复写纸字迹色痕的异同及形成时间的方法是十分必要的。本文对用高效液相色谱法鉴别蓝色复写纸字迹色痕种类的研究进行了初步的探讨。采用正交设计法优选出分析蓝色复写纸字迹色痕的最佳液相色谱条件为[甲醇-水(75∶25)含5%冰醋酸、柱温为30℃、检测波长为580nm]。以甲醇为提取剂对19种不同产地、不同牌号的蓝色复写纸字迹色痕进行了有效的提取,对所得提取液进行了色谱分析,依据蓝色复写纸油墨中所含染料种类的不同,可将其分为两大类,每类中的各个样品又可根据其各色谱峰峰面积比的不同进一步进行种类的鉴别。实验结果表明,用高效液相色谱法鉴别蓝色复写纸字迹色痕的异同是一种简便、快速、准确的方法,在实际办案中可以利用该方法对添加、涂改的复写字迹进行鉴定。     

数码喷墨印花墨水的研究进展

简要介绍了纺织品数码喷墨印花技术的发展现状以及喷墨印花工艺对墨水的一般技术要求,着重对喷墨印花墨水作了详细的介绍,并将喷墨印花墨水分为墨水和油墨两类.分别描述了墨水和油墨的国内外研究现状以及存在的问题和趋势,尤其对高分子染料作为喷墨印花墨水和油墨的发展作了详细的探讨.纺织品数码喷墨印花墨水的研制以及其应用开发对我国染料和纺织行业的发展有着重要的意义.     

高效液相色谱法测定蒜油中大蒜素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定蒜油中的大蒜素含量。方法:蒜油样品经正己烷溶液溶解,采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5um),以乙腈∶水∶四氢呋喃(68∶30∶2)为流动相,流速1.0mL/min,柱温:25℃,用紫外检测器在225nm波长下测定蒜油中大蒜素含量。结果:大蒜素在16.0～80.0ug/mL质量浓度范围内具有良好线性关系(r=0.9998),最低检出限为2ng/mL,在低、中、高3个水平下的加标回收率为98.4%～99.1%,相对标准偏差(RSD%)为0.29%～0.73%。结论:该方法前处理操作简便、灵敏度高、适用范围广。     

高效液相色谱法鉴别红色原子印油的种类及主要成分的确认

高效液相色谱法是一种速度快、效率高、灵敏度高、操作自动化的分离分析技术。运用该技术根据色谱图中色谱峰数目的不同可将国内常见的15种红色原子印油分为两大类,进而根据主要色谱峰面积比的差异可对每一类印油作进一步区分,达到种类识别,同时,还可确认红色原子印油的主要成分为金光红C和邻苯二甲酸二辛酯。     

高效液相色谱法鉴别纯蓝墨水字迹的种类

蓝色墨水是人们在书写各种文书材料中经常使用的一种书写色料,在各种可疑文件的检验中,常常会遇到有关蓝色墨水字迹种类和形成时间的鉴定问题,因此建立一种准确、可靠的鉴定蓝色墨水字迹的种类和形成时间的方法是十分必要的。研究中利用反相离子对色谱法对纯蓝墨水字迹种类的鉴别进行了探索,实验中以甲醇-水(40∶60v/v,含离子对试剂,pH约为5.5)为流动相;检测波长为580nm,在此条件下对39种不同牌号、不同产地的纯蓝墨水字迹中的有色成分进行了分析。根据所得色谱图中色谱峰数目的不同可将其分为三大类;同类样品之间还可依据其峰形、相对峰高比或相对峰面积比的不同,进一步进行种类的鉴别。此方法的建立,为鉴定可疑文件中添加和涂改的纯蓝墨水字迹奠定了基础。     

弱溶剂墨水打印涂层用粘合剂的制备及应用研究

以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯等为原料,采用乳液聚合法合成了弱溶剂墨水打印涂层用粘合剂.考察了交联剂种类及用量、致孔剂用量、单体质量比对吸墨性能及其它应用性能的影响.研究表明,当w(交联剂二乙烯基苯)=4%,w(致孔剂乙酸乙酯)=30%,m(硬单体甲基丙烯酸甲酯)∶m(软单体丙烯酸丁酯)=1∶2时,合成的粘合剂具有较好的应用性能.     

浅议饲料分析的高效液相色谱法

随着畜牧养殖业的迅猛发展,人们对饲料营养成份分析的要求在不断提高。饲料分析的内容已从比较单一的高含量营养成份,如蛋白质、脂肪等的总量分析,深入到比较复杂的微量营养素,如多种氨基酸、维生素、微量元素及饲料中的有害物质等分析。如用传统的化学分析法很难甚至不能进行这些成份的分析。因而,采用高灵敏度、高效、自动化的仪器分析法已成为饲料分析的发展方向。     

高效液相色谱法对黑米中花色苷成分的测定

建立高效液相色谱(HPLC)检测黑米中花色苷类物质的方法.黑米粉经石油醚和乙酸乙酯去脂后,70％乙醇浸提、超声波处理、浓缩后,进行高效液相检测.该方法花色苷质量浓度在0.005 2～0.052 mg/mL内具有良好的线性关系(R2 =0.999 8),平均回收率为99.72％,RSD为0.91％,花色苷最低检测限为0.1 ng/mL.该方法操作简便快速,精密度和稳定性好,可用于从黑色稻米种质资源中筛选高花色苷含量的黑米品种.     

替米考星的高效液相分析

建立了替米考星的高效液相分析方法 .在流动相为水 乙腈 四氢呋喃 磷酸丁胺缓冲液 (体积比为 80 5∶110∶6 0∶2 5 ) ,流速为 1 0mL/min ,色谱柱为ODS柱 (4 6mm× 2 0 0mm ,5 μm)的条件下 ,其保留时间为 6 5min和7 5min(顺式 +反式 ) ,可实现快速分离 .检测波长为 2 80nm时 ,在 2 0～ 8 0 μg的范围内 ,样品量与峰面积呈现良好的线性关系 ,最低检测限为 1 7μg ,方法的回收率在 99%～ 10 1% ,相对标准偏差 (RSD)小于0 5 % .该方法简便、快速 ,稳定性好 ,适用于批量样品的测定     

季戊四醇的高效液相色谱分析

研究了季戊四醇的HPLC(高效液相色谱)分离条件和一季戊四醇的定量方法,测定了一季戊四醇标准样品的纯度,采用外标法峰高定量,测定了商品季戊四醇中一季戊四醇含量.相对标准偏差小于1％。     

烯唑醇的高效液相色谱分析

利用高效液相色谱法 (HPLC) ,采用YWGC18( 4 0mm× 2 5 0mm)色谱柱 ,以甲醇和水为流动相 ,紫外检测波长为 2 5 8mm ,用外标法分析烯唑醇的含量 ,平均回收率为 98 4 % ,紫外检测最低检出限为 1 5 μg,该法方便、灵敏度高。     

肤舒止痒膏的高效液相色谱分析

为更好地体现和控制肤舒止痒膏的质量,本试验采用高效液相色谱法同时测定方中朝藿定C和淫羊藿苷的含量,建立其质量标准。结果显示:朝藿定C和淫羊藿苷分别在0.088～0.44μg(r=0.9999)和0.01616～0.0808μg(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为:98.23%(RSD=1.95%)和97.71%(RSD=1.81%)。表明该法简捷、准确、重现性好。     

反相高效液相色谱法测定L-苯甘氨醇

建立了L-苯甘氨醇的反相高效液相色谱测定方法.比较了内标法和外标法,内标法以Vc作内标物,L-苯甘氨醇在0.25～4.00 g/L.的范围内质量浓度与峰面积比呈现良好的线性关系,回收率在98.3%～99.5%之间.相对标准偏差小于0.9%.外标法中L-苯甘氨醇在0.1～1.0 g/L的范围内峰面积与含量呈现良好的线性关系,回收率在98.4%～100%之间.相对标准偏差小于1.0%.该方法简单、快速.精密度和重现性较好.     

高效液相色谱法分析食品中的Vc含量

用高效液相色谱分析食品中的Ｖｃ要比化学法准确、快速。准确度和精密度都很高。其最低检测限在０．１ｍｇ／１００ｍｌ的水平。     

多聚羟基丁酸的高压液相色谱法分析研究

在多聚羟基烷酸生物可降解塑料的研究中，常采用气相色谱法进行定性、定量分析。本实验选择阴离子交换柱作层析剂，探索了应用高压液相色谱法测定多聚羟基丁酸（PHB）的方法，实验结果表明：该方法测定PHB的相对误差小于2％，相对平均偏差为1.65%，测定时间只需50min，是一种分析多聚羟基烷酸及其他有机酸的简便、快捷、准确方法。     

反相高效液相色谱法分析克拉霉素

在对实验系统和实验方法的准确性和精密度进行评价的基础上,建立了反相高效液相色谱分析克拉霉素含量的方法.色谱条件:Kromasil C18(4.6 mm×150 mm) 反相色谱柱,前接Alltech预柱;甲醇和0.05 mol/L磷酸二氢钾(体积比7∶3)的混合液作为流动相,用磷酸调节pH＝4.0,流速1.0 mL/min;检测波长210 nm.该方法简单、快速、灵敏,具有很好的稳定性和精密度.