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在硝酸钠存在下硫氰酸铵-孔雀绿-水液-固体系浮选分离锌(Ⅱ)的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在硝酸钠存在下硫氰酸铵 -孔雀绿 -液 -固体系能够浮选分离锌 (Ⅱ ) ,结果满意。与文献[2~ 6] 相比 ,试剂用量更少 ,更为经济 ;与有机溶剂萃取浮选及泡沫浮选分离相比 ,既不使用有害的有机溶剂 ,又不需要复杂的仪器设备 ,因而具有一定的应用和研究前景。1 实验部分1 1 主要试剂与仪器1 .0× 1 0 -3mol L孔雀绿 (MG)水溶液 ;0 .1mol LNH4 SCN溶液 ;硝酸钠、溴化钾、氯化钠、硫酸铵及所用其它试剂均为分析纯。72 1型分光光度计 (上海第三分析仪器厂 ) ;pHS 2酸度计 (上海第二分析仪器厂 )。1 2 实验方法于 2 5ml磨… 相似文献
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在硫酸铵存在下硫氰酸铵-孔雀绿-水液-固体系浮选分离汞(Ⅱ) 总被引:30,自引:0,他引:30
研究了在硫酸铵存在下硫氰酸铵-孔雀绿-水液-固体系浮选分离汞(Ⅱ)的行为及其与常见离子分离的条件。实验表明,在一定条件下,控制酸度条件,可实现Hg(Ⅱ)与常见离子Ni(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Fe(Ⅱ),Bi(Ⅲ),Co(Ⅱ),Al(Ⅲ),Cr(Ⅲ),Cd(Ⅱ)分离,对合成水样及工业废水进行定量浮选分离测定,结果与双硫腙法相符。 相似文献
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2-(2-喹啉偶氮)-1,5-苯二酚固相萃取光度法测定饮用水中铜的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
根据新试剂2-(2-喹啉偶氮)-1,5-苯二酚(QADHB)与铜的显色反应及Waters Porapak Sep-Park固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取,建立了一种测定水样中铜的新方法。在pH=4.0 HAc-NaAc缓冲介质中,溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,QADHB与铜反应生成2:1稳定络合物,该络合物可用Waters Porapak Sep-Park固相萃取小柱富集,用乙醇洗脱后用光度法测定,可测定水柱中μg/L级的铜。方法用于几种饮用水中铜的分析,结果令人满意。 相似文献
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水中痕量钼(Ⅵ)的4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚螯合活性炭吸附富集分光光度法测定 总被引:5,自引:0,他引:5
提出了一种简单快速预富集水中痕量钼(Ⅵ)的新方法,方法的机理在于4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)与钼(Ⅵ)螯合后被活性炭中附,然后用NaOH解吸下来,再用水杨基荧光酮与钼(Ⅵ)显色,分光光度法测定钼(Ⅵ)的含量;详细研究了影响Mo-PAR螯合物定量吸附于活性炭上的各种参数,找出了最佳吸附-解吸条件,包括吸附酸度、PAR用量、吸附时间、解吸酸度等;该法的主要优点是操作简单、快速,干扰小,避免了常规方法中用浓硝酸消化活性炭费时和污染大的解吸方法,该法已用于测定水中痕量钼(Ⅵ),加标回收率达到94%-97%。 相似文献
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聚乙烯吡咯啉酮—盐—水液—固萃取体系分离纯化α—淀粉酶的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了α-淀粉酶,酪蛋白、牛血清白蛋白在聚乙烯吡咯啉酮-盐-水液-固萃取体系中的萃取行为,着重讨论了PH值、(NH4)2SO4浓度及激活剂NaCl对酶萃取订的影响。 相似文献
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4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚-铁氰化钾-鲁米诺化学发光体系的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
基于4 (2 吡啶偶氮) 间苯二酚(PAR)在碱性条件下催化铁氰化钾 鲁米诺体系产生很强的化学发光的原理,对影响PAR发光的条件进行了优化选择,得出该体系下PAR的相对标准偏差为2.7%,线性范围为1.0×10-5~1.0×10-7mol·L-1;检出限为5.7×10-8mol·L-1。利用PAR对许多金属离子的络合性,得出测定某些金属离子的检出限。并同时建立了测定PAR的化学发光新方法。 相似文献
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低分子烃类对吐温80-盐-水液-固析相分离的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
报导了环己烷、庚烷等的加溶对非离子表面活性剂(吐温-80)液-固析相分离的影响,使小分子显色剂对甲酰基偶氮变色酸(CApF)、偶氮胂1(ArsenazoI)和配合物在低温下就易从盐水溶液相富集到表面活性剂固相,萃取率达95%。并对不己烷、庚烃的加溶机理及温度的作用做了探讨。 相似文献
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在聚乙烯吡咯啉酮-盐-水的液-固萃取体系中溴络阴离子的萃取行为 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了在聚乙烯吡咯啉酮(PVP)-盐-水的液-固萃取体系中,Au(Ⅲ)、Bi(Ⅲ)、Zn(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)与Br形成的络阴离子,在两相间的分配行为。在硫酸和盐酸介质中,Au(Ⅲ)有很高的萃取率,Fe(Ⅲ)的萃取率很低,而Bi(Ⅲ)和Zn(Ⅱ)的萃取率则受溶液的酸度、NH;Br的浓度及溶液介质的影响。在硫酸介质中,通过控制溶液的酸度和NH4Br的浓度,实现了Bi(Ⅲ)-Fe(Ⅲ)、Au(Ⅲ)-Zn(Ⅱ)及Au(Ⅲ)-Fe(Ⅲ)等的定量萃取分离与测定。 相似文献
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研究了Co(Ⅱ)-4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)-聚乙二醇(PEG)-(NH4)2SO4体系的萃取行为及最佳分相条件,建立了测定生物样品中微量钴的非有机溶剂萃取光度法。结果表明,在pH 8.6的六次甲基四胺缓冲溶液中,在(NH4)2SO4存在下,Co(Ⅱ)-PAR的络合物可被PEG相富集萃取。在PEG相中络合物的最大吸收波长为519 nm,表观摩尔吸光系数4.68×104L.mol-1.cm-1,钴量在0~1.8μg/mL范围内服从比尔定律。方法已用于粮食、茶叶等生物样品中痕量钴的测定,回收率97.2%~103%。 相似文献
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本文比较了Mo(Ⅵ)-1-(2-吡啶基偶氮)-2-萘酚(PAN)与Mo(Ⅵ)-4(2-吡啶基偶氮)间苯二酚(PAR)的极谱性质,讨论它们在作为吸附波试剂时的优缺点,以求得在选择络合剂时的感性和理性认识.本文还报道了Mo(Ⅵ)-PAN-KBrO3吸附催化波体系,最佳实验条件,0.1mol/LHAc--NaAc,pH=4.6,0.01mol/LKBrO3,2.5×10-5mol/LPAN.峰电位为-0.71V(vs.SCE),检出限1×10-9mol/L,线性范围0~6×10-7mol/L 相似文献
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Cd(Ⅱ)是一种危险的环境污染物质,是对人体健康、动物生长均有危害作用的毒性重金属,对Cd(Ⅱ)的分离富集方法的研究一直受到化学工作者的重视。盐-三元缔合物-水体系不仅具有非有机溶剂液-固萃取体系的优点,而且还具有分相速度快、相分离界面清晰、操作简便等特点,已引起了化学工作者的重视。 相似文献
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亚硝基R盐液┐固萃取体系分离Co(I)、Ni(I)、Pd(II)孙小梅彭文沈静茹(中南民族学院化学系武汉430074)聚乙二醇(PEG)2000的无机盐水溶液在一定条件下可分成液-液两相[1]。此类双水相萃取体系多用于分离生物物质酶、蛋白质等[2],... 相似文献
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2-(2-喹啉偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸固相萃取光度法测定环境水样中的镍 总被引:32,自引:0,他引:32
用2-(2-喹啉偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸(QADEAB)与镍的显色反应及Waters Porapak^R Sep-Park固术萃取小柱对显色络合物的固相萃取,建立了测定水样中μg/L级镍的新方法。水样中的镍在pH=8.0的硼酸-磷酸二氢钾缓冲介质中和Tween 80存在下与QADEAB反应生成2:1稳定有色络合物,该络合物可用Waters Porapak^R Sep-Park固相萃取小柱富集,用乙醇洗脱后用光度法测定,可测定水样中μg/L级的镍。方法用于几种环境水样分析,结果令人满意。 相似文献
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2-(2-喹啉偶氮)-4-甲基-1,3-苯二酚固相萃取光度法测定铜的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了新试剂2-(2-喹啉偶氮)-4-甲基-1,3-苯二酚(QAMDHB),并研究了试剂与铜的显色反应,在pH 2.2磷酸-磷酸二氢钾缓冲介质中,溴化十六烷基三甲基胺(CTMAB)存在下,QAMDHB与铜反应生成21稳定络合物,该络合物可被Waters PorapakR Sep-Park-C18固相萃取小柱萃取,用乙醇洗脱后用光度法测定,在乙醇相中λmax=550nm,ε=3.92×104L@mol-1@cm-1.铜含量在0~1.0μg@ml-1范围内符合比耳定律,方法用于环境水样中铜含量的测定,结果满意. 相似文献