共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
采用半微量相平衡方法研究了三元体系Y(ClO4)3·3H2O-B15C5—CH3OH在25℃的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率.该体系在25℃生成三种化学计量的配合物,其组成分别为:4Y(ClO4)3·3B15C5·12H2O·12CH3OH(Ⅰ)、Y(ClO4)3·B15C5·3H2O·1.5CH3OH(Ⅱ)与Y(ClO4)3·2B15C5·3H2O·CH3OH(Ⅲ),其中配合物(Ⅰ)和(Ⅱ)是溶解不一致化合物.在甲醇溶剂中,分离制备了配合物(Ⅲ),在69—72℃下干燥得到配合物Y(ClO4)3·2B15C5·3H2O.利用IR光谱、电导测量及X-射线衍射分析对配合物进行了表征. 相似文献
2.
Y(ClO4)3·3H2O—B15C5—CH3CN三元体系在20℃时的半微量相平… 总被引:1,自引:0,他引:1
采用半微量相平衡方法研究了Y(ClO4)3·3H2O-B15C5-CH3CN三元体系在20℃时的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率。该体系于20℃生成两种化学计量的配合物,其组成分别为Y(ClO4)3·B15C5·3H2O·2.5CH3CN和Y(ClO4)3·2B15C5·3H2O·CH3CN。用IR光谱、电导、DTG、TG和DSC研究了配合物的组成和性质。 相似文献
3.
4.
LaCl3·3H2O-B15C5-C2H5OH三元体系25℃相平衡研究及配合物的合成与表征 总被引:5,自引:1,他引:5
近年来,希土冠醚配合物的研究受到广泛重视,但希土氯化物冠醚配合物的报道甚少。A.Seminara等[1]报道过NdB15C5Cl3·2H2O与EuBl5C5Cl3·4H2O两种配合物,其他希土氯化物与冠醚B15C5之间形成的配合物未见报道。我们用半微量相干衡方法,研究LaCl3·3H2O-B15C5-C2H5OH三元体系在25℃时的溶解度,为合成固态配合物提供依据。在制得配合物的基础上,利用化学分析、IR、DTG、TG、DSC、电导及X-射线分析研究了配合物的组成与性质。 相似文献
5.
采用半微量相平衡方法研究了Y(ClO_4)_3·3H_2O-Bl5C5-CH_3CN三元体系在20℃时的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率.该体系于20℃生成两种化学计量的配合物,其组成分别为Y(ClO_4)_3·B15C5·3H_2O·2.5CH_3CN和Y(ClO_4)_3·2B15C5·3H_2O·CH_3CN。用IR光谱、电导、DTG、TG和DSC研究了配合物的组成和性质。 相似文献
6.
希土硝酸盐冠醚Yb(NO3)3·3H2O/B15C5配合物的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用改进的半微量相平衡方法研究了Yb(NO_3)_3·3H_2O-Bl5C5-CH_3COCH_3三元体系在18℃时的溶解度,测定了各液相的折光率。结果指出只有一种化学计量的配合物(Yb(NO_3)_3·B15C5·3H_2O·2CH_3COCH_3)生成。分离、洗涤、浓硫酸干燥器中恒重后,经化学分析,确定配合物的组成为:Yb(NO_3)_3·B15C5·3H_2O·065CH_3COCH_3。用红外光谱、DTG、TG及DSC等对配合物进行了研究。测得配合物的脱溶剂与热分解的热焓值(△H)。按照Kissinger法,求得配合物热分解过程的表现活化能。 相似文献
7.
近年来,希土冠醚配合物的研究受到广泛重视,但希土氯化物冠醚配合物的报道甚少。A.Seminara等报道过NdB15C5Cl_3·2H_2O与EuBl5C5Cl_3·4H_2O两种配合物,其他希土氯化物与冠醚B15C5之间形成的配合物未见报道。我们用半微量相干衡方法,研究LaCl_3·3H_2O-B15C5-C_2H_5OH三元体系在25℃时的溶解度,为合成固态配合物提供依据。在制得配合物的基础上,利用化学分析、IR、DTG、TG、DSC、电导及X-射线分析研究了配合物的组成与性质。 相似文献
8.
希土硝酸盐冠醚配合物--Ⅸ.La(NO3)3·4H2O-NO2B15C5-CH3CN三元体系在25℃和15℃时溶解度的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
改进了半微量相平衡研究方法,研究了La(NO_3)_3·4H_2O-NO_2B15C5-CH_3CN三元体系在25℃和15℃时的溶解度,测定了25℃各饱和溶液的折光率。结果表明,在该体系中只有一种计量配合物La(NO_3)_3·NO_2B15C5·4H_2O生成,该配合物的溶解度随温度的降低而减小,溶解度曲线覆盖的范围很大。利用不同方法获得了固态配合物La(NO_3)_3·NO_2B15C5·4H_2O。通过化学分析、紫外光度分析、红外光谱和差热与热重分析等研究了它的组成和性质,考查了它的水合度与后处理条件的关系。制得了二水合物La(NO_3)_3·NO_2B15C5·2H_2O及无水物。 相似文献
9.
10.
采用半微量相平衡方法测定了三元体系La(NCS)3.4.5H2O-B15C5-C2H5OH在298.15K的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率。 相似文献
11.
12.
本文报道了在乙醇—氯仿混合溶剂中首次获得组份为(NaInBr4)2(C14H20O5)3·2H2O的晶体配合物.用元素分析确定了其组份.通过红外光谱的研究证实配合物晶体中的阳离子与醚氧原子及水分子发生了配合作用。 用X-射线衍射法测定了配合物的晶体结构,晶体属单斜晶系,M=1755.3,a=14.393(8)Å,b=28.494(9)Å,c=15.191(8)Å,β=96.63(5)°,V=6189Å3,Dc=1.88g·cm-3,Z=4,空间群为C2h5——P21/n。晶体结构研究表明不对称单位中包含两个配阳离子Na+(B15C5)(B15C5)代表C14H20O5分子)。两个配阴离子InBr4-、两个H2O分子和一个未被金属离子配合的B15C5分子。配合物的晶体结构测定结果对于阐明与该晶体相对应的萃取体系In(Ⅲ)/NaBr/B15C5—1,2C2H4Cl2的萃取机理提供了理论依据。 相似文献
13.
14.
15.
16.
{[Sm2(Gly)6(H2O)4](ClO4)6(H2O)5}n的合成和晶体结构 总被引:7,自引:0,他引:7
本文合成了标题配合物,对其红外光谱进行了研究。测定了配合物的晶体结构,结果表明,晶体属三斜晶系,P1空间群,单胞参数:α=11.549(2)A,b=14.122(3)A,c=15.654A,α=15.654A,α=97.01(2)°,β=102.70(2)°,γ=105.43(2)°,V=2355.94(0.87)A^3,Z=2。晶体结构是采用Patterson法和差值Fourier合成解出... 相似文献
17.
18.
王冠醚能选择性配位于阳离子,使无机盐溶于有机溶剂及类似酶功能的特性,因而引起人们很大的研究兴趣。文献[1]报道在乙腈中制得了组成为:Ce(CIO4)3·18C6的配合物;文献[2]在乙腈中制得了组成为 RE(CIO4) 3· 18C6(RE= Pr, Euf)的配合物;而 RE(CIO4) 3·3H2O-18C6-CH3CN体系(RE= Dy, Y)的相化学研究指出:体系中均形成两种化学计量的配合物[3·4]。Yb(CIO4)3·3H2O与18C6在乙醇中的配合行为未见报道。为了寻找制备配合物的热力学依… 相似文献
19.
合成了铜锶异金属配位聚合物, 并通过元素分析和IR光谱对其进行了表征, 利用X射线单晶衍射测定了其晶体结构. 该化合物为具有{[(CuL)2Sr(H2O)·Sr2(H2O)7]·2H2O·0.5CH3OH}n化学组成的二维层状配位聚合物[H4L=N-(3-羧基水杨醛)-N'-(2-羟基苯甲酰基)乙撑二胺], 其结构单元由两个相邻的片段组成, 这些结构单元彼此相互配位, 从而形成了一种结构新颖的层状配位聚合物. 相似文献