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呼吸尘埃中游离晶态α—石英的X射线衍射外标法测定 总被引:4,自引:0,他引:4
本实验用X射线衍射外标法测定了极微量(0.1~5mg)呼吸尘埃中游离晶态α-SiO2的含量,其精确度(相对偏差)小于10%,达到常规微量(5~10mg)样品的分析精确度。 相似文献
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极谱法快速同时测定锌电解液中微量铜、镉、钴 总被引:7,自引:0,他引:7
铜、镉、钻在了丁二酮肟-氯化铵-柠檬酸钠-HAc-NaAc体系中有灵敏的极谱波。其峰电位分别为-0.24V、- 0.79V和-0.93V,线性范围分别为4 × 10~(-6)~ 4 × 10~(-3)、5 × 10~(-6)~ 5×10~(-3)、1×10~(-7)~1×10~(-4)g/L,检测限分别为2×10~(-6)、4 × 10~(-6)和5×10~(-8)g/L。方法无需预处理直接用于锌电解液中微量铜、镉、钴的测定,结果令人满意。 相似文献
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用2—羟基—3—羧基—5—磺酸基苯重氮氨基偶氮苯流动注射分光光度法测定汞 总被引:7,自引:1,他引:7
研究了在乳化剂OP存在下,2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯重氮氨基偶氮苯(HCSDAA)-汞(Ⅱ)显色体系流动注射分光光度法。用PH10.0-10.5的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液作载流,汞(Ⅱ)与HCSDAA和乳化剂OP的混合试剂反应形成红色络合物。用于测定汞时,方法的线性范围是0.05-1.0mg/L,检测限为0.016mg/L,进样频率为100样/h。直接应用于头发、自来水和废水中微量汞 相似文献
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用鲁米诺-双氧水-铬(Ⅲ)化学发光体系结合巯基棉对As(Ⅲ)的富集分离,建立了快速的测定化探样品中痕量砷的新方法,检测线性范围为1.0*10^-4-1.0*10^1mg/L,检出限为3.4*10^-5mg/L。用于实际化探样吕测定,相对标准偏差为5.5^-9.0%。 相似文献
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火焰原子吸收光谱法间接测定非金属材料中氯 总被引:9,自引:0,他引:9
报道了火焰原子吸收光谱法(FAAS)间接测定非金属材料中氯的方法,采用AgCl沉淀,测定剩余Ag~+间接求出氯含量。方法的特征浓度为0.014mg/L(1%吸收),检出限为0.032mg/L(3),测定下限为0.11mg/L,相对标准偏差(RSD)为1.5%~10%,样品加标准回收率在91.4%-105%之间。 相似文献
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HPLC法测定中成药制剂中10-羟基-2-癸烯酸的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
采用SpherisorbC18柱,以甲醇∶水∶磷酸(45∶65∶0.5)为流动相,以UV210nm为检测波长,测定中成药制剂中10-羟基-2-癸烯酸(10-HDA)的含量,10-HDA浓度在0.006~0.030g/L范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),检测限为0.2mg/L(S/N=3∶1)。方法具有定量准确、快速及主峰和杂质分离度高等特点。 相似文献
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HP-50+大口径毛细管气相色谱法测定水果中多种有机氯农药残留量 总被引:5,自引:0,他引:5
以HP-50+大口径毛细管柱为分离柱,GC-ECD测定水果中14种有机氯农残。方法的检测限为0.1×10 ̄(-9)~2.0×10 ̄(-9),回收率范围在88.6%~105.8%,变异系数2.6%~10.5%。样品前处理采用微量化学法。 相似文献
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苦味酸水浴液对固定在增塑的聚氯乙烯(PVC)膜中的蒽有可逆荧光熄灭作用,据此研制了测定苦味酸的荧光光化学传感器。该传感器的敏感膜的最佳组成为6~8mg蒽、50mgPvC粉、100mg邻苯二甲酸二异辛酯。测定苦味酸的浓度范围为3.04×10 ̄(-6)~6.16×10 ̄(-3)mol/L,重现性良好,响应时间为5~40秒,该传感器选择性好,许多常见亲脂明离子不干扰测定,可用于药物奎宁及辛可宁的间接测定。 相似文献
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CoHR--H2O2-鲁米诺化学发光体系与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了钛铁试剂(H2R2-)与Co(Ⅱ)形成的配合物CoHR-,对H2O2氧化鲁米诺的增强作用,基于此建立了钴的化学发光分析新方法。新方法Co(Ⅱ)的检出限为1.29×109g/L,工作曲线线性范围为5×108~1.0×105g/L,检测1×107g/LCo(Ⅱ)离子的相对标准偏差为2.5%以内。直接用于制药厂废水中微量钴的测定,结果满意 相似文献
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介绍了以菲咯嗪-醋酸钠-醋酸缓冲溶液为显色体系、用自制的铁含量比色测定仪快速测定工业用水中总铁含量的方法。总铁含量≤05mg/L时,标准偏差≤003mg/L;总铁含量>05mg/L时,相对标准偏差≤5%。单次测定时间(包括样品处理)为10~15min。采用单色光源及微型流动比色池,由蠕动泵和电子线路实现自动进样,直接显示测定结果。 相似文献
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建立了一种Luminol-H2O-Cu(Ⅱ)考马斯亮蓝G250反相流动注射化学发光分析新方法,线性范围0.005~0.100mg/Lcu(Ⅱ),对0.050mg/LCu(Ⅱ)溶液进行10次平行测定,其相对标准偏差为3.6%,干扰离子允许量大。该方法灵敏度、精密度和选择性好,直接用于江河水样中微量Cu(Ⅱ)的,取得了满意的结果。 相似文献
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四(对三甲铵苯基)卟啉,在乙二胺存在下与Zn(Ⅱ)形成络合物。据此提出了用分光光度法测定微量锌的方法,该络合物最大吸收波长为425nm表观摩尔吸光系数为3.42×10^5,锌量在0~4.5μg/25mL范围内符合比尔定律,本法可用于稻米中微量锌的测定。 相似文献
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抑制动力学分析法测定痕量铈 总被引:11,自引:0,他引:11
1引言研究了铈(Ⅲ)阻抑H2O2氧化水杨基荧光酮(SAF)褪色的反应。反应对铈(Ⅲ)为一级反应,表观活化能为28.75kJ/mol。据此建立了测定痕量铈的动力学分析法。测定条件为:SAF:4.0x10-5mol/L,H2O2:0.010%,NaOH:2.0x10-2mol/L,50℃。线性范围0.04~0.44mg/L,检测限为0.02mg/L。当溶液中的铈含量为0.16mg/L时,3~8倍量的轻稀土,5~11倍量的重稀土及同倍量铀和钍不干扰测定。2实验部分2.1试剂和仪器铈(Ⅲ)标准溶液:20… 相似文献
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褪色分光光度法间接测定草甘膦 总被引:11,自引:0,他引:11
在pH=5.6的醋酸-醋酸钠冲溶液中,草甘膦与微量过量的溴反应,剩余的溴能使罗丹明B褪色,以此建立了一种分光光度法测定甘甘膦的新方法,在最佳条件下,草甘膦浓度与吸光度呈良好的线性关系,当加入溴的浓度分别为1.44×10^-5mol/L和2.72×10^-5mol/L时,测定范围分别为0~0.5mg/L和0.4~0.9mg/L,干扰试验表明Fe^2+,Fe^3+和三乙胺有严重干扰,但可被阳离子交换权 相似文献
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