铽多元配合物的合成及其性质研究

通过铽金属醇盐与丙烯酸、β二酮配体反应,合成了4种具有聚合活性的含铽配合物单体,通过元素分析红外光谱、紫外光谱,确定了它们的组成和结构。热分析表明,这些铽配合物单体没有熔点,起始分解湿度在190－200℃之间。在溶液及状态下研究了这些含铽多元配合物的荧光性质,在紫外光激发下,它们均能发射铽离子的特征荧光,溶剂的极性和配体的三线态能级会影响它们的光强度;粉末状态下,这些铽多元络合物的荧光单色性较好。     

BTAB与铁形成的配合物组成的研究

研究了3 -(6-溴苯并噻唑-2-偶氮)- 2,6-二羟基苯甲酸(简称BTAB)与铁的配合反应.用摩尔比法、等摩尔连续变化法、平衡移动法和双峰双波长法四种方法详细研究并测定了3 -(6-溴苯并噻唑 -2-偶氮)- 2,6-二羟基苯甲酸与铁显色形成配合物的配合比和稳定常数,建立了光度法测定铁的新方法.结果表明,在溴代十六...     

单纯形最优化法测定三元配合物组成比的研究

本文运用单纯形最优化法，测定了Ｖ（Ｖ）－ＰＡＲ－Ｈ２Ｏ２以及Ｗ（Ⅵ）ＰＶ－ＣＴＭＡＢ三元配合物的组成比。提出了对应于三元配合物的λｍａｘ处二元配合物也有部分吸收时的二种处理办法及体系最初酸度调节的新看法，并经上述三元配合物体系，验证了方法的可行性，进一步完善了单纯形最优化法测配合物组成比这一手段。     

用电位滴定法测定配合物的组成

本文提出了一种用电位滴定法来测定配合物真正组成的数学模型，只要有两组Ｅ～Ｖ数据即可直接计算出结果，方法简便快速，应用面也较广。     

含表面活性剂多元配合物体系中化学平衡的研究

提出以光谱法与电导法研究含表面活性剂多元配合物体系的化学平衡,从定量方程式可知,三元配合物转化率最高时,相应的表面活性剂最佳浓度与有关组分间缔合数和稳定常数密切相关。     

应用直线法测定多核配合物组成和稳定常数的研究

利用分光光度法测定溶液中配合物组成的方法很多,常用的有摩尔比率法、等摩尔系列法、斜率比法和平衡移动法等,其中摩尔比率法和等摩尔系列法亦可用于配合物稳定常数的测定。但是遗憾的是这些方法都无法区别单核配合物和多核配合物。为了解决这一难题,一些作者提出了几种方法,其中以化学比率稀释法较为简便。本文以Fe(Ⅲ)-CAS配合物为例,应用稀释法原理和直线作图法证明在pH为3.30—3.50的氯乙酸-氢氧化钠缓冲溶液中形成2:2配合物,而当pH≤3.10时则为1:1。     

用线性回归与单纯形优化法研究配合物的组成

本文讨论了用线性回归和单纯形最优化法确定配合物实际组成的两种方法。这两种方法简单方便,既适用于水溶液也适用于非水溶液。     

图解法测定多核配合物组成和稳定常数

配位化合物中不少先前被认为是简单的１∶１配合物，而实际上却是多核配合物，原因是它们的组成比相同，都是１，因而多核配合物的存在不易被发现目前已有数种方法可以识别并可测定其稳定常数，如图解偿试法，但计算较繁琐本文基于直接测定配合物吸光度建立一种新的图解法，不需通过偿试而后测定多核配合物组成和稳定常数，实验与计算均较简单，试用于Ｆｅ（Ⅲ）ＥＣＲ或ＣＡＳ体系，获得了满意的结果     

测定配合物组成和稳定常数的平衡移动法的研究

在研究分析用的显色试剂时,需测定它们与待测金属离子所生成配合物的配位比和稳定常数。Bent依据光度法数据采用平衡移动法研究此种配合体系时,提出方程:实际应用时,由于提纯试剂或准确标定其纯度较困难,对纯度不高的试剂得方程:由式(1)、(2)以lg对lg[R](平衡时试剂的摩尔浓度c)或lgV(试剂加入体积)作图可得一直线,其斜率n即为配位比,     

平衡移动法测定M_mR_n型配合物组成和稳定常数的研究

根据平衡移动原理推导出一种能判别单核或多核配合物并直接测定ＭｍＲｎ型配合物组成和稳定常数的平衡移动法公式ｌｇ（Ａｉ／（Ａｍａｘ－Ａｉ）ｍ）＝ｎｌｇｃ′Ｒ＋ｌｇ（ｍ·β·ˉ（ｃＭ／Ａｍａｘ）（ｍ－１）。用Ｓｃ３＋－ＣＰＡⅢ和Ｆｅ３＋ＣＡＳ两个配合反应体系加以验证，结果令人满意。     

平衡移动测定MmRn型配合物组成和稳定常数的研究

根据平衡移动原理推导出一种有判别单核或多核配合物并直接测定ＭｍＲｎ型配合物和稳定常娄的平衡移动法公式ｌｇ（Ａｉ／（Ａｍａｘ－Ａｉ）＾ｍ）＝ｎｌｇｃＲ＋ｌｇ（ｍ．β．（ＣＭ／Ａｍａｘ）＾（ｍ－１）。用ＳＣ３＋＝ＣＰＡⅢ和Ｆｅ＾３＋ＣＡＳ两个配合反应体系加以验证，结果令人满意。     

借多波长量测数据测定二元配合物组成

本文提出利用多波长量测数据测定二元配合物组成的新方法。首先以线性最小二乘求得各吸收组分吸收系数；继而应用多元线性回归获取各组分平衡浓度并据物料平衡求得配合物组成比及稳定常数。运用单纯形方法对５个体系测定结果进行了检验。     

不同合成方法对酞菁配合物组成分布的影响

以2，2，4-三甲基-3-戊氧基邻苯二甲腈为分子碎片，用不同的方法合成了大体积烷氧基α位四取代酞菁及其钯配合物，通过HPLC、UV-Vis和¹H NMR等手段分析了合成产物的组成与异构体分布情况，并探讨了它们与合成方法的相关性。     

双波长光度法配合物组成和稳定常数的测定

利用双波长光度法的选择性这一特点，消除体系中有关物种的干扰，直接测定配体的平衡浓度，基于此结合溶液中物种的分布系数，建立了测定配合物组成和稳定常数的方法，手续简便可靠，试用于Ｃｕ（Ⅱ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ体系获得了满意的结果。     

平衡移动法测定配合物组成和稳定常数的研究进展

平衡移动法是测定配合物组成和稳定常数的一种重要方法，本文综述了该法的研究进展，引用参考文献３０篇。     

摩尔比法测定配合物组成和稳定常数的理论探讨

摩尔比法是利用金属离子与显色剂的摩尔比例变化来测定配合物组成的方法。自Yoe及Jones于1944年提出此法以来,很多人研究了其理论根据,推导了各种各样的方程。1950年Harvey提出了用弱配合物的离解度来解释曲线的曲率,只是定性的说明;1959年Diehl等,采用对数比法,以吸光度来消除吸光系数,仅限于低稳定性的配合物;1969年Momo-ki等,引入了“标准吸光度”,以及“所用配体的有效浓度系数”,从而推导出曲线和直线作图法的方程,手     

镉—邻苯二酚紫多元胶束配合物高灵敏显色反应的研究

研究了镉-碘化钾-邻苯二酚紫(PV)-溴化十二烷基吡啶(DPB)四元胶束混配物协同增敏显色反应.在pH5～6的弱酸性条件下,Cd~(2 )-PV和KI、DPB形成稳定的配合物.在光度分析中,λ_(max)=710nm处有最大吸收、摩尔吸光系数ε=1.6×10~6L·mol~(-1)·cm~(-1).方法具有极高的灵敏度,选择性、重现性均较好,可测定盛水瓷器器皿中镉红釉彩溶解出的痕量Cd~(2 ).方法简便、快速,测定结果与AAS法一致.