镧系离子同乙酰水杨酸和1，10－二氮杂菲三元配合物的研究

合成了镧系离子（Ｌｎ３＋）同己酰水杨酸（Ａｓａｌ）和１．１０－二氮杂菲（Ｐｈｅｎ）的三元配合物并确定其组成为Ｌｎ（ａｓａｌ）３·ｐｈｅｎ．考查了三元配合物的红外光谱、热稳定性和溶解性及其乙醇－水溶液的电子光谱和荧光光谱．     

稀土配合物的研究 IV: 稀土元素与4-酰代双吡唑啉酮BPMPPD及1,10-二氮杂菲三元配合物的合成和性质的研究

4-酰代双吡唑啉酮是一类新型β双酮多啮金属离子螯合剂和萃取剂, 其性能优于单吡唑啉酮, 本文继合成1,5-双(1'-萃基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4')-1,5-戊二酮(BPMPPD, H2A)后, 又合成了它和1,10-二氮杂菲(Phen, P)与稀土元素形成的三元固态配合物, 并对这些新配合物的性质进行了研究。     

稀土配合物的研究 IV: 稀土元素与4-酰代双吡唑啉酮BPMPPD及1,10-二氮杂菲三元配合物的合成和性质的研究

4-酰代双吡唑啉酮是一类新型β双酮多啮金属离子螯合剂和萃取剂, 其性能优于单吡唑啉酮, 本文继合成1,5-双(1'-萃基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4')-1,5-戊二酮(BPMPPD, H2A)后, 又合成了它和1,10-二氮杂菲(Phen, P)与稀土元素形成的三元固态配合物, 并对这些新配合物的性质进行了研究。     

镧系离子(Nd~(3+)、Ho~(3+)、Er~(3+))同乙酰水杨酸和二安替吡啉甲烷三元配合物的研究

对Ln~(3+)(Nd~(3+)、Ho~(3+)、Er~(3+))—乙酰水杨酸(Asal)—二安替吡啉甲烷(DAM)体系的乙醇—水溶液的光度法研究和对固态钕配合物的元素分析确定,三元配合物的组成比为Nd~(3+):Asal:DAM=1:3:1;考查了该配合物的红外、紫外吸收光谱,热稳定性和溶解性;计算了相应配合物的超灵敏跃迁的振子强度,讨论了振子强度的增值与配体数目的关系。     

稀土高氯酸盐与1,10—二氮杂菲—1—氧化物的配合物研究

本研究合成出十三种稀土高氯酸盐与phenNO的配合物。元素分析确定配合物的组成为RE(phenNO)_4(ClO_4)_3·H_2O(RE=La、Pr、Nd,Sm～Lu)。对该系列配合物的红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、热谱、摩尔电导等性质进行了研究。     

稀土配合物的研究 I: 镧系元素与4-酰代-双吡唑啉酮及1,10-二氮杂菲的混配配合物的合成及表征

用镧系硝酸盐与1,6-双(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)-1,6-己二酮(1,H2L)和1,10-二氮杂菲(2, Phen)在乙醇-水溶液中, 于PH5-6时合成了12种新的固态配合物Ln2L3Phen2. 4H2O(Ln=Pr, Nd, Sm-Lu)。用元素分析、水份及配体分析、红外、紫外,质子核磁共振、荧光光谱和热分析鉴定了所有的配合物, 从而推测, 可能L是四啮配体,Phen是二啮配体。     

碱土金属与1,10-二氮杂菲-1-氧化物及苦味酸的三元配合物

在非水介质中合成出1,10-二氮杂菲-1-氧化物及苦味酸与碱土金属的三元配合物,通过元素分析、摩尔电导、红外和拉曼光谱、~1HNMR谱、DTA-TG等方法对配合物进行了表征。     

二氮杂四烯基金属配合物中性载体高选择性水杨酸根离子电极的研究

首次研究了基于二氮杂四烯基钴（Ⅱ）金属配合物{3,3′-[1,2-亚乙基（亚氨 基次甲基）]二－2,4－戊二酮基合钴（Ⅱ）}[Co(Ⅱ）-EBIBP]为中性载体的阴离 子选择性电极。该电极对水杨酸根（Sal^-)呈现出优良的电位响应性能和选择性, 且呈现出反Hofmeister序列行为,其选择性次序为Sal^->>I^->SCN^->NO2^- >SO4^2->NO3^->ClO4^->Br^->Cl^-。采用交流阻抗技术和光谱分析技术研究了电极 的响应机理。结果表明,配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的 响应行为之间有非常密切的构效关系。并将电极用于药品分析,其结果令人满意。     

稀土配合物的研究 I: 镧系元素与4-酰代-双吡唑啉酮及1,10-二氮杂菲的混配配合物的合成及表征

用镧系硝酸盐与1,6-双(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)-1,6-己二酮(1,H2L)和1,10-二氮杂菲(2, Phen)在乙醇-水溶液中, 于PH5-6时合成了12种新的固态配合物Ln2L3Phen2. 4H2O(Ln=Pr, Nd, Sm-Lu)。用元素分析、水份及配体分析、红外、紫外,质子核磁共振、荧光光谱和热分析鉴定了所有的配合物, 从而推测, 可能L是四啮配体,Phen是二啮配体。     

混合配体、希土三元配合物的研究 Ⅳ.3,5二硝基水扬酸(H2DNSA)、邻菲咯啉(phen)、希土(RE)三元固体配合物的合成及性质

本文报道了十种希土元素与3,5-二硝基水扬酸、邻菲咯啉三元配合物的制备方法。通过元素和化学分析测定了化合物的化学组成,并用红外光谱、紫外光谱、差热分析、磁化率、X射线粉天衍射等对所合成的化合物进行了结构和性质的研究。     

铽、铕-邻啡啰啉-芳香化合物三元配合物的合成和性质研究

本文对Ln(phen)(C₆H₅COO)₃、Ln(phen)₂P-(OC₆H₄CHO)₃·3H₂O.Ln(phen)₂P-(OC₆H₄COOC₂H₅)₃(Ln=Tb、Eu)固体配合物的制备和光谱性质进行了研究。根据元素分析、红外光谱、摩尔电导测定,X射线粉末衍射、热重差热分析以及紫外可见光谱确定了其组成及配位形式,并对其发光性能进行了研究。     

镧系(Nd3+、Ho3+、Er3+)与1-苯基-3-甲基-4-三氟乙酰基吡唑酮-5和二安替吡啉甲烷三元配合物的研究

用分光光度法对镧系离子(Nd~(3+),Ho~(3+),Er~(3+))与1-苯基-3-甲基-4-三氟乙酰基吡唑酮-5(PMTFP)和二安替吡啉甲烷(DAM)水-乙醇溶液体系的研究以及对制备钕的相应配合物的元素分析证实:形成的三元配合物的的组成比为Ln~(3+):PMTFP:DAM=1:3:1。计算了相应配合物超灵敏跃迁的光吸收振子强度,并图示了它们之间的线性关系。研究了固态钕的三元配合物的红外吸收光谱和热稳定性。 镧系离子(Ln~(3+))同DAM和1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5(PMBP)等β-二酮以及Ln~(3+)与PMTFP和三辛基磷氧化物(TOPO)的三元配合物的研究已有报导。本文报导了Ln~(3+)(Nd~(3+)、Ho~(3+)、Er~(3+))-PMTFP-DAM体系中的超灵敏跃迁现象与配位作用,以及Nd(Ⅲ)-PMTFP-DAM配合物的合成、组成和性质。     

苯基氧肟酸、正辛基氧肟酸与希土配合物的制备和性质

在乙醇一水混合溶液中,采用沉淀法制得了三十个苯基氧肟酸、正辛基氧肟酸与除钜以外的镧系元素及钇的配合物.通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、质谱和差热热重分析研究了它们的组成和性质.它们的组成可分别确定为:M(C_6H_5C(O)NHO)_3和M(n-C_7H_(15)C(O)NHO)_3;光谱研究说明配体失去羟基质子后与希土离子形成了O、O五元螯合物,质谱和差热热重分析进一步说明螯合环在质子轰击与加热至220℃时均不易断裂,非常稳定。     

三价轻希土—PMBP—路易斯碱三元配合物的合成及其性质的研究

合成了1—苯基—3—甲基—4—苯甲酰基—吡唑啉酮—5(PMBP)和路易斯碱的三价轻希土三元配合物LnA_3·L(A=Pmbp~-;L=C_2H_5OH时,Ln=La、Pr、Sm、对Gd为GdA_3·(C_2H_5OH)_(0·25);L=Phen(邻菲罗啉)时,Ln=Pr-Gd,L=TBPO(三丁基氧化膦)时,Ln=La、Pr—Gd)。测定了它们的摩尔电导值、热谱、红外光谱、可见—紫外光谱、荧光光谱和质子核磁共振谱。观察到热稳定性次序为LnA_3·Phen>LnA_3·TBPO。从同类型配合物系列的热效应值、LnA_3·Phen型配合物的合成难易程度及其紫外最大吸收波长的移动可观察到镧系收缩现象。     

铽、铕-邻啡啰啉-芳香化合物三元配合物的合成和性质研究

本文对Ln(phen)(C_6H_5COO)_3、Ln(phen)_2P-(OC_6H_4CHO)_3·3H_2O.Ln(phen)_2P-(OC_6H_4COOC_2H_5)_3(Ln=Tb、Eu)固体配合物的制备和光谱性质进行了研究。根据元素分析、红外光谱、摩尔电导测定,X射线粉末衍射、热重差热分析以及紫外可见光谱确定了其组成及配位形式,并对其发光性能进行了研究。     

铕-邻菲罗啉-甲基苯甲酸二、三元配合物的NMR研究

本文报道了希土铕（Ｅｕ＾３＋）与甲基苯甲酸（包括邻位ｏ－ＭＢＡ，间位ｍ－ＭＢＡ，对位ｐ－ＭＢＡ）及邻菲罗啉（ｐｈｅｎ）形成的二元和三元固体配合物的制备，对它们进行了元素分析，确定该配合物的组成为：二元：Ｅｕ（ＣＨ３Ｃ６Ｈ５ＣＯＯ）３，三元：Ｅｕ（ｐｈｅｎ）（ＣＨ３Ｃ６Ｈ５ＣＯＯ）３。对上述配合物的结构作了核磁共振氢谱（＾ＨＮＭＲ）和碳谱（＾１３ＣＮＭＲ）的研究，并用红外光谱（ＩＲ）作了进一步确定。     

希土脯氨酸邻菲啉固体配合物合成和表征

本文报道首次合成了希土离子RE³⁺(RE=Y、 La、 Nd、 Sm、 Eu、 Er)与脯氨酸(Pro)、邻菲啉(Phen)形成的三元固体配合物,对它们进行了元素分析,确定其化学组成为［RE(Pro)₃phen］Cl₃·2H₂O,用摩尔电导、IR·Far-IR、 UV、 XPS、 ¹H NMR、 TG-DTA分析等研究了配合物的有关性质。