共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
使用改进的RD—1型热导式自动量热计测定了Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)-N-(间位取代苯基)亚氨基二乙酸三个二元体系的表观生成热.当将其与它们的配体的质子化热相关联时,发现在两者之间存在着良好的直线焓关系.这些金属离子配合物的生成热也符合Irving—Williams序列,即有Co(Ⅱ)<Ni(Ⅱ)>Zn(Ⅱ)的顺序.配体上取代基不同,其生成热的大小有Cl->CH3O->H->CH3-的顺序.从两级生成热来比较,有一级大于二级的普遍规律.本文详细地讨论了这些规律. 相似文献
2.
研究了N2H4在间-四(邻-硝基苯基)四苯并卟啉铁(Ⅲ)、钴(Ⅱ)、锌(Ⅱ)和镍(Ⅱ)配合物[MTP(о-NO2)TBP,简称MTBP]修饰石墨电极上的催化电氧化反应,测得该系列金属四苯并卟啉的催化活性的顺序为Co(Ⅱ)TBP>ClFe(Ⅲ)TBP>Ni(Ⅱ)TBP>Zn(Ⅱ)TBP≈石墨,考察了Co(Ⅱ)TBP和ClFe(Ⅲ)TBP催化联氨电氧化反应的动力学过程。结果表明,OH^-和N2H4在C 相似文献
3.
聚乙二醇-硫酸铵-亚硝基R盐体系中钴(Ⅱ)的分离及其存在形态 总被引:2,自引:0,他引:2
在 pH 4.0~6.0的 HAc-NaAc缓冲溶液中,Co(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)等金属离子与亚硝基R盐可形成稳定络合物。加入HCI适当提高溶液酸度(HCI浓度在0.3~0.6mol/L),用聚乙二醇2000(PEG)-硫酸铵-亚硝基R盐体系萃取,Co(Ⅱ)可被PEG相几乎完全萃取,而Fe(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)基本上不被萃取。实现了Co(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)混合离子合成样品和硅酸盐岩矿实际样品中Co(Ⅱ)的分离与测定。同时吸收光谱、摩尔比、连续浓度变换、加入表面活性剂等实验表明,在萃取相Co(Ⅱ)与亚硝基R盐是1:3络阴离子形式存在的。 相似文献
4.
新型络合吸附剂的研究(Ⅲ)—镍离子模板高分子多乙烯多… 总被引:1,自引:0,他引:1
以金属Ni(Ⅱ)离子为模板,合成了高分子多乙烯多胺络合吸附剂。研究了它们对重金属离子(Cu^2+,Ni^2+,Zn^2+,Co^2+)的吸附特性。结果表明,这类吸附剂对Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)离子的吸附容量分别达239.60、231.30、131.83、81.23mg/g(干);相应选择性顺序为Cu(Ⅱ)≈Ni(Ⅱ)>Zn(Ⅱ)>Co(Ⅱ)。 相似文献
5.
利用电场作用通过交流和直流等离子体在低温、常压和低功率下催化反应将甲烷直接转化为碳二烃(乙烷、乙烯、乙炔)。考察了在对称电场作用下催化剂的催化性能。实验结果表明,在交流电场作用下,碳二烃选择性差别不大;甲烷转化率的大小顺序为: MnO_2/Al2O3>Ni/Al2O3>MoO_3/Al2O3>Al2O3>Ni/Al2O3>MoO_3/Al2O3>Ni/NaY>Pd/ZSM-5>Ni/H4Mg2Si3O4>Ni/ZSM-5>Co/ZSM-5>无催化剂:在直流电场作用下,碳二烃选择性差别也不大(除Ni/NaY外),甲烷转化率的大小顺序为: Ni/A12O3>Ni/H4Mg2Si3O4>Ni/ZSM-5>Co/ZSM-5>MnO2/A12O3>MoO3/A12O3>Ni/NaY>无催化剂>Pd/ZSM-5。 相似文献
6.
7.
硫酸铵—锌试剂—Tween80体系萃取分铜铜(Ⅱ),钴(Ⅱ),镍(Ⅱ),锌(?… 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了(NH4)2SO4-Zincon(锌试剂)-Tween80体系萃取分离金属离子Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)的行为。试验表明,Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)在PH-6-9范围内,与Zincon形成的螯合物可被Tween80相完全萃取,而Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)基本不被萃取,进而实现了Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)与Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Mn(0 相似文献
8.
9.
硫酸铵—锌试剂—Tween—80体系萃取分离铜(Ⅱ),钴(Ⅱ),镍(Ⅱ),锌( … 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了(NH4)2SO4-Zincon(锌试剂)-Tween-80体系萃取分离金属离子Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)的行为。试验表明,Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)在pH6 ̄9范围内,与Zincon形成的螯合物可被Tween-80相完全萃取,而Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)基本不被萃取,进而实现了Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)与Zn(Ⅱ)、Cd( 相似文献
10.
多联吡啶钴(Ⅱ)、锰(Ⅱ)配合物的合成及结构 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了3个取代多联吡啶配体「4-苯基-2,2′6′,2″-三联吡啶(L1),4′,4″-二苯基-2,2′:6′,2″:6″,2-四联吡啶(L2)和4′,4″-二苯基-2,2′:6′,2″:6″,2:6,2:6,2-五联吡啶(L3)」的4个过渡金属配合物「Co(Ⅱ)(L1)2」(C1O4)2(CH3CN)(1),「Co(Ⅱ)(L2)(AcO)(H2O)」(C2O4)(2),「Mn(Ⅱ)(AcO)(L2) 相似文献
11.
合成了新配体1-N-(苯并咪唑-1-乙酰基)-4-苯基-3-氨基硫脲(BPMS),将其与Mn(Ⅱ),Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Zn(Ⅱ),UO2(Ⅱ)等金属的醋酸盐反应,合成了7个新配合物,所有化合物均经元素分析,IRHNMR和热重分析等表征,红外光谱表明,配体以四齿方式通过烯醇式羰基氧还子,烯醇式硫羰基硫原子以及C=N^1和C=N^2的氮原子与金属配位。 相似文献
12.
聚乙二醇—硫酸铵—亚硝基R盐体系中钴(Ⅱ)的分离及其存在形态 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH4.0~6.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,Co(Ⅱ),Fe(Ⅲ),Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ)等金属离子与亚硝基R盐可形成稳定络合物,加入HCl适当提高溶液酸度(HCl浓度在0.3~0.6mol/L)用聚乙二醇2000(PEG)-硫酸铵-亚硝基R盐体系萃取,Co(Ⅱ)可被PEG相几乎完全萃取,而Fe(Ⅲ),Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ)基本上不被萃取,实现了Co(Ⅱ),Fe(Ⅲ),Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ) 相似文献
13.
14.
15.
本文报道了5,10,15,20-四(4-乙酰氧基苯)卟吩(T(4AOP)P)及其Cu,Zn,Fe,Co,Ni配合物的合成及其在CH2Cl2-0.1mol/ITBAP体系中的循环伏安(CV)。研究结果。CV实验表明:Cu^2^+,Zn^2^=,Ni^2^+离子以稳定的+2价存在于T(4AOP)P中,电子转移反应在卟啉环上进行,而Fe^3^+,Co^2^+离子在氧化还原过程中发生价态变化。实验发现... 相似文献
16.
报道了2个取代三联吡啶配体(4′-苯基-2,2′:6′,2″-三联吡啶(L1)和4′-二茂铁基-2,2′:6′,2″-三联吡啶(L2)的Co(Ⅱ)配合物(Co(Ⅱ)(L1)2)(ClO4)2.4CH3CN(1)和(Co(Ⅱ)(L2)2)(ClO4)2H2O(2)的合成及配体L2的配合物1和配合物2的晶体结构,电化学研究表明:在配合物2中,由于Co^2+的作用,二茂铁基的氧化电位较配体L2中的二茂铁 相似文献
17.
6—取代苯并噻唑偶氮苯甲酸型甲酸型试剂与铁钴镍铜钯显色的反应 总被引:3,自引:0,他引:3
在显色剂BTAMB的苯并噻唑环的6-位引入不同的取代基,合成-类新显色剂2-[2'-(6'-取代苯并噻唑)-偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸(6-R-BTAMB,R=CH3,OCH3,Cl,Br,NO2,CH3SO2)。研究了在表面活性剂或有机溶剂存在下,新试剂6-R-BTAMB与Fe(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)和Pd(Ⅱ)离子的络合显色反应及其光度分析特性。试验结果表明,引入的R基因明显地影响试剂的 相似文献
18.
许多化学工作者对单齿膦配体(PPh3,PBun3,PEt2Ph,P(OEt)3,P(OC6H5)3)与母体簇合物FeCo2(CO)9(μ3-S)的取代反应进行过详细研究[1-3],但对双齿膦配体与母体簇合物的取代反应研究报导较少.Aime[4]合成了含双齿膦配体的簇合物FeCo2(CO)7(μ3-S)(Ph2PCH2PPh2),并用13CNMR和IR光谱方法对其结构进行了表征.到目前为止,含双齿膦配体的该类簇合物的晶体与分子结构还未见报导.RosannaRossetti[2]通过研究母体簇合物与… 相似文献
19.
将两种N-乙酸取代氮氧杂大环固载(键合)于硅胶上,制得了硅胶固载大环(SGBMC)。研究了它们与Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),C(Ⅱ),Zn(Ⅱ)的配位性能,容量、选择性以及SGBMC的再生。结果表明它们对Cu(Ⅱ)有良好的配位选择性,且配位后的金属离子易为稀盐酸洗脱,SGBMC至少可重复使用5次。 相似文献
20.
报导了通式为(Fe2M(μ3-O)(μ-O2CR)6.L3).XH2O(其中M=Mn(Ⅱ),Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Fe(Ⅲ)(这时骨架为阳离子),R=CH3.C2H5;L=H2O,py)的3类11个配合物的振动光谱,在谱带经验归属及简正坐标分析计算的基础上,分别详细讨论了配体及骨架的振动光谱与结构某些相关规律,这些规律具有一定的普遍性,因而有其理论和实际应用价值。 相似文献